Natifa Pro 84 Comprimidos Revestidos

Especificações

Gênero:Feminino

Origem:Nacional

Título Marketplace:Natifa Pro 84 Comprimidos Revestidos

Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">Natifa Pro: reposição hormonal e alívio dos sintomas da menopausa</H2> <P>O <STRONG>Natifa</STRONG> Pro é um medicamento de terapia de reposição hormonal indicado para mulheres na pós-menopausa. Sua finalidade é repor hormônios que diminuem nessa fase, contribuindo para o alívio dos sintomas da menopausa e, em situações específicas, para a prevenção da osteoporose.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">O que é o medicamento Natifa Pro 84 Comprimidos Revestidos e para que é indicado?</H2> <P>O Natifa Pro é uma terapia <STRONG>hormonal</STRONG> combinada que contém 1 mg de estradiol e 0,5 mg de acetato de noretisterona por comprimido. É indicado para mulheres que estão na pós-menopausa há pelo menos um ano, especialmente para aliviar sintomas como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal. Também pode ser indicado para prevenção da osteoporose em mulheres com alto risco de fraturas que não podem utilizar ou apresentam intolerância a outros tratamentos.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo do Natifa Pro?</H2> <P>O Natifa Pro possui como princípios ativos <STRONG>estradiol</STRONG> e <STRONG>acetato de noretisterona</STRONG>, dois hormônios utilizados na terapia hormonal da menopausa.<BR>- <STRONG>Estradiol:</STRONG> cada comprimido contém 1,033 mg de estradiol hemi-hidratado, equivalente a 1 mg de estradiol. É um estrogênio utilizado para repor o hormônio cuja produção diminui após a menopausa.<BR>- <STRONG>Acetato de noretisterona:</STRONG> cada comprimido contém 0,5 mg, um progestagênio associado ao estradiol na terapia hormonal, especialmente em mulheres que possuem útero.<BR>Assim, cada comprimido de Natifa Pro contém 1 mg de estradiol + 0,5 mg de acetato de noretisterona.</P> <P><STRONG>Importante:</STRONG> Natifa Pro é um <STRONG>medicamento</STRONG> de <STRONG>venda sob prescrição médica</STRONG>, sem retenção de receita, e deve ser utilizado somente conforme orientação de um profissional de saúde. Antes de iniciar o tratamento, consulte a bula e as orientações médicas.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o medicamento Natifa Pro funciona?</H2> <P>O Natifa Pro combina estradiol e acetato de noretisterona, dois hormônios utilizados na reposição hormonal durante a menopausa. Essa combinação ajuda a repor os hormônios que diminuem nessa fase, contribuindo para o alívio dos sintomas. A melhora pode ser percebida após 3 a 4 semanas de tratamento.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o medicamento Natifa Pro?</H2> <P><STRONG>Posologia:</STRONG> O Natifa Pro deve ser administrado por via oral, na dose usual de 1 comprimido ao dia, preferencialmente no mesmo horário, com água.<BR>O tratamento é contínuo, sem pausas. Ao terminar os comprimidos da cartela, deve-se iniciar a próxima imediatamente, conforme a apresentação e a orientação médica.<BR>Não parta, abra ou mastigue o comprimido.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Natifa Pro?</H2> <P>O Natifa Pro pode causar reações adversas, embora nem todas as mulheres apresentem esses efeitos. As manifestações variam em frequência e intensidade.<BR><STRONG>- Reações mais comuns:</STRONG> dor ou sensibilidade nas mamas, sangramento vaginal, dor de cabeça, retenção de líquidos, inflamação vaginal, enxaqueca, infecção vaginal por fungos, depressão, náuseas, dor nas costas e aumento de peso.<BR><STRONG>- Reações mais raras:</STRONG> dor ou desconforto abdominal, acne, queda de cabelo, crescimento anormal de pelos, coceira, urticária, inflamação superficial de veias, cãibras nas pernas, nervosismo, reações alérgicas e coágulos sanguíneos, como trombose venosa profunda e embolia pulmonar.<BR>Sangramentos persistentes ou que apareçam após os primeiros meses de tratamento devem ser avaliados pelo médico.</P> <P>O <STRONG>Natifa</STRONG> Pro é uma terapia hormonal combinada indicada para mulheres na pós-menopausa, principalmente para aliviar sintomas relacionados à redução do estrogênio e, em situações específicas, auxiliar na prevenção da osteoporose.</P>

