Natifa Pro UBD 28 Comprimidos Revestidos

Especificações

Gênero:Feminino

Origem:Nacional

Título Marketplace:Natifa Pro UBD 28 Comprimidos Revestidos

Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">Oque é o medicamento Natifa Pro UBD 28 Comprimidos Revestidos e para que é indicado?</H2> <P>O <STRONG>Natifa</STRONG> Pro UBD 28 Comprimidos Revestidos é um <STRONG>medicamento</STRONG> utilizado na Terapia Hormonal (TH) para reposição de hormônios em mulheres na pós-menopausa. Cada comprimido contém 0,5 mg de estradiol e 0,1 mg de acetato de noretisterona, uma combinação de estrogênio e progestagênio. O medicamento é indicado para aliviar os sintomas relacionados à deficiência de estrogênio após a menopausa, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal. Também é utilizado na prevenção da osteoporose em mulheres na pós-menopausa. O Natifa Pro UBD é prescrito para mulheres que não tiveram o útero removido e que estão na menopausa há mais de um ano</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo do Natifa Pro UBD 28 Comprimidos Revestidos?</H2> <P>O Natifa Pro UBD 28 Comprimidos Revestidos possui como princípios ativos estradiol e acetato de noretisterona, dois hormônios utilizados na terapia hormonal da menopausa.</P> <P>- <STRONG>Estradiol:</STRONG> cada comprimido contém 1,033 mg de estradiol hemi-hidratado, equivalente a 1,0 mg de estradiol. É um estrogênio utilizado para repor o hormônio cuja produção diminui após a menopausa.<BR>- <STRONG>Acetato de noretisterona:</STRONG> cada comprimido contém 0,5 mg, um progestagênio que é associado ao estradiol na terapia hormonal, especialmente em mulheres que possuem útero.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o medicamento Natifa Pro UBD 28 Comprimidos Revestidos funciona?</H2> <P>O Natifa Pro UBD é uma <STRONG>Terapia Hormonal</STRONG> (TH) combinada de uso contínuo, indicada para mulheres na pós-menopausa que estão há pelo menos um ano sem menstruar. Cada comprimido contém 0,5 mg de estradiol, um estrogênio idêntico ao produzido naturalmente pelos ovários, e 0,1 mg de acetato de noretisterona, um progestagênio com ação semelhante à progesterona produzida pelo organismo. A combinação desses hormônios auxilia na reposição hormonal e no alívio dos sintomas relacionados à menopausa decorrentes da redução dos níveis de estrogênio. A melhora dos sintomas geralmente é percebida após aproximadamente 4 semanas de tratamento, embora algumas mulheres possam precisar de alguns meses para obter o benefício completo.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o medicamento Natifa Pro UBD 28 Comprimidos Revestidos corretamente?</H2> <P>Posologia: O Natifa Pro UBD deve ser utilizado por via oral, seguindo rigorosamente a orientação do médico. A recomendação usual é tomar 1 comprimido uma vez ao dia, preferencialmente no mesmo horário, com um copo de água. O tratamento é contínuo, sem pausas: após terminar os 28 comprimidos da cartela, deve-se iniciar imediatamente a próxima embalagem. O tratamento pode ser iniciado em qualquer dia conveniente, mas mulheres que estejam substituindo outra terapia hormonal devem seguir a orientação médica quanto ao momento adequado para iniciar o Natifa Pro UBD. O médico deve buscar utilizar a menor dose eficaz pelo menor período necessário para controlar os sintomas. Caso não haja melhora após 3 meses, é importante conversar com o médico para reavaliar o tratamento.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do medicamento Natifa Pro UBD 28 Comprimidos Revestidos?</H2> <P>Assim como outros medicamentos, o Natifa Pro UBD 28 Comprimidos Revestidos pode causar reações adversas, embora nem todas as mulheres apresentem esses efeitos. A frequência e a intensidade podem variar de acordo com as características individuais e com a duração do tratamento. Durante os primeiros meses da terapia hormonal, podem ocorrer sangramentos vaginais leves ou escapes, que devem ser acompanhados.</P> <P>- Reações mais comuns: podem incluir dor ou sensibilidade nas mamas e sangramento vaginal. Também podem ocorrer dor de cabeça, retenção de líquidos, aumento ou inchaço das mamas, náuseas, enxaqueca, depressão, inflamação ou infecção vaginal, dor nas costas, aumento de peso, inchaço nos braços e pernas e alterações relacionadas a miomas uterinos.<BR>- Reações raras: podem ocorrer coágulos sanguíneos nas veias das pernas ou dos pulmões, incluindo trombose venosa profunda e embolia pulmonar.</P>

