Contraindicação
Este medicamento não deve ser utilizado caso você tenha:
- reações alérgicas, tais como reações cutâneas graves com este medicamento;
- alergia ou intolerância à dipirona ou a qualquer um dos componentes da formulação ou a outras pirazolonas ou a pirazolidinas (ex.: fenazona, propifenazona, isopropilaminofenazona, fenilbutazona, oxifembutazona);
- apresentado anteriormente agranulocitose (diminuição significativa de um tipo de glóbulo branco chamado granulócitos), causada por dipirona ou por qualquer medicamento semelhante da classe pirazolona ou pirazolidina;
- função da medula óssea prejudicada (por exemplo, após o uso de alguns medicamentos contra o câncer ou caso você tenha uma condição que afete como suas células sanguíneas são produzidas ou funcionam) ou doenças do sistema hematopoiético (responsável pela produção das células sanguíneas);
- apresentado anteriormente reações cutâneas graves com este produto;
- desenvolvido broncoespasmo (contração dos brônquios levando a chiado no peito) ou outras reações anafilactoides, como urticária (erupção na pele que causa coceira), rinite (irritação e inflamação da mucosa do nariz), angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas) depois do uso de medicamentos para dor (ex.: salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno);
- porfiria hepática aguda intermitente (doença metabólica que se manifesta através de problemas na pele e/ou com complicações neurológicas) pelo risco de indução de crises de porfiria;
- deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD), pelo risco de hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos, o que pode levar à anemia);
- gravidez e amamentação (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Este medicamento é contraindicado para menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarose-isomaltase.
Instruções de Uso
MODO DE USAR
Recomendamos que seja utilizado o copo medida graduado que acompanha o frasco na embalagem (graduado para 2,5 mL - 5 mL - 7,5 mL e 10 mL), ao usar a solução oral.
Não é necessário agitar o produto
POSOLOGIA
O tratamento pode ser interrompido a qualquer instante sem provocar danos ao paciente, inerentes à retirada da medicação.
Adultos e adolescentes acima de 15 anos: 10 a 20 mL em administração única ou até o máximo de 20 mL, 4 vezes ao dia.
As crianças devem receber dipirona monoidratada solução oral conforme seu peso seguindo a orientação
deste esquema:
Peso
(média de idade) Dose Solução oral (em mL)* mg
5 a 8 kg (3 a 11 meses)
Dose única 1,25 a 2,5 62,5 a 125
Dose máxima diária 10 (4 tomadas x 2,5 mL) 500
9 a 15 kg (1 a 3 anos)
Dose única 2,5 a 5 125 a 250
Dose máxima diária 20 (4 tomadas x 5 mL) 1000
16 a 23 kg (4 a 6 anos)
Dose única 3,75 a 7,5 187,5 a 375
Dose máxima diária 30 (4 tomadas x 7,5 mL) 1500
24 a 30 kg (7 a 9 anos)
Dose única 5 a 10 250 a 500
Dose máxima diária 40 (4 tomadas x 10 mL) 2000
31 a 45 kg (10 a 12 anos)
Dose única 7,5 a 15 375 a 750
Dose máxima diária 60 (4 tomadas x 15 mL) 3000
46 a 53 kg (13 a 14 anos)
Dose única 8,75 a 17,5 437,5 a 875
Dose máxima diária 70 (4 tomadas x 17,5 mL) 3500
* utilizar copo medida
Crianças menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg não devem ser tratadas com este medicamento.
Se o efeito de uma única dose for insuficiente ou após o efeito analgésico ter diminuído, a dose pode ser repetida respeitando-se o modo de usar e a dose máxima diária, conforme descrito acima.
Não há estudos dos efeitos de dipirona monoidratada solução oral administrada por vias não recomendadas.
Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.
Em pacientes com insuficiência nos rins ou no fígado recomenda-se que o uso de altas doses de dipirona seja evitado, uma vez que a taxa de eliminação é reduzida nestes pacientes. Entretanto, para tratamento em curto prazo não é necessária redução da dose. Não existe experiência com o uso de dipirona em longo prazo em pacientes com insuficiência nos rins ou no fígado.
Em pacientes idosos e pacientes debilitados deve-se considerar a possibilidade das funções do fígado e dos rins estarem prejudicadas.
Para pacientes diabéticos recomenda-se a administração de comprimidos ou gotas ao invés de solução oral.
Os carboidratos contidos em 5 mL de solução oral correspondem a 3,75 g de glicose.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.
