Sempre utilize lamotrigina comprimido para suspensão conforme a orientação do seu médico. Se você não tiver certeza sobre como utilizá-lo pergunte ao seu médico. Pode demorar um pouco para seu médico encontrar a melhor dose de lamotrigina comprimido para suspensão para você. A dose vai depender de alguns fatores, tais como: - sua idade e peso; - se você estiver tomando lamotrigina comprimido para suspensão com outros medicamentos; - se você tiver alguma doença renal ou problema de fígado. O seu médico irá prescrever uma dose baixa para iniciar o tratamento e aumentar gradualmente durante algumas semanas até atingir a dose que funciona para você (dose efetiva usual). Nunca tome mais lamotrigina comprimido para suspensão do que o seu médico lhe prescreveu. Posologia Epilepsia Adultos e adolescentes a partir de 12 anos de idade: A dose efetiva usual de lamotrigina comprimido para suspensão está entre 100 mg e 700 mg por dia. Crianças de 2 a 12 anos de idade: A dose efetiva usual de lamotrigina comprimido para suspensão depende do peso corporal da criança. Geralmente está entre 1 mg e 10 mg por cada quilograma de peso da criança, até um máximo de 400 mg por dia. NÃO tente administrar quantidades parciais dos comprimidos dispersíveis. Transtorno bipolar Adultos a partir de 18 anos de idade: A dose efetiva usual de lamotrigina comprimido para suspensão está entre 100 mg e 400 mg por dia. Crianças e adolescentes com 18 anos de idade ou menos: Lamotrigina não é recomendada para pacientes com 18 anos de idade ou menos. Modo de uso Tome a dose de lamotrigina comprimido para suspensão uma ou duas vezes por dia conforme recomendado pelo seu médico. O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos. O seu médico pode solicitar que você inicie ou pare de utilizar algum medicamento dependendo da sua condição e da maneira que você responde ao tratamento. A lamotrigina comprimido para suspensão pode ser mastigada, dispersa (dissolvida) em um pequeno volume de água (no mínimo, a quantidade suficiente para cobrir o comprimido) ou engolida inteira com um pouco de água. Não tente administrar quantidades parciais dos comprimidos dispersíveis. Lamotrigina comprimido para suspensão não deve ser partido ou fracionado (dividido). A dose a ser administrada deve ser igual ao menor número de comprimidos inteiros. Não há problema em ingerir lamotrigina comprimido para suspensão junto com alimentos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Lamotrigina comprimido para suspensão não deve ser partido.

As reações adversas identificadas a partir de dados de estudos clínicos para epilepsia estão descritas abaixo. Reações adversas adicionais identificadas a partir de dados de vigilância póscomercialização estão incluídas na seção Dados Pós-Comercialização, abaixo. Todas as seções devem ser consultadas ao considerar o perfil de segurança global de lamotrigina. Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, erupções cutâneas (exantema) Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): agressividade, irritabilidade, cansaço, sonolência, insônia, tontura, tremor, enjoo, vômito, diarreia Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): ataxia (falta de coordenação dos movimentos musculares), diplopia (visão dupla), visão turva Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Síndrome de Stevens-Johnson Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): - necrólise epidérmica tóxica (uma forma grave de erupção na pele); - anormalidades hematológicas (alterações no exame de sangue); - síndrome de hipersensibilidade (incluindo sintomas como febre, linfadenopatia, edema facial, anormalidades sanguíneas e do fígado, coagulação intravascular disseminada (CID), insuficiência múltipla de órgãos); - tiques, alucinações, confusão; - testes de função hepática aumentados (alteração nos exames do fígado), disfunção hepática, insuficiência hepática. Dados pós-comercialização Esta seção inclui as reações adversas identificadas durante vigilância pós-comercialização. Estas devem ser consideradas junto às observadas nos estudos clínicos para epilepsia para um perfil de segurança global de lamotrigina. Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): - sonolência; - ataxia (falta de coordenação dos movimentos musculares); - vertigem (impressão de que tudo gira), dor de cabeça; - diplopia (visão dupla), visão turva; - enjoo, vômito. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): nistagmo (movimento involuntário dos olhos), tremor, insônia, diarreia Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): - queda de cabelo; - meningite asséptica, uma inflamação nas membranas que cobrem o cérebro e a medula espinhal. Os principais sintomas são: febre, enjoo, vômito, dor de cabeça, rigidez na nuca e extrema sensibilidade à luz; conjuntivite. Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): - agitação; - inconstância; - distúrbios do movimento; - piora da doença de Parkinson, movimentos involuntários; - aumento na frequência das convulsões, pesadelos; - linfoistiocitose hemofagocítica (HLH); - diminuição de anticorpos (imunoglobulinas); - inflamação renal. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.