Natifa Pro UBD 28 Comprimidos Revestidos

Especificações

Gênero:Feminino

Origem:Nacional

Título Marketplace:Natifa Pro UBD 28 Comprimidos Revestidos

Descrição Marketplace:<P> <H2 style="DISPLAY: inline">Natifa Pro UBD: Estradiol hemi-hidratado + Acetato de Noretisterona 28 Comprimidos Revestidos </H2> <P></P> <P><STRONG>Natifa Pro UBD</STRONG> é indicado para <STRONG>aliviar</STRONG> os <STRONG>sintomas desagradáveis</STRONG>, como <STRONG>ondas de calor</STRONG>, <STRONG>suor noturno</STRONG> e <STRONG>secura vaginal</STRONG> e para a <STRONG>prevenção da osteoporose</STRONG> em <STRONG>mulheres na pós-menopausa</STRONG>.</P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o Natifa Pro UBD 28 Comprimidos Revestidos? </H2> <P></P> <P>Natifa Pro UBD é indicado para aliviar os sintomas da menopausa, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal, causados pela redução dos níveis de estrogênio após o término do ciclo menstrual. Também é utilizado na prevenção da osteoporose em mulheres na pós-menopausa. É destinado a mulheres sem retirada do útero e com mais de um ano de menopausa, sendo o uso em pacientes acima de 65 anos ainda limitado.</P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são os princípios ativos de Natifa Pro UBD? </H2> <P></P> <P>Natifa Pro UBD é composto pelos princípios ativos <STRONG>estradiol hemi-hidratado</STRONG> e <STRONG>acetato de noretisterona</STRONG>, utilizados na terapia de reposição hormonal para aliviar os sintomas da menopausa.</P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como Natifa Pro UBD age no organismo? </H2> <P></P> <P>Natifa Pro UBD age no organismo por meio da reposição hormonal, fornecendo estradiol e acetato de noretisterona, que substituem parcialmente os hormônios reduzidos após a menopausa. O estradiol ajuda a restabelecer os níveis de estrogênio, enquanto o acetato de noretisterona atua de forma semelhante à progesterona, protegendo o útero. Essa ação hormonal contribui para o alívio gradual dos sintomas da menopausa e para o equilíbrio do organismo ao longo do tratamento contínuo.</P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar o Natifa Pro UBD? </H2> <P></P> <P><STRONG>Posologia: </STRONG>Natifa Pro UBD deve ser tomado conforme orientação médica, geralmente um comprimido por dia, sempre no mesmo horário e com um copo de água. O uso deve ser contínuo, sem interrupções, passando diretamente para a próxima cartela após o término da anterior. O tratamento pode ser iniciado em qualquer dia, ou logo após o fim da menstruação em caso de troca de terapia hormonal. A dose deve ser a menor eficaz pelo menor tempo necessário, e o medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.</P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas de Natifa Pro UBD? </H2> <P></P> <P>Natifa Pro UBD pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pacientes os apresentem. Em geral, as reações variam de leves a mais raras e podem surgir principalmente no início do tratamento. Algumas alterações no sangramento vaginal também podem ocorrer. Caso os sintomas persistam ou se agravem, o médico deve ser informado.<BR><STRONG>Reações mais comuns:</STRONG> sangramento vaginal ou escapes, dor de cabeça, náusea, diarreia, dor nas extremidades, dor nas costas, aumento ou sensibilidade nas mamas, retenção de líquidos, ganho de peso, inchaço e alterações no endométrio (espessamento).<BR><STRONG>Reações mais raras:</STRONG> coágulos sanguíneos (trombose, embolia pulmonar), infarto e AVC, aumento da pressão arterial, alterações no humor e depressão, enxaqueca, insônia, tontura, alterações visuais, reações alérgicas graves, doenças da vesícula biliar, pancreatite, alterações na pele (coceira, manchas, queda de cabelo, aumento de pelos), alterações na libido, câncer de mama, endométrio ou ovário, além de distúrbios do sistema nervoso como demência e convulsões.</P>

