Descrição do Produto

Para que serve o Brenzys 50mg Solução Injetável 4 Seringas Preenchidas 1ml?

Brenzys 50mg é indicado para reduzir sintomas e controlar a progressão de artrite reumatoide, artrite psoriásica, espondiloartrites e psoríase em placas moderada a grave.

Qual é o princípio ativo de Brenzys 50mg Solução Injetável?

O princípio ativo de Brenzys 50mg é etanercepte, uma proteína de fusão que atua bloqueando o TNF-?, ajudando a reduzir inflamações e controlar doenças autoimunes como artrite reumatoide, artrite psoriásica, espondiloartrites e psoríase em placas.

Como funciona Brenzys 50mg?

Brenzys etanercepte é um medicamento biotecnológico que atua bloqueando o TNF, uma substância inflamatória do organismo. Ao inibir essa ação, reduz dor, inchaço e inflamação nas articulações, além de ajudar a retardar a progressão de doenças como artrite reumatoide, artrite psoriásica, espondilite anquilosante e psoríase crônica.

Como tomar Brenzys 50mg?

Artrite reumatoide, artrite psoriásica, espondilite anquilosante e espondiloartrite axial: 50 mg uma vez por semana.
Psoríase em placas: 50 mg uma vez por semana, podendo iniciar com 50 mg duas vezes por semana por até 12 semanas, conforme indicação médica.
O tratamento deve ser mantido conforme avaliação do médico, que pode ajustar a continuidade caso não haja resposta em aproximadamente 12 semanas.

Quais são as reações adversas de Brenzys 50mg ?

Brenzys pode causar reações no local da aplicação, infecções leves ou graves, dores de cabeça, alergias, alterações sanguíneas e, raramente, eventos mais sérios como reações alérgicas graves, problemas neurológicos ou cardíacos. Informe sempre o médico sobre qualquer sintoma inesperado.

Perguntas Frequentes:

1. Para que serve o Brenzys 50mg?

Ele é indicado para tratar artrite reumatoide, artrite psoriásica, espondilite anquilosante, espondiloartrite axial não radiográfica e psoríase em placas.

2. Como devo aplicar o Brenzys?

A aplicação é subcutânea (na gordura abaixo da pele). A seringa deve ser retirada da geladeira e aguardar 30 minutos antes do uso. Siga cada etapa de preparo e aplique conforme instrução médica.

3. Quem não pode usar Brenzys?

É contraindicado para menores de 18 anos e para quem tem alergia ao etanercepte. Também requer atenção especial em casos de infecções ativas.

4. Em quanto tempo o Brenzys começa a fazer efeito?

Geralmente, os resultados começam a aparecer dentro de 12 semanas.

5. O Brenzys precisa ser mantido na geladeira?

Sim, deve ser refrigerado entre 2°C e 8°C, sem congelar.

6. Posso usar Brenzys com outros medicamentos?

Sim, pode ser usado com metotrexato, AINEs, analgésicos e corticoides, conforme orientação médica.

Disponível na Drogal, o Brenzys 50mg é eficaz no controle das doenças inflamatórias, mas pode causar reações no local da aplicação, infecções e outros efeitos que exigem acompanhamento médico contínuo.

Contraindicação

BRENZYS é contraindicado em pessoas com alergia conhecida a qualquer um de seus componentes.
BRENZYS é contraindicado em pacientes com infecção generalizada ou em risco de desenvolvê-la.
O tratamento com BRENZYS não deve ser iniciado em pacientes com infecções ativas graves, incluindo infecções crônicas ou localizadas.
Este medicamento é contraindicado para crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade.

