Contraindicação
A pitavastatina cálcica é contraindicada para pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente desse produto, doença hepática (no fígado) ativa, mulheres grávidas ou em idade fértil, mulheres amamentando, e a coadministração com ciclosporina e eritromicina.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano
Instruções de Uso
A variação da dose é de 2 a 4 mg, por via oral, uma vez ao dia, a qualquer hora do dia, com ou sem alimento.
A dose inicial recomendada é de 2 mg e a dose máxima é de 4 mg.
Não exceder a dose de 4 mg de pitavastatina cálcica, uma vez ao dia.
Em pacientes com insuficiência renal: a dose de pitavastatina deve ser individualizada em pacientes com insuficiência renal moderada e severa não recebendo hemodiálise, bem como em pacientes com doença renal em estágio terminal recebendo hemodiálise, sendo a dose máxima de pitavastatina cálcica 2 mg, uma vez ao dia.
Uso com rifampicina: em pacientes tomando rifampicina, a dose de pitavastatina cálcica de 2 mg, uma vez ao dia, não deve ser excedida (ver 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?)
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Reações Adversa
Foram relatadas as seguintes reações adversas sérias com o uso de pitavastatina cálcica:
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): rabdomiólise (lesão grave do músculo) com mioglobinúria (presença de mioglobina na urina), insuficiência renal aguda, miopatia (doença muscular), (incluindo miosite - inflamação muscular) e anormalidades das enzimas hepáticas.
Os eventos adversos obtidos a partir de experiência nos estudos clínicos foram:
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor nas costas, constipação (intestino preso), diarreia, mialgia (dor muscular), artralgia (dor nas articulações), cefaleia (dor de cabeça), gripe e nasofaringite (inflamação no nariz e faringe).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor nas extremidades e elevação de algumas enzimas do organismo (transaminases e creatina fosfoquinase).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): elevação de algumas enzimas do organismo (fosfatase alcalina e bilirrubina) e da glicose.
As reações adversas mais comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) que levaram à descontinuação do tratamento foram: elevação da enzima creatina fosfoquinase e mialgia (dor muscular).
Reações de hipersensibilidade incluindo erupções cutâneas (feridas na pele), prurido (coceira) e urticária (reação da pele caracterizada por vermelhidão e coceira) também foram relatadas com pitavastatina cálcica.
Relatos pós-comercialização:
As reações adversas relatadas associadas ao tratamento com pitavastatina cálcica, desde sua introdução no mercado são as seguintes:
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): náusea (vontade de vomitar), mal-estar, tontura, hipoestesia (perda das sensações, adormecimento e formigamento em partes do corpo) e espasmos musculares (contração involuntária do músculo).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): desconforto abdominal, dor abdominal, dispepsia (indigestão), astenia (fraqueza), fadiga (cansaço) e insônia.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): hepatite (inflamação das células do fígado), icterícia (pele amarelada em função do aumento de bilirrubina), insuficiência hepática (diminuição da capacidade de funcionar do fígado) fatal e não fatal, depressão, doença intersticial pulmonar e disfunção erétil.
Reação com frequência desconhecida: neuropatia periférica, miastenia gravis (fraqueza muscular geral, incluindo, em alguns casos, músculos usados na respiração) e miastenia ocular (fraqueza dos músculos dos olhos).
Houve relatos pós-comercialização de casos raros (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) de comprometimento cognitivo (por exemplo: perda de memória, esquecimento, amnésia, deterioração da memória e confusão) associados com o uso de estatina. Estes problemas cognitivos têm sido relatados para todas as estatinas. Os relatos são geralmente não graves e reversíveis com a descontinuação da estatina, com tempos variáveis para o início (1 dia a anos) e resolução dos sintomas (mediana de 3 semanas).
