Doença de Alzheimer leve a moderadamente grave

Os eventos adversos apresentados foram:

Reação muito comum

- Diarreia;
- Cefaleia;
- Náusea.

Reação comum

- Dores;
- Acidentes;
- Fadiga;
- Síncope;
- Vômitos;
- Anorexia;
- Cãibras;
- Insônia;
- Tontura;
- Resfriado comum;
- Distúrbios abdominais.

Foram observados casos de bradicardia, bloqueio sinoatrial, bloqueio atrioventricular e hipocalemia.

Não foram observadas anormalidades relevantes nos valores laboratoriais associados ao tratamento, com exceção dos pequenos aumentos das concentrações séricas de creatinofosfoquinase muscular.

Tabela 1. Eventos adversos relatados nos estudos clínicos controlados em no mínimo 2% dos pacientes com doença de Alzheimer leve a moderadamente grave em uso de cloridrato de donepezila e com frequência mais alta que no grupo placebo

Sistema corpóreo / Evento adverso	donepezila (n=747)	placebo (n=355)
Porcentagem de pacientes com algum evento adverso	74%	72%<