- Durante a Gravidez e Amamentação
- Não utilizar este produto para pacientes com alterações no sangue, coagulopatia grave, problemas hepático ou renais grave, endocardite bacteriana, hipertensão arterial grave.
- Durante a Gravidez e Amamentação
- Não utilizar este produto para pacientes com alterações no sangue, coagulopatia grave, problemas hepático ou renais grave, endocardite bacteriana, hipertensão arterial grave.
MedicamentosAntitrombóticoClexane 20mg com 2 Seringas Preenchidas com 0,2ml de Solução de Uso Subcutâneo ou Intravenoso + Sistema de Segurança
Descrição do Produto
Contraindicação
Instruções de Uso
Uso Injetável
Atenção: As doses e os intervalos entre elas são estabelecidos pelas provas de coagulação.
Adultos
- Profilaxia do embolismo: 5000 UI, via subcutânea 2 hs antes da cirurgia e a seguir a cada 12 hs, por aproximadamente 7 dias.
- Coagulação intravascular: 50 a 100 UI por Kg de peso corporal, via Intravenosa, a cada 4 hs.
Crianças
- Coagulação intravascular disseminada: 25 a 50 UI por Kg de peso corporal, VI, a cada 4 hs.
Reações Adversa
A enoxaparina foi avaliada em mais de 15000 pacientes que receberam enoxaparina em estudos clínicos. Estes estudos incluíram 1776 pacientes para profilaxia de trombose venosa profunda (TVP) seguida de cirurgia ortopédica ou abdominal em pacientes com risco de complicações tromboembólicas, 1169 para profilaxia de TVP em pacientes intensamente doentes com mobilidade severamente restrita, 559 para tratamento de TVP com ou sem embolismo pulmonar, 1578 para tratamento de angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST e 10176 para tratamento de infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST.
O regime de enoxaparina sódica administrada durante estes estudos clínicos varia dependendo da indicação. A dose de enoxaparina sódica foi de 40 mg por via subcutânea uma vez ao dia para profilaxia de TVP seguida de cirurgia ou em pacientes intensamente doentes com mobilidade severamente restrita. No tratamento da TVP com ou sem embolismo pulmonar, pacientes recebendo enoxaparina foram tratados também com uma dose de 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas ou uma dose de 1,5 mg/kg por via subcutânea uma vez ao dia. Nos estudos clínicos para o tratamento de angina instável e infarto do miocárdio semelevação do segmento ST, as doses foram de 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas e no estudo clinico para tratamento de infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, o regime de enoxaparina sódica foi de 30 mg por via intravenosa em bolus seguida de 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas.
As reações adversas observadas nestes estudos clínicos e reportadas na experiência pós-comercialização estão detalhadas abaixo:
As frequências estão definidas como: muito comum (≥ 1/10); comum (≥ 1/100 a < 1/10); incomum (≥ 1/1.000 a < 1/100); rara (≥ 1/10.000 a < 1/1.000), muito raro (< 1/10.000) ou desconhecido (que não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis). As reações adversas observadas após comercialização são classificadas como de “frequência desconhecida”.
Hemorragias
Em estudos clínicos, hemorragias foram as reações mais comumente relatadas. Estas incluem hemorragias de grande porte, reportadas no máximo em 4,2% dos pacientes (pacientes cirúrgicos**). Alguns destes casos foram fatais.
Assim como com outros anticoagulantes, pode ocorrer hemorragia na presença de fatores de risco associados, tais como: lesões orgânicas suscetíveis a sangramento, procedimentos invasivos ou uso concomitante de medicamentos que afetam a hemostasia.
Distúrbios vasculares:
Profilaxia em pacientes cirúrgicos
Muito comum:
Hemorragia*.
Rara:
Hemorragia retroperitoneal.
Profilaxia em pacientes sob tratamento médico
Comum:
Hemorragia*.
Tratamento em pacientes com trombose venosa profunda com ou sem embolismo pulmonar
Muito comum:
Hemorragia*.
Incomum:
Hemorragia intracraniana, hemorragia retroperitoneal.
Tratamento em pacientes com angina instável e infarto do miocárdio semelevação do segmento ST
Comum:
Hemorragia*.
Rara:
Hemorragia retroperitoneal.
Tratamento em pacientes com infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST
Comum:
Hemorragia*.
Incomum:
Hemorragia intracraniana, hemorragia retroperitoneal.
* Como hematoma, outras equimoses além do local da injeção, ferimento com hematoma, hematúria, epistaxe e hemorragia gastrintestinal.
** Em pacientes cirúrgicos as complicações hemorrágicas foram consideradas de grande porte: (1) se a hemorragia causou um evento clínico significativo, ou (2) se acompanhado por uma diminuição da hemoglobina ≥ 2 g/dL ou transfusão de 2 ou mais unidades de produto sanguíneo. As hemorragias retroperitoneal e intracraniana foram sempre consideradas de grande porte.
