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  • Unoprost 4mg 30 Comprimidos
Unoprost 4mg 30 Comprimidos

Unoprost 4mg 30 Comprimidos

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Indicação

UNOPROST é indicado no tratamento da obstrução do fluxo urinário e dos sintomas associados à hiperplasia prostática benigna (HPB): sintomas obstrutivos (hesitação, intermitência, gotejamento, fluxo urinário fraco, esvaziamento incompleto da bexiga) e sintomas irritativos (noctúria, aumento da frequência diária, urgência, queimação). UNOPROST pode ser administrado em pacientes com HPB sejam eles normotensos ou hipertensos. Nos pacientes hipertensos e com HPB, as duas condições são tratadas com a terapia única de UNOPROST.

Hipertensão
UNOPROST é também indicado para o tratamento da hipertensão, e pode ser usado como terapia inicial no controle da pressão arterial para a maioria dos pacientes. Em pacientes sem controle adequado com um único agente anti-hipertensivo, a doxazosina pode ser administrada em combinação com diuréticos tiazídicos, bloqueadores de canais de cálcio, betabloqueadores ou inibidores da enzima de conversão da angiotensina. 

Contraindicação

UNOPROST é contra-indicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade aos derivados da quinazolina (ex. Prazosina, terazosina). 

Modo De Usar

A dose inicial de UNOPROST nos pacientes com hipertensão e/ou HPB é de 1mg ao dia pela manhã ou à tarde. Esta dose inicial tem o objetivo de minimizar a frequência dos efeitos da hipotensão postural e síncope que estão associados a primeira dose do produto. Os efeitos posturais são os mais freqüentes e ocorrem principalmente entre 2 a 6 horas após a primeira dose. A pressão arterial deve ser medida durante este período após a primeira dose e cada vez que houver aumento da dosagem. Se a administração de UNOPROST é descontinuada por muitos dias a terapia deve ser recomeçada no regime da primeira dose.

Hiperplasia prostática benigna
A dose inicial de UNOPROST é de 1 mg administrado 1 vez ao dia pela manhã ou à tarde. Dependendo da resposta sintomatológica da HPB e urodinâmica individual do paciente, a dose pode ser aumentada após 1 a 2 semanas de tratamento, para 2mg e posteriormente a intervalos similares, para 4 e 8mg. A dose máxima recomendada para HPB é de 8 mg. A pressão arterial deve ser avaliada rotineiramente nestes pacientes. O intervalo de dose usualmente recomendado é de 2 a 4mg diários.

Hipertensão
A dose total de UNOPROST é de 1- 16mg diários. Recomenda-se a dose inicial de 1mg administrado em dose única diária. De acordo com a resposta individual do paciente, a dosagem pode ser aumentada para 2mg após 1 ou 2 semanas de tratamento, e se necessário, a intervalos similares, para 4mg, 8 e 16mg até se obter a redução de pressão desejada. O intervalo de dose usualmente recomendado é de 2 a 4mg diários. 
 

Reações Adversas

Na HPB
Os estudos clínicos controlados em HPB indicam um perfil de reações adversas com doxazosina, semelhante ao observado no tratamento da hipertensão.
Nos estudos clínicos controlados com Doxazosina em pacientes hipertensos as reações adversas mais comuns foram do tipo postural (raramente associadas com síncope) ou não específicas e incluíram tontura, fadiga, cefaléia, sonolência, mal estar, náusea, vertigem, astenia, hipotensão, edema, rinite e dispnéia. Tontura e dispnéia parecem estar dose-relacionados.
Casos extremamente raros de incontinência urinária foram relatados, sendo esse efeito provavelmente associado à ação farmacológica do produto.

Hipertensão
Nos estudos envolvendo pacientes hipertensos foram relatados efeitos adversos que, todavia, não são distinguíveis de sinais/sintomas que poderiam ter ocorrido em pacientes hipertensos não tratados com a doxazosina. Tais efeitos foram: taquicardia, palpitações, dores no peito, angina pectoris, infarto do miocárdio, acidentes cerebrovasculares e arritmias cardíacas.
As reações não levam em geral a interrupção do tratamento, sendo que nos estudo versus placebo, as principais razões para a descontinuação foram: efeitos posturais (2%), edema, cansaço/fadiga, e alguma alteração no ritmo cardíaco em cerca de 0,7%.

Exames laboratoriais
A doxazosina não foi associada clinicamente a qualquer alteração significativa nos testes de rotina bioquímica. Não foram encontradas alterações relevantes no potássio sérico, glicose, ácido úrico, uréia, creatinina ou testes de função hepática. A droga foi associada à diminuição dos glóbulos brancos.

Especificações
Tipo do medicamentoReferência
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Registro MS1011801230145
Princípio AtivoMesilato de Doxazosina
ReceitaSim, Branca Comum

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