Composição:<P>Cada comprimido revestido de Natifa Pro UBD contém:<BR>estradiol hemi-hidratado................ 0,517 mg (equivalente a 0,5 mg de estradiol) acetato de noretisterona................ 0,1 mg<BR>Excipientes: amido, lactose, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio.</P>

Indicação:<P>Natifa Pro UBD é indicado<BR>• Para aliviar os sintomas desagradáveis, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal, que ocorrem quando os níveis de estrogênio diminuem e término de seu período menstrual (menopausa) após a menopausa.<BR>• Para a prevenção da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) em mulheres na pós-menopausa.<BR>Natifa Pro UBD é prescrito para mulheres que não tiveram seu útero removido, e que estejam na menopausa há mais de um ano.<BR>A experiência do tratamento em mulheres com mais de 65 anos é limitada.</P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<P>Não tome Natifa Pro UBD<BR>Se qualquer um dos seguintes itens se aplicar a você, fale com o seu médico. Não comece a tomar Natifa Pro UBD:<BR>• Se você tem ou teve câncer de mama, ou se o mesmo estiver sob suspeita.<BR>• Se você tem ou teve câncer do revestimento do útero (endométrio) ou se um câncer estrogênio-dependente estiver sob suspeita.<BR>• Se você tiver sangramento vaginal anormal, que não tenha sido diagnosticado pelo seu médico.<BR>• Se você tem hiperplasia endometrial (espessamento excessivo do revestimento do útero) que não estiver sendo tratada.<BR>• Se você tem ou teve coágulos de sangue em uma veia (tromboembolismo venoso), nas pernas (trombose venosa profunda) ou nos pulmões (embolia pulmonar).<BR>• Se você tem um distúrbio de coagulação do sangue (desordem trombofílica, como a proteína C, proteína S ou deficiência de antitrombina) (veja “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).<BR>• Se você tem ou teve um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou angina.<BR>• Se você tem ou teve problemas de fígado e seus testes de função hepática não tenham voltado ao normal.<BR>• Se você tem um problema sanguíneo raro chamado "porfiria", que é passado pela família (herdado).<BR>• Se tem alergia (hipersensibilidade) ao estradiol, acetato de noretisterona ou quaisquer outros componentes de Natifa Pro UBD.<BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.<BR>Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.<BR>Este medicamento é contraindicado para uso por homens.</P>

