Contraindicação
Você não deve utilizar esse medicamento se tiver alergia aos componentes do creme dermatológico ou lesões de tuberculose e infecções virais tópicas ou sistêmicas como por exemplo: vacínia, catapora (varicela), cobreiro (herpes simples). Também não deve ser utilizado nos olhos ou no ouvido, se o tímpano estiver perfurado.
Instruções de Uso
Você deve aplicar o creme dermatológico sobre a área afetada 2 a 3 vezes ao dia.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações Adversa
Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: queimação, prurido, irritação e ressecamento da pele.
Precauções e Advertências
Se ocorrer desenvolvimento de sensibilidade ou irritação, o uso tópico deste medicamento deve ser descontinuado e instituída terapia apropriada. reações de hipersensibilidade aos componentes anti-infecciosos podem ser encobertas pela presença de um corticosteróide.
Esta medicação não é indicada para uso oftálmico. Em razão do risco potencial de nefrotoxicidade e ototoxicidade, esta medicação não deve ser usada em pacientes com danos cutâneos extensos ou outras condições onde é possível a absorção de neomicina.
O uso de curativo oclusivo deve ser evitado devido o aumento do risco de reações adversas de sensibilidade e do aumento de absorção percutânea em particular da triancinolona e neomicina. Como em qualquer preparação antibiótica o seu uso prolongado pode resultar no crescimento de microrganismos resistentes incluindo outros fungos que não pertencem ao grupo da candida. Corticosteróides, além disso, podem aumentar as infecções microbianas. Portanto, é essencial a observação constante do paciente.
Na ocorrência de superinfecção devido a microrganismos resistentes, deve ser administrado concomitantemente terapia antimicrobiana adequada. Se não ocorrer prontamente uma resposta favorável, a aplicação deve ser descontinuada até a infecção estar adequadamente controlada por outras medidas anti-infecciosas. A absorção sistêmica de corticosteróides tópicos tem produzido supressão reversível do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (hpa), manifestações de síndrome de cushing, hiperglicemia e glicosúria em alguns pacientes. condições que aumentam a absorção sistêmica, incluem a aplicação de esteróides mais potentes, uso sobre extensas áreas de superfície e uso prolongado. Portanto, pacientes recebendo grande quantidade de qualquer esteróide tópico potente sob condições que possam aumentar a absorção sistêmica, devem ser avaliados periodicamente com relação a evidências de supressão do eixo hpa utilizando os testes do cortisol livre na urina e estimulação do acth (hormônio adrenocorticotrófico) e para a diminuição da homeostase térmica.
Se ocorrer alguma destas condições, tentativas devem ser feitas para retirar a droga, reduzir a freqüência da aplicação ou substituir por um esteróide menos potente. a recuperação da função do eixo hpa e homeostase térmica é geralmente imediata e completa após a descontinuação. raras vezes, podem ocorrer sinais e sintomas de dependência de esteróide, requerendo corticosteróides sistêmicos complementares.
- Uso durante a gravidez e lactação corticosteróides são geralmente teratogênicos em animais de laboratório, quando administrados sistemicamente em doses relativamente baixas.
Os corticosteróides mais potentes mostraram ser teratogênicos após aplicações dérmicas em animais de laboratório. Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas sobre os efeitos teratogênicos de corticosteróides aplicados topicamente. portanto, os corticosteróides tópicos devem ser usados durante a gravidez, apenas se o benefício justificar o risco potencial para o feto.
drogas dessa classe não devem ser extensivamente usadas em pacientes grávidas, em grandes quantidades ou por períodos prolongados de tempo. É desconhecido se a administração tópica deste medicamento pode resultar em absorção sistêmica suficiente para produzir quantidades detectáveis no leite materno. Corticosteróides administrados sistemicamente são eliminados no leite materno em quantidades que provavelmente não causam um efeito nocivo para o lactente. Todavia, deve-se ter cautela, quando corticosteróides tópicos são administrados em mães que amamentam.
Especificações
Genero:Unissex
Descrição Marketplace:<P>O que é Mud?<BR>Mud é um creme dermatológico composto por triancinolona acetonida, sulfato de neomicina, gramicidina e nistatina indicado para alívio das inflamações e coceiras causadas por dermatoses (doenças de pele), com possibilidade de se tornarem ou já estarem infectadas</P>
<P>Como funciona Mud?<BR>Esse medicamento contém um corticosteróide tópico sintético, a triancinolona acetonida; um anti-fúngico, a nistatina e os antibióticos sulfato de neomicina e gramicidina. Os corticosteroides tópicos diminuem a inflamação, a coceira e a vermelhidão da pele.<BR>A eficácia desse medicamento é refletida pela melhora do paciente com o alívio dos sinais e sintomas da inflamação/infecção. </P>
<P>Como usar Mud?<BR>Você deve aplicar o creme dermatológico sobre a área afetada 2 a 3 vezes ao dia</P>
<P>Quem não deve usar Mud?<BR>Você não deve utilizar esse medicamento se tiver danos extensos na pele por causa do grande risco de toxicidade para os rins e os ouvidos. Você deve evitar o uso de curativos, pois os mesmos podem aumentar o risco de reações alérgicas e aumento da absorção através da pele, principalmente das substâncias triancinolona e neomicina.<BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. </P>
<P>O que fazer em caso de superdosagem de Mud?<BR>Conduta em caso de superdose<BR>Caso você utilize esse medicamento em uma quantidade maior do que a recomendada, corticoesteroides e neomicina presentes no medicamento podem ser absorvidos em quantidades suficientes para produzir efeitos sistêmicos, ou seja, efeitos indesejáveis em outras regiões do organismo.<BR>Tratamento: não há antídoto específico disponível, e o tratamento deve ser sintomático.<BR>Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.</P>
Indicação:<P>Esse medicamento é indicado para o alívio das inflamações e coceiras causadas por dermatoses (doenças de pele), com<BR>possibilidade de se tornarem ou já estarem infectadas. </P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Tipo Modalidade:Controlados
Contraindicação:<P>Você não deve utilizar esse medicamento se tiver alergia aos componentes do creme dermatológico ou lesões de tuberculose e infecções virais tópicas ou sistêmicas como por exemplo: vacínia, catapora (varicela), cobreiro (herpes simples). Também não deve ser utilizado nos olhos ou no ouvido, se o tímpano estiver perfurado.</P>
Reações Adversas:Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: queimação, prurido, irritação e ressecamento da pele.