Instruções de Uso

Somente para uso subcutâneo.
Instruções para Uso da Seringa Preenchida
As instruções a seguir são para preparo e administração da dose do BRENZYS usando uma seringa preenchida descartável.
Sua seringa preenchida:
Etapa 1: Suprimentos em conjunto
• Coloque a sua seringa e embalagem não aberta contendo chumaços de algodão embebido em álcool em uma superfície limpa e seca.
• Lembre-se de lavar as suas mãos.
• Não destampe.
Etapa 2: Aguarde 30 minutos
• Aguarde aproximadamente 30 minutos para que sua seringa aqueça até a temperatura ambiente, o que ajuda a reduzir a sua dor durante a injeção.
• Não remova a tampa ainda.
Etapa 3: Inspecione o medicamento e a data
• Sempre garanta que o seu medicamento não tenha vencido.
• O medicamento deve ser claro e incolor e pode conter pequenas partículas. Você pode ver uma bolha de ar e isso é normal.
• Não remova a tampa ainda.
Etapa 4: Escolha o local e a pele limpa
• Escolha um local para a injeção em seu corpo.
• O abdome ou as coxas são os mais indicados.
• Limpe a sua pele no local da injeção com um chumaço de algodão embebido em álcool.
• Evite a pele que esteja com algum machucado, ferida, com cicatriz, descamação ou que tenha manchas vermelhas.
Etapa 5: Remova a tampa da seringa
• Remova cuidadosamente a tampa da agulha.
Etapa 6: Aperte a pele e insira a agulha
• Aperte suavemente a sua pele e insira cuidadosamente a agulha.
Etapa 7: Pressione o êmbolo completamente
• Segure a seringa firmemente e pressione o êmbolo completamente.
Etapa 8: Remova a seringa e descarte
• Retire a seringa de sua pele e descarte-a em um recipiente para perfurocortantes.
• Não coloque a tampa nem reutilize a sua seringa.
POSOLOGIA
Pacientes adultos (? 18 anos) com artrite reumatoide: A dose recomendada para pacientes adultos com artrite
reumatoide é de 50 mg de BRENZYS® por semana, administrada uma vez por semana em injeção subcutânea.
Pacientes adultos (? 18 anos) com artrite psoriásica, espondilite anquilosante e espondiloartrite axial não radiogrãfica: A dose recomendada para pacientes adultos é de 50 mg de BRENZYS por semana, administrada uma vez por semana em injeção subcutânea.
O uso de metotrexato, glicocorticoides, salicilatos, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) ou analgésicos pode ser mantido durante o tratamento com BRENZYS em adultos.
Os dados disponíveis sugerem que uma resposta clínica é normalmente atingida em 12 semanas de tratamento. Deve ser cuidadosamente reconsiderado o tratamento contínuo em doentes que não respondem neste período de tempo.
Pacientes adultos com psoríase em placas: A dose de BRENZY é de 50 mg uma vez por semana como uma injeção subcutânea. Respostas maiores podem ser obtidas com tratamento inicial com a dose de 50 mg duas vezes por semana por até 12 semanas seguido, se necessário, por uma dose de 50 mg uma vez por semana.
Pacientes adultos podem ser tratados intermitente ou continuamente, baseado no julgamento do médico e nas necessidades individuais do paciente. O tratamento deve ser descontinuado em pacientes que não apresentarem resposta após 12 semanas. No uso intermitente, os ciclos de tratamento subsequentes ao ciclo inicial devem usar dose de 50 mg uma vez por semana.
Na indicação de retratamento, a dose deve ser de 50 mg uma vez por semana.
Uso pediátrico: BRENZYS é contraindicado para crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade.
Uso em pacientes idosos (? 65 anos): Não é necessário ajuste de dose.
Insuficiência renal
Não é necessário ajuste de dose.
Insuficiência hepática
Não é necessário ajuste de dose.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações Adversa