Composição:<P>Cada comprimido revestido de Natifa Pro UBD contém 0,517 mg de estradiol hemi-hidratado (equivalente a 0,5 mg de estradiol) e 0,1 mg de acetato de noretisterona.<BR>Excipientes: amido, lactose, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio. </P>

Indicação:<P>Natifa Pro UBD é indicado<BR>• Para aliviar os sintomas desagradáveis, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal, que ocorrem quando os níveis de estrogênio diminuem e término de seu período menstrual (menopausa) após a menopausa.<BR>• Para a prevenção da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) em mulheres na pós-menopausa.<BR>Natifa Pro UBD é prescrito para mulheres que não tiveram seu útero removido, e que estejam na menopausa há mais de um ano.<BR>A experiência do tratamento em mulheres com mais de 65 anos é limitada. </P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<P>Não tome Natifa Pro UBD<BR>Se qualquer um dos seguintes itens se aplicar a você, fale com o seu médico. Não comece a tomar Natifa Pro® UBD:<BR>• Se você tem ou teve câncer de mama, ou se o mesmo estiver sob suspeita.<BR>• Se você tem ou teve câncer do revestimento do útero (endométrio) ou se um câncer estrogênio-dependente estiver sob suspeita.<BR>• Se você tiver sangramento vaginal anormal, que não tenha sido diagnosticado pelo seu médico.<BR>• Se você tem hiperplasia endometrial (espessamento excessivo do revestimento do útero) que não estiver sendo tratada.<BR>• Se você tem ou teve coágulos de sangue em uma veia (tromboembolismo venoso), nas pernas (trombose venosa profunda) ou nos pulmões (embolia pulmonar).<BR>• Se você tem um distúrbio de coagulação do sangue (desordem trombofílica, como a proteína C, proteína S ou deficiência de antitrombina) (veja “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).<BR>• Se você tem ou teve um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou angina.<BR>• Se você tem ou teve problemas de fígado e seus testes de função hepática não tenham voltado ao normal.<BR>• Se você tem um problema sanguíneo raro chamado "porfiria", que é passado pela família (herdado).<BR>• Se tem alergia (hipersensibilidade) ao estradiol, acetato de noretisterona ou quaisquer outros componentes de Natifa<BR>Pro UBD.<BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.<BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando.<BR>Este medicamento é contraindicado para uso por homens. </P>