Precauções e Advertências
Se ocorrer desenvolvimento de sensibilidade ou irritação, o uso tópico deste medicamento deve ser descontinuado e instituída terapia apropriada. reações de hipersensibilidade aos componentes anti-infecciosos podem ser encobertas pela presença de um corticosteróide.
Esta medicação não é indicada para uso oftálmico. Em razão do risco potencial de nefrotoxicidade e ototoxicidade, esta medicação não deve ser usada em pacientes com danos cutâneos extensos ou outras condições onde é possível a absorção de neomicina.
O uso de curativo oclusivo deve ser evitado devido o aumento do risco de reações adversas de sensibilidade e do aumento de absorção percutânea em particular da triancinolona e neomicina. Como em qualquer preparação antibiótica o seu uso prolongado pode resultar no crescimento de microrganismos resistentes incluindo outros fungos que não pertencem ao grupo da candida. Corticosteróides, além disso, podem aumentar as infecções microbianas. Portanto, é essencial a observação constante do paciente.
Na ocorrência de superinfecção devido a microrganismos resistentes, deve ser administrado concomitantemente terapia antimicrobiana adequada. Se não ocorrer prontamente uma resposta favorável, a aplicação deve ser descontinuada até a infecção estar adequadamente controlada por outras medidas anti-infecciosas. A absorção sistêmica de corticosteróides tópicos tem produzido supressão reversível do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (hpa), manifestações de síndrome de cushing, hiperglicemia e glicosúria em alguns pacientes. condições que aumentam a absorção sistêmica, incluem a aplicação de esteróides mais potentes, uso sobre extensas áreas de superfície e uso prolongado. Portanto, pacientes recebendo grande quantidade de qualquer esteróide tópico potente sob condições que possam aumentar a absorção sistêmica, devem ser avaliados periodicamente com relação a evidências de supressão do eixo hpa utilizando os testes do cortisol livre na urina e estimulação do acth (hormônio adrenocorticotrófico) e para a diminuição da homeostase térmica.
Se ocorrer alguma destas condições, tentativas devem ser feitas para retirar a droga, reduzir a freqüência da aplicação ou substituir por um esteróide menos potente. a recuperação da função do eixo hpa e homeostase térmica é geralmente imediata e completa após a descontinuação. raras vezes, podem ocorrer sinais e sintomas de dependência de esteróide, requerendo corticosteróides sistêmicos complementares.
- Uso durante a gravidez e lactação corticosteróides são geralmente teratogênicos em animais de laboratório, quando administrados sistemicamente em doses relativamente baixas.
Os corticosteróides mais potentes mostraram ser teratogênicos após aplicações dérmicas em animais de laboratório. Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas sobre os efeitos teratogênicos de corticosteróides aplicados topicamente. portanto, os corticosteróides tópicos devem ser usados durante a gravidez, apenas se o benefício justificar o risco potencial para o feto.
drogas dessa classe não devem ser extensivamente usadas em pacientes grávidas, em grandes quantidades ou por períodos prolongados de tempo. É desconhecido se a administração tópica deste medicamento pode resultar em absorção sistêmica suficiente para produzir quantidades detectáveis no leite materno. Corticosteróides administrados sistemicamente são eliminados no leite materno em quantidades que provavelmente não causam um efeito nocivo para o lactente. Todavia, deve-se ter cautela, quando corticosteróides tópicos são administrados em mães que amamentam.
Como Usar:<P>Você deve aplicar o creme dermatológico sobre a área afetada 2 a 3 vezes ao dia.<BR>Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.<BR>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</P>
Classe do Medicamento:Antibióticos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/mud_5488abf64661623f65d06d00_6e1e5f7b-40cb-4507-a9c2-2c220251b01b.pdf
Quantidade:10g
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para a pele
Principio Ativo:Gramicidina
Doencas e Complicacoes:Para dermatite
Forma de Administracao:Uso tópico
Prescrição Medica:Sim
Tipo de Medicamento:Similar