Este medicamento é contraindicado se você apresentar hipersensibilidade (alergia) ao levofloxacino, a outros agentes antimicrobianos derivados das quinolonas ou a quaisquer outros componentes da fórmula do produto.
Descrição do Produto
Contraindicação
Instruções de Uso
A dose usual para pacientes adultos, com função renal normal, é de 500mg, via oral, a cada 24 horas, dependendo da condição a ser tratada.
A administração de 500mg de levofloxacino com alimentos aumenta o tempo necessário para alcançar o pico de concentração plasmática em cerca de 1 hora e diminui o pico de concentração plasmática em aproximadamente 14 % para cada comprimido administrado.
Os comprimidos podem ser ingeridos independentemente das refeições. A administração de antiácidos contendo cálcio, magnésio ou alumínio, bem como de sucralfato, cátions divalentes ou trivalentes como ferro, preparações polivitamínicas contendo zinco ou de produtos que contenham essas substâncias, deve ser feita duas horas antes ou duas horas após a administração de levofloxacino.
Pacientes idosos
As doses recomendadas são válidas também para pacientes idosos. Não há necessidade de ajuste das doses, desde que esses pacientes não tenham doença nos rins.
Uso em crianças
Levofloxacino não deve ser usado em crianças e adolescentes.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Reações Adversa
As reações adversas estão apresentadas a seguir. As reações adversas são eventos adversos que foram considerados razoavelmente associados ao uso de levofloxacino, com base na avaliação detalhada das informações de eventos adversos disponíveis.
Nos casos individuais, a relação de causalidade com a levofloxacina não pode ser estabelecida de forma confiável.
Além disso, tendo em vista que os ensaios clínicos são conduzidos em condições muito diferentes, as taxas de reações adversas observadas nos ensaios clínicos de uma droga não podem ser diretamente comparadas com as taxas observadas nos ensaios clínicos de uma outra droga, e podem não refletir as taxas observadas na prática clínica.
Reações adversas em dados de estudos clínicos
Os dados descritos a seguir refletem a exposição a levofloxacino em 7.537 pacientes em 29 estudos clínicos Fase 3 agrupados. A população estudada tinha idade média de 49,6 anos (74,2% da população era < 65 anos), 50,1% eram homens, 71,0% brancos, 18,8% negros.
Os pacientes foram tratados com levofloxacino para uma ampla variedade de doenças infecciosas. A duração do tratamento foi normalmente de 3-14 dias, o número médio de dias em tratamento foi de 9,6 dias e o número médio de doses foi de 10,2.
Os pacientes receberam doses de levofloxacino de 750mg uma vez ao dia, 250mg uma vez ao dia ou 500mg uma ou duas vezes ao dia. A incidência global, o tipo e a distribuição de reações adversas foram semelhantes nos pacientes que receberam doses de levofloxacino de 750mg uma vez ao dia, 250mg uma vez por dia e 500mg uma ou duas vezes ao dia.
As reações adversas ocorridas em ≥1% dos pacientes tratados com o levofloxacino e reações adversas incomuns ocorridas em 0,1 a <1% dos pacientes tratados com o levofloxacino são apresentadas nas Tabelas 1 e 2 a seguir.
Tabela 1. Reações adversas comuns (≥1%) relatadas em estudos clínicos com levofloxacino
| Classe de Sistema/Órgão | Reações Adversas | % (N=7.537) |
| Infecções | Monilíase | 1 |
| Distúrbios Psiquiátricos | Insôniaa | 4 |
| Distúrbios do Sistema Nervoso | Cefaleia | 6 |
| Tontura | 3 | |
| Distúrbios Respiratórios, Torácicos e do Mediastino | Dispneia | 1 |
| Distúrbios Gastrintestinais | Náusea | 7 |
| Diarreia | 5 | |
| Constipação | 3 | |
| Dor abdominal | 2 | |
| Vômitos | 2 | |
| Dispepsia | 2 | |
| Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo | Erupção cutânea | 2 |
| Prurido | 1 | |
| Distúrbios do Sistema Reprodutor e das Mamas | Vaginite | 1b |
| Distúrbios Gerais e Condições no Local da Administração | Edema | 1 |
| Reação no local da administração | 1 | |
| Dor torácica | 1 |
aN = 7.274.
bN = 3.758 (mulheres).