Trombocitopenia e trombocitose
Distúrbios do sangue e sistema linfático:
Profilaxia em pacientes cirúrgicos
Muito comum:
Trombocitose (aumento de plaquetas > 400.000/ mm3).
Comum:
Trombocitopenia.
Profilaxia em pacientes sob tratamento médico
Incomum:
Trombocitopenia.
Tratamento em pacientes com trombose venosa profunda com ou sem embolismo pulmonar
Muito comum:
Trombocitose.
Comum:
Trombocitopenia.
Tratamento em pacientes com angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST
Incomum:
Trombocitopenia.
Tratamento em pacientes com infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST
Comum:
Trombocitose, trombocitopenia.
Muito rara:
Trombocitopenia imunoalérgica.
Outras reações adversas clinicamente relevantes
Estas reações estão apresentadas abaixo, qualquer que sejam as indicações, por sistema órgão classe, frequência e ordem decrescente de gravidade.
Distúrbios do sistema imune:
Comum:
Reação alérgica.
Rara:
Reação anafilática/anafilactoide (ver também experiência pós-comercialização).
Distúrbios hepatobiliares:
Muito comum:
Aumento das enzimas hepáticas, principalmente transaminases (níveis de transaminases > 3 vezes o limite superior de normalidade).
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo:
Comum:
Urticária, prurido, eritema.
Incomum:
Dermatite bolhosa.
Distúrbios gerais e condições no local da administração:
Comum:
Hematoma, dor e outras reações no local da injeção (como edema, hemorragia, hipersensibilidade, inflamação, tumoração, dor ou reação não especificada).
Incomum:
Irritação no local, necrose na pele do local de injeção.
Investigação:
Rara:
Hiperpotassemia.
Experiência pós-comercialização
As reações adversas a seguir foram identificadas durante o período após a aprovação do uso de Enoxaparina Sódica (substância ativa deste medicamento). As reações adversas são derivadas de relatos espontâneos e, portanto, a frequência é desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados).
Distúrbios do sistema imunológico
Reação anafilática/anafilactoide incluindo choque.
Distúrbios do sistema nervoso
Dor de cabeça.
Distúrbios vasculares
Foram relatados casos de hematoma espinhal (ou hematoma neuroaxial) com o uso concomitante de enoxaparina sódica e anestesia espinhal/peridural ou punção espinhal. Estas reações resultaram em graus variados de lesão neurológica, incluindo paralisia por tempo prolongado ou permanente.
Distúrbios do sangue e linfáticos
- - Anemia hemorrágica.
- - Casos de trombocitopenia imunoalérgica com trombose: em alguns casos, a trombose foi complicada por infarto orgânico ou isquemia de extremidade.
- - Eosinofilia.
Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos
- - Vasculite cutânea, necrose cutânea geralmente ocorrendo no local da administração (estes fenômenos são geralmente precedidos por púrpura ou placas eritematosas, infiltradas e dolorosas), devendo-se interromper o tratamento com Enoxaparina Sódica (substância ativa deste medicamento).
- - Nódulos no local de injeção (nódulos inflamatórios que não são inclusões císticas de enoxaparina) que desaparecem após alguns dias e não devem ser motivo para interrupção do tratamento.
- - Alopecia.
Distúrbios hepatobiliares
- - Lesão hepatocelular.
- - Lesão colestática.
Distúrbios musculoesqueléticos e de tecido conjuntivo
Osteoporose na terapia prolongada (acima de 3 meses).
Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Especificações
Indicação:<p>- Coagulação intravascular disseminada.<br /> - Tromboembolismo pulmonar e profilatico.<br /> - Trombose venosa.<br /> - Coagulação intravascular disseminada.<br /> - Tromboembolismo pulmonar e profilatico.<br /> - Trombose venosa.<br /> - Coagulação intravascular disseminada.<br /> - Tromboembolismo pulmonar e profilatico.<br /> - Trombose venosa.</p>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<p>- Durante a Gravidez e Amamentação<br /> - Não utilizar este produto para pacientes com alterações no sangue, coagulopatia grave, problemas hepático ou renais grave, endocardite bacteriana, hipertensão arterial grave.<br /> - Durante a Gravidez e Amamentação<br /> - Não utilizar este produto para pacientes com alterações no sangue, coagulopatia grave, problemas hepático ou renais grave, endocardite bacteriana, hipertensão arterial grave.</p>
Reações Adversas:<p>A enoxaparina foi avaliada em mais de 15000 pacientes que receberam enoxaparina em estudos clínicos. Estes estudos incluíram 1776 pacientes para profilaxia de trombose venosa profunda (TVP) seguida de cirurgia ortopédica ou abdominal em pacientes com risco de complicações tromboembólicas, 1169 para profilaxia de TVP em pacientes intensamente doentes com mobilidade severamente restrita, 559 para tratamento de TVP com ou sem embolismo pulmonar, 1578 para tratamento de angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST e 10176 para tratamento de infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST.</p> <p>O regime de enoxaparina sódica administrada durante estes estudos clínicos varia dependendo da indicação. A dose de enoxaparina sódica foi de 40 mg por via subcutânea uma vez ao dia para profilaxia de TVP seguida de cirurgia ou em pacientes intensamente doentes com mobilidade severamente restrita. No tratamento da TVP com ou sem embolismo pulmonar, pacientes recebendo enoxaparina foram tratados também com uma dose de 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas ou uma dose de 1,5 mg/kg por via subcutânea uma vez ao dia. Nos estudos clínicos para o tratamento de angina instável e infarto do miocárdio semelevação do segmento ST, as doses foram de 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas e no estudo clinico para tratamento de infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, o regime de enoxaparina sódica foi de 30 mg por via intravenosa em bolus seguida de 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas.</p> <p>As reações adversas observadas nestes estudos clínicos e reportadas na experiência pós-comercialização estão detalhadas abaixo:</p> <p>As frequências estão definidas como: muito comum (≥ 1/10); comum (≥ 1/100 a < 1/10); incomum (≥ 1/1.000 a < 1/100); rara (≥ 1/10.000 a < 1/1.000), muito raro (< 1/10.000) ou desconhecido (que não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis). As reações adversas observadas após comercialização são classificadas como de “frequência desconhecida”.</p> <h2>Hemorragias</h2> <p>Em estudos clínicos, hemorragias foram as reações mais comumente relatadas. Estas incluem hemorragias de grande porte, reportadas no máximo em 4,2% dos pacientes (pacientes cirúrgicos**). Alguns destes casos foram fatais.</p> <p>Assim como com outros anticoagulantes, pode ocorrer hemorragia na presença de fatores de risco associados, tais como: lesões orgânicas suscetíveis a sangramento, procedimentos invasivos ou uso concomitante de medicamentos que afetam a hemostasia.</p> <h2>Distúrbios vasculares:</h2> <h3>Profilaxia em pacientes cirúrgicos</h3> <h4>Muito comum:</h4> <p>Hemorragia*.</p> <h4>Rara:</h4> <p>Hemorragia retroperitoneal.</p> <h3>Profilaxia em pacientes sob tratamento médico</h3> <h4>Comum:</h4> <p>Hemorragia*.</p> <h3>Tratamento em pacientes com trombose venosa profunda com ou sem embolismo pulmonar</h3> <h4>Muito comum:</h4> <p>Hemorragia*.</p> <h4>Incomum:</h4> <p>Hemorragia intracraniana, hemorragia retroperitoneal.</p> <h3>Tratamento em pacientes com angina instável e infarto do miocárdio semelevação do segmento ST</h3> <h4>Comum:</h4> <p>Hemorragia*.</p> <h4>Rara:</h4> <p>Hemorragia retroperitoneal.</p> <h3>Tratamento em pacientes com infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST</h3> <h4>Comum:</h4> <p>Hemorragia*.</p> <h4>Incomum:</h4> <p>Hemorragia intracraniana, hemorragia retroperitoneal.</p> <p>* Como hematoma, outras equimoses além do local da injeção, ferimento com hematoma, hematúria, epistaxe e hemorragia gastrintestinal.<br /> ** Em pacientes cirúrgicos as complicações hemorrágicas foram consideradas de grande porte: (1) se a hemorragia causou um evento clínico significativo, ou (2) se acompanhado por uma diminuição da hemoglobina ≥ 2 g/dL ou transfusão de 2 ou mais unidades de produto sanguíneo. As hemorragias retroperitoneal e intracraniana foram sempre consideradas de grande porte.