Azitromicina 500mg Eurofarma 3 Comprimidos Revestidos

Especificações

Gênero:Unissex

Entrega:Sim

Receita digital:Sim

Tipo de receita:Branca - ATB

Imagem da receita:Sim

Origem:Nacional

Título Marketplace:Azitromicina 500mg Eurofarma 3 Comprimidos Revestidos

Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">O que é e para que serve o medicamento Azitromicina 500mg Eurofarma?</H2> <P>A <STRONG>Azitromicina 500mg Eurofarma</STRONG> é um medicamento <STRONG>antibiótico</STRONG> que contém azitromicina di-hidratada como princípio ativo, pertencente à classe dos macrolídeos. Atua contra bactérias sensíveis ao medicamento e é utilizada no tratamento de diferentes infecções bacterianas. Conforme a bula, é indicada para infecções do trato respiratório superior e inferior, como sinusite, faringite, amigdalite, bronquite e outras infecções respiratórias; infecções da pele e dos tecidos moles; otite média aguda; e determinadas infecções sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae. Também pode ser utilizada no tratamento do cancroide, causado pela bactéria Haemophilus ducreyi. A presença de infecções associadas à sífilis deve ser avaliada pelo médico.</P> <P><STRONG>Importante:</STRONG> O Azitromicina 500mg Eurofarma é um <STRONG>medicamento genérico</STRONG> de venda sob prescrição médica e deve ser utilizado somente conforme orientação de um profissional de saúde. Antes de iniciar o tratamento, consulte a bula e as orientações médicas.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o medicamento Azitromicina 500mg Eurofarma funciona?</H2> <P>A Azitromicina 500mg Eurofarma é um antibiótico que atua impedindo que as bactérias sensíveis ao medicamento produzam proteínas essenciais para seu crescimento e reprodução. Após a administração por via oral, atinge sua concentração máxima no sangue entre 2 e 3 horas, contribuindo para sua ação contra as bactérias suscetíveis.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o medicamento Azitromicina 500mg Eurofarma corretamente?</H2> <P>Posologia: A Azitromicina 500mg Eurofarma deve ser administrada por via oral, com ou sem alimentos, geralmente em dose única diária. Para adultos, a posologia varia conforme a infecção: em determinadas infecções sexualmente transmissíveis, a bula prevê uma dose única de 1.000 mg; para outras indicações, a dose total recomendada pode ser de 1.500 mg, dividida em 500 mg por dia durante 3 dias. Em crianças, a dose depende do peso e da infecção, e os comprimidos revestidos são destinados àquelas com mais de 45 kg. Pacientes idosos geralmente utilizam a mesma dose dos adultos. Em pessoas com insuficiência renal grave ou insuficiência hepática grave, o uso exige cautela e avaliação médica. Em casos de pneumonia adquirida na comunidade ou doença inflamatória pélvica tratados inicialmente com azitromicina intravenosa, a transição para a apresentação oral deve ser definida pelo médico, conforme a resposta clínica. Siga sempre a prescrição médica, respeitando a dose e a duração do tratamento. Não interrompa o uso sem orientação profissional. O comprimido deve ser ingerido inteiro, sem partir ou mastigar.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do medicamento Azitromicina 500mg Eurofarma?</H2> <P>A Azitromicina 500mg Eurofarma pode causar reações adversas, embora nem todas as pessoas apresentem esses efeitos. As reações podem variar de acordo com cada organismo. Caso perceba algum sintoma indesejado durante o tratamento, informe ao médico ou farmacêutico.</P> <P>- Reações mais comuns: podem incluir náuseas, vômitos, diarreia, desconforto abdominal, dor de cabeça e tontura.<BR>- Reações mais raras: podem incluir reações alérgicas, alterações cardíacas, auditivas, hepáticas e renais, além de alterações na pele e no sistema nervoso.</P> <P>A <STRONG>Azitromicina 500mg Eurofarma</STRONG> é um antibiótico utilizado no tratamento de determinadas infecções bacterianas, conforme a bula e a prescrição médica. Para um uso seguro, siga as orientações de administração, respeite o tratamento prescrito e fique atento às possíveis reações adversas.</P>

