Contraindicação
Hipersensibilidade: Como outros antiinflamatórios não esteroidais, Cetorolaco tem sido associado com reações de hipersensibilidade. Cetorolaco não deve ser usado quando há conhecimento ou suspeita de hipersensibilidade à droga e deve ser descontinuado em pacientes que desenvolveram sintomas de hipersensibilidade durante a terapia. Cetorolaco não deve ser usado em pacientes com pólipos nasais, angioedema, reações de broncoespasmo (p. ex. asma, bronquite etc...), ou outras manifestações alérgicas ao AAS ou a outro antinflamatório não esteroidal. Reações anafiláticas severas e fatais tem ocorrido em casos isolados.
Gastrointestinal: Cetorolaco não deve ser usado em pacientes com suspeita ou confirmação de úlcera péptica, sangramento gastrointestinal, doenças inflamatórias ativas no sistema gastrointestinal ou em pacientes que tenham uma história de desordens deste tipo.
Renal: Cetorolaco é contra-indicado em pacientes com deficiência renal.
Risco hemorrágico: Cetorolaco é contra-indicado imediatamente antes de cirurgias de grande porte e quando a hemostase é crítica porque aumenta o risco de sangramento. Cetorolaco é também contra-indicado em pacientes com deficiência de coagulação, pacientes pós cirúrgicos com alto risco hemorrágico ou hemostase incompleta, e em pacientes com suspeita ou confirmação de sangramento cerebrovascular.
Gravidez: Cetorolaco é contra-indicado no trabalho de parto e no parto porque, através do seu efeito inibidor da síntese de prostaglandinas, Cetorolaco pode adversamente afetar a circulação fetal e inibir a musculatura uterina, aumentando então o risco de hemorragia uterina.
Instruções de Uso
A dose usual é de 1 comprimido (10 mg) cada 4 a 6 horas, devendo ser ajustada de acordo com a severidade da dor e a resposta do paciente, não excedendo 90 mg/24 horas. A duração máxima do tratamento não deve ser superior a 5 dias. Tratamentos mais prolongados tem sido associados com o aumento da incidência de reações adversas, algumas delas graves. Para pacientes com menos de 50 Kg, acima de 65 anos e com dores menos severas, uma dose menor é recomendada por ser efetiva nestes casos, não devendo exceder a 60 mg/24h.
Reações Adversa
Reações adversas observadas com uma incidência igual ou maior que 1% e com uma relação causa-efeito provável:
• Sistêmicas: edema.
• Sistema nervoso central: sonolência, vertigem, cefaléia ( 17%) e sudorese.
• Cardiovasculares: hipertensão
• Gastrointestinais: náusea (12%), dispepsia ( 12%), dor gastrointestinal ( 13%), constipação, diarréia, flatulência, sensação de plenitude gastrointestinal, vômito e estomatite.
• Hemáticas e linfáticas: púrpura.
• Dermatológicas: “rush” e prurido.
Reações observadas com uma incidência de menos de 1% e com uma relação causa-efeito provável:
• Sistêmicas: reações de hipersensibilidade tais como anafilaxia, broncoespasmo, edema laríngeo, edema de língua, hipotensão, rubor, ganho de peso e febre.
• Sistema nervoso: convulsões, vertigem, tremor, transtornos do sono, alucinações e euforia.
• Cardiovasculares: rubor, palpitação, palidez, hipotensão e síncope.
• Respiratórias: dispnéia, asma e edema pulmonar.
• Gastrointestinais: úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, perfuração gastrointestinal, vômito negro, sangramento retal, gastrite, gases, anorexia, aumento de apetite.
• Hepáticas: hepatite, insuficiência hepática e icterícia colestática.
• Hemáticas e linfáticas: hemorragia no local da cirurgia que raras vezes requer transfusão, trombocitopenia, epistase e anemia.
• Dermatológicas: síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson, dermatite esfoliativa, “rush” máculo papular e urticária.
• Urogenitais: insuficiência renal aguda, dor nos flancos com ou sem hematúria e/ou azotemia, oligúria e nefrite.
Reações observadas cuja relação causa-efeito com o Cetorolaco não foi demonstrada:
• Sistêmicas: astenia.
• Sistema nervoso central: parestesia, depressão, insônia, nervosismo, hipersinesia, estupor, delírio, sede e xerostomia.
• Respiratórios: rinite, tosse e dispnéia.
• Gastrointestinais: pancreatite.
• Hemáticas e linfáticas: leucopenia e eosinofilia.
• Urogenital: poliúria.
• Alterações dos órgãos dos sentidos: alterações da visão, visão turva, tinido.