Reações Adversa
As frequências das reações adversas estão listadas a seguir de acordo com a seguinte convenção:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Distúrbios cardíacos
Síndrome de Kounis (aparecimento simultâneo de eventos coronarianos agudos e reações alérgicas ou anafilactoides. Engloba conceitos como infarto alérgico e angina alérgica).
Distúrbios do sistema imunológico
A dipirona pode causar choque anafilático, reações anafiláticas/anafilactoides que podem se tornar graves com risco à vida e, em alguns casos, serem fatais. Estas reações podem ocorrer mesmo após dipirona monoidratada solução oral ter sido utilizada previamente em muitas ocasiões sem complicações.
Estas reações medicamentosas podem desenvolver-se imediatamente após a administração de dipirona ou horas mais tarde; contudo, a tendência normal é que estes eventos ocorram na primeira hora após a administração.
Normalmente, reações anafiláticas/anafilactoides leves manifestam-se na forma de sintomas cutâneos ou nas mucosas (tais como: coceira, ardor, vermelhidão, urticária, inchaço), falta de ar e, menos frequentemente, doenças/queixas gastrintestinais.
Estas reações leves podem progredir para formas graves com coceira generalizada, angioedema grave (inchaço em região subcutânea ou em mucosas, geralmente de origem alérgica até mesmo envolvendo a laringe), broncoespasmo grave, arritmias cardíacas (descompasso dos batimentos do coração), queda da pressão sanguínea (algumas vezes precedida por aumento da pressão sanguínea) e choque circulatório (colapso circulatório em que existe um fluxo sanguíneo inadequado para os tecidos e células do corpo).
Em pacientes com síndrome da asma analgésica, reações de intolerância aparecem tipicamente na forma de crises asmáticas (falta de ar).
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo
Além das manifestações da pele e mucosas, de reações anafiláticas/anafilactoides mencionadas acima, podem ocorrer ocasionalmente erupções medicamentosas fixas; raramente exantema [“rash” (erupções na pele)], e, em casos isolados, síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) (forma grave de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e em grandes áreas do corpo) ou síndrome de Lyell (NET) (doença bolhosa grave que causa morte da camada superficial da pele e mucosas, deixando um aspecto de queimaduras de grande extensão).
Pare de usar dipirona e imediatamente contacte um médico se você vivenciar alguns dos sintomas abaixo:
Manchas avermelhadas não elevadas, semelhantes a alvos ou circulares no tronco, muitas vezes com bolhas centrais, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitais e olhos, estas erupções cutâneas graves podem ser precedidas por febre e sintomas semelhantes aos da gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), erupção cutânea disseminada, temperatura corporal elevada (febre > 38ºC) e linfonodos aumentados (Reação Cutânea Associada à Eosinofilia e Sintomas Sistêmicos ou síndrome de hipersensibilidade medicamentosa) (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Distúrbios do sangue e sistema linfático
Anemia aplástica (doença onde a medula óssea produz em quantidade insuficiente os glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas), agranulocitose (diminuição do número de granulócitos – tipos de glóbulos brancos - no sangue, em consequência de um distúrbio na medula óssea) e pancitopenia (redução de glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas), incluindo casos fatais, leucopenia (redução dos glóbulos brancos)
e trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas).
Estas reações podem ocorrer mesmo após este medicamento ter sido utilizado previamente em muitas ocasiões, sem complicações.
Os sinais típicos de agranulocitose incluem lesões inflamatórias na mucosa (ex.: orofaríngea, anorretal, genital), inflamação na garganta, febre (mesmo inesperadamente persistente ou recorrente). Entretanto, em pacientes recebendo tratamento com antibiótico, os sinais típicos de agranulocitose podem ser mínimos. A taxa de sedimentação eritrocitária é extensivamente aumentada, enquanto que o aumento de nódulos linfáticos é tipicamente leve ou ausente.
Os sinais típicos de trombocitopenia incluem uma maior tendência para sangramento e aparecimento de pontos vermelhos na pele e membranas mucosas.
Distúrbios vasculares
Reações hipotensivas isoladas
Podem ocorrer ocasionalmente após a administração, reações hipotensivas transitórias isoladas; em casos raros, estas reações apresentam-se sob a forma de queda crítica da pressão sanguínea.
Distúrbios renais e urinários
Em casos muito raros, especialmente em pacientes com histórico de doença nos rins, pode ocorrer piora súbita ou recente da função dos rins (insuficiência renal aguda), em alguns casos com diminuição da produção de urina, redução muito acentuada da produção de urina ou perda aumentada de proteínas através da urina. Em casos isolados, pode ocorrer nefrite intersticial aguda (um tipo de inflamação nos rins).
