Você não deve tomar Ondif® se for alérgico a qualquer um de seus componentes (veja o item Composições).
Recomenda-se a administração desse medicamento para crianças acima de 2 anos.
Desc. Laboratório
Ondif 4mg em filme oral dissolve na língua sem água e auxilia no controle de náuseas e vômitos em adultos e crianças, oferecendo praticidade e alívio conforme orientação médica.Ver mais
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Descrição do Produto
O Ondif foi prescrito pelo seu médico para prevenir e tratar náuseas e vômitos, ajudando a controlar esses sintomas e proporcionando maior conforto e bem-estar durante o tratamento ou em situações que provoquem enjoo.
Ondansetrona: é um medicamento utilizado para a prevenção e o tratamento de náuseas e vômitos, especialmente aqueles associados a procedimentos médicos, uso de medicamentos ou outras condições que provocam enjoo. Atua bloqueando a ação da serotonina em áreas específicas do organismo, ajudando a controlar o reflexo do vômito e proporcionando maior conforto ao paciente.
A substância ativa do Ondif é a ondansetrona, responsável pelo efeito terapêutico do medicamento. Embora seu mecanismo de ação ainda não seja totalmente compreendido, sabe-se que ela atua no controle das náuseas e dos vômitos. Após a administração oral, o início da ação ocorre, em média, cerca de 1 hora e meia depois da ingestão, proporcionando alívio progressivo dos sintomas.
Posologia:
Ondif em filme oral deve ser colocado diretamente sobre a língua, com as mãos secas, para dissolver em segundos, sem necessidade de água. A dose varia conforme idade e indicação. Utilize somente por via oral e siga rigorosamente a orientação médica.
Ondif pode causar efeitos como dor de cabeça, diarreia, prisão de ventre e cansaço. Reações raras incluem mal-estar e arritmias graves. Em caso de sinais alérgicos ou falta de ar, procure atendimento médico imediato.
Não. O filme oral de Ondif se dissolve diretamente sobre a língua em segundos, sem necessidade de água.
Atua bloqueando a ação da serotonina em áreas específicas do organismo, ajudando a controlar o reflexo do vômito.
Não necessariamente. Após a administração oral, o início da ação ocorre, em média, cerca de 1 hora e meia depois da ingestão.
O Ondif 4mg contém ondansetrona e é apresentado em filmes orais que se dissolvem diretamente sobre a língua, sem necessidade de água. Ao buscar medicamentos em farmácias de confiança, como a Drogal, você encontra praticidade e segurança para cuidar da sua saúde.
Contraindicação
Você não deve tomar Ondif® se for alérgico a qualquer um de seus componentes (veja o item Composições).
Recomenda-se a administração desse medicamento para crianças acima de 2 anos.
Instruções de Uso
Você deve remover o filme de Ondif® da embalagem, com as mãos secas, e colocar imediatamente na língua para que este se dissolva em segundos, engula com saliva.
Para abrir a embalagem, (1) identifique o picote na embalagem, (2) rasque suavemente na fenda ao longo da seta. (3) Ao abrir a embalagem, retire o filme de Ondif® com as mãos secas. (4) O filme de Ondif® está pronto para uso. (5) Coloque o filme de Ondif® imediatamente sobre a língua, (6) aguarde a dissolução completa em segundos e engula possível resíduo.
Assim que removido da embalagem, o consumo deve ser imediato.
Não é necessário ingerir com líquidos.
Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários.
Prevenção de náusea e vômito em geral:
Uso adulto: 2 filmes de 8mg.
Uso pediátrico: para pacientes maiores de 11 anos, recomenda-se a dose de 1 a 2 filmes de 4mg.
Para crianças de 2 a 11 anos: recomenda-se a dose de 1 filme de 4mg.
Prevenção de náusea e vômito no pós-operatório:
Utilizar a mesma dose descrita em todas as idades.
Administrar 1 hora antes da indução da anestesia.
Prevenção de náusea e vômito em geral associado à quimioterapia:
- Quimioterapia altamente emetogênica (que provoca vômito):
Uso adulto: dose única de 24mg de ondansetrona (3 filmes de 8mg) administrado 30 minutos antes do início da quimioterapia do dia.