PACIENTES ADULTOS
A proporção de descontinuação do tratamento devido a reações adversas nos estudos clínicos em pacientes com artrite reumatoide foi semelhante, tanto no grupo que recebeu etanercepte, como no grupo placebo (substância sem ação
terapêutica).
Reações no local da administração: Podem ocorrer reações no local da administração (eritema (vermelhidão) e/ou prurido (coceira), dor ou inchaço).
A frequência de reações no local da administração foi maior no primeiro mês, diminuindo posteriormente. Em estudos clínicos, estas reações foram geralmente transitórias com duração média de 4 dias.
Na experiência pós-comercialização, também foram observados sangramentos e hematomas no local da administração do tratamento com etanercepte.
Infecções: Foram relatadas infecções graves e fatais. Entre os microrganismos mencionados estão bactérias, micobactérias (incluindo a da tuberculose), vírus, fungos e parasitas (incluindo protozoários). Infecções oportunistas
também foram relatadas (incluindo a listeriose e legionelose) (vide item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?).
Nos estudos em pacientes com artrite reumatoide, as taxas relatadas de infecções graves (fatais, que resultaram em risco de vida ou que necessitaram de hospitalização ou antibioticoterapia intravenosa) e não graves foram semelhantes
para os grupos tratados com etanercepte e placebo, quando ajustadas de acordo com a duração da exposição. Infecções do trato respiratório superior foram às infecções não graves mais frequentemente relatadas.
Câncer: A frequência e incidência de novas doenças malignas observadas nos estudos clínicos com etanercepte foram semelhantes às esperadas nas populações estudadas (vide item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?). Durante o período de pós-comercialização, foram recebidos relatos de doenças malignas afetando diversos locais.
Formação de autoanticorpos: Não se sabe qual o impacto do tratamento a longo prazo com etanercepte sobre o desenvolvimento de doenças autoimunes.
Abaixo listamos as reações observadas com a utilização desse medicamento:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): infecções (incluindo infecções do trato respiratório superior, bronquite, cistite, infecções da pele, cefaleia (dor de cabeça) e reações no local
da aplicação (incluindo sangramento, hematoma, eritema (vermelhidão), coceira, dor e inchaço).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas, formação de autoanticorpo, febre, prurido (coceira).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): infecções graves (incluindo pneumonia, celulite, artrite bacteriana, sepse e infecção parasitária), câncer de pele não melanoma, diminuição de plaquetas, anemia (diminuição da quantidade de células vermelhas do sangue: hemácias), diminuição de leucócitos e neutrófilos (células de defesa do organismo), vasculite (incluindo vasculite ANCA positiva), uveíte, esclerite (inflamação da parte branca dos olhos), piora da insuficiência cardíaca congestiva, doença inflamatória intestinal, enzimas hepáticas elevadas, angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), psoríase (recorrência ou exacerbação; incluindo todos os subtipos), urticária e erupção psoriásica.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): tuberculose, infecção oportunista (incluindo infecções fúngica invasiva, bacteriana micobacteriana atípica, infecções virais e Legionela),
melanoma maligno, linfoma, leucemia, diminuição de hemácias, plaquetas e leucócitos conjuntamente, reações alérgicas/anafiláticas graves - incluindo broncoespasmo (chiado no peito), sarcoidose (doença autoimune que forma nódulos inflamatórios nos órgãos), eventos desmielinizantes do sistema nervoso central, incluindo esclerose múltipla e condições desmielinizantes localizadas, como neurite (inflamação de um nervo) óptica e mielite transversa, eventos desmielinizantes periféricos, incluindo síndrome de Gullain-Barré, polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica, polineuropatia desmielinizante e neuropatia motora multifocal, convulsão, novo início de insuficiência cardíaca congestiva (incapacidade do coração bombear a quantidade adequada de sangue), doença pulmonar intersticial (incluindo fibrose (endurecimento do órgão ou estrutura) pulmonar e pneumonite), hepatite autoimmune, síndrome de Stevens-Johnson, vasculite cutânea (incluindo vasculite de hipersensibilidade), eritema multiforme, lúpus eritematoso cutâneo, lúpus eritematoso subagudo, síndrome do tipo lúpus, glomerulonefrite (uma doença na parte do rim que ajuda a filtrar resíduos e líquidos).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): anemia aplástica (diminuição da produção de células vermelhas do sangue), necrólise epidérmica tóxica (camada superior da pele desprende-se em camadas).
Reação com frequência não conhecida: reativação da hepatite B, listeria, carcinoma de célula de Merkel, histiocitose hematofágica (síndrome de ativação macrofágica).
PACIENTES PEDIÁTRICOS
Em geral, os eventos adversos em pacientes pediátricos apresentaram frequência e tipo semelhantes aos observados em adultos.
Infecção foi o evento adverso mais comum em pacientes pediátricos tratados com etanercepte, tendo ocorrido com incidência semelhante à observada no grupo placebo.
Se algum efeito indesejável ou desconhecido ocorrer, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Contate também a empresa responsável através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor.