Composição:<P>Cada comprimido revestido de Natifa Pro® contém 1 mg de estradiol (equivalente a 1,033 mg de estradiol hemi-hidratado) e 0,5 mg de acetato de noretisterona. <BR>Excipientes: lactose monoidratada, amido, óxido de ferro amarelo, estearato de magnésio, copovidona, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio. </P>

Indicação:<P>Natifa Pro é indicado <BR>• Para aliviar os sintomas desagradáveis, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal, que ocorrem quando os níveis de estrogênio diminuem e término de seu período menstrual (menopausa) após a menopausa; <BR>• Para a prevenção da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) em mulheres na pós-menopausa que estiverem sob alto risco de futuras fraturas e que apresentam intolerância a outros medicamentos aprovados para a prevenção da osteoporose. <BR>Natifa Pro é prescrito para mulheres que não tiveram seu útero removido, e que estejam na menopausa há mais de um ano. <BR>A experiência do tratamento em mulheres com mais de 65 anos é limitada. </P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<P>Não tome Natifa Pro <BR>Se qualquer um dos seguintes itens se aplicar a você, fale com o seu médico. <BR>Não comece a tomar Natifa Pro: <BR>• Se você tem ou teve câncer de mama, ou se o mesmo estiver sob suspeita; <BR>• Se você tem ou teve câncer do revestimento do útero (endométrio) ou se um câncer estrogênio-dependente estiver sob suspeita; <BR>• Se você tiver sangramento vaginal anormal, que não tenha sido diagnosticado pelo seu médico; <BR>• Se você tem hiperplasia endometrial (espessamento excessivo do revestimento do útero) que não estiver sendo tratada; <BR>• Se você tem ou teve coágulos de sangue em uma veia (tromboembolismo venoso), nas pernas (trombose venosa profunda) ou nos pulmões (embolia pulmonar); <BR>• Se você tem um distúrbio de coagulação do sangue (desordem trombofílica, como a proteína C, proteína S ou deficiência de antitrombina); <BR>• Se você tem ou teve um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou angina; <BR>• Se você tem ou teve problemas de fígado e seus testes de função hepática não tenham voltado ao normal; <BR>• Se você tem um problema sanguíneo raro chamado "porfiria", que é passado pela família (herdado); <BR>• Se tem alergia (hipersensibilidade) ao estradiol, acetato de noretisterona ou quaisquer outros ingredientes em Natifa Pro (ver “3. Quando não devo usar este medicamento?”); <BR>• Gravidez. <BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. <BR>• Se você está amamentando. <BR>Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. <BR>Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. <BR>Este medicamento é contraindicado para uso por homens. </P>