- Quimioterapia moderadamente emetogênica (que provoca vômito):
Uso adulto: 8mg de ondansetrona (1 filme de 8mg), 2 vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia emetogênica (que provoca vômito), com dose subsequente 8 horas após a primeira dose. Recomenda-se administrar 8mg de ondansetrona, 2 vezes ao dia (a cada 12 horas),durante 1 a 2 dias após término da quimioterapia.
Uso pediátrico: para pacientes com 11 anos ou mais, recomenda-se a mesma dose proposta para adultos. Para crianças com 2 a 11 anos, recomenda-se a dose de 4mg de ondansetrona (1 filme de 4mg), 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após o término da quimioterapia.
Prevenção de náusea e vômito associado à radioterapia, tanto em irradiação total do corpo, fração de alta dose única ou frações diárias no abdome:
Uso adulto: 8mg de ondansetrona (1 filme de 8mg), 3 vezes ao dia.
Para irradiação total do corpo: 8mg de ondansetrona (1 filme de 8mg), 1 a 2 horas antes de cada fração de radioterapia aplicada em cada dia.
Para radioterapia do abdome em dose única elevada: 8mg de ondansetrona (1 filme de 8mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose, durante 1 a 2 dias após o término da radioterapia.
Para radioterapia do abdome em doses fracionadas diárias: 8mg de ondansetrona (1 filme de 8mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose, a cada dia de aplicação da radioterapia.
Uso pediátrico: para crianças com 2 a 11 anos, recomenda-se a dose de 4mg de ondansetrona (1 filme de 4mg), 3 vezes ao dia. A primeira deve ser administrada 1 a 2 horas antes do início da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose. Recomenda-se administrar 4mg de ondansetrona, 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após término da radioterapia. Para pacientes com 11 anos ou mais, recomenda-se a mesma dose proposta para adultos.
Pacientes com insuficiência renal (função defeituosa do rim): não é necessário ajuste de dose, recomendase a mesma dose para a população em geral.
Pacientes com insuficiência hepática (função defeituosa do fígado): em pacientes com insuficiência hepática grave, a dose total diária não deve exceder 8mg.
Pacientes idosos: recomenda-se a mesma dose para adultos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser cortado.
Reações Adversa
Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominadas reações adversas.
As reações adversas que podem ocorrer são:
Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, prisão de ventre, dor de cabeça.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): cansaço.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): ferida, mal-estar.
Reação de Frequência desconhecida: arritmias graves com risco de vida.
Se ocorrerem sintomas como sensação de intranquilidade, agitação, vermelhidão na face, palpitações, coceira, pulsação no ouvido, tosse, espirro, dificuldade de respirar, entre 1 e 15 minutos da administração do medicamento, é necessário procurar auxílio médico com urgência.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova forma farmacêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.
Composição
Cada filme de 4mg contém:
ondansetrona .............................................................................................................................................. 4mg
excipientes q.s.p .................................................................................................................................... 1 filme
(hipromelose, macrogol, eritritol, óleo de hortelã-pimenta, carbonato de cálcio, sucralose, dióxido de silício, dióxido de titânio, bicarbonato de sódio, glicirrizinato de amônio, goma xantana, butil-hidroxitolueno e corante preto (óxido de ferro preto, álcool isopropílico, propilenoglicol e hipromelose)).