</p> <h2>Trombocitopenia e trombocitose</h2> <h3>Distúrbios do sangue e sistema linfático:</h3> <h3>Profilaxia em pacientes cirúrgicos</h3> <h4>Muito comum:</h4> <p>Trombocitose (aumento de plaquetas > 400.000/ mm<sup>3</sup>).</p> <h4>Comum:</h4> <p>Trombocitopenia.</p> <h3>Profilaxia em pacientes sob tratamento médico</h3> <h4>Incomum:</h4> <p>Trombocitopenia.</p> <h3>Tratamento em pacientes com trombose venosa profunda com ou sem embolismo pulmonar</h3> <h4>Muito comum:</h4> <p>Trombocitose.</p> <h4>Comum:</h4> <p>Trombocitopenia.</p> <h3>Tratamento em pacientes com angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST</h3> <p>Incomum:</p> <p>Trombocitopenia.</p> <h3>Tratamento em pacientes com infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST</h3> <h4>Comum:</h4> <p>Trombocitose, trombocitopenia.</p> <h4>Muito rara:</h4> <p>Trombocitopenia imunoalérgica.</p> <h2>Outras reações adversas clinicamente relevantes</h2> <p>Estas reações estão apresentadas abaixo, qualquer que sejam as indicações, por sistema órgão classe, frequência e ordem decrescente de gravidade.</p> <h3>Distúrbios do sistema imune:</h3> <h4>Comum:</h4> <p>Reação alérgica.</p> <h4>Rara:</h4> <p>Reação anafilática/anafilactoide (ver também experiência pós-comercialização).</p> <h3>Distúrbios hepatobiliares:</h3> <h4>Muito comum:</h4> <p>Aumento das enzimas hepáticas, principalmente transaminases (níveis de transaminases > 3 vezes o limite superior de normalidade).</p> <h3>Distúrbios da pele e tecido subcutâneo:</h3> <h4>Comum:</h4> <p>Urticária, prurido, eritema.</p> <h4>Incomum:</h4> <p>Dermatite bolhosa.</p> <h3>Distúrbios gerais e condições no local da administração:</h3> <p>Comum:</p> <p>Hematoma, dor e outras reações no local da injeção (como edema, hemorragia, hipersensibilidade, inflamação, tumoração, dor ou reação não especificada).</p> <p>Incomum:</p> <p>Irritação no local, necrose na pele do local de injeção.</p> <h3>Investigação:</h3> <h4>Rara:</h4> <p>Hiperpotassemia.</p> <h2>Experiência pós-comercialização</h2> <p>As reações adversas a seguir foram identificadas durante o período após a aprovação do uso de Enoxaparina Sódica (substância ativa deste medicamento). As reações adversas são derivadas de relatos espontâneos e, portanto, a frequência é desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados).</p> <h3>Distúrbios do sistema imunológico</h3> <p>Reação anafilática/anafilactoide incluindo choque.</p> <h3>Distúrbios do sistema nervoso</h3> <p>Dor de cabeça.</p> <h3>Distúrbios vasculares</h3> <p>Foram relatados casos de hematoma espinhal (ou hematoma neuroaxial) com o uso concomitante de enoxaparina sódica e anestesia espinhal/peridural ou punção espinhal. Estas reações resultaram em graus variados de lesão neurológica, incluindo paralisia por tempo prolongado ou permanente.</p> <h3>Distúrbios do sangue e linfáticos</h3> <ul> <li>- Anemia hemorrágica.</li> <li>-<strong> Casos de trombocitopenia imunoalérgica com trombose: </strong>em alguns casos, a trombose foi complicada por infarto orgânico ou isquemia de extremidade.</li> <li>- Eosinofilia.</li> </ul> <h3>Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos</h3> <ul> <li>- Vasculite cutânea, necrose cutânea geralmente ocorrendo no local da administração (estes fenômenos são geralmente precedidos por púrpura ou placas eritematosas, infiltradas e dolorosas), devendo-se interromper o tratamento com Enoxaparina Sódica (substância ativa deste medicamento).</li> <li>- Nódulos no local de injeção (nódulos inflamatórios que não são inclusões císticas de enoxaparina) que desaparecem após alguns dias e não devem ser motivo para interrupção do tratamento.</li> <li>- Alopecia.</li> </ul> <h3>Distúrbios hepatobiliares</h3> <ul> <li>- Lesão hepatocelular.</li> <li>- Lesão colestática.</li> </ul> <h3>Distúrbios musculoesqueléticos e de tecido conjuntivo</h3> <p>Osteoporose na terapia prolongada (acima de 3 meses).</p> <p><strong>Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.</strong></p>
Como Usar:<p>Uso Injetável</p> <p>Atenção: As doses e os intervalos entre elas são estabelecidos pelas provas de coagulação.</p> <p>Adultos</p> <p>- Profilaxia do embolismo: 5000 UI, via subcutânea 2 hs antes da cirurgia e a seguir a cada 12 hs, por aproximadamente 7 dias.</p> <p>- Coagulação intravascular: 50 a 100 UI por Kg de peso corporal, via Intravenosa, a cada 4 hs.</p> <p>Crianças</p> <p>- Coagulação intravascular disseminada: 25 a 50 UI por Kg de peso corporal, VI, a cada 4 hs.</p>
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/clexane-safety-lock_5488ab7f4661623f65bb4600_9a302f1f-3b49-413e-b30b-c993cd4d6885.pdf
Prescrição Médica:Não
Tipo de Medicamento:Referência
Clexane 20mg com 2 Seringas Preenchidas com 0,2ml de Solução de Uso Subcutâneo ou Intravenoso + Sistema de Segurança
R$ 92,02
R$ 57,46
38% OFF
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