Reações Adversas:<P>Como todos os medicamentos, Natifa Pro pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os pacientes apresentem. <BR>Sangramento com Natifa Pro <BR>Natifa Pro não causará sangramento regular mensal. Ao iniciar o tratamento, algumas mulheres apresentam leve sangramento vaginal ou escapes. <BR>Não se preocupe caso você apresente sangramento ou escapes especialmente durante os primeiros meses de TRH. <BR>No entanto, contate o seu médico assim que possível: <BR>• Se o sangramento continuar depois dos 3 primeiros meses; <BR>• Se o sangramento somente iniciar após algum tempo do início da TRH; <BR>• Se o sangramento continuar após o término da TRH. <BR>O seu médico poderá questionar sobre qualquer sangramento vaginal com Natifa Pro® em seus exames regulares. <BR>Será muito útil fazer anotações caso ocorra qualquer sangramento. <BR>A frequência de possíveis reações adversas listadas abaixo é definida usando a seguinte convenção: <BR>Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). <BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). <BR>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento). <BR>Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento). <BR>Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). <BR>Reações de frequência desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).<BR>Reações muito comuns <BR>• Dor na mama ou sensibilidade mamária; <BR>• Sangramento vaginal. <BR>Reações comuns <BR>• Dor de cabeça; <BR>• Ganho de peso causado pela retenção de líquidos; <BR>• Inflamação vaginal; <BR>• Enxaqueca (caso novo), ou piora da enxaqueca existente; <BR>• Infecção vaginal por fungo; <BR>• Depressão (caso novo), ou piora da depressão existente; <BR>• Náuseas; <BR>• Aumento ou inchaço das mamas (edema da mama); <BR>• Dor nas costas; <BR>• Mioma uterino (tumor benigno): agravamento, ocorrência ou recorrência; <BR>• Inchaço dos braços e pernas (edema periférico); <BR>• Aumento de peso. <BR>Reações incomuns <BR>• Inchaço, dor abdominal, edema, desconforto ou flatulência (gases); <BR>• Acne; <BR>• Perda de cabelo (alopecia); <BR>• Crescimento de cabelo anormal (padrão masculino); <BR>• Comichão ou urticária; <BR>• Inflamação de uma veia (tromboflebite superficial); <BR>• Cãibras nas pernas; <BR>• Ineficácia do medicamento; <BR>• Reação alérgica; <BR>• Nervosismo. <BR>Hipersensibilidade/alergia (efeito adverso incomum – ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) <BR>Embora seja um evento incomum, hipersensibilidade e/ou alergia podem ocorrer. Sinais de hipersensibilidade/alergia podem incluir um ou mais dos seguintes sintomas: urticária, prurido, inchaço, dificuldade em respirar, pressão arterial baixa (palidez e frieza da pele, batida rápida do coração), tonturas, transpiração, que podem ser sinais de reação anafilática/choque. Se um dos sintomas mencionados aparecer, pare de tomar Natifa Pro e procure ajuda médica imediata. <BR>Reações raras <BR>• Coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos das pernas ou nos pulmões (trombose venosa profunda, embolia pulmonar). <BR>Reações muito raras <BR>• Câncer no revestimento do útero (câncer endometrial); <BR>• Espessamento excessivo do revestimento do útero (hiperplasia endometrial); <BR>• Aumento da pressão arterial ou agravamento da hipertensão arterial; <BR>• Doença da vesícula biliar: ocorrência de cálculos biliares, recorrência ou agravamento; <BR>• Secreção excessiva de sebo, erupção cutânea; <BR>• Ataque agudo ou recorrentes de edema (edema angioneurótico); <BR>• Insônia, tontura, ansiedade; <BR>• Alteração no desejo sexual; <BR>• Distúrbios visuais; <BR>• Redução de peso; <BR>• Vômitos; <BR>• Queimação; <BR>• Coceira vaginal e genital; <BR>• Ataque cardíaco e acidente vascular cerebral. <BR>Outras reações adversas da terapia combinada <BR>Mulheres usando hormônio de reposição na TRH tem um risco ligeiramente maior de desenvolver as seguintes doenças: <BR>• Câncer de mama; <BR>• Espessamento excessivo ou câncer da parede do útero (hiperplasia endometrial ou câncer); <BR>• Câncer de ovário; <BR>• Coágulos de sangue nas veias das pernas ou dos pulmões (tromboembolismo venoso); <BR>• Doença cardíaca; <BR>• Acidente vascular cerebral; <BR>• Doenças de pele e subcutânea: - Perda de cabelo (alopecia); - Escurecimento da pele (cloasma); - Condição grave da pele que pode afetar a boca e outras partes do corpo (eritema multiforme); - Inchaço vermelho - púrpura nas pernas, coxas e, menos comumente, nos braços; - Dores nas articulações e músculos e febre também podem ocorrer (eritema nodoso); - Manchas roxas ou vermelho-castanhas visíveis através da pele (púrpura vascular); <BR>• Provável perda de memória se a TRH é iniciada com idade superior a 65 anos. <BR>Para mais informações sobre estas reações adversas, ver “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”. <BR>Se alguma das reações adversas se agravar ou se perceber quaisquer reações não mencionadas nesta bula, por favor, informe ao seu médico ou farmacêutico. <BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. </P>

Como Usar:<P>Sempre tome Natifa Pro exatamente conforme instruções de seu médico. Verifique com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. <BR>Posologia <BR>Tome um comprimido uma vez por dia, por volta do mesmo horário todos os dias. Tome o comprimido com um copo de água. <BR>Tome um comprimido todos os dias, sem interrupções. Após utilizar todos os 28 comprimidos da cartela, vá direto para a embalagem seguinte. <BR>Você pode iniciar o tratamento com Natifa Pro® em qualquer dia que lhe seja conveniente. No entanto, se você estiver trocando de um hormônio de reposição você deve iniciar o tratamento logo após a menstruação finalizar. <BR>Seu médico deverá ter como objetivo prescrever a menor dose pelo menor tempo possível até atingir a melhora de seus sintomas. Fale com o seu médico se os sintomas não melhorarem após 3 meses. <BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. <BR>Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.</P>

Classe do Medicamento:Tratamento de distúrbios hormonal

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1793818881771_bbdd7ad1-9ee8-4c23-a29b-c684718ab223.pdf

Quantidade:84 Comprimidos

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para sistema reprodutor

Princípio Ativo:Estradiol

Doenças e Complicações:Para reposição hormonal

Forma de Administração:Uso oral

Apresentação:Comprimido

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Similar Equivalente