Brilinta 90mg 60 Comprimidos Revestidos

Especificações

Gênero:Unissex

Entrega:Sim

Receita digital:N/A

Tipo de receita:N/A

Imagem da receita:N/A

Origem:Nacional

Título Marketplace:Brilinta 90mg 60 Comprimidos Revestidos

Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">O que é e para que serve o medicamento Brilinta 90mg 60 Comprimidos Revestidos?</H2> <P>O <STRONG>Brilinta 90mg 60 Comprimidos Revestidos</STRONG> é um medicamento antiagregante plaquetário que contém ticagrelor como princípio ativo. Quando utilizado em associação com ácido acetilsalicílico (AAS), é indicado para a prevenção de eventos trombóticos, como morte cardiovascular, infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral (AVC), em adultos com Síndrome Coronariana Aguda. Também é utilizado na prevenção de AVC em pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo ou ataque isquêmico transitório (AIT), conforme prescrição médica.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo do Brilinta 90mg 60 Comprimidos Revestidos?</H2> <P>O Brilinta 90mg 60 Comprimidos Revestidos contém um princípio ativo:</P> <P>- <STRONG>Ticagrelor 90mg:</STRONG> é um medicamento antiagregante plaquetário que inibe a ação das plaquetas, reduzindo sua agregação e ajudando a prevenir a formação de coágulos sanguíneos.</P> <P><STRONG>Importante:</STRONG> O Brilinta 90mg 60 Comprimidos Revestidos é um <STRONG>medicamento</STRONG> de venda sob prescrição médica, sem retenção de receita, e deve ser utilizado somente conforme orientação de um profissional de saúde. Antes de iniciar o tratamento, consulte a bula e as orientações médicas.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o medicamento Brilinta 90mg 60 Comprimidos Revestidos funciona?</H2> <P>O Brilinta 90mg contém ticagrelor, princípio ativo que atua inibindo a agregação das plaquetas, pequenas células presentes no sangue responsáveis pela formação de coágulos. Dessa forma, reduz a possibilidade de obstrução dos vasos sanguíneos por coágulos, contribuindo para a prevenção de eventos cardiovasculares, como infarto e angina instável. O medicamento apresenta início rápido de ação, com efeito observado cerca de 30 minutos após a dose inicial e efeito máximo entre 2 e 4 horas.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o medicamento Brilinta 90mg 60 Comprimidos Revestidos corretamente?</H2> <P>Posologia: O Brilinta 90mg deve ser administrado por via oral, com água, podendo ser tomado com ou sem alimentos. A dose usual para adultos é de 90mg duas vezes ao dia, após uma dose inicial de 180mg, conforme a condição tratada e a orientação médica. O tratamento deve ser associado ao uso de ácido acetilsalicílico (AAS) em dose de manutenção, conforme prescrição. Para pacientes com dificuldade de engolir, o comprimido pode ser triturado e misturado em água para ingestão imediata, seguindo as orientações da bula. O medicamento não deve ser partido ou mastigado. Em caso de esquecimento, a próxima dose deve ser tomada no horário habitual, sem duplicar a quantidade. Não interrompa o tratamento por conta própria, pois a suspensão antes do período recomendado pode aumentar o risco de eventos cardiovasculares. Siga sempre as orientações médicas quanto à dose, aos horários e à duração do tratamento.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do medicamento Brilinta 90mg 60 Comprimidos Revestidos?</H2> <P>Assim como outros medicamentos, o Brilinta 90mg pode causar reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem.</P> <P>- Reações mais comuns: Podem ocorrer distúrbios hemorrágicos (sangramentos), falta de ar (dispneia) e aumento dos níveis de ácido úrico nos exames laboratoriais. Também foram relatados gota, tontura, desmaio, dor de cabeça, vertigem, pressão arterial baixa, sangramento nasal, tosse com sangue, hemorragias gastrointestinais, diarreia, náusea, má digestão, constipação, coceira, erupções cutâneas e sangramentos na pele ou no trato urinário.<BR>- Reações mais raras: Foram relatados sangramentos relacionados a tumores, reações alérgicas, incluindo angioedema (inchaço no rosto, lábios, língua ou garganta), confusão, hemorragia intracraniana, sangramentos nos olhos, ouvidos, abdômen, músculos e articulações, além de sangramentos no sistema reprodutivo.</P> <P>O <STRONG>Brilinta 90mg 60 Comprimidos Revestidos</STRONG> contém ticagrelor, princípio ativo que atua reduzindo a agregação das plaquetas e ajudando a prevenir a formação de coágulos sanguíneos.</P>

