O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada a administração de mais de um comprimido ao dia. Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas a quatro semanas.

Não é necessário nenhum ajuste da dose em indivíduos com deficiência hepática.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar Asea HCT?

Caso você se esqueça de tomar Asea HCT, poderá tomar o comprimido esquecido ao longo do dia. Se já estiver perto do horário da próxima tomada, deverá simplesmente continuar a administração no mesmo horário de costume, sem tomar dois comprimidos para compensar aquele que foi esquecido.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Você não deve usar Asea HCT se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste produto ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida (grupo de antibióticos - por haver semelhança entre essa substância e a hidroclorotiazida); durante a gravidez; se sofrer de insuficiência renal grave ou de diminuição da quantidade de urina (anúria).

Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.

Primeiro trimestre de gestação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. 

Segundo e terceiro trimestres de gestação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Assim como com qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o uso de Asea HCT. A seguir são relatadas as reações observadas durante os estudos clínicos do medicamento bem como durante a experiência pós-lançamento.

Em estudos clínicos a incidência de eventos adversos foi semelhante à do placebo. Em todos os estudos, os índices de desistência dos pacientes tratados com a associação por causa de eventos adversos foram de 2% e iguais ou menores aos dos grupos tratados com placebo.

A seguir estão listados os eventos adversos observados nos estudos clínicos feitos com a combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• - Tontura;
• - Fadiga.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• - Aumento do ácido úrico no sangue aumento de triglicérides no sangue;
• - Síncope;
• - Palpitações;
• - Diminuição da pressão arterial;
• - Queda de pressão por causa da postura;
• - Erupção cutânea;
• - Eczema (inflamação da pele);
• - Fraqueza;
• - Aumento de gorduras no sangue;
• - Aumento de ureia no sangue;
• - Alterações de sais no sangue (potássio e cálcio).

Outros eventos adversos relatados com o uso das substâncias isoladas estão relacionados abaixo:

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• - Aumento do açúcar no sangue;
• - Aumento da perda de açúcar na urina;
• - Aumento da quantidade de ácido úrico no sangue;
• - Desequilíbrio dos sais no sangue (incluindo diminuição de sódio e potássio);
• - Aumento do colesterol e triglicérides no sangue;
• - Irritação no estômago;
• - Urina anormal;
• - Infecção do trato urinário;
• - Fraqueza;
• - Cansaço.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• - Perda de apetite;
• - Aumento da sensibilidade à luz;
• - Coceira e vermelhidão na pele.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• - Inflamação das glândulas salivares;
• - Diminuição de todas as células do sangue e plaquetas ou de apenas algumas delas;
• - Inquietação;
• - Visão embaçada ou transitoriamente amarela;
• - Inflamação do pâncreas;
• - Icterícia (coloração amarela intensa dos olhos, com urina marrom e fezes brancas);
• - Vasculite;
• - Reações anafiláticas;
• - Necrólise epidérmica tóxica;
• - Febre;
• - Problemas respiratórios (incluindo pneumonite e edema pulmonar);
• - Câimbras;
• - Dores musculares;
• - Apatia.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• - Aumento dos níveis de creatinina no sangue e indisposição;
• - Dor na barriga;
• - Náuseas;
• - Vômitos;
• - Aumento de enzimas do fígado em exames de sangue – TPO, TGP e gama-GT, tosse, mau funcionamento dos rins (insuficiência renal aguda);
• - Dor de cabeça;
• - Edema periférico;
• - Diarreia;
• - Alteração dos sais do sangue;
• - Rash cutâneo (vermelhidão na pele);
• - Prurido (coceira na pele);
• - Choque anafilático.

Também foram relatados raros casos de inchaço do rosto (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) com o uso da olmesartana medoxomila ou da combinação olmesartana medoxomilahidroclorotiazida.

Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte imediatamente seu médico para reavaliar a continuação do tratamento.

Caso você apresente diminuição da visão ou dor na região dos olhos, consulte imediatamente o seu médico para reavaliar a continuidade do tratamento.

O uso de Asea HCT, por conter olmesartana, pode causar aumento dos níveis de potássio no sangue.

Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Asea HCT é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de 140 mm Hg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mm Hg (pressão “baixa” ou diastólica).

Como Asea HCT funciona?

Asea HCT, associação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida, age diminuindo a pressão arterial, que é a pressão com que o coração faz o sangue circular por dentro das artérias, pois provoca vasodilatação. A hidroclorotiazida, responsável pelo efeito diurético, tem a sua ação iniciada a partir de duas horas e a olmesartana medoxomila, responsável pela redução da pressão arterial, em uma semana.