Especificações
Gênero:Unissex
Entrega:Sim
Receita digital:N/A
Tipo de receita:N/A
Imagem da receita:N/A
Origem:Nacional
Título Marketplace:Ondif 4mg 10 Filmes
Descrição Marketplace:<P> <H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o medicamento Ondif 4mg 10 Filmes? </H2> <P></P> <P>O Ondif foi prescrito pelo seu médico para prevenir e tratar náuseas e vômitos, ajudando a controlar esses sintomas e proporcionando maior conforto e bem-estar durante o tratamento ou em situações que provoquem enjoo.</P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo do medicamento Ondif 4mg? </H2> <P></P> <P> Ondansetrona: é um <STRONG>medicamento</STRONG> utilizado para a prevenção e o tratamento de náuseas e vômitos, especialmente aqueles associados a procedimentos médicos, uso de medicamentos ou outras condições que provocam enjoo. Atua bloqueando a ação da serotonina em áreas específicas do organismo, ajudando a controlar o reflexo do vômito e proporcionando maior conforto ao paciente.</P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como funciona o medicamento Ondif 4mg? </H2> <P></P> <P>A substância ativa do Ondif é a ondansetrona, responsável pelo efeito terapêutico do medicamento. Embora seu mecanismo de ação ainda não seja totalmente compreendido, sabe-se que ela atua no controle das náuseas e dos vômitos. Após a administração oral, o início da ação ocorre, em média, cerca de 1 hora e meia depois da ingestão, proporcionando alívio progressivo dos sintomas.</P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline"> <H3 style="DISPLAY: inline">Como devo usar o medicamento Ondif 4mg? </H3></H2> <P></P> <P><STRONG>Posologia:</STRONG><BR>Ondif em filme oral deve ser colocado diretamente sobre a língua, com as mãos secas, para dissolver em segundos, sem necessidade de água. A dose varia conforme idade e indicação. Utilize somente por via oral e siga rigorosamente a orientação médica.</P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline"> <H3 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do medicamento Ondif 4mg? </H3></H2> <P></P> <P>Ondif pode causar efeitos como dor de cabeça, diarreia, prisão de ventre e cansaço. Reações raras incluem mal-estar e arritmias graves. Em caso de sinais alérgicos ou falta de ar, procure atendimento médico imediato.</P> <P> <H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas Frequentes:</H3> <P></P> <P> <H3 style="DISPLAY: inline"></H3> <H3 style="DISPLAY: inline">1. O medicamento Ondif 4mg precisa de água para ser tomado?</H3> <P></P> <P>Não. O filme oral de Ondif se dissolve diretamente sobre a língua em segundos, sem necessidade de água.</P> <H3 style="DISPLAY: inline">2. Como o medicamento Ondif age no organismo?</H3> <P> Atua bloqueando a ação da serotonina em áreas específicas do organismo, ajudando a controlar o reflexo do vômito.</P> <H3 style="DISPLAY: inline">3. O efeito do Ondif 4mg começa imediatamente após o uso?</H3> <P>Não necessariamente. Após a administração oral, o início da ação ocorre, em média, cerca de 1 hora e meia depois da ingestão.</P> <P>O <STRONG>Ondif </STRONG>4mg contém ondansetrona e é apresentado em filmes orais que se dissolvem diretamente sobre a língua, sem necessidade de água.</P>
Composição:<P>Cada filme de 4mg contém:<BR>ondansetrona .............................................................................................................................................. 4mg<BR>excipientes q.s.p .................................................................................................................................... 1 filme<BR>(hipromelose, macrogol, eritritol, óleo de hortelã-pimenta, carbonato de cálcio, sucralose, dióxido de silício, dióxido de titânio, bicarbonato de sódio, glicirrizinato de amônio, goma xantana, butil-hidroxitolueno e corante preto (óxido de ferro preto, álcool isopropílico, propilenoglicol e hipromelose)). <BR></P>
Indicação:<P>O seu médico lhe receitou Ondif® para prevenir e tratar suas náuseas e vômitos.<BR></P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P>Você não deve tomar Ondif® se for alérgico a qualquer um de seus componentes (veja o item Composições).<BR>Recomenda-se a administração desse medicamento para crianças acima de 2 anos. <BR></P>