Composição:<P>Cada comprimido revestido contém 90 mg de ticagrelor.<BR>Excipientes: manitol, fosfato de cálcio dibásico, amidoglicolato de sódio, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, talco, macrogol e óxido de ferro amarelo.</P>

Indicação:<P>BRILINTA, coadministrado com ácido acetil salicílico (AAS), é indicado para a prevenção de eventos trombóticos (morte cardiovascular [CV], infarto do miocárdio [IM] e acidente vascular cerebral [AVC]) em pacientes adultos com Síndrome Coronariana Aguda (SCA) (angina instável [dor no peito que ocorre no repouso], infarto agudo do miocárdio sem elevação do segmento ST [IAMSST] ou infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST [IAMCST]), incluindo pacientes tratados clinicamente, e aqueles que são tratados com intervenção coronária percutânea (ICP) ou cirurgia de revascularização do miocárdio (RM).<BR>BRILINTA, coadministrado com ácido acetil salicílico (AAS), é indicado para a prevenção de Acidente<BR>Vascular Cerebral (AVC) (derrame) em pacientes com Acidente Vascular Cerebral Isquêmico Agudo ou Ataque Isquêmico Transitório (AIT) (bloqueio temporário do fornecimento de sangue ao cérebro, com sintomas similares ao derrame mas durando normalmente menos de uma hora).</P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<P>Você não deve tomar BRILINTA se tiver hipersensibilidade (alergia) ao ticagrelor ou a qualquer componente da fórmula.<BR>Você não deve tomar este medicamento se tiver sangramento ativo, por exemplo, sangramento no estômago ou intestino devido a uma úlcera, histórico de sangramento intracraniano (dentro da cabeça) (ver item “8. Quais os males que este medicamento pode causar?”) e/ou alterações graves no fígado (ver item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?” e “6. Como devo usar este medicamento?).<BR>Você não deve tomar este medicamento se estiver fazendo uso concomitante com outros medicamentos da classe inibidores potentes do CYP3A4 (por exemplo, cetoconazol, claritromicina, nefazodona, ritonavir e atazanavir). Consulte seu médico que poderá melhor orientá-lo</P>

Reações Adversas:<P>As seguintes reações adversas foram identificadas nos estudos com BRILINTA:<BR>Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbio hemorrágico (de sangramento), alteração (aumento) no resultado de exame laboratorial referente aos níveis de ácido úrico, dispneia (ou falta de ar – sintoma no qual a pessoa tem desconforto ou dificuldade para respirar).<BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): gota, tontura, síncope (perda temporária da consciência provocada por uma diminuição do fluxo sanguíneo cerebral), dor de cabeça, vertigem, hipotensão (pressão arterial baixa), sangramento do sistema respiratório (sangramento nasal, tosse com sangue), hemorragias gastrointestinais (sangramento no estômago ou intestino), diarreia, náusea, dispepsia, constipação, sangramento na pele (dérmico ou subcutâneo), prurido (coceira no corpo), erupção cutânea (lesões avermelhadas na pele), sangramento do trato urinário, alteração (aumento) no resultado de exame laboratorial referente aos níveis de creatinina sanguínea, sangramento pós-procedimento, sangramento traumático.<BR>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sangramento de câncer, reações alérgicas que podem incluir angioedema (inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta podendo causar dificuldade de engolir ou respirar), confusão, hemorragia intracraniana (sangramento no interior do cérebro), hemorragia ocular (sangramento nos olhos), hemorragia auricular (sangramento no ouvido), hemorragia retroperitoneal (sangramento no abdômen), hemorragia muscular (sangramento nos músculos e nas “juntas”), sangramento do sistema reprodutivo (sangramento pela vagina ou pênis).<BR>As seguintes reações adversas foram identificadas no uso pós-comercialização de BRILINTA. Uma vez que estas reações são reportadas voluntariamente por uma população de tamanho desconhecido, não é sempre possível estimar com exatidão suas frequências.<BR>Distúrbios do sistema nervoso: apneia central do sono, incluindo respiração com ritmo irregular, acelerado ou com pausas;<BR>Distúrbios no sangue: púrpura trombocitopênica trombótica (uma doença que pode apresentar sintomas como: febre e manchas arroxeadas [chamadas púrpura] na pele ou na boca, com ou sem amarelamento da pelo ou olhos [icterícia], e confusão ou cansaço extremo inexplicado);<BR>Distúrbios do coração: bradiarritmia (frequência cardíaca baixa), bloqueios atrioventriculares (atrasos na condução elétrica do coração).<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</P>

