Contraindicação
MELLERIL® é contra-indicado em pacientes com história de hipersensibilidade a outras fenotiazinas e de doença cardiovascular grave. Exames laboratoriais (hemograma, testes de função hepática) devem ser
feitos conforme orientação de seu médico. Gravidez e lactação: mães que utilizam MELLERIL® não devem amamentar. MELLERIL® deve ser usado durante a gravidez somente se os benefícios para a mãe suplantarem os possíveis riscos para o feto. Informe o seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Atenção diabéticos: contém açúcar.
Instruções de Uso
A posologia e o horário de tomada do medicamento devem ser ajustados individualmente, de acordo com a natureza e a gravidade dos sintomas. Recomenda-se iniciar com doses baixas e aumentá-las gradativamente até que se atinja o nível plenamente eficaz. As quantidades diárias totais de MELLERIL® drágeas são geralmente administradas em 2 a 4 doses. MELLERIL® comprimidos retard não devem ser mastigados.
Reações Adversa
Reações adversas Freqüências estimadas: muito comum: 10%, comum: 1% a < 10%, incomum: 0,1% a <1%, raro: 0,01% a < 0,1%, muito raro: < 0,01%. Como com outras fenotiazinas, os efeitos colaterais de MELLERIL® são dose-dependentes e normalmente representam efeitos farmacológicos exagerados. As reações adversas são leves e transitórias dentro da faixa de dosagem recomendada. As reações adversas mais graves foram observadas principalmente com doses elevadas; em doses menores, as freqüências são muito baixas e efeitos adversos como sintomas extrapiramidais e desordens sangüíneas são muito raros. - Sistema Nervoso Central Muito comum: sedação, sonolência. Comum: tontura Incomum: confusão, agitação, alucinação, irritabilidade, dor de cabeça. Raro: pseudo-parkinsonismo, convulsões, sintomas extrapiramidais (tremor, rigidez muscular, acatisia, discinesia, distonia), hipercinesia, discinesia tardia. Muito raro: depressão, insônia, pesadelos, reações psicóticas, síndrome neuroléptica maligna. Nota: Para maiores detalhes a respeito dos sintomas extrapi-ramidais, discinesia tardia e síndrome neuroléptica maligna veja Advertências e Precauções. - Sistema Nervoso Autônomo / Efeitos anticolinérgicos Comum: boca seca, visão borrada, distúrbios de acomodação visual e congestão nasal. Incomum: náuseas, vômitos, diarréia, constipação, perda de apetite, retenção ou incontinência urinária. Raro: palidez e tremor. Muito raro: íleo paralítico. Sistema Cardiovascular Comum: hipotensão ortostática. Incomum: alterações no ECG tais como prolongamento do intervalo QT, taquicardia. Raro: arritmias. Muito raro: torsade de pointes e parada cardíaca, ambos podendo resultar em morte súbita. Nota: ver “Contra-indicações” para maiores detalhes em doença cardiovascular. - Sistema endócrino Comum: galactorréia. Incomum: amenorréia, irregularidades menstruais, alteração de peso, distúrbios de ereção, inibição da ejaculação. Raro: priapismo. Muito raro: inchaço das mamas, edema periférico. - Sangue Raro: leucopenia, agranulocitose e trombocitopenia. Muito raro: anemia e leucocitose. - Fígado Incomum: anormalidade das enzimas hepáticas. Raro: hepatite. - Pele Raro: dermatite, erupções cutâneas, urticária, erupções alérgicas e fotossensibilidade. - Outras Raro: inchaço da parótida, hipertermia, depressão respira-tória. Raros casos de retinopatia pigmentar após tratamento prolon-gado, principalmente com doses superiores à dose máxima recomendada de 800 mg por dia.
Composição
Cada comprimido retard contém 200 mg de cloridrato de tioridazina.
Excipientes: acetato polivinílico, óleo dimetilsilicone, ftalato acetato de celulose, celulose microcristalina, álcool cetílico, estearato de magnésio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Especificações
Genero:Unissex
Descrição Marketplace:<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o Melleril Retard ?<BR></H2>É um <STRONG>antipsicótico</STRONG>, deve ser usado apenas em pacientes adultos com <STRONG>esquizofrenia crônica</STRONG> ou exacerbações agudas não responsivas ao tratamento com outros fármacos antipsicóticos, por causa de baixa efetividade ou incapacidade de alcançar uma dose eficaz devido a <STRONG>reações adversas intoleráveis</STRONG> destes medicamentos.
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<H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o Melleril Retard? <BR></H2>A <STRONG>posologia</STRONG> e o <STRONG>horário de tomada</STRONG> do medicamento devem ser ajustados individualmente, de acordo com a natureza e agravidade dos sintomas. Recomenda-se iniciar com <STRONG>doses baixas</STRONG> e aumentá-las gradativamente até que se atinja o nível plenamente <STRONG>eficaz</STRONG>. As quantidades diárias totais de <STRONG>Melleril</STRONG> drágeas são geralmente administradas em <STRONG>2 a 4 doses</STRONG>. Melleril comprimidos retard não devem ser mastigados.
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<H2 style="DISPLAY: inline">Qual o principio ativo do Melleril Retard?<BR></H2>O princípio ativo de Melleril é <STRONG>Cloridrato de</STRONG> <STRONG>tioridazina</STRONG>, a qual pertence à classe das <STRONG>fenotiazinas</STRONG>.