Uma coloração avermelhada pode ser observada algumas vezes na urina.
Distúrbios gastrintestinais
Foram reportados casos de sangramento gastrintestinal.
Distúrbios hepatobiliares
Lesão hepática (lesão do fígado) induzida por medicamentos, incluindo hepatite aguda (inflamação do fígado), icterícia (cor amarelada da pele e olhos), aumento das enzimas hepáticas (enzimas do fígado) podem ocorrer com frequência desconhecida (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Pare de usar este medicamento e imediatamente contate um médico se você vivenciar alguns dos sintomas abaixo:
Calafrios, febre, dor de garganta e feridas dolorosas nas mucosas (superfícies corporais úmidas), especialmente na boca, nariz e garganta ou na região genital ou anal. Veja também a seção 4 (“O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Náusea ou vômito, febre, sensação de cansaço, perda de apetite, urina de cor escura, fezes de cor clara, aparecimento de cor amarelada na pele ou na parte branca dos olhos, coceira, erupção na pele ou dor na parte superior do estômago. Esses sintomas podem ser sinais de lesão hepática (do fígado) (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada mL de solução oral contém:
Dipirona monoidratada ....................................................... 50 mg
veículo q.s.p. ....................................................................... 1 mL
(ácido cítrico, aroma de framboesa, benzoato de sódio, vermelho de eritrosina dissódica, edetato de sódio,
fosfato de sódio dibásico heptaidratado, metabissulfito de sódio, sacarose, sorbitol e água purificada).
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Título Marketplace:Dipirona Monoidratada 50mg/ml Medley Framboesa 100ml + Copo
Descrição Marketplace:<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Dipirona Monoidratada 50mg/ml Medley - Dor e Febre, Sabor Framboesa 100ml </H2>
<P></P>
<P>Este medicamento é formulado para proporcionar conforto rápido, agindo como analgésico e antitérmico. Sua apresentação em solução oral com sabor framboesa facilita a aceitação, especialmente pelo público pediátrico, garantindo uma dosagem fácil e precisa com o copo dosador incluso.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve a dipirona monoidratada de solução oral? </H2>
<P></P>
<P>De acordo com a bula, a dipirona monoidratada solução oral 50 mg/mL é indicada para o tratamento da dor e da febre. Atua como analgésico, ajudando a aliviar dores de intensidade leve a moderada, e como antitérmico, auxiliando na redução da temperatura corporal elevada.<BR>O medicamento pode ser utilizado por adultos e crianças, respeitando-se a idade mínima de 3 meses e o peso corporal igual ou superior a 5 kg, além das orientações de dosagem descritas na bula ou prescritas por um profissional de saúde.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como a dipirona monoidratada de solução oral age no corpo? </H2>
<P></P>
<P>A dipirona exerce sua ação principalmente por inibição da produção de substâncias envolvidas na sensação de dor e no aumento da temperatura corporal. Dessa forma, contribui tanto para o alívio da dor quanto para o controle da febre.<BR>Após a administração por via oral, o medicamento é rapidamente absorvido pelo organismo.<BR>- O início do efeito ocorre, em geral, entre 30 e 60 minutos após a ingestão.<BR>- A duração da ação é de aproximadamente 4 horas, podendo variar conforme a dose utilizada e as características individuais de cada paciente.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como usar a dipirona monoidratada de solução oral </H2>
<P></P>
<P>A administração é via oral. O início do efeito ocorre entre 30 a 60 minutos após a ingestão e dura aproximadamente 4 horas. Siga a orientação médica ou as instruções da bula para a dosagem adequada, respeitando a idade e o peso.<BR>- Agite antes de usar.<BR>- Use o copo dosador para medir a quantidade exata.<BR>- Não administre a crianças menores de 3 meses de idade ou com peso inferior a 5 kg.<BR>- Consulte a bula para informações detalhadas sobre dosagem e contraindicações.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas da dipirona monoidratada de solução oral? </H2>
<P></P>
<P>Este medicamento é contraindicado para pessoas com alergia à dipirona, aos componentes da fórmula ou a outras pirazolonas/pirazolidinas. Não é indicado para quem já apresentou agranulocitose, possui função da medula óssea comprometida ou doenças que afetam a produção das células sanguíneas. <BR>Seu uso deve ser evitado por pacientes que já tiveram reações cutâneas graves, broncoespasmo ou outras reações alérgicas induzidas por dipirona ou medicamentos semelhantes.</P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas frequentes sobre a dipirona monoidratada de solução oral </H3>