Composição

Cada seringa preenchida de BRENZYS® contém 50 mg de etanercepte.
Excipientes: açúcar, cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico
heptaidratado e água para injetáveis.
Não contém conservantes.

Especificações

Gênero:Unissex

Origem:Nacional

Descrição Marketplace: <H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o Brenzys 50mg Solução Injetável 4 Seringas Preenchidas 1ml? </H2> Brenzys 50mg é indicado para reduzir sintomas e controlar a progressão de artrite reumatoide, artrite psoriásica, espondiloartrites e psoríase em placas moderada a grave. <H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo de Brenzys 50mg Solução Injetável? </H2> O princípio ativo de Brenzys 50mg é etanercepte, uma proteína de fusão que atua bloqueando o TNF-?, ajudando a reduzir inflamações e controlar doenças autoimunes como artrite reumatoide, artrite psoriásica, espondiloartrites e psoríase em placas. <H2 style="DISPLAY: inline">Como funciona Brenzys 50mg? </H2> Brenzys etanercepte é um medicamento biotecnológico que atua bloqueando o TNF, uma substância inflamatória do organismo. Ao inibir essa ação, reduz dor, inchaço e inflamação nas articulações, além de ajudar a retardar a progressão de doenças como artrite reumatoide, artrite psoriásica, espondilite anquilosante e psoríase crônica. <H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar Brenzys 50mg? </H2> Artrite reumatoide, artrite psoriásica, espondilite anquilosante e espondiloartrite axial: 50 mg uma vez por semana. Psoríase em placas: 50 mg uma vez por semana, podendo iniciar com 50 mg duas vezes por semana por até 12 semanas, conforme indicação médica. O tratamento deve ser mantido conforme avaliação do médico, que pode ajustar a continuidade caso não haja resposta em aproximadamente 12 semanas. <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas de Brenzys 50mg ? </H2> Brenzys pode causar reações no local da aplicação, infecções leves ou graves, dores de cabeça, alergias, alterações sanguíneas e, raramente, eventos mais sérios como reações alérgicas graves, problemas neurológicos ou cardíacos. Informe sempre o médico sobre qualquer sintoma inesperado. <H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas Frequentes: </H3> <H3 style="DISPLAY: inline">1. Para que serve o Brenzys 50mg? </H3> Ele é indicado para tratar artrite reumatoide, artrite psoriásica, espondilite anquilosante, espondiloartrite axial não radiográfica e psoríase em placas. <H3 style="DISPLAY: inline">2. Como devo aplicar o Brenzys? </H3> A aplicação é subcutânea (na gordura abaixo da pele). A seringa deve ser retirada da geladeira e aguardar 30 minutos antes do uso. Siga cada etapa de preparo e aplique conforme instrução médica. <H3 style="DISPLAY: inline">3. Quem não pode usar Brenzys? </H3> É contraindicado para menores de 18 anos e para quem tem alergia ao etanercepte. Também requer atenção especial em casos de infecções ativas. <H3 style="DISPLAY: inline">4. Em quanto tempo o Brenzys começa a fazer efeito? </H3> Geralmente, os resultados começam a aparecer dentro de 12 semanas. <H3 style="DISPLAY: inline">5. O Brenzys precisa ser mantido na geladeira? </H3> Sim, deve ser refrigerado entre 2°C e 8°C, sem congelar. <H3 style="DISPLAY: inline">6. Posso usar Brenzys com outros medicamentos? </H3> Sim, pode ser usado com metotrexato, AINEs, analgésicos e corticoides, conforme orientação médica. O Brenzys 50mg é eficaz no controle das doenças inflamatórias, mas pode causar reações no local da aplicação, infecções e outros efeitos que exigem acompanhamento médico contínuo.