Como Usar:<P>Você deve tomar os comprimidos de BRILINTA com água, por via oral, com ou sem a ingestão de alimentos. Para os pacientes que não conseguem engolir o comprimido inteiro, BRILINTA (90 mg e 2x90 mg) pode ser triturado a um pó fino e misturado em meio copo de água e ingerido imediatamente. O copo deve ser lavado com mais meio copo de água e o conteúdo deve ser ingerido. A mistura também pode ser administrada através de uma sonda nasogástrica (CH8 ou maior). É importante lavar a sonda nasogástrica com água após a administração da mistura.<BR>Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.<BR>Em pacientes com Síndromes Coronarianas Agudas (SCA), o tratamento de BRILINTA deve ser iniciado com uma dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e então continuado com a dose de 90 mg duas vezes ao dia. O tratamento é recomendado por pelo menos 12 meses, exceto se a interrupção do BRILINTA antes desse prazo for clinicamente indicada pelo médico.<BR>Em pacientes com Acidente Vascular Cerebral (AVC) Isquêmico Agudo ou Ataque Isquêmico Transitório (AIT), iniciar BRILINTA com uma dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e então continuar com a dose de 90 mg duas vezes ao dia por 30 dias.<BR>Os pacientes que estiverem utilizando BRILINTA devem também tomar uma dose baixa de manutenção diária de 75-150 mg de ácido acetilsalicílico. Uma dose inicial de ataque de ácido acetilsalicílico é recomendada em pacientes com SCA, AVC Isquêmico Agudo ou AIT.<BR>O uso ou a descontinuação da coadministração do ácido acetilsalicílico (AAS) em pacientes com risco aumentado de sangramento deve ser orientado pelo seu médico.<BR>Esquecimento de dose<BR>Lapsos durante a terapia devem ser evitados. Se você esquecer-se de tomar uma dose de BRILINTA deve tomar sua próxima dose no horário programado.<BR>Interrupção prematura<BR>A interrupção prematura de tratamentos que ajudam a impedir o acúmulo de plaquetas (antiplaquetários), incluindo BRILINTA, antes do tempo recomendado, poderia resultar em um aumento do risco de morte por doenças cardiovasculares ou infarto do miocárdio ou AVC (derrame) devido à doença de base do paciente.<BR>Os médicos que desejam alterar a terapia para BRILINTA devem administrar a primeira dose de BRILINTA 24 horas após a última dose do outro medicamento antiplaquetário.<BR>Populações Especiais<BR>- Pacientes pediátricos: a segurança e a eficácia em crianças abaixo de 18 anos de idade não foram estabelecidas.<BR>- Idosos: não é necessário ajuste de dose.<BR>- Pacientes com insuficiência renal (alterações nos rins): em pacientes com doença renal terminal em diálise, os dados de estudos com BRILINTA 90 mg demonstraram que o medicamento não é dialisável, ou seja, não é retirado da corrente sanguínea durante o procedimento da diálise, e mantém seu efeito clínico mesmo após a diálise. Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal.<BR>- Pacientes com insuficiência hepática (alterações no fígado): não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência hepática leve. BRILINTA não foi estudado em pacientes com insuficiência hepática grave, portanto, o seu uso é contraindicado. Informações limitadas estão disponíveis em pacientes com insuficiência hepática moderada, então o BRILINTA deve ser usado com cautela nesses casos.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.<BR>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico</P>

Classe do Medicamento:Antitrombóticos

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Brilinta_7fcc10ed-ec28-4a92-b529-71f66de08e8e.pdf

Quantidade:60 Comprimidos

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para o sistema circulatório

Princípio Ativo:Ticagrelor

Doenças e Complicações:Para AVC

Forma de Administração:Uso oral

Tipo de Produto:Em comprimido

Apresentação:Comprimido

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Referência

PBM:programa-faz-bem