<P></P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">1. Quantos mL de dipirona monoidratada por kg? </H3>
<P></P>
<P>A dose deve ser calculada de acordo com o peso corporal, seguindo uma tabela específica. A quantidade em mililitros varia conforme o peso e a faixa etária.</P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">2. Para que é indicada a dipirona monoidratada? </H3>
<P></P>
<P>A dipirona monoidratada é indicada para o alívio da dor e para a redução da febre, em diferentes faixas etárias, desde que respeitados os critérios de peso, idade e contraindicações.</P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">3. É verdade que a dipirona abaixa a pressão? </H3>
<P></P>
<P>A bula descreve que podem ocorrer reações hipotensivas isoladas, especialmente em pessoas sensíveis ou em determinadas condições clínicas. Por isso, pacientes com histórico de queda de pressão devem usar o medicamento com cautela e sob orientação médica.</P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">4. Criança pode tomar dipirona monoidratada de solução oral? </H3>
<P></P>
<P>Sim. O medicamento pode ser utilizado por crianças a partir de 3 meses de idade ou com peso igual ou superior a 5 kg, sempre respeitando a dosagem correta conforme o peso corporal e utilizando o copo dosador.</P>
Composição:<P>Cada mL de solução oral contém:<BR>Dipirona monoidratada ....................................................... 50 mg<BR>veículo q.s.p. ....................................................................... 1 mL<BR>(ácido cítrico, aroma de framboesa, benzoato de sódio, vermelho de eritrosina dissódica, edetato de sódio,<BR>fosfato de sódio dibásico heptaidratado, metabissulfito de sódio, sacarose, sorbitol e água purificada). </P>
Indicação:<P>Este medicamento é indicado como analgésico (para dor) e antitérmico (para febre).</P>
Classificação:Sem tarja
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P>Este medicamento não deve ser utilizado caso você tenha:<BR>- reações alérgicas, tais como reações cutâneas graves com este medicamento;<BR>- alergia ou intolerância à dipirona ou a qualquer um dos componentes da formulação ou a outras pirazolonas ou a pirazolidinas (ex.: fenazona, propifenazona, isopropilaminofenazona, fenilbutazona, oxifembutazona);<BR>- apresentado anteriormente agranulocitose (diminuição significativa de um tipo de glóbulo branco chamado granulócitos), causada por dipirona ou por qualquer medicamento semelhante da classe pirazolona ou pirazolidina;<BR>- função da medula óssea prejudicada (por exemplo, após o uso de alguns medicamentos contra o câncer ou caso você tenha uma condição que afete como suas células sanguíneas são produzidas ou funcionam) ou doenças do sistema hematopoiético (responsável pela produção das células sanguíneas);<BR>- apresentado anteriormente reações cutâneas graves com este produto;<BR>- desenvolvido broncoespasmo (contração dos brônquios levando a chiado no peito) ou outras reações anafilactoides, como urticária (erupção na pele que causa coceira), rinite (irritação e inflamação da mucosa do nariz), angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas) depois do uso de medicamentos para dor (ex.: salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno);<BR>- porfiria hepática aguda intermitente (doença metabólica que se manifesta através de problemas na pele e/ou com complicações neurológicas) pelo risco de indução de crises de porfiria;<BR>- deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD), pelo risco de hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos, o que pode levar à anemia);<BR>- gravidez e amamentação (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).<BR>Este medicamento é contraindicado para menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg.<BR>Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarose-isomaltase.</P>
Reações Adversas:<P>As frequências das reações adversas estão listadas a seguir de acordo com a seguinte convenção:<BR>Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).<BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).<BR>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).<BR>Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).<BR>Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).<BR>Reação desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).<BR>Distúrbios cardíacos<BR>Síndrome de Kounis (aparecimento simultâneo de eventos coronarianos agudos e reações alérgicas ou anafilactoides. Engloba conceitos como infarto alérgico e angina alérgica).<BR>Distúrbios do sistema imunológico<BR>A dipirona pode causar choque anafilático, reações anafiláticas/anafilactoides que podem se tornar graves com risco à vida e, em alguns casos, serem fatais. Estas reações podem ocorrer mesmo após dipirona monoidratada solução oral ter sido utilizada previamente em muitas ocasiões sem complicações.<BR>Estas reações medicamentosas podem desenvolver-se imediatamente após a administração de dipirona ou horas mais tarde; contudo, a tendência normal é que estes eventos ocorram na primeira hora após a administração.<BR>Normalmente, reações anafiláticas/anafilactoides leves manifestam-se na forma de sintomas cutâneos ou nas mucosas (tais como: coceira, ardor, vermelhidão, urticária, inchaço), falta de ar e, menos frequentemente, doenças/queixas gastrintestinais.<BR>Estas reações leves podem progredir para formas graves com coceira generalizada, angioedema grave (inchaço em região subcutânea ou em mucosas, geralmente de origem alérgica até mesmo envolvendo a laringe), broncoespasmo grave, arritmias cardíacas (descompasso dos batimentos do coração), queda da pressão sanguínea (algumas vezes precedida por aumento da pressão sanguínea) e choque circulatório (colapso circulatório em que existe um fluxo sanguíneo inadequado para os tecidos e células do corpo).<BR>Em pacientes com síndrome da asma analgésica, reações de intolerância aparecem tipicamente na forma de crises asmáticas (falta de ar).<BR>Distúrbios da pele e tecido subcutâneo<BR>Além das manifestações da pele e mucosas, de reações anafiláticas/anafilactoides mencionadas acima, podem ocorrer ocasionalmente erupções medicamentosas fixas; raramente exantema [“rash” (erupções na pele)], e, em casos isolados, síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) (forma grave de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e em grandes áreas do corpo) ou síndrome de Lyell (NET) (doença bolhosa grave que causa morte da camada superficial da pele e mucosas, deixando um aspecto de queimaduras de grande extensão).<BR>Pare de usar dipirona e imediatamente contacte um médico se você vivenciar alguns dos sintomas abaixo:<BR>Manchas avermelhadas não elevadas, semelhantes a alvos ou circulares no tronco, muitas vezes com bolhas centrais, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitais e olhos, estas erupções cutâneas graves podem ser precedidas por febre e sintomas semelhantes aos da gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), erupção cutânea disseminada, temperatura corporal elevada (febre > 38ºC) e linfonodos aumentados (Reação Cutânea Associada à Eosinofilia e Sintomas Sistêmicos ou síndrome de hipersensibilidade medicamentosa) (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).<BR>Distúrbios do sangue e sistema linfático<BR>Anemia aplástica (doença onde a medula óssea produz em quantidade insuficiente os glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas), agranulocitose (diminuição do número de granulócitos – tipos de glóbulos brancos - no sangue, em consequência de um distúrbio na medula óssea) e pancitopenia (redução de glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas), incluindo casos fatais, leucopenia (redução dos glóbulos brancos)<BR>e trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas).<BR>Estas reações podem ocorrer mesmo após este medicamento ter sido utilizado previamente em muitas ocasiões, sem complicações.<BR>Os sinais típicos de agranulocitose incluem lesões inflamatórias na mucosa (ex.: orofaríngea, anorretal, genital), inflamação na garganta, febre (mesmo inesperadamente persistente ou recorrente). Entretanto, em pacientes recebendo tratamento com antibiótico, os sinais típicos de agranulocitose podem ser mínimos. A taxa de sedimentação eritrocitária é extensivamente aumentada, enquanto que o aumento de nódulos linfáticos é tipicamente leve ou ausente.<BR>Os sinais típicos de trombocitopenia incluem uma maior tendência para sangramento e aparecimento de pontos vermelhos na pele e membranas mucosas.<BR>Distúrbios vasculares<BR>Reações hipotensivas isoladas<BR>Podem ocorrer ocasionalmente após a administração, reações hipotensivas transitórias isoladas; em casos raros, estas reações apresentam-se sob a forma de queda crítica da pressão sanguínea.