Especificações

Origem:Nacional

Indicação:<p>Ancoron® é indicado para os seguintes casos:<br /> - distúrbios graves do ritmo cardíaco (do coração), inclusive aqueles resistentes a outras terapêuticas;<br /> - taquicardia ventricular sintomática (aumento da frequência cardíaca que se origina nos ventrículos do coração);<br /> - taquicardia supraventricular sintomática (aumento da frequência cardíaca que se origina nos átrios do coração);<br /> - alterações do ritmo cardíaco associadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White (uma forma de arritmia, que é uma alteração na frequência ou no ritmo dos batimentos cardíacos).<br /> Devido às propriedades farmacológicas da amiodarona, Ancoron® é particularmente indicado quando os distúrbios do ritmo forem capazes de agravar uma patologia clínica subjacente [insuficiência coronariana (dor no peito é o sintoma mais comum), insuficiência cardíaca].</p> <p>COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?<br /> Ancoron® é um produto que contém em sua fórmula o cloridrato de amiodarona. Esta substância tem a finalidade de regularizar as alterações dos batimentos cardíacos (arritmias), que podem ocorrer em alguns tipos de doença.<br /> A ação inicial após administração oral varia de 2-3 dias até 3-6 semanas. O efeito terapêutico de Ancoron® deve-se ao acúmulo do cloridrato de amiodarona nos tecidos.</p>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<p>Você não deve utilizar Ancoron® nos seguintes casos:<br /> - alergia conhecida ao iodo, à amiodarona ou a quaisquer componentes da fórmula;<br /> Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes:<br /> - com bradicardia sinusal (diminuição da frequência cardíaca), bloqueio sinoatrial (bloqueio na propagação dos impulsos elétricos nesta parte do coração) e doença do nó sinusal (estrutura do coração responsável pela função de marcar o passo natural), devido ao risco de parada sinusal, distúrbios severos de condução atrioventricular (na condução dos impulsos elétricos nesta parte do coração), a menos que você esteja com um marca-passo implantado;<br /> - que fazem uso de associação com medicamentos que possam induzir Torsade de Pointes (alteração grave nos batimentos cardíacos) (ver item “O que devo saber antes de usar este medicamento? - Interações Medicamentosas”);<br /> - com disfunção da tireoide;<br /> - grávidas, exceto em circunstâncias excepcionais (ver item “O que devo saber antes de usar este medicamento? – Gravidez e lactação”);<br /> - que amamentam (ver item “O que devo saber antes de usar este medicamento? – Gravidez e lactação”).<br /> Todas estas contraindicações listadas não se aplicam quando a amiodarona é utilizada na sala de emergência, em casos de fibrilação ventricular resistente a ressuscitação cardiopulmonar por choque (desfibrilador).<br /> Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.</p>