Tabela 2. Reações adversas incomuns (0,1 a 1%) relatadas em estudos clínicos com levofloxacino
| Classe de Sistema/Órgão | Reação Adversa |
| Infecções | Monilíase genital |
| Distúrbios do Sangue e do Sistema Linfático | Anemia, trombocitopenia, granulocitopenia |
| Distúrbios do Sistema Imunológico | Reação alérgica |
| Distúrbios Metabólicos e Nutricionais | Hiperglicemia, hipoglicemia, hipercalemia |
| Distúrbios Psiquiátricos | Ansiedade, agitação, confusão, depressão, alucinações, pesadelosa, distúrbios do sonoa, anorexia, sonhos anormaisa |
| Distúrbios do Sistema Nervoso | Tremores, convulsões, parestesia, vertigem, hipertonia, hipercinesias, marcha anormal, sonolência, síncope |
| Distúrbios Respiratórios,Torácicos e do Mediastino | Epistaxe |
| Distúrbios Cardíacos | Parada cardíaca, palpitação, taquicardia ventricular, arritmia, ventricular |
| Distúrbios Vasculares | Flebite |
| Distúrbios Gastrintestinais | Gastrite, estomatite, pancreatite, esofagite, gastroenterite, glossite, colite pseudomembranosa/ por C. difficile |
| Distúrbios Hepatobiliares | Função hepática anormal, enzimas hepáticas aumentadas, fosfatase alcalina aumentada |
| Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo | Urticária |
| Distúrbios Musculoesqueléticos e do Tecido Conjuntivo | Tendinite, artralgia, mialgia, dor esquelética |
| Distúrbios Renais e Urinários | função renal anormal, insuficiência renal aguda |
aN = 7.274.
Dados pediátricos
Em um grupo de 1.534 pacientes pediátricos (6 meses a 16 anos de idade) tratados com o levofloxacino para infecções respiratórias, crianças de 6 meses a 5 anos receberam 10mg/kg de levofloxacino duas vezes ao dia por aproximadamente 10 dias e as crianças com mais de 5 anos receberam 10mg/kg a no máximo 500mg de levofloxacino uma vez ao dia por aproximadamente 10 dias. O perfil de reações adversas foi semelhante ao relatado em pacientes adultos, exceto por vômito e diarreia, que foram relatados mais frequentemente em crianças do que em pacientes adultos. Entretanto, a frequência de vômitos e diarreia foi semelhante entre as crianças tratadas com o levofloxacino e as tratadas com o antibiótico comparador não-fluoroquinolona.
Um subgrupo de 1.340 dessas crianças tratadas com o levofloxacino por aproximadamente 10 dias foi incluído em um estudo prospectivo de vigilância a longo prazo para avaliar a incidência de distúrbios musculoesqueléticos definidos pelo protocolo (artralgia, artrite, tendinopatia, anormalidade na marcha) durante 60 dias e 1 ano após a primeira dose do levofloxacino.
Durante o período de 60 dias após a primeira dose, a incidência de distúrbios musculoesqueléticos definidos pelo protocolo foi maior nas crianças tratadas com o levofloxacino do que nas tratadas com o antibiótico comparador nãofluoroquinolona (2,1% vs. 0,9%, respectivamente [p=0,038]). Em 22/28 (78%) dessas crianças, distúrbios relatados foram caracterizados como artralgia. Uma observação semelhante foi feita durante o período de 1 ano, com incidência maior de distúrbios musculoesqueléticos definidos pelo protocolo nas crianças tratadas com o levofloxacino do que nas tratadas com o antibiótico comparador não-fluoroquinolona (3,4% vs. 1,8%, respectivamente [p=0,025]). A maioria desses distúrbios que ocorreu nas crianças tratadas com o levofloxacino foi leve e resolveu em 7 dias. Os distúrbios foram moderados em 8 crianças e leves em 35 (76%).
Experiência pós-comercialização
Reações adversas provenientes de relatos espontâneos durante a experiência pós-comercialização mundial com levofloxacino segundo o critério de inclusão, estão apresentadas a seguir. As frequências a seguir refletem as taxas relatadas de reações adversas a partir de relatos espontâneos e não representam estimativas mais precisas da incidência que pode ser obtida em estudos clínicos e epidemiológicos.
Reação muito rara pós-comercialização (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Distúrbios do tecido cutâneo e subcutâneo:
Erupções bolhosas incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica; erupções provocadas por medicamentos; pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA); eritema multiforme; vasculite leucocitoclástica e reação de fotosensibilidade.