Foram relatados casos raros de miopatia necrotizante imunomediada (doença muscular com morte de tecido resultante de atividade anormal do sistema imune). (ver 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?-
Advertências e precauções).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada comprimido revestido de pitavastatina cálcica 2 mg contém:
pitavastatina cálcica ................................2,09 mg*
*equivalente a 2 mg de pitavastatina
Excipientes q.s.p...............................1 comprimido
(lactose monoidratada, celulose microcristalina, hiprolose, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, triacetina)
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Título Marketplace:Pitavastatina Cálcica 2mg Pharlab 30 Comprimidos Revestidos
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve a Pitavastatina Cálcica Pharlab?</H2>
<P>A Pitavastatina Cálcica é indicada, em conjunto com a dieta, para reduzir o colesterol total, o LDL (colesterol ruim), os triglicérides e a apolipoproteína B, além de aumentar o HDL (colesterol bom) em adultos com alterações nos níveis de gorduras no sangue.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como funciona a Pitavastatina Cálcica Pharlab?</H2>
<P>A Pitavastatina Cálcica reduz a produção de colesterol no fígado e aumenta a remoção do LDL do sangue, ajudando a controlar os níveis de colesterol.</P>
<P><STRONG>Importante:</STRONG> Pitavastatina Cálcica é um medicamento genérico de venda sob prescrição médica e deve ser utilizado somente conforme orientação de um profissional de saúde. Antes de iniciar o tratamento, consulte a bula e as orientações médicas.</P>
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<H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar a Pitavastatina Cálcica Pharlab?</H2>
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<P>A dose recomendada varia de 2 a 4 mg, por via oral, uma vez ao dia, com ou sem alimentos. A dose inicial usual é de 2 mg, e a máxima é de 4 mg ao dia. Em algumas situações, como insuficiência renal ou uso de rifampicina, a dose máxima pode ser menor. Siga sempre a prescrição médica. O comprimido não deve ser partido, aberto ou mastigado.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são os efeitos colaterais da Pitavastatina Cálcica Pharlab?</H2>
<P>Entre as reações relatadas estão dor muscular, dor de cabeça, dor nas costas, constipação, diarreia, dores nas articulações e sintomas semelhantes aos da gripe. Também podem ocorrer alterações em exames laboratoriais. Informe ao médico sobre qualquer reação indesejável.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais sintomas exigem atenção durante o uso da Pitavastatina Cálcica Pharlab?</H2>
<P>Dor muscular intensa ou fraqueza incomum, pele ou olhos amarelados e sinais de reação alérgica exigem avaliação médica. Procure atendimento imediatamente se os sintomas forem graves ou repentinos. O acompanhamento médico é importante durante o tratamento.</P>
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<H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas Frequentes sobre a Pitavastatina Cálcica</H3>
<P></P>
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<H3 style="DISPLAY: inline"></H3>
<H3 style="DISPLAY: inline">1. A Pitavastatina Cálcica Pharlab substitui a dieta para controlar o colesterol?</H3>
<P></P>
<P>Não. A Pitavastatina Cálcica é utilizada como complemento à dieta, especialmente à alimentação com restrição de gorduras saturadas e colesterol, conforme orientação médica.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">2. Qual é a diferença entre LDL e HDL durante o tratamento com Pitavastatina Cálcica Pharlab?</H3>
<P>O LDL é conhecido como colesterol ruim, pois níveis elevados podem favorecer o acúmulo de placas nas artérias. O HDL é chamado de colesterol bom e participa do transporte do colesterol. A Pitavastatina Cálcica ajuda a reduzir o LDL e pode aumentar o HDL.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">3. A Pitavastatina Cálcica Pharlab também ajuda a controlar os triglicérides?</H3>
<P>Sim. A Pitavastatina Cálcica pode reduzir os níveis de triglicérides, além de atuar sobre o colesterol total, o LDL e a apolipoproteína B.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">4. Quem tem problemas renais pode usar Pitavastatina Cálcica Pharlab?</H3>
<P>Pessoas com insuficiência renal podem precisar de ajuste de dose. Nesses casos, a dose máxima pode ser de 2 mg ao dia, conforme a condição clínica e a avaliação médica.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">5. É necessário fazer acompanhamento médico durante o uso da Pitavastatina Cálcica Pharlab?</H3>
<P>Sim. O acompanhamento permite avaliar a resposta ao tratamento, monitorar os níveis de colesterol e identificar possíveis reações adversas. Não altere a dose nem interrompa o medicamento sem orientação médica.</P>
<P>A Pitavastatina Cálcica <STRONG>Pharlab</STRONG> é um medicamento indicado para auxiliar no controle dos níveis de colesterol e triglicérides em adultos, como complemento à dieta. O tratamento deve seguir a prescrição médica, com acompanhamento dos resultados e atenção às possíveis reações adversas.</P>
Composição:<P>Cada comprimido revestido de pitavastatina cálcica 2 mg contém:<BR>pitavastatina cálcica ................................2,09 mg*<BR>*equivalente a 2 mg de pitavastatina<BR>Excipientes q.s.p...............................1 comprimido<BR>(lactose monoidratada, celulose microcristalina, hiprolose, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, triacetina) </P>