Reações Adversas:<p>As seguintes definições de frequência são usadas: reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento); reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento); reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) e reação desconhecida (frequência não conhecida).</p> <p>Distúrbios sanguíneos e do sistema linfático <br /> - Reações muito raras: anemia hemolítica (anemia devido à quebra anormal de hemácias nos vasos sanguíneos), anemia aplástica (diminuição da produção de glóbulos vermelhos do sangue) e trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas);<br /> - Frequência desconhecida: neutropenia (diminuição do número de neutrófilos no sangue) e agranulocitose (diminuição acentuada na contagem de células brancas do sangue).</p> <p>Distúrbios do coração<br /> - Reações comuns: bradicardia (diminuição do número de batimentos cardíacos) geralmente moderada e dose dependente;<br /> - Reações incomuns: aparecimento ou piora da arritmia (distúrbios do ritmo cardíaco), seguida, às vezes, por parada cardíaca (ver item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”); alterações da condução (bloqueio sinoatrial e atrioventricular de vários graus) (ver item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”);<br /> - Reações muito raras: bradicardia acentuada ou parada sinusal em pacientes com disfunção do nódulo sinusal e/ou em pacientes idosos;<br /> - Reações com frequência desconhecida: Torsade de Pointes (tipo de alteração grave nos batimentos cardíacos) (ver item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).</p> <p>Lesões, envenenamento e complicações processuais<br /> - Reações com frequência desconhecida: Disfunção primária do enxerto após transplante cardíaco (ver item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”)</p> <p>Distúrbios endócrinos (glandulares) (ver item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”)<br /> - Reações comuns: hipotireoidismo (diminuição da função da glândula tireoide); hipertireoidismo (aumento da função da glândula tireoide), algumas vezes fatal;<br /> - Reações muito raras: síndrome de secreção inapropriada do hormônio antidiurético (SIADH).</p> <p>Distúrbios oculares<br /> - Reações muito comuns: microdepósitos na córnea (parte transparente do olho que está na frente da íris, que é a “cor do olho”), geralmente limitados à área subpupilar. Eles podem ser associados com a percepção de halos coloridos, sob luz intensa ou de visão turva. Os microdepósitos na córnea consistem em depósitos de complexos lipídicos e são reversíveis algum tempo após a suspensão do tratamento;<br /> - Reações muito raras: neuropatia ótica/neurite (doença do sistema nervoso/lesão inflamatória ou degenerativa dos nervos), que pode progredir para a cegueira (ver item “O que devo saber antes de usar esse medicamento?”).</p> <p>Distúrbios gastrintestinais (do aparelho digestivo)<br /> - Reações muito comuns: distúrbios gastrintestinais benignos (náuseas, vômitos, paladar fétido para alimentos saudáveis) podem ocorrer em decorrência da dose de ataque e desaparecem com a redução da dose.<br /> - Frequência desconhecida: pancreatite (inflamação do pâncreas)/pancreatite aguda, boca seca e constipação (prisão de ventre).</p> <p>Distúrbios gerais<br /> - Reação de frequência desconhecida: granuloma (pequeno nódulo inflamatório), incluindo granuloma de medula óssea.</p> <p>Distúrbios hepatobiliares (do fígado e da bile) (ver item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”)<br /> - Reações muito comuns: aumento isolado das transaminases séricas (enzimas do fígado), que são normalmente moderados (1,5 a 3 vezes o valor normal) no início da terapia. Os níveis podem retornar ao normal com redução da dose ou mesmo espontaneamente;<br /> - Reações comuns: distúrbios hepáticos agudos com aumento das transaminases séricas e/ou icterícia (coloração amarelada da pele), incluindo insuficiência hepática, que às vezes pode ser fatal;<br /> - Reações muito raras: doença hepática crônica (pseudo hepatite alcoólica, cirrose), às vezes, fatal.</p> <p>Distúrbios do sistema imunológico<br /> - Frequência desconhecida: edema angioneurótico - Edema de Quincke (inchaço não-inflamatório da pele, mucosas, vísceras e cérebro, de início súbito e com duração de horas a dias, acompanhado de outros sintomas como por exemplo, febre), reações afiláticas/anafilactoides (reação alérgica grave e imediata), incluindo choque;<br /> - Reação muito rara: aumento do nível sérico de creatinina.</p> <p>Distúrbios do metabolismo e nutrição<br /> - Frequência desconhecida: diminuição do apetite.</p> <p>Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo<br /> - Frequência desconhecida: síndrome lupus-like (um tipo de doença autoimune)</p> <p>Distúrbios do sistema nervoso<br /> - Reações comuns: tremor extrapiramidal, pesadelos e distúrbios do sono;<br /> - Reações incomuns: neuropatia periférica sensorimotor (distúrbio dos nervos periféricos) e/ou miopatia são geralmente reversíveis com a descontinuação do tratamento;<br /> - Reações muito raras: ataxia cerebelar (falta de controle sobre os músculos), hipertensão intracraniana benigna (caracterizada por dor de cabeça, náusea, alteração dos campos visuais, obscurações visuais transitórias e zumbido pulsátil), cefaleia (dor de cabeça);<br /> - Frequência desconhecida: parkinsonismo, parosmia (distúrbio do olfato).</p> <p>Distúrbios psiquiátricos<br /> - Frequência desconhecida: delírio/estado confusional, alucinação.</p> <p>Distúrbios mamários e do sistema reprodutivo<br /> - Reações muito raras: epididimites (inflamação do epidídimo, uma estrutura do testículo), impotência;<br /> - Frequência desconhecida: diminuição da libido.</p> <p>Distúrbios respiratórios, torácicos e no mediastino<br /> - Reações comuns: toxicidade pulmonar (pneumonite alveolar/intersticial ou fibrose, pleurite, bronquiolite obliterante com pneumonia em organização) às vezes fatal (ver item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”);<br /> - Frequência desconhecida: hemorragia pulmonar;<br /> - Reações muito raras: broncoespasmo (inflamação dos brônquios) em pacientes com insuficiência respiratória severa, especialmente em pacientes asmáticos. Síndrome de angústia respiratória aguda do adulto (tipo de insuficiência pulmonar), algumas vezes fatal, geralmente no período pós-cirúrgico imediato (possível interação com elevadas concentrações de oxigênio) (ver item “O que devo saber antes de usar esse medicamento?”).</p> <p>Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos<br /> - Reação muito comum: fotossensibilidade (sensibilidade à luz);<br /> - Reações comuns: pigmentação grisácea (coloração acinzentada) ou azulada da pele no caso de utilização prolongada ou de altas doses diárias. Com a interrupção do tratamento essa pigmentação desaparece lentamente;<br /> - Reações muito raras: eritema durante o uso de radioterapia, rash cutâneos, normalmente inespecíficos, dermatite esfoliativa, alopecia (queda de cabelo);<br /> - Frequência desconhecida: eczema (inflamação da pele na qual ela fica vermelha, escamosa e algumas vezes com rachaduras ou pequenas bolhas), urticária (erupção na pele, geralmente de origem alérgica, que causa coceira), reações de pele severas às vezes fatal incluindo necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Stevens-Johnson, dermatite bolhosa e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos.</p> <p>Distúrbios vasculares<br /> Reação muito rara: vasculite (inflamação do vaso sanguíneo).<br /> Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</p>

Como Usar:<p>Você deve tomar os comprimidos inteiros com quantidade suficiente de líquido, durante ou após as refeições, por via oral.<br /> Dose inicial de ataque: a dose de ataque usual varia de 600 a 1000mg ao dia durante 8 a 10 dias.<br /> Dose de manutenção: determinar a dose mínima eficaz, que pode variar de 100 a 400mg diários. Considerando a longa meia-vida da amiodarona, o tratamento pode ser administrado em dias alternados (200mg em dias alternados quando a posologia recomendada é de 100 mg por dia). Também tem sido adotado o esquema de “janela terapêutica”, administrando-se o medicamento durante 5 dias e instituindo intervalo de 2 dias sem medicação.<br /> Risco de uso por via de administração não recomendada: não há estudos dos efeitos de Ancoron® administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo seu médico.<br /> Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.<br /> Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<br /> Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.</p> <p>O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?<br /> Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.<br /> Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.</p>

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/ancoronlibbs_61ab43a1-8985-4697-83a6-48fa8e4396cc.pdf

Quantidade:60 Comprimidos

Forma de Administração:Uso oral

Tipo de Produto:Em comprimido

Prescrição Médica:Não

Tipo de Medicamento:Similar Equivalente