Composição:<P>Cada comprimido revestido contém:<BR>azitromicina di-hidratada* .............................................................................................................................................. 524 mg<BR>excipientes** q.s.p. .............................................................................................................................................. 1 comprimido<BR>Cada 524 mg de azitromicina di-hidratada equivalem a 500 mg de azitromicina base.<BR>Excipientes: croscarmelose sódica, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amido, estearato de magnésio, dióxido de titânio, hipromelose, macrogol e óleo vegetal hidrogenado.</P>

Indicação:<P>A azitromicina di-hidratada é indicada no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo sinusite (infecção nos seios da face), faringite (inflamação da faringe) ou amigdalite (inflamação das amígdalas); infecções da pele e tecidos moles (músculos, tendões, gordura); em otite média (infecção do ouvido médio) aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas nos genitais de homens e mulheres, causadas pelas bactérias Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae. É também indicado no tratamento de cancro (lesão de pele) devido à Haemophilus ducreyi (espécie de bactéria). Infecções que ocorrem junto com sífilis (doença sexualmente transmissível) devem ser excluídas.</P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Tipo Modalidade:Controlados

Contraindicação:<P>A azitromicina di-hidratada é contraindicada se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.<BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.</P>

Reações Adversas:<P>A azitromicina di-hidratada é bem tolerada, apresentando baixa incidência de efeitos colaterais.<BR>Episódios passageiros de leve redução na contagem de neutrófilos (células de defesa do sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), monilíase (infecção causada pelo fungo do gênero Candida), vaginite (inflamação na vagina), anafilaxia (reação alérgica grave), anorexia (falta de apetite), reação agressiva, nervosismo, agitação, ansiedade, tontura, convulsões, cefaleia (dor de cabeça), hiperatividade, hipoestesia (diminuição da sensibilidade geral), parestesia (sensação anormal como ardor, formigamento e coceira, percebidos na pele e sem motivo aparente), sonolência, desmaio, casos raros de distúrbio de paladar/olfato e/ou perda, vertigem, disfunções auditivas (funcionamento anormal da audição), incluindo perda de audição, surdez e/ou tinido (zumbido no ouvido), palpitações e arritmias (alterações do ritmo do coração), incluindo taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos) ventricular, raros relatos de prolongamento QT e Torsades de Pointes (alterações do ritmo cardíaco), hipotensão (pressão baixa), vômito/diarreia (raramente resultando em desidratação), dispepsia (dor e queimação na região do estômago e esôfago), constipação (prisão de ventre), colite pseudomembranosa (infecção do intestino por bactéria da espécie C. difficile), pancreatite (inflamação no pâncreas), fezes amolecidas, desconforto abdominal (dor/cólica), flatulência, raros relatos de descoloração da língua, disfunção do fígado, hepatite (inflamação do fígado), icterícia colestática (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares, devido a obstrução), casos raros de necrose hepática (morte de células do fígado) e insuficiência hepática a qual raramente resultou em morte, reações alérgicas incluindo prurido (coceira), rash (vermelhidão da pele), fotossensibilidade (sensibilidade exagerada da pele à luz), edema (inchaço), urticária (alergia da pele), angioedema, casos raros de reações dermatológicas graves, incluindo eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo), Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA) (reação alérgica grave extensa com formação de vesículas contendo pus em seu interior), síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele), reações adversas a medicamentos com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS - Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms) - (Reações adversas a medicamentos com resposta generalizada), artralgia (dor nas articulações), nefrite intersticial (tipo de inflamação nos rins), disfunção renal aguda, astenia (fraqueza), cansaço, mal-estar. Vasculite cutânea (inflamação dos vasos sanguíneos da pele) também foi relatada com frequência desconhecida.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.</P>