Reações Adversas:<P>Como todos medicamentos, Natifa Pro UBD pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os pacientes apresentem.<BR>A frequência de possíveis reações adversas listadas abaixo é definida usando a seguinte convenção:<BR>Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reações desconhecidas (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)<BR>As reações adversas notificadas com estradiol + acetato de noretisterona 0,5 mg/0,1 mg durante a experiência clínica, independentemente da relação relatada, são apresentadas a seguir:<BR>Reações muito comuns: hemorragia vaginal dor de cabeça, nasofaringite (infecção do nariz e da garganta que pode ser viral ou bacteriana), dor nas costas, espessamento endometrial.<BR>Reações comuns: diarreia, dor nas extremidades, náusea (enjoo).<BR>As seguintes reações adversas foram identificadas durante a pós-comercialização de estradiol + acetato de noretisterona.<BR>Como essas reações são relatadas voluntariamente por uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com segurança sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao medicamento.<BR>- Sistema geniturinário: alterações no padrão de sangramento vaginal e ausência anormal de sangramento ou fluxo; escape; manchas; dismenorreia (cólica antes ou durante a menstruação), aumento do tamanho dos leiomiomas uterinos (tumor benigno muito comum do tecido muscular liso que se origina na musculatura uterina, também conhecido como mioma uterino); vaginite (inflamação na vagina), incluindo candidíase vaginal; alteração na quantidade de secreção cervical; alterações no ectrópio cervical; síndrome semelhante ao período pré-menstrual; síndrome semelhante à cistite (inflamação da mucosa da bexiga); câncer de ovário; hiperplasia endometrial (espessamento do tecido que reveste a camada interna do útero; câncer do endométrio).<BR>- Mama: sensibilidade, aumento, dor, secreção mamilar, galactorreia (produção de leite fora do período pós-parto ou de lactação); alterações fibrocísticas da mama; câncer de mama. <BR>- Cardiovascular: trombose venosa profunda e superficial (presença de um coágulo sanguíneo em uma veia); embolia pulmonar (presença de um coágulo em uma artéria do pulmão); tromboflebite (presença de coágulo em uma veia associado à inflamação da parede venosa); infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral; aumento da pressão arterial.<BR>- Gastrintestinal: náusea, vômito; alterações no apetite; icterícia colestática (coloração amarelada da pele e das membranas causada pelo fluxo irregular da bile); dor/cólicas abdominais, flatulência (excesso de gases), inchaço; aumento da incidência de doença da vesícula biliar e pancreatite (inflamação no pâncreas).<BR>- Pele: cloasma ou melasma (escurecimento da pele) que podem persistir quando o medicamento é descontinuado; eritema multiforme (condição grave da pele que pode afetar a boca e outras partes do corpo); eritema nodoso (inflamação do tecido sob a pele, que acontece devido a algumas infecções); erupção hemorrágica (manchas roxas ou vermelhocastanhas visíveis através da pele); perda de cabelo no couro cabeludo; seborreia (glândulas sebáceas com secreção excessiva ou alteração qualitativa do sebo); hirsutismo (aumento da quantidade de pelos na mulher em locais comuns ao homem); coceira; erupção cutânea (alterações na cor, como vermelhidão, e/ou na textura, como caroços e inchaço da pele); prurido (coceira).<BR>- Olhos: trombose vascular retiniana (presença de um trombo ou coágulo em um vaso sanguíneo na retina), intolerância a lentes de contato.<BR>- Sistema nervoso central: dor de cabeça; enxaqueca; tontura; depressão mental; coreia (distúrbio anormal de movimento involuntário); insônia; nervosismo; distúrbios do humor; irritabilidade; exacerbação da epilepsia; demência.<BR>- Diversos: aumento ou diminuição de peso; edema; cãibras nas pernas; alterações na libido; fadiga; exacerbação da asma; aumento de triglicerídeos; hipersensibilidade (alergia); reações anafilactoides/anafiláticas (reação alérgica grave<BR>e imediata).<BR>Atenção: este produto é um medicamento que possui nova concentração no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico. </P>

Como Usar:<P>Sempre tome Natifa Pro UBD exatamente conforme instruções de seu médico. Verifique com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.<BR>Posologia<BR>Tome um comprimido uma vez por dia, por volta do mesmo horário todos os dias. Tome o comprimido com um copo de água.<BR>Tome um comprimido todos os dias, sem interrupções. Após utilizar todos os 28 comprimidos da cartela, vá direto para a embalagem seguinte.<BR>Você pode iniciar o tratamento com Natifa Pro® UBD em qualquer dia que lhe seja conveniente. No entanto, se você estiver trocando de um hormônio de reposição você deve iniciar o tratamento logo após a menstruação finalizar.<BR>Seu médico deverá ter como objetivo prescrever a menor dose efetiva pelo menor tempo possível até atingir a melhora de seus sintomas. Fale com o seu médico se os sintomas não melhorarem após 3 meses.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. </P>

Classe do Medicamento:Tratamento de distúrbios hormonal

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1715348327145.pdf_natifa_ubd_265cdfe2-4dff-41bb-8212-b58da286f8ad.pdf

Quantidade:28 Comprimidos

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para sistema reprodutor

Princípio Ativo:Acetato De Noretisterona

Doenças e Complicações:Para reposição hormonal

Forma de Administração:Uso oral

Tipo de Produto:Em comprimido

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Similar Equivalente