Distúrbios do tecido musculoesquelético e conectivo:
Rabdomiólise, ruptura do tendão, dano muscular incluindo ruptura.
Distúrbios vasculares:
Vasodilatação.
Distúrbios do sistema nervoso:
Anosmia, ageusia, parosmia, disgesia, neuropatia periférica (pode ser irreversível), casos isolados de encefalopatia, eletroencefalograma anormal, exacerbação de miastenia grave, disfonia, pseudotumor cerebral.
Distúrbios ópticos:
Uveíte, distúrbios visuais incluindo diplopia, redução da acuidade visual, visão turva e escotoma.
Distúrbio da audição e labirinto:
Hipoacusia, tinido.
Distúrbios psiquiátricos:
Psicose, paranoia, relatos isolados de ideação suicida, tentativa de suicídio e suicídio consumado.
Distúrbios hepáticos e biliares:
Insuficiência hepática (incluindo casos fatais), hepatite e icterícia.
Distúrbios cardíacos:
Taquicardia, relatos isolados de “Torsades de Pointes” e prolongamento do intervalo QT do eletrocardiograma.
Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino:
Relatos isolados de pneumonite alérgica.
Distúrbios do sistema sanguíneo e linfático:
Pancitopenia, anemia aplásica, leucopenia, anemia hemolítica e eosinofilia.
Distúrbios renais e urinários:
Nefrite intersticial.
Distúrbios do sistema imune:
Reação de hipersensibilidade as vezes fatal, incluindo reação anafilactóide e anafilática; choque anafilático; edema angioneurótico e doença do soro.
Distúrbios gerais:
Falência múltipla de órgãos, febre.
Laboratoriais:
Aumento do tempo de protrombina, prolongamento da taxa internacional normalizada e aumento das enzimas musculares.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Especificações
Indicação:<h3>O levofloxacino é indicado no tratamento de infecções bacterianas causadas por agentes sensíveis ao levofloxacino, tais como:</h3> <ul> <li>- Infecções do trato respiratório superior e inferior, incluindo sinusite, exacerbações agudas de bronquite crônica e pneumonia;</li> <li>- Infecções da pele e tecido subcutâneo, complicadas e não complicadas, tais como impetigo, abscessos, furunculose, celulite e erisipela;</li> <li>- Infecções do trato urinário, incluindo pielonefrite aguda;</li> <li>- Osteomielite.</li> </ul>
Classificação:Tarja vermelha
SimilarComprimidos:8929
BloqueioVenda:Não
Tipo Modalidade:Controlados
Contraindicação:<p>Este medicamento é contraindicado se você apresentar hipersensibilidade (alergia) ao levofloxacino, a outros agentes antimicrobianos derivados das quinolonas ou a quaisquer outros componentes da fórmula do produto.</p>
Reações Adversas:<p>As reações adversas estão apresentadas a seguir. As reações adversas são eventos adversos que foram considerados razoavelmente associados ao uso de levofloxacino, com base na avaliação detalhada das informações de eventos adversos disponíveis.</p> <p>Nos casos individuais, a relação de causalidade com a levofloxacina não pode ser estabelecida de forma confiável.</p> <p>Além disso, tendo em vista que os ensaios clínicos são conduzidos em condições muito diferentes, as taxas de reações adversas observadas nos ensaios clínicos de uma droga não podem ser diretamente comparadas com as taxas observadas nos ensaios clínicos de uma outra droga, e podem não refletir as taxas observadas na prática clínica.</p> <h2>Reações adversas em dados de estudos clínicos</h2> <p>Os dados descritos a seguir refletem a exposição a levofloxacino em 7.537 pacientes em 29 estudos clínicos Fase 3 agrupados. A população estudada tinha idade média de 49,6 anos (74,2% da população era < 65 anos), 50,1% eram homens, 71,0% brancos, 18,8% negros.</p> <p>Os pacientes foram tratados com levofloxacino para uma ampla variedade de doenças infecciosas. A duração do tratamento foi normalmente de 3-14 dias, o número médio de dias em tratamento foi de 9,6 dias e o número médio de doses foi de 10,2.</p> <p>Os pacientes receberam doses de levofloxacino de 750mg uma vez ao dia, 250mg uma vez ao dia ou 500mg uma ou duas vezes ao dia. A incidência global, o tipo e a distribuição de reações adversas foram semelhantes nos pacientes que receberam doses de levofloxacino de 750mg uma vez ao dia, 250mg uma vez por dia e 500mg uma ou duas vezes ao dia.</p> <p>As reações adversas ocorridas em ≥1% dos pacientes tratados com o levofloxacino e reações adversas incomuns ocorridas em 0,1 a <1% dos pacientes tratados com o levofloxacino são apresentadas nas Tabelas 1 e 2 a seguir.