Indicação:<P>A pitavastatina cálcica é indicada como terapia complementar à dieta, para reduzir os níveis elevados de colesterol total, “colesterol ruim” (LDL-C), apolipoproteína B, triglicérides e para aumentar os níveis de “colesterol bom” (HDL-C) em pacientes adultos com excesso de substâncias gordurosas no sangue.<BR>A pitavastatina cálcica só deve ser usada quando a resposta à dieta restrita de gorduras saturadas e colesterol, e outras medidas não farmacológicas forem inadequadas.<BR></P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P>A pitavastatina cálcica é contraindicada para pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente desse produto, doença hepática (no fígado) ativa, mulheres grávidas ou em idade fértil, mulheres amamentando, e a coadministração com ciclosporina e eritromicina.<BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.<BR>Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.<BR>Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano<BR></P>
Reações Adversas:<P>Foram relatadas as seguintes reações adversas sérias com o uso de pitavastatina cálcica:<BR>Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): rabdomiólise (lesão grave do músculo) com mioglobinúria (presença de mioglobina na urina), insuficiência renal aguda, miopatia (doença muscular), (incluindo miosite - inflamação muscular) e anormalidades das enzimas hepáticas.<BR>Os eventos adversos obtidos a partir de experiência nos estudos clínicos foram:<BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor nas costas, constipação (intestino preso), diarreia, mialgia (dor muscular), artralgia (dor nas articulações), cefaleia (dor de cabeça), gripe e nasofaringite (inflamação no nariz e faringe).<BR>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor nas extremidades e elevação de algumas enzimas do organismo (transaminases e creatina fosfoquinase).<BR>Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): elevação de algumas enzimas do organismo (fosfatase alcalina e bilirrubina) e da glicose.<BR>As reações adversas mais comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) que levaram à descontinuação do tratamento foram: elevação da enzima creatina fosfoquinase e mialgia (dor muscular).<BR>Reações de hipersensibilidade incluindo erupções cutâneas (feridas na pele), prurido (coceira) e urticária (reação da pele caracterizada por vermelhidão e coceira) também foram relatadas com pitavastatina cálcica.<BR>Relatos pós-comercialização:<BR>As reações adversas relatadas associadas ao tratamento com pitavastatina cálcica, desde sua introdução no mercado são as seguintes:<BR>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): náusea (vontade de vomitar), mal-estar, tontura, hipoestesia (perda das sensações, adormecimento e formigamento em partes do corpo) e espasmos musculares (contração involuntária do músculo).<BR>Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): desconforto abdominal, dor abdominal, dispepsia (indigestão), astenia (fraqueza), fadiga (cansaço) e insônia.<BR>Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): hepatite (inflamação das células do fígado), icterícia (pele amarelada em função do aumento de bilirrubina), insuficiência hepática (diminuição da capacidade de funcionar do fígado) fatal e não fatal, depressão, doença intersticial pulmonar e disfunção erétil.<BR>Reação com frequência desconhecida: neuropatia periférica, miastenia gravis (fraqueza muscular geral, incluindo, em alguns casos, músculos usados na respiração) e miastenia ocular (fraqueza dos músculos dos olhos).<BR>Houve relatos pós-comercialização de casos raros (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) de comprometimento cognitivo (por exemplo: perda de memória, esquecimento, amnésia, deterioração da memória e confusão) associados com o uso de estatina. Estes problemas cognitivos têm sido relatados para todas as estatinas. Os relatos são geralmente não graves e reversíveis com a descontinuação da estatina, com tempos variáveis para o início (1 dia a anos) e resolução dos sintomas (mediana de 3 semanas).<BR>Foram relatados casos raros de miopatia necrotizante imunomediada (doença muscular com morte de tecido resultante de atividade anormal do sistema imune). (ver 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?-<BR>Advertências e precauções).<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. </P>
Como Usar:<P>A variação da dose é de 2 a 4 mg, por via oral, uma vez ao dia, a qualquer hora do dia, com ou sem alimento.<BR>A dose inicial recomendada é de 2 mg e a dose máxima é de 4 mg.<BR>Não exceder a dose de 4 mg de pitavastatina cálcica, uma vez ao dia.<BR>Em pacientes com insuficiência renal: a dose de pitavastatina deve ser individualizada em pacientes com insuficiência renal moderada e severa não recebendo hemodiálise, bem como em pacientes com doença renal em estágio terminal recebendo hemodiálise, sendo a dose máxima de pitavastatina cálcica 2 mg, uma vez ao dia.<BR>Uso com rifampicina: em pacientes tomando rifampicina, a dose de pitavastatina cálcica de 2 mg, uma vez ao dia, não deve ser excedida (ver 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?)<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.<BR>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. <BR></P>
Classe do Medicamento:Redutor de colesterol
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Pitavastatina_a7306360-8a54-41a4-94a4-562cd7b9b269.pdf
Quantidade:30 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o sistema endócrino
Princípio Ativo:Pitavastatina Cálcica
Doenças e Complicações:Para colesterol
Forma de Administração:Uso oral
Apresentação:Comprimido
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Genérico