Reações Adversas:<P>Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominadas reações adversas.<BR>As reações adversas que podem ocorrer são:<BR>Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, prisão de ventre, dor de cabeça.<BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): cansaço.<BR>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): ferida, mal-estar.<BR>Reação de Frequência desconhecida: arritmias graves com risco de vida.<BR>Se ocorrerem sintomas como sensação de intranquilidade, agitação, vermelhidão na face, palpitações, coceira, pulsação no ouvido, tosse, espirro, dificuldade de respirar, entre 1 e 15 minutos da administração do medicamento, é necessário procurar auxílio médico com urgência.<BR>Atenção: este produto é um medicamento que possui nova forma farmacêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.</P>
Como Usar:<P>Você deve remover o filme de Ondif® da embalagem, com as mãos secas, e colocar imediatamente na língua para que este se dissolva em segundos, engula com saliva.<BR>Para abrir a embalagem, (1) identifique o picote na embalagem, (2) rasque suavemente na fenda ao longo da seta. (3) Ao abrir a embalagem, retire o filme de Ondif® com as mãos secas. (4) O filme de Ondif® está pronto para uso. (5) Coloque o filme de Ondif® imediatamente sobre a língua, (6) aguarde a dissolução completa em segundos e engula possível resíduo. <BR>Assim que removido da embalagem, o consumo deve ser imediato.<BR>Não é necessário ingerir com líquidos.<BR>Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários.<BR>Prevenção de náusea e vômito em geral:<BR>Uso adulto: 2 filmes de 8mg.<BR>Uso pediátrico: para pacientes maiores de 11 anos, recomenda-se a dose de 1 a 2 filmes de 4mg.<BR>Para crianças de 2 a 11 anos: recomenda-se a dose de 1 filme de 4mg.<BR>Prevenção de náusea e vômito no pós-operatório:<BR>Utilizar a mesma dose descrita em todas as idades.<BR>Administrar 1 hora antes da indução da anestesia.<BR>Prevenção de náusea e vômito em geral associado à quimioterapia:<BR>- Quimioterapia altamente emetogênica (que provoca vômito):<BR>Uso adulto: dose única de 24mg de ondansetrona (3 filmes de 8mg) administrado 30 minutos antes do início da quimioterapia do dia.<BR>- Quimioterapia moderadamente emetogênica (que provoca vômito):<BR>Uso adulto: 8mg de ondansetrona (1 filme de 8mg), 2 vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia emetogênica (que provoca vômito), com dose subsequente 8 horas após a primeira dose. Recomenda-se administrar 8mg de ondansetrona, 2 vezes ao dia (a cada 12 horas),durante 1 a 2 dias após término da quimioterapia.<BR>Uso pediátrico: para pacientes com 11 anos ou mais, recomenda-se a mesma dose proposta para adultos. Para crianças com 2 a 11 anos, recomenda-se a dose de 4mg de ondansetrona (1 filme de 4mg), 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após o término da quimioterapia.<BR>Prevenção de náusea e vômito associado à radioterapia, tanto em irradiação total do corpo, fração de alta dose única ou frações diárias no abdome:<BR>Uso adulto: 8mg de ondansetrona (1 filme de 8mg), 3 vezes ao dia.<BR>Para irradiação total do corpo: 8mg de ondansetrona (1 filme de 8mg), 1 a 2 horas antes de cada fração de radioterapia aplicada em cada dia.<BR>Para radioterapia do abdome em dose única elevada: 8mg de ondansetrona (1 filme de 8mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose, durante 1 a 2 dias após o término da radioterapia.<BR>Para radioterapia do abdome em doses fracionadas diárias: 8mg de ondansetrona (1 filme de 8mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose, a cada dia de aplicação da radioterapia.<BR>Uso pediátrico: para crianças com 2 a 11 anos, recomenda-se a dose de 4mg de ondansetrona (1 filme de 4mg), 3 vezes ao dia. A primeira deve ser administrada 1 a 2 horas antes do início da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose. Recomenda-se administrar 4mg de ondansetrona, 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após término da radioterapia. Para pacientes com 11 anos ou mais, recomenda-se a mesma dose proposta para adultos.<BR>Pacientes com insuficiência renal (função defeituosa do rim): não é necessário ajuste de dose, recomendase a mesma dose para a população em geral.<BR>Pacientes com insuficiência hepática (função defeituosa do fígado): em pacientes com insuficiência hepática grave, a dose total diária não deve exceder 8mg.<BR>Pacientes idosos: recomenda-se a mesma dose para adultos.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.<BR>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser cortado. </P>
Classe do Medicamento:Antieméticos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Ondif_1b4c363a-93f9-4125-a4ad-26668891d8b9.pdf
Quantidade:10 Filmes
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o estômago
Princípio Ativo:Cloridrato De Ondansetrona
Doenças e Complicações:Para náuseas e vômitos
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Similar
PBM:HYPERA
VAN:InterPlayers
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