<BR>Distúrbios renais e urinários<BR>Em casos muito raros, especialmente em pacientes com histórico de doença nos rins, pode ocorrer piora súbita ou recente da função dos rins (insuficiência renal aguda), em alguns casos com diminuição da produção de urina, redução muito acentuada da produção de urina ou perda aumentada de proteínas através da urina. Em casos isolados, pode ocorrer nefrite intersticial aguda (um tipo de inflamação nos rins).<BR>Uma coloração avermelhada pode ser observada algumas vezes na urina.<BR>Distúrbios gastrintestinais<BR>Foram reportados casos de sangramento gastrintestinal.<BR>Distúrbios hepatobiliares<BR>Lesão hepática (lesão do fígado) induzida por medicamentos, incluindo hepatite aguda (inflamação do fígado), icterícia (cor amarelada da pele e olhos), aumento das enzimas hepáticas (enzimas do fígado) podem ocorrer com frequência desconhecida (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).<BR>Pare de usar este medicamento e imediatamente contate um médico se você vivenciar alguns dos sintomas abaixo:<BR>Calafrios, febre, dor de garganta e feridas dolorosas nas mucosas (superfícies corporais úmidas), especialmente na boca, nariz e garganta ou na região genital ou anal. Veja também a seção 4 (“O que devo saber antes de usar este medicamento?”).<BR>Náusea ou vômito, febre, sensação de cansaço, perda de apetite, urina de cor escura, fezes de cor clara, aparecimento de cor amarelada na pele ou na parte branca dos olhos, coceira, erupção na pele ou dor na parte superior do estômago. Esses sintomas podem ser sinais de lesão hepática (do fígado) (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</P>
Como Usar:<P>MODO DE USAR<BR>Recomendamos que seja utilizado o copo medida graduado que acompanha o frasco na embalagem (graduado para 2,5 mL - 5 mL - 7,5 mL e 10 mL), ao usar a solução oral.<BR>Não é necessário agitar o produto<BR>POSOLOGIA<BR>O tratamento pode ser interrompido a qualquer instante sem provocar danos ao paciente, inerentes à retirada da medicação.<BR>Adultos e adolescentes acima de 15 anos: 10 a 20 mL em administração única ou até o máximo de 20 mL, 4 vezes ao dia.<BR>As crianças devem receber dipirona monoidratada solução oral conforme seu peso seguindo a orientação<BR>deste esquema:<BR>Peso<BR>(média de idade) Dose Solução oral (em mL)* mg<BR>5 a 8 kg (3 a 11 meses)<BR>Dose única 1,25 a 2,5 62,5 a 125<BR>Dose máxima diária 10 (4 tomadas x 2,5 mL) 500<BR>9 a 15 kg (1 a 3 anos)<BR>Dose única 2,5 a 5 125 a 250<BR>Dose máxima diária 20 (4 tomadas x 5 mL) 1000<BR>16 a 23 kg (4 a 6 anos)<BR>Dose única 3,75 a 7,5 187,5 a 375<BR>Dose máxima diária 30 (4 tomadas x 7,5 mL) 1500<BR>24 a 30 kg (7 a 9 anos)<BR>Dose única 5 a 10 250 a 500<BR>Dose máxima diária 40 (4 tomadas x 10 mL) 2000<BR>31 a 45 kg (10 a 12 anos)<BR>Dose única 7,5 a 15 375 a 750<BR>Dose máxima diária 60 (4 tomadas x 15 mL) 3000<BR>46 a 53 kg (13 a 14 anos)<BR>Dose única 8,75 a 17,5 437,5 a 875<BR>Dose máxima diária 70 (4 tomadas x 17,5 mL) 3500<BR>* utilizar copo medida<BR>Crianças menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg não devem ser tratadas com este medicamento.<BR>Se o efeito de uma única dose for insuficiente ou após o efeito analgésico ter diminuído, a dose pode ser repetida respeitando-se o modo de usar e a dose máxima diária, conforme descrito acima.<BR>Não há estudos dos efeitos de dipirona monoidratada solução oral administrada por vias não recomendadas.<BR>Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.<BR>Em pacientes com insuficiência nos rins ou no fígado recomenda-se que o uso de altas doses de dipirona seja evitado, uma vez que a taxa de eliminação é reduzida nestes pacientes. Entretanto, para tratamento em curto prazo não é necessária redução da dose. Não existe experiência com o uso de dipirona em longo prazo em pacientes com insuficiência nos rins ou no fígado.<BR>Em pacientes idosos e pacientes debilitados deve-se considerar a possibilidade das funções do fígado e dos rins estarem prejudicadas.<BR>Para pacientes diabéticos recomenda-se a administração de comprimidos ou gotas ao invés de solução oral.<BR>Os carboidratos contidos em 5 mL de solução oral correspondem a 3,75 g de glicose.<BR>Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista. </P>
Aviso Legal:Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1744283502472_3689735e-5862-470d-90ae-4ba3d37697d5.pdf
Textura:Líquida
Quantidade:100ml
Fases da Vida:Para adulto e infantil
Sabor:Framboesa
Parte do Corpo:Para o sistema nervoso
Princípio Ativo:Dipirona monoidratada
Doenças e Complicações:Para febre
Forma de Administração:Uso oral
Classe do Remédio:Analgésicos
Prescrição Médica:Não
Tipo de Medicamento:Genérico