Como Usar:<P>A azitromicina di-hidratada pode ser administrada com ou sem alimentos.<BR>A azitromicina di-hidratada deve ser administrada em dose única e diária. A posologia de acordo com a infecção é a seguinte:<BR>Uso em adultos: para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis,<BR>Haemophilus ducreyi ou Neisseria gonorrhoeae (tipos de bactérias) sensivel, a dose é de 1000 mg, em dose oral única.<BR>Para todas as outras indicações nas quais é utilizada a formulação oral, uma dose total de 1500 mg deve ser administrada em doses diárias de 500 mg, durante 3 dias.<BR>Uso em Crianças: a dose máxima total recomendada para qualquer tratamento em crianças é de 1500 mg.<BR>A azitromicina di-hidratada comprimidos revestidos deve ser administrado somente em crianças pesando mais que 45 kg.<BR>Em geral, a dose total em crianças é de 30 mg/kg. No tratamento da faringite estreptocócica (infecção da faringe causada por<BR>Streptococcus) pediátrica deve ser administrada sob diferentes esquemas posológicos. A dose total de 30 mg/kg deve ser administrada em dose única diária de 10 mg/kg, durante 3 dias. Uma alternativa para o tratamento de crianças com otite média aguda é dose única de 30 mg/kg.<BR>Para o tratamento da faringite estreptocócica (infecção da faringe causada por Streptococcus) em crianças, foi demonstrada a eficácia de azitromicina di-hidratada administrada em dose única diária de 10 mg/kg ou 20 mg/kg, por 3 dias.<BR>Não se deve exceder a dose diária de 500 mg. Entretanto, a penicilina é geralmente o fármaco escolhido para o tratamento da faringite causada por Streptococcus pyogenes (tipo de bactéria), incluindo a profilaxia da febre reumática (alteração das válvulas cardíacas).<BR>Uso em Pacientes Idosos: a mesma dose utilizada em pacientes adultos é utilizada em pacientes idosos.<BR>Uso em Pacientes com Insuficiência Renal (diminuição da função dos rins): não é necessário ajuste de dose em pacientes com taxa de filtração glomerular (volume de líquido que é filtrado nos rins, por unidade de tempo) entre 10 e 80 mL/min. No caso de taxa de filtração glomerular menor que 10 mL/min, azitromicina di-hidratada deve ser administrada com cautela.<BR>Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática (diminuição da função do fígado): as mesmas doses administradas a pacientes com a função hepática normal podem ser utilizadas em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada. Entretanto, pacientes com insuficiência hepática grave devem utilizar azitromicina di-hidratada com cuidado (vide item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?).<BR>Posologia para pacientes que iniciaram tratamento com azitromicina injetável IV - Substituição do tratamento intravenoso (na veia) pelo tratamento oral:<BR>Para tratamento de pneumonia adquirida na comunidade: a dose recomendada de azitromicina injetável, pó para solução para infusão, para o tratamento de pacientes adultos com pneumonia adquirida na comunidade (infecção nos pulmões adquirida fora do ambiente hospitalar) causada por organismos sensíveis é de 500 mg, em dose única diária, por via intravenosa, durante no mínimo, 2 dias. O tratamento intravenoso pode ser seguido por azitromicina di-hidratada via oral, em dose única diária de 500 mg até completar um ciclo terapêutico (total dos dias em uso da medicação tanto na forma intravenosa quanto oral) de 7 a 10 dias. A substituição do tratamento intravenoso pelo tratamento oral deve ser estabelecida a critério médico, de acordo com a resposta clínica.<BR>Para tratamento de doença inflamatória pélvica: a dose recomendada de azitromicina injetável, pó para solução para infusão, para o tratamento de pacientes adultos com doença inflamatória pélvica (infecção dos órgãos genitais internos)<BR>causada por organismos sensíveis é de 500 mg, em dose única diária, por via intravenosa, durante 1 ou 2 dias. A substituição do tratamento intravenoso pelo tratamento oral deve ser estabelecida a critério médico, de acordo com a resposta clínica.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.<BR>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido ou mastigado</P>

Classe do Medicamento:Antibióticos

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico. Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/azitromicina500mgeurofarma_f34b0c1e-5906-436c-9b1a-5595025f6dad.pdf

Quantidade:3 Comprimidos

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para uretra

Princípio Ativo:Azitromicina Di-Hidratada

Doenças e Complicações:Para infeções

Forma de Administração:Uso oral

Tipo de Produto:Em comprimido

Apresentação:Comprimido

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Genérico