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<H2 style="DISPLAY: inline">Como o Melleril Retard funciona?<BR></H2>Com Melleril, <STRONG>tioridazina</STRONG> em comprimidos retard, a <STRONG>absorção é prolongada</STRONG>, sendo atingidas concentrações plasmáticas máximas 2 a 4 horas mais tarde do que com as formas não retard. Possue baixa tendência de causar efeitos <STRONG>extrapiramidais</STRONG>, efeito <STRONG>sedativo</STRONG> e <STRONG>ansiolítico</STRONG> relativamente fortes, atividade hipotensora moderada e baixa atividade antiemética. Melleril é um <STRONG>neuroléptico</STRONG> eficaz no controle dos sintomas graves de esquizofrenia .
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<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Melleril Retard ?<BR></H2>Podem ocorrer sedação, sonolência, tontura, confusão, agitação, alucinação, irritabilidade, dor de cabeça, pseudo-parkinsonismo, convulsões, tremor, rigidez muscular, acatisia, discinesia, distonia, hipercinesia, discinesia tardia, depressão, insônia, pesadelos, reações psicótica, entre outras.<BR>
Composição:Cada comprimido retard contém 200 mg de cloridrato de tioridazina. <BR>Excipientes: acetato polivinílico, óleo dimetilsilicone, ftalato acetato de celulose, celulose microcristalina, álcool cetílico, estearato de magnésio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Indicação:<P> MELLERIL® deve ser usado apenas em pacientes adultos com esquizofrenia crônica ou exacerbações agudas não responsivas ao tratamento com outros fármacos antipsicóticos, por causa de baixa efetividade ou incapacidade de alcançaruma dose eficaz devido a reações adversas intoleráveis destes medicamentos.<BR></P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Sim
Tipo Modalidade:Controlados
Contraindicação:<P>MELLERIL® é contra-indicado em pacientes com história de hipersensibilidade a outras fenotiazinas e de doença cardiovascular grave. Exames laboratoriais (hemograma, testes de função hepática) devem ser<BR>feitos conforme orientação de seu médico. Gravidez e lactação: mães que utilizam MELLERIL® não devem amamentar. MELLERIL® deve ser usado durante a gravidez somente se os benefícios para a mãe suplantarem os possíveis riscos para o feto. Informe o seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Atenção diabéticos: contém açúcar. <BR></P>
Reações Adversas:Reações adversas Freqüências estimadas: muito comum: 10%, comum: 1% a < 10%, incomum: 0,1% a <1%, raro: 0,01% a < 0,1%, muito raro: < 0,01%. Como com outras fenotiazinas, os efeitos colaterais de MELLERIL® são dose-dependentes e normalmente representam efeitos farmacológicos exagerados. As reações adversas são leves e transitórias dentro da faixa de dosagem recomendada. As reações adversas mais graves foram observadas principalmente com doses elevadas; em doses menores, as freqüências são muito baixas e efeitos adversos como sintomas extrapiramidais e desordens sangüíneas são muito raros. - Sistema Nervoso Central Muito comum: sedação, sonolência. Comum: tontura Incomum: confusão, agitação, alucinação, irritabilidade, dor de cabeça. Raro: pseudo-parkinsonismo, convulsões, sintomas extrapiramidais (tremor, rigidez muscular, acatisia, discinesia, distonia), hipercinesia, discinesia tardia. Muito raro: depressão, insônia, pesadelos, reações psicóticas, síndrome neuroléptica maligna. Nota: Para maiores detalhes a respeito dos sintomas extrapi-ramidais, discinesia tardia e síndrome neuroléptica maligna veja Advertências e Precauções. - Sistema Nervoso Autônomo / Efeitos anticolinérgicos Comum: boca seca, visão borrada, distúrbios de acomodação visual e congestão nasal. Incomum: náuseas, vômitos, diarréia, constipação, perda de apetite, retenção ou incontinência urinária. Raro: palidez e tremor. Muito raro: íleo paralítico. Sistema Cardiovascular Comum: hipotensão ortostática. Incomum: alterações no ECG tais como prolongamento do intervalo QT, taquicardia. Raro: arritmias. Muito raro: torsade de pointes e parada cardíaca, ambos podendo resultar em morte súbita. Nota: ver “Contra-indicações” para maiores detalhes em doença cardiovascular. - Sistema endócrino Comum: galactorréia. Incomum: amenorréia, irregularidades menstruais, alteração de peso, distúrbios de ereção, inibição da ejaculação. Raro: priapismo. Muito raro: inchaço das mamas, edema periférico. - Sangue Raro: leucopenia, agranulocitose e trombocitopenia. Muito raro: anemia e leucocitose. - Fígado Incomum: anormalidade das enzimas hepáticas. Raro: hepatite. - Pele Raro: dermatite, erupções cutâneas, urticária, erupções alérgicas e fotossensibilidade. - Outras Raro: inchaço da parótida, hipertermia, depressão respira-tória. Raros casos de retinopatia pigmentar após tratamento prolon-gado, principalmente com doses superiores à dose máxima recomendada de 800 mg por dia.
Como Usar:<P> A posologia e o horário de tomada do medicamento devem ser ajustados individualmente, de acordo com a natureza e a gravidade dos sintomas. Recomenda-se iniciar com doses baixas e aumentá-las gradativamente até que se atinja o nível plenamente eficaz. As quantidades diárias totais de MELLERIL® drágeas são geralmente administradas em 2 a 4 doses. MELLERIL® comprimidos retard não devem ser mastigados. </P>
Classe do Medicamento:Antipsicóticos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1734694004411_421760f5-cb54-40c1-92d1-29d970eacadf.pdf
Quantidade:20 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o sistema nervoso
Principio Ativo:Tioridazina cloridrato
Doencas e Complicacoes:Para esquizofrenia
Forma de Administracao:Uso oral
Prescrição Medica:Sim
Tipo de Medicamento:Referência