Composição:Cada seringa preenchida de BRENZYS® contém 50 mg de etanercepte. Excipientes: açúcar, cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico heptaidratado e água para injetáveis. Não contém conservantes.

Indicação:• Adultos com artrite reumatoide BRENZYS (etanercepte) está indicado para redução dos sinais e sintomas e inibição da progressão do dano estrutural em pacientes com artrite reumatoide ativa moderada a grave. BRENZYS pode ser iniciado em associação ao metotrexato ou em monoterapia. BRENZYS está indicado no tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave, quando a resposta a um ou mais DMARDs (drogas antirreumáticas modificadoras da doença) se mostrar insatisfatória. • Adultos com artrite psoriásica BRENZYS é indicado na inibição do dano estrutural e na redução de sinais e sintomas de pacientes com artrite psoriásica. BRENZYS pode ser usado com ou sem metotrexato. Espondoliartrite axial • Adultos com espondilite anquilosante BRENZYS é indicado para redução dos sinais e sintomas em pacientes com espondilite anquilosante ativa. • Adultos com espondiloartrite axial não radiográfica BRENZYS é indicado para o tratamento de adultos com espondiloartrite axial não radiográfica grave com sinais de inflamação, conforme indicado pela elevação de proteína C reativa (PCR) e/ou alteração à ressonância magnética, que tenham apresentado uma resposta inadequada ou que são intolerantes à terapia convencional. • Adultos com psoríase em placas BRENZYS é indicado para o tratamento de pacientes adultos (18 anos ou mais) com psoríase crônica em placas moderada a grave que são candidatos a terapia sistêmica ou fototerapia.

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Tipo Modalidade:Geladeira

Contraindicação:BRENZYS é contraindicado em pessoas com alergia conhecida a qualquer um de seus componentes. BRENZYS é contraindicado em pacientes com infecção generalizada ou em risco de desenvolvê-la. O tratamento com BRENZYS não deve ser iniciado em pacientes com infecções ativas graves, incluindo infecções crônicas ou localizadas. Este medicamento é contraindicado para crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade.