</p> <p><strong>Tabela 1. Reações adversas comuns (≥1%) relatadas em estudos clínicos com levofloxacino</strong></p> <table border="1" cellpadding="1" cellspacing="1" style="width:100%"> <tbody> <tr> <td style="text-align:center; width:146px"><strong>Classe de Sistema/Órgão</strong></td> <td style="text-align:center; width:143px"><strong>Reações Adversas</strong></td> <td style="text-align:center; width:162px"><strong>% (N=7.537)</strong></td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:146px">Infecções</td> <td style="text-align:center; width:143px">Monilíase</td> <td style="text-align:center; width:162px">1</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:146px">Distúrbios Psiquiátricos</td> <td style="text-align:center; width:143px">Insônia<sup>a</sup></td> <td style="text-align:center; width:162px">4</td> </tr> <tr> <td colspan="1" rowspan="2" style="text-align:center; width:146px">Distúrbios do Sistema Nervoso</td> <td style="text-align:center; width:143px">Cefaleia</td> <td style="text-align:center; width:162px">6</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:143px">Tontura</td> <td style="text-align:center; width:162px">3</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:146px">Distúrbios Respiratórios, Torácicos e do Mediastino</td> <td style="text-align:center; width:143px">Dispneia</td> <td style="text-align:center; width:162px">1</td> </tr> <tr> <td colspan="1" rowspan="6" style="text-align:center; width:146px">Distúrbios Gastrintestinais</td> <td style="text-align:center; width:143px">Náusea </td> <td style="text-align:center; width:162px">7</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:143px">Diarreia</td> <td style="text-align:center; width:162px">5</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:143px">Constipação</td> <td style="text-align:center; width:162px">3</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:143px">Dor abdominal</td> <td style="text-align:center; width:162px">2</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:143px">Vômitos</td> <td style="text-align:center; width:162px">2</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:143px">Dispepsia</td> <td style="text-align:center; width:162px">2</td> </tr> <tr> <td colspan="1" rowspan="2" style="text-align:center; width:146px">Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo</td> <td style="text-align:center; width:143px">Erupção cutânea</td> <td style="text-align:center; width:162px">2</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:143px">Prurido</td> <td style="text-align:center; width:162px">1</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:146px">Distúrbios do Sistema Reprodutor e das Mamas</td> <td style="text-align:center; width:143px">Vaginite</td> <td style="text-align:center; width:162px">1<sup>b</sup></td> </tr> <tr> <td colspan="1" rowspan="3" style="text-align:center; width:146px">Distúrbios Gerais e Condições no Local da Administração</td> <td style="text-align:center; width:143px">Edema</td> <td style="text-align:center; width:162px">1</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:143px">Reação no local da administração</td> <td style="text-align:center; width:162px">1</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:143px">Dor torácica</td> <td style="text-align:center; width:162px">1</td> </tr> </tbody> </table> <p><strong><sup>a</sup>N =</strong> 7.274. <br /> <sup><strong>b</strong></sup><strong>N =</strong> 3.758 (mulheres).</p> <p><strong>Tabela 2. Reações adversas incomuns (0,1 a 1%) relatadas em estudos clínicos com levofloxacino</strong></p> <table border="1" cellpadding="1" cellspacing="1" style="width:100%"> <tbody> <tr> <td style="text-align:center; width:222px"><strong>Classe de Sistema/Órgão</strong></td> <td style="text-align:center; width:234px"><strong>Reação Adversa</strong></td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:222px">Infecções</td> <td style="text-align:center; width:234px">Monilíase genital</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:222px">Distúrbios do Sangue e do Sistema Linfático</td> <td style="text-align:center; width:234px">Anemia, trombocitopenia, granulocitopenia</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:222px">Distúrbios do Sistema Imunológico</td> <td style="text-align:center; width:234px">Reação