Reações Adversas:<P>Como todos medicamentos, Natifa Pro UBD pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os pacientes apresentem.<BR>A frequência de possíveis reações adversas listadas abaixo é definida usando a seguinte convenção:<BR>Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reações desconhecidas (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)<BR>As reações adversas notificadas com estradiol + acetato de noretisterona 0,5 mg/0,1 mg durante a experiência clínica, independentemente da relação relatada, são apresentadas a seguir:<BR>Reações muito comuns: hemorragia vaginal, dor de cabeça, nasofaringite (infecção do nariz e da garganta que pode ser viral ou bacteriana), dor nas costas, espessamento endometrial.<BR>Reações comuns: diarreia, dor nas extremidades, náusea (enjoo).<BR>As seguintes reações adversas foram identificadas durante a pós-comercialização de estradiol + acetato de noretisterona. Como essas reações são relatadas voluntariamente por uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com segurança sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao medicamento.<BR>- Sistema geniturinário: alterações no padrão de sangramento vaginal e ausência anormal de sangramento ou fluxo; escape; manchas; dismenorreia (cólica antes ou durante a menstruação), aumento do tamanho dos leiomiomas uterinos (tumor benigno muito comum do tecido muscular liso que se origina na musculatura uterina, também conhecido como mioma uterino); vaginite (inflamação na vagina), incluindo candidíase vaginal; alteração na quantidade de secreção cervical; alterações no ectrópio cervical; síndrome semelhante ao período pré-menstrual; síndrome semelhante à cistite (inflamação da mucosa da bexiga); câncer de ovário; hiperplasia endometrial (espessamento do tecido que reveste a camada interna do útero; câncer do endométrio).<BR>- Mama: sensibilidade, aumento, dor, secreção mamilar, galactorreia (produção de leite fora do período pós-parto ou de lactação); alterações fibrocísticas da mama; câncer de mama.<BR>- Cardiovascular: trombose venosa profunda e superficial (presença de um coágulo sanguíneo em uma veia); embolia pulmonar (presença de um coágulo em uma artéria do pulmão); tromboflebite (presença de coágulo em uma veia associado à inflamação da parede venosa); infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral; aumento da pressão arterial.<BR>- Gastrintestinal: náusea, vômito; alterações no apetite; icterícia colestática (coloração amarelada da pele e das membranas causada pelo fluxo irregular da bile); dor/cólicas abdominais, flatulência (excesso de gases), inchaço; aumento da incidência de doença da vesícula biliar e pancreatite (inflamação no pâncreas).<BR>- Pele: cloasma ou melasma (escurecimento da pele) que podem persistir quando o medicamento é descontinuado; eritema multiforme (condição grave da pele que pode afetar a boca e outras partes do corpo); eritema nodoso (inflamação do tecido sob a pele, que acontece devido a algumas infecções); erupção hemorrágica (manchas roxas ou vermelho-castanhas visíveis através da pele); perda de cabelo no couro cabeludo; seborreia (glândulas sebáceas com secreção excessiva ou alteração qualitativa do sebo); hirsutismo (aumento da quantidade de pelos na mulher em locais comuns ao homem); coceira; erupção cutânea (alterações na cor, como vermelhidão, e/ou na textura, como caroços e inchaço da pele); prurido<BR>(coceira).<BR>- Olhos: trombose vascular retiniana (presença de um trombo ou coágulo em um vaso sanguíneo na retina), intolerância a lentes de contato.<BR>- Sistema nervoso central: dor de cabeça; enxaqueca; tontura; depressão mental; coreia (distúrbio anormal de movimento involuntário); insônia; nervosismo; distúrbios do humor; irritabilidade; exacerbação da epilepsia; demência.<BR>- Diversos: aumento ou diminuição de peso; edema; cãibras nas pernas; alterações na libido; fadiga; exacerbação da asma; aumento de triglicerídeos; hipersensibilidade (alergia); reações anafilactoides/anafiláticas (reação alérgica grave e imediata).<BR>Atenção: este produto é um medicamento que possui nova concentração no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.</P>

Como Usar:<P>Sempre tome Natifa Pro UBD exatamente conforme instruções de seu médico. Verifique com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.<BR>Posologia<BR>Tome um comprimido uma vez por dia, por volta do mesmo horário todos os dias. Tome o comprimido com um copo de água.<BR>Tome um comprimido todos os dias, sem interrupções. Após utilizar todos os 28 comprimidos da cartela, vá direto para a embalagem seguinte.<BR>Você pode iniciar o tratamento com Natifa Pro UBD em qualquer dia que lhe seja conveniente. No entanto, se você estiver trocando de um hormônio de reposição você deve iniciar o tratamento logo após a menstruação finalizar.<BR>Seu médico deverá ter como objetivo prescrever a menor dose efetiva pelo menor tempo possível até atingir a melhora de seus sintomas. Fale com o seu médico se os sintomas não melhorarem após 3 meses.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.<BR>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.</P>

Classe do Medicamento:Tratamento de distúrbios hormonal

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Natifa_Pro_UBD_fd281510-bfc7-4107-b9cc-864ca98a4e35.pdf

Quantidade:28 Comprimidos

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para sistema reprodutor

Princípio Ativo:Acetato De Noretisterona

Doenças e Complicações:Para reposição hormonal

Forma de Administração:Uso oral

Tipo de Produto:Em comprimido

Apresentação:Comprimido

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Similar Equivalente