Reações Adversas:PACIENTES ADULTOS A proporção de descontinuação do tratamento devido a reações adversas nos estudos clínicos em pacientes com artrite reumatoide foi semelhante, tanto no grupo que recebeu etanercepte, como no grupo placebo (substância sem ação terapêutica). Reações no local da administração: Podem ocorrer reações no local da administração (eritema (vermelhidão) e/ou prurido (coceira), dor ou inchaço). A frequência de reações no local da administração foi maior no primeiro mês, diminuindo posteriormente. Em estudos clínicos, estas reações foram geralmente transitórias com duração média de 4 dias. Na experiência pós-comercialização, também foram observados sangramentos e hematomas no local da administração do tratamento com etanercepte. Infecções: Foram relatadas infecções graves e fatais. Entre os microrganismos mencionados estão bactérias, micobactérias (incluindo a da tuberculose), vírus, fungos e parasitas (incluindo protozoários). Infecções oportunistas também foram relatadas (incluindo a listeriose e legionelose) (vide item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?). Nos estudos em pacientes com artrite reumatoide, as taxas relatadas de infecções graves (fatais, que resultaram em risco de vida ou que necessitaram de hospitalização ou antibioticoterapia intravenosa) e não graves foram semelhantes para os grupos tratados com etanercepte e placebo, quando ajustadas de acordo com a duração da exposição. Infecções do trato respiratório superior foram às infecções não graves mais frequentemente relatadas. Câncer: A frequência e incidência de novas doenças malignas observadas nos estudos clínicos com etanercepte foram semelhantes às esperadas nas populações estudadas (vide item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?). Durante o período de pós-comercialização, foram recebidos relatos de doenças malignas afetando diversos locais. Formação de autoanticorpos: Não se sabe qual o impacto do tratamento a longo prazo com etanercepte sobre o desenvolvimento de doenças autoimunes. Abaixo listamos as reações observadas com a utilização desse medicamento: Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): infecções (incluindo infecções do trato respiratório superior, bronquite, cistite, infecções da pele, cefaleia (dor de cabeça) e reações no local da aplicação (incluindo sangramento, hematoma, eritema (vermelhidão), coceira, dor e inchaço). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas, formação de autoanticorpo, febre, prurido (coceira). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): infecções graves (incluindo pneumonia, celulite, artrite bacteriana, sepse e infecção parasitária), câncer de pele não melanoma, diminuição de plaquetas, anemia (diminuição da quantidade de células vermelhas do sangue: hemácias), diminuição de leucócitos e neutrófilos (células de defesa do organismo), vasculite (incluindo vasculite ANCA positiva), uveíte, esclerite (inflamação da parte branca dos olhos), piora da insuficiência cardíaca congestiva, doença inflamatória intestinal, enzimas hepáticas elevadas, angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), psoríase (recorrência ou exacerbação; incluindo todos os subtipos), urticária e erupção psoriásica. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): tuberculose, infecção oportunista (incluindo infecções fúngica invasiva, bacteriana micobacteriana atípica, infecções virais e Legionela), melanoma maligno, linfoma, leucemia, diminuição de hemácias, plaquetas e leucócitos conjuntamente, reações alérgicas/anafiláticas graves - incluindo broncoespasmo (chiado no peito), sarcoidose (doença autoimune que forma nódulos inflamatórios nos órgãos), eventos desmielinizantes do sistema nervoso central, incluindo esclerose múltipla e condições desmielinizantes localizadas, como neurite (inflamação de um nervo) óptica e mielite transversa, eventos desmielinizantes periféricos, incluindo síndrome de Gullain-Barré, polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica, polineuropatia desmielinizante e neuropatia motora multifocal, convulsão, novo início de insuficiência cardíaca congestiva (incapacidade do coração bombear a quantidade adequada de sangue), doença pulmonar intersticial (incluindo fibrose (endurecimento do órgão ou estrutura) pulmonar e pneumonite), hepatite autoimmune, síndrome de Stevens-Johnson, vasculite cutânea (incluindo vasculite de hipersensibilidade), eritema multiforme, lúpus eritematoso cutâneo, lúpus eritematoso subagudo, síndrome do tipo lúpus, glomerulonefrite (uma doença na parte do rim que ajuda a filtrar resíduos e líquidos). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): anemia aplástica (diminuição da produção de células vermelhas do sangue), necrólise epidérmica tóxica (camada superior da pele desprende-se em camadas). Reação com frequência não conhecida: reativação da hepatite B, listeria, carcinoma de célula de Merkel, histiocitose hematofágica (síndrome de ativação macrofágica). PACIENTES PEDIÁTRICOS Em geral, os eventos adversos em pacientes pediátricos apresentaram frequência e tipo semelhantes aos observados em adultos. Infecção foi o evento adverso mais comum em pacientes pediátricos tratados com etanercepte, tendo ocorrido com incidência semelhante à observada no grupo placebo. Se algum efeito indesejável ou desconhecido ocorrer, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico. Contate também a empresa responsável através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor.

