Especificações

Indicação:<p>Este medicamento é destinado para:<br /> Tratamento da trombose venosa profunda (formação ou presença de um coágulo sanguíneo dentro de um vaso) com ou sem embolia pulmonar (presença de um coágulo em uma artéria do pulmão);<br /> Tratamento da angina instável (dor no peito) e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST, administrado concomitantemente ao ácido acetilsalicílico;<br /> Tratamento de infarto agudo do miocárdio (morte (necrose) de parte do músculo cardíaco por falta de aporte adequado de nutrientes e oxigênio) com elevação do segmento ST, incluindo pacientes a serem tratados clinicamente ou com subsequente intervenção coronariana percutânea (cateterismo cardíaco);<br /> Profilaxia do tromboembolismo venoso (prevenção da obstrução de um vaso sanguíneo por um coágulo de sangue na corrente sanguínea), em particular aqueles associados à cirurgia ortopédica ou à cirurgia geral;<br /> Profilaxia do tromboembolismo venoso em pacientes acamados devido a doenças agudas incluindo insuficiência cardíaca (condição em que o coração é incapaz de bombear sangue suficiente para satisfazer as necessidades do corpo), falência respiratória, infecções severas e doenças reumáticas (doenças inflamatórias e degenerativas que afetam as articulações);<br /> Prevenção da formação de trombo na circulação extracorpórea durante a hemodiálise (método artificial para filtrar o sangue).</p>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<p>Noxx (enoxaparina sódica) não deve ser utilizado nos seguintes casos:<br /> Hipersensibilidade (alergia) à enoxaparina sódica, à heparina e seus derivados, inclusive outras heparinas de baixo peso molecular;<br /> História de trombocitopenia induzida por heparina mediada por imunidade (HIT) nos últimos 100 dias ou na presença de anticorpos circulantes;<br /> Hemorragias ativas de grande porte e condições com alto risco de desenvolvimento de hemorragia incontrolável, incluindo acidente vascular cerebral hemorrágico (derrame cerebral) recente.<br />  </p>

Reações Adversas:<p>A enoxaparina foi avaliada em mais de 15000 pacientes que receberam o medicamento em estudos clínicos. Estes estudos incluíram 1776 pacientes para profilaxia de trombose venosa profunda seguida de cirurgia ortopédica ou abdominal em pacientes com risco de complicações tromboembólicas, 1169 para profilaxia de trombose venosa profunda em pacientes intensamente doentes com mobilidade severamente restrita, 559 para tratamento de trombose venosa profunda com ou sem embolismo pulmonar, 1578 para tratamento de angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST e 10176 para tratamento de infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST.<br /> O regime de enoxaparina sódica administrada durante estes estudos clínicos variou dependendo da indicação. A dose de enoxaparina sódica foi de 40 mg por via subcutânea, uma vez ao dia, para profilaxia de trombose venosa profunda seguida de cirurgia ou em pacientes intensamente doentes com mobilidade severamente restrita. No tratamento da trombose venosa profunda com ou sem embolismo pulmonar, pacientes recebendo enoxaparina foram tratados também com uma dose de 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas ou uma dose de 1,5 mg/kg por via subcutânea uma vez ao dia. Nos estudos clínicos para o tratamento de angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST, as doses foram de 1 mg/kg, por via subcutânea, a cada 12 horas e no estudo clínico para tratamento de infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, o regime de enoxaparina sódica foi de 30 mg, por via intravenosa em bolus, seguida de 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas.<br /> As reações adversas observadas nestes estudos clínicos e reportadas na experiência pós-comercialização estão detalhadas abaixo:<br /> Reação muito comum: ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento.<br /> Reação comum: ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento.<br /> Reação incomum: ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento.<br /> Reação rara: ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento.<br /> Reação muito rara: ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento.<br /> Reação com frequência desconhecida (que não pode ser estimada a partir dos dados). As reações adversas observadas pós-comercialização são classificadas como de “frequência desconhecida”.<br /> Hemorragias<br /> Em estudos clínicos, hemorragias foram as reações mais comumente reportadas. Estas incluem hemorragias de grande porte, relatadas, no máximo, em 4,2% dos pacientes (pacientes cirúrgicos**). Alguns destes casos foram fatais.<br /> Assim como com outros anticoagulantes, pode ocorrer hemorragia na presença de fatores de risco associados, tais como: lesões orgânicas suscetíveis a sangramento, procedimentos invasivos ou uso concomitante de medicamentos que afetam a hemostasia (conjunto de mecanismos que o organismo emprega para evitar hemorragia).<br /> Distúrbios vasculares<br /> Profilaxia (prevenção) em pacientes cirúrgicos:<br /> Muito comum: hemorragia* (sangramento);<br /> Rara: hemorragia retroperitoneal (espaço anatômico atrás da cavidade abdominal).<br /> Profilaxia em pacientes sob tratamento médico:<br /> Comum: hemorragia*.<br /> Tratamento em pacientes com trombose venosa profunda com ou sem embolismo pulmonar:<br /> Muito comum: hemorragia*;<br /> Incomum: hemorragia intracraniana (dentro do crânio), hemorragia retroperitoneal.<br /> Tratamento em pacientes com angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST:<br /> Comum: hemorragia*;<br /> Rara: hemorragia retroperitoneal.<br /> Tratamento em pacientes com infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST:<br /> Comum: hemorragia*;<br /> Incomum: hemorragia intracraniana, hemorragia retroperitoneal.<br /> * Como hematoma (acúmulo de sangue fora dos vasos sanguíneos), outras equimoses (extravasamento de sangue na pele) além do local da injeção, ferimento com hematoma, hematúria (sangue na urina), epistaxe (sangramento no nariz) e hemorragