Especificações

Genero:Unissex

Descrição Marketplace:<STRONG><FONT size=5>O que é Frontlev 100mg/ml? <BR></FONT></STRONG><STRONG>Frontlev</STRONG> é um <STRONG>medicamento</STRONG> utilizado no tratamento da <STRONG>epilepsia</STRONG>. Pode ser prescrito como <STRONG>monoterapia</STRONG> para <STRONG>crises focais e parciais</STRONG> em pacientes a partir de 16 anos com diagnóstico recente ou como <STRONG>terapia adjuvante</STRONG> para diferentes tipos de crises em bebês, crianças, adolescentes e adultos, incluindo <STRONG>crises mioclônicas</STRONG> e<STRONG> tônico-clônicas</STRONG> primárias generalizadas. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o Frontlev 100mg/ml funciona? </H2><BR>O mecanismo de ação do <STRONG>levetiracetam</STRONG> não está totalmente esclarecido. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o Frontlev 100mg/ml? </H2><BR><STRONG>Posologia:</STRONG> A dose inicial recomendada é de 250mg duas vezes ao dia, a qual pode ser aumentada para uma dose terapêutica inicial de 500mg duas vezes ao dia, após duas semanas. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o principio ativo do Frontlev 100mg/ml? </H2><BR>Frontlev tem como principal ativo Levetiracetam. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Frontlev 100mg/ml? </H2><BR>Assim como todo e qialquer medicamento, Frontlev pode apresentar efeitos colaterais, alguns deles podem ser:<BR><STRONG>- Reações comuns:</STRONG> Dor de cabeça, sonolência e nasofaringite.<BR><STRONG>- Reações incomuns:</STRONG> Trombocitopenia, aumento de peso, instabilidade emocional, mudança de humor e agitação, amnésia, distúrbio de atenção e prejuízo de memória.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações adversas indesejáveis pelo uso do medicamento.

Composição:Cada 1 mL de solução oral de Frontlev contém: levetiracetam........................................................................................................................................100 mg Excipientes: citrato de sódio di-hidratado, metilparabeno, propilparabeno, glicirrizinato de amônio, glicerol, sucralose, acessulfamo potássico, aroma de uva e água purificada.

Indicação:<P align=justify>Frontlev é indicado como monoterapia (não combinado com outros medicamentos antiepilépticos) para o tratamento de crises focais/parciais, com ou sem generalização secundária, em pacientes com 16 anos ou mais e diagnóstico recente de epilepsia. Frontlev é indicado como terapia adjuvante (utilizado com outros medicamentos antiepilépticos) para o tratamento de: - Crises focais/parciais em adultos, crianças e bebês com idade superior a 1 mês com epilepsia; - Crises mioclônicas em adultos e adolescentes com idade superior a 12 anos com epilepsia mioclônica juvenil; - Crises tônico-clônicas primárias generalizadas em adultos e em crianças com mais de 6 anos de idade com epilepsia idiopática generalizada.</P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Tipo Modalidade:Controlados

Contraindicação:Você não deve utilizar este medicamento se você tiver alergia a levetiracetam ou a outros derivados de pirrolidona (exemplo: piracetam), ou a qualquer outro componente deste medicamento.

Reações Adversas:<P align=justify>Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Dor de cabeça e sonolência; - Nasofaringite (inflamação aguda ou crônica da mucosa nasal da nasofaringe). Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Astenia (fraqueza); - Fadiga (sensação de cansaço); - Anorexia* (perda de apetite); - Depressão, hostilidade, agressividade, insônia, nervosismo E irritabilidade; - Convulsão, desordem do equilíbrio, tontura e tremor; - Vertigem (sensação de estar rodando); - Tosse; - Dor abdominal, diarreia, dispepsia (indigestão), vômito e náusea; - Rash (erupção na pele). * O risco de anorexia é mais alto quando o topiramato é administrado com levetiracetam. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Trombocitopenia (redução do número de plaquetas); - Aumento de peso; - Instabilidade emocional/mudança de humor e agitação; - Amnésia (perda de memória), coordenação anormal/ataxia cerebelar (impedimento dos movimentos coordenados), distúrbio de atenção (perda de concentração) e prejuízo de memória; - Diplopia (visão dupla) e visão borrada; - Eczema (inflamação na pele) e prurido (coceira na pele); - Mialgia (dor no músculo); - Ferimento. Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Infecção; - Distúrbios de personalidade e pensamento anormal; - Hipercinesia (hiperatividade). Reações adversas com frequência desconhecida: - Pancitopenia (número reduzido de todas as células do sangue), com supressão da medula óssea em alguns casos; - Agranulocitose (redução acentuada de granulócitos, um tipo de glóbulo branco); - Leucopenia (redução de glóbulos brancos); - Neutropenia (redução de neutrófilos, um tipo de glóbulo branco); - Prolongamento do intervalo QT (medido no eletrocardiograma); - Reação ao medicamento com eosinofilia (redução do número de eosinófilos, um tipo de glóbulo branco), sintomas sistêmicos e reações anafiláticas; - Hiponatremia (baixa concentração de sódio no sangue); - Perda de peso; - Suicídio, tentativa de suicídio e ideação suicida, distúrbios psicóticos, alterações do comportamento, alucinação, ira, delírio, ansiedade, confusão e ataque de pânico; - Parestesia (sensação de formigamento), coreoatetose (associação de movimentos involuntários contínuos, uniformes, lentos ou rápidos), discinesia (movimentos repetitivos involuntários), letargia e alteração na maneira de andar, agravamento das crises epilépticas; - Teste anormal da função hepática, falência hepática e hepatite; - Alopecia (perda de cabelo), síndrome de Stevens-Johnson (erupção extensa com bolhas e descamação da pele), necrólise epidérmica tóxica (forma mais grave da síndrome de Stevens-Johnson), eritema multiforme (erupção cutânea, que pode formar bolhas e assemelha-se a alvos pequenos) e angioedema; - Fraqueza muscular, rabdomiólise (destruição de fibras musculares) e aumento da enzima creatinofosfoquinase no sangue; - Pancreatite (inflamação do pâncreas); - Dano renal agudo. A prevalência de rabdomiólise e aumento da enzima creatinofosfoquinase no sangue é significativamente mais alta em pacientes japoneses em relação aos pacientes não japoneses. Casos raros de prolongamento do intervalo QT (medido no eletrocardiograma) foram observados na vigilância pós-comercialização. Evidências também sugerem uma possível predisposição da população japonesa à síndrome neuroléptica maligna (SNM). Casos raros de desenvolvimento de transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) em pacientes com histórico subjacente de TOC ou transtornos psiquiátricos foram observados na vigilância pós-comercialização. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações adversas indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. </P>

Classe do Medicamento:Anticonvulsivantes

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1741603297561_(1)_226867d4-fecc-4e53-aa4c-2ed6f848aaac.pdf

Quantidade:100ml

Fases da Vida:Para adulto e infantil

Parte do Corpo:Para o sistema nervoso

Principio Ativo:Levetiracetam

Doencas e Complicacoes:Para epilepsia

Forma de Administracao:Uso oral

Prescrição Medica:Sim

Tipo de Medicamento:Similar