Como Usar:Somente para uso subcutâneo. Instruções para Uso da Seringa Preenchida As instruções a seguir são para preparo e administração da dose do BRENZYS usando uma seringa preenchida descartável. Sua seringa preenchida: Etapa 1: Suprimentos em conjunto • Coloque a sua seringa e embalagem não aberta contendo chumaços de algodão embebido em álcool em uma superfície limpa e seca. • Lembre-se de lavar as suas mãos. • Não destampe. Etapa 2: Aguarde 30 minutos • Aguarde aproximadamente 30 minutos para que sua seringa aqueça até a temperatura ambiente, o que ajuda a reduzir a sua dor durante a injeção. • Não remova a tampa ainda. Etapa 3: Inspecione o medicamento e a data • Sempre garanta que o seu medicamento não tenha vencido. • O medicamento deve ser claro e incolor e pode conter pequenas partículas. Você pode ver uma bolha de ar e isso é normal. • Não remova a tampa ainda. Etapa 4: Escolha o local e a pele limpa • Escolha um local para a injeção em seu corpo. • O abdome ou as coxas são os mais indicados. • Limpe a sua pele no local da injeção com um chumaço de algodão embebido em álcool. • Evite a pele que esteja com algum machucado, ferida, com cicatriz, descamação ou que tenha manchas vermelhas. Etapa 5: Remova a tampa da seringa • Remova cuidadosamente a tampa da agulha. Etapa 6: Aperte a pele e insira a agulha • Aperte suavemente a sua pele e insira cuidadosamente a agulha. Etapa 7: Pressione o êmbolo completamente • Segure a seringa firmemente e pressione o êmbolo completamente. Etapa 8: Remova a seringa e descarte • Retire a seringa de sua pele e descarte-a em um recipiente para perfurocortantes. • Não coloque a tampa nem reutilize a sua seringa. POSOLOGIA Pacientes adultos (? 18 anos) com artrite reumatoide: A dose recomendada para pacientes adultos com artrite reumatoide é de 50 mg de BRENZYS® por semana, administrada uma vez por semana em injeção subcutânea. Pacientes adultos (? 18 anos) com artrite psoriásica, espondilite anquilosante e espondiloartrite axial não radiogrãfica: A dose recomendada para pacientes adultos é de 50 mg de BRENZYS por semana, administrada uma vez por semana em injeção subcutânea. O uso de metotrexato, glicocorticoides, salicilatos, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) ou analgésicos pode ser mantido durante o tratamento com BRENZYS em adultos. Os dados disponíveis sugerem que uma resposta clínica é normalmente atingida em 12 semanas de tratamento. Deve ser cuidadosamente reconsiderado o tratamento contínuo em doentes que não respondem neste período de tempo. Pacientes adultos com psoríase em placas: A dose de BRENZY é de 50 mg uma vez por semana como uma injeção subcutânea. Respostas maiores podem ser obtidas com tratamento inicial com a dose de 50 mg duas vezes por semana por até 12 semanas seguido, se necessário, por uma dose de 50 mg uma vez por semana. Pacientes adultos podem ser tratados intermitente ou continuamente, baseado no julgamento do médico e nas necessidades individuais do paciente. O tratamento deve ser descontinuado em pacientes que não apresentarem resposta após 12 semanas. No uso intermitente, os ciclos de tratamento subsequentes ao ciclo inicial devem usar dose de 50 mg uma vez por semana. Na indicação de retratamento, a dose deve ser de 50 mg uma vez por semana. Uso pediátrico: BRENZYS é contraindicado para crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade. Uso em pacientes idosos (? 65 anos): Não é necessário ajuste de dose. Insuficiência renal Não é necessário ajuste de dose. Insuficiência hepática Não é necessário ajuste de dose. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Classe do Medicamento:Corticoides

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1763489096391_4ead811b-b2ad-40d8-95ce-0090cae20f1e.pdf

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para os ossos

Princípio Ativo:Etanercepte

Doenças e Complicações:Para artrose

Forma de Administração:Uso subcutânea

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Similar

Brenzys 50mg Solução Injetável 4 Seringas Preenchidas 1ml

Name: Brenzys 50mg Solução Injetável 4 Seringas Preenchidas 1ml
Brand: Brenzys
SKU: 00023853

Brenzys

Cód: 33325

Brenzys 50mg pode causar vermelhidão no local da aplicação, infecções, dores de cabeça e reações alérgicas. Acompanhe seu tratamento com orientação médica.Ver mais

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