Especificações
Indicação:<p>Analgésico, antinflamatório e antipirético. Pode ser utilizado no tratamento da dor pós-operatória, pós-parto e cirurgias menores.</p>
Classificação:Tarja vermelha
SimilarComprimidos:10147
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<p>Hipersensibilidade: Como outros antiinflamatórios não esteroidais, Cetorolaco tem sido associado com reações de hipersensibilidade. Cetorolaco não deve ser usado quando há conhecimento ou suspeita de hipersensibilidade à droga e deve ser descontinuado em pacientes que desenvolveram sintomas de hipersensibilidade durante a terapia. Cetorolaco não deve ser usado em pacientes com pólipos nasais, angioedema, reações de broncoespasmo (p. ex. asma, bronquite etc...), ou outras manifestações alérgicas ao AAS ou a outro antinflamatório não esteroidal. Reações anafiláticas severas e fatais tem ocorrido em casos isolados. <br />
Gastrointestinal: Cetorolaco não deve ser usado em pacientes com suspeita ou confirmação de úlcera péptica, sangramento gastrointestinal, doenças inflamatórias ativas no sistema gastrointestinal ou em pacientes que tenham uma história de desordens deste tipo.<br />
Renal: Cetorolaco é contra-indicado em pacientes com deficiência renal.<br />
Risco hemorrágico: Cetorolaco é contra-indicado imediatamente antes de cirurgias de grande porte e quando a hemostase é crítica porque aumenta o risco de sangramento. Cetorolaco é também contra-indicado em pacientes com deficiência de coagulação, pacientes pós cirúrgicos com alto risco hemorrágico ou hemostase incompleta, e em pacientes com suspeita ou confirmação de sangramento cerebrovascular.<br />
Gravidez: Cetorolaco é contra-indicado no trabalho de parto e no parto porque, através do seu efeito inibidor da síntese de prostaglandinas, Cetorolaco pode adversamente afetar a circulação fetal e inibir a musculatura uterina, aumentando então o risco de hemorragia uterina.</p>
Reações Adversas:<p>Reações adversas observadas com uma incidência igual ou maior que 1% e com uma relação causa-efeito provável:<br />
• Sistêmicas: edema.<br />
• Sistema nervoso central: sonolência, vertigem, cefaléia ( 17%) e sudorese.<br />
• Cardiovasculares: hipertensão<br />
• Gastrointestinais: náusea (12%), dispepsia ( 12%), dor gastrointestinal ( 13%), constipação, diarréia, flatulência, sensação de plenitude gastrointestinal, vômito e estomatite.<br />
• Hemáticas e linfáticas: púrpura.<br />
• Dermatológicas: “rush” e prurido.</p>
<p>Reações observadas com uma incidência de menos de 1% e com uma relação causa-efeito provável:<br />
• Sistêmicas: reações de hipersensibilidade tais como anafilaxia, broncoespasmo, edema laríngeo, edema de língua, hipotensão, rubor, ganho de peso e febre.<br />
• Sistema nervoso: convulsões, vertigem, tremor, transtornos do sono, alucinações e euforia.<br />
• Cardiovasculares: rubor, palpitação, palidez, hipotensão e síncope.<br />
• Respiratórias: dispnéia, asma e edema pulmonar.<br />
• Gastrointestinais: úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, perfuração gastrointestinal, vômito negro, sangramento retal, gastrite, gases, anorexia, aumento de apetite.<br />
• Hepáticas: hepatite, insuficiência hepática e icterícia colestática.<br />
• Hemáticas e linfáticas: hemorragia no local da cirurgia que raras vezes requer transfusão, trombocitopenia, epistase e anemia.<br />
• Dermatológicas: síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson, dermatite esfoliativa, “rush” máculo papular e urticária.<br />
• Urogenitais: insuficiência renal aguda, dor nos flancos com ou sem hematúria e/ou azotemia, oligúria e nefrite.</p>
<p>Reações observadas cuja relação causa-efeito com o Cetorolaco não foi demonstrada:<br />
• Sistêmicas: astenia.<br />
• Sistema nervoso central: parestesia, depressão, insônia, nervosismo, hipersinesia, estupor, delírio, sede e xerostomia.<br />
• Respiratórios: rinite, tosse e dispnéia.<br />
• Gastrointestinais: pancreatite.<br />
• Hemáticas e linfáticas: leucopenia e eosinofilia.<br />
• Urogenital: poliúria.<br />
• Alterações dos órgãos dos sentidos: alterações da visão, visão turva, tinido. </p>
Como Usar:<p>A dose usual é de 1 comprimido (10 mg) cada 4 a 6 horas, devendo ser ajustada de acordo com a severidade da dor e a resposta do paciente, não excedendo 90 mg/24 horas. A duração máxima do tratamento não deve ser superior a 5 dias. Tratamentos mais prolongados tem sido associados com o aumento da incidência de reações adversas, algumas delas graves. Para pacientes com menos de 50 Kg, acima de 65 anos e com dores menos severas, uma dose menor é recomendada por ser efetiva nestes casos, não devendo exceder a 60 mg/24h.</p>
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Quantidade:30 Comprimidos
Prescrição Medica:Não
Tipo de Medicamento:Similar