alérgica</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:222px">Distúrbios Metabólicos e Nutricionais</td> <td style="text-align:center; width:234px">Hiperglicemia, hipoglicemia, hipercalemia</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:222px">Distúrbios Psiquiátricos</td> <td style="text-align:center; width:234px">Ansiedade, agitação, confusão, depressão, alucinações, pesadelos<sup>a</sup>, distúrbios do sono<sup>a</sup>, anorexia, sonhos anormais<sup>a</sup></td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:222px">Distúrbios do Sistema Nervoso</td> <td style="text-align:center; width:234px">Tremores, convulsões, parestesia, vertigem, hipertonia, hipercinesias, marcha anormal, sonolência, síncope</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:222px">Distúrbios Respiratórios,Torácicos e do Mediastino</td> <td style="text-align:center; width:234px">Epistaxe</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:222px">Distúrbios Cardíacos</td> <td style="text-align:center; width:234px">Parada cardíaca, palpitação, taquicardia ventricular, arritmia, ventricular</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:222px">Distúrbios Vasculares</td> <td style="text-align:center; width:234px">Flebite</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:222px">Distúrbios Gastrintestinais</td> <td style="text-align:center; width:234px">Gastrite, estomatite, pancreatite, esofagite, gastroenterite, glossite, colite pseudomembranosa/ por<em> C. difficile</em></td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:222px">Distúrbios Hepatobiliares</td> <td style="text-align:center; width:234px">Função hepática anormal, enzimas hepáticas aumentadas, fosfatase alcalina aumentada</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:222px">Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo</td> <td style="text-align:center; width:234px">Urticária</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:222px">Distúrbios Musculoesqueléticos e do Tecido Conjuntivo</td> <td style="text-align:center; width:234px">Tendinite, artralgia, mialgia, dor esquelética</td> </tr> <tr> <td style="text-align:center; width:222px">Distúrbios Renais e Urinários</td> <td style="text-align:center; width:234px">função renal anormal, insuficiência renal aguda</td> </tr> </tbody> </table> <p><strong><sup>a</sup>N = </strong>7.274.</p> <h3>Dados pediátricos</h3> <p>Em um grupo de 1.534 pacientes pediátricos (6 meses a 16 anos de idade) tratados com o levofloxacino para infecções respiratórias, crianças de 6 meses a 5 anos receberam 10mg/kg de levofloxacino duas vezes ao dia por aproximadamente 10 dias e as crianças com mais de 5 anos receberam 10mg/kg a no máximo 500mg de levofloxacino uma vez ao dia por aproximadamente 10 dias. O perfil de reações adversas foi semelhante ao relatado em pacientes adultos, exceto por vômito e diarreia, que foram relatados mais frequentemente em crianças do que em pacientes adultos. Entretanto, a frequência de vômitos e diarreia foi semelhante entre as crianças tratadas com o levofloxacino e as tratadas com o antibiótico comparador não-fluoroquinolona.</p> <p>Um subgrupo de 1.340 dessas crianças tratadas com o levofloxacino por aproximadamente 10 dias foi incluído em um estudo prospectivo de vigilância a longo prazo para avaliar a incidência de distúrbios musculoesqueléticos definidos pelo protocolo (artralgia, artrite, tendinopatia, anormalidade na marcha) durante 60 dias e 1 ano após a primeira dose do levofloxacino.</p> <p>Durante o período de 60 dias após a primeira dose, a incidência de distúrbios musculoesqueléticos definidos pelo protocolo foi maior nas crianças tratadas com o levofloxacino do que nas tratadas com o antibiótico comparador nãofluoroquinolona (2,1% vs. 0,9%, respectivamente [p=0,038]). Em 22/28 (78%) dessas crianças, distúrbios relatados foram caracterizados como artralgia. Uma observação semelhante foi feita durante o período de 1 ano, com incidência maior de distúrbios musculoesqueléticos definidos pelo protocolo nas crianças tratadas com o levofloxacino do que nas tratadas com o antibiótico comparador não-fluoroquinolona (3,4% vs. 1,8%, respectivamente [p=0,025]). A maioria desses distúrbios que ocorreu nas crianças tratadas com o levofloxacino foi leve e resolveu em 7 dias. Os distúrbios foram moderados em 8 crianças e leves em 35 (76%).</p> <h2>Experiência pós-comercialização</h2> <p>Reações adversas provenientes de relatos espontâneos durante a experiência pós-comercialização mundial com levofloxacino segundo o critério de inclusão, estão apresentadas a seguir. As frequências a seguir refletem as taxas relatadas de reações adversas a partir de relatos espontâneos e não representam estimativas mais precisas da incidência que pode ser obtida em estudos clínicos e epidemiológicos.</p> <h2>Reação muito rara pós-comercialização (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)</h2> <h3>Distúrbios do tecido cutâneo e subcutâneo:</h3> <p>Erupções bolhosas incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica; erupções provocadas por medicamentos; pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA); eritema multiforme; vasculite leucocitoclástica e reação de fotosensibilidade.</p> <h3>Distúrbios do tecido musculoesquelético e conectivo:</h3> <p>Rabdomiólise, ruptura do tendão, dano muscular incluindo ruptura.</p> <h3>Distúrbios vasculares:</h3> <p>Vasodilatação.</p> <h3>Distúrbios do sistema nervoso:</h3> <p>Anosmia, ageusia, parosmia, disgesia, neuropatia periférica (pode ser irreversível), casos isolados de encefalopatia, eletroencefalograma anormal, exacerbação de miastenia grave, disfonia, pseudotumor cerebral.</p> <h3>Distúrbios ópticos:</h3> <p>Uveíte, distúrbios visuais incluindo diplopia, redução da acuidade visual, visão turva e escotoma.</p> <h3>Distúrbio da audição e labirinto:</h3> <p>Hipoacusia, tinido.</p> <h3>Distúrbios psiquiátricos:</h3> <p>Psicose, paranoia, relatos isolados de ideação suicida, tentativa de suicídio e suicídio consumado.</p> <h3>Distúrbios hepáticos e biliares:</h3> <p>Insuficiência hepática (incluindo casos fatais), hepatite e icterícia.</p> <h3>Distúrbios cardíacos:</h3> <p>Taquicardia, relatos isolados de “Torsades de Pointes” e prolongamento do intervalo QT do eletrocardiograma.</p> <h3>Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino:</h3> <p>Relatos isolados de pneumonite alérgica.</p> <h3>Distúrbios do sistema sanguíneo e linfático:</h3> <p>Pancitopenia, anemia aplásica, leucopenia, anemia hemolítica e eosinofilia.</p> <h3>Distúrbios renais e urinários: </h3> <p>Nefrite intersticial.</p> <h3>Distúrbios do sistema imune:</h3> <p>Reação de hipersensibilidade as vezes fatal, incluindo reação anafilactóide e anafilática; choque anafilático; edema angioneurótico e doença do soro.</p> <h3>Distúrbios gerais:</h3> <p>Falência múltipla de órgãos, febre.</p> <h3>Laboratoriais:</h3> <p>Aumento do tempo de protrombina, prolongamento da taxa internacional normalizada e aumento das enzimas musculares.</p> <p><strong>Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.</strong></p>
Como Usar:<p>A dose usual para pacientes adultos, com função renal normal, é de 500mg, via oral, a cada 24 horas, dependendo da condição a ser tratada.</p> <p>A administração de 500mg de levofloxacino com alimentos aumenta o tempo necessário para alcançar o pico de concentração plasmática em cerca de 1 hora e diminui o pico de concentração plasmática em aproximadamente 14 % para cada comprimido administrado.</p> <p>Os comprimidos podem ser ingeridos independentemente das refeições. A administração de antiácidos contendo cálcio, magnésio ou alumínio, bem como de sucralfato, cátions divalentes ou trivalentes como ferro, preparações polivitamínicas contendo zinco ou de produtos que contenham essas substâncias, deve ser feita duas horas antes ou duas horas após a administração de levofloxacino.</p> <h3>Pacientes idosos</h3> <p>As doses recomendadas são válidas também para pacientes idosos. Não há necessidade de ajuste das doses, desde que esses pacientes não tenham doença nos rins.</p> <h3>Uso em crianças</h3> <p>Levofloxacino não deve ser usado em crianças e adolescentes.</p> <p><strong>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.</strong></p> <p><strong>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.</strong></p> <p><strong>Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.</strong></p>
Classe do Medicamento:Antibióticos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico. Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.
Parte do Corpo:Para uretra
Doencas e Complicacoes:Para infeções
Forma de Administracao:Uso oral
Tipo de Produto:Em comprimido
Prescrição Medica:Sim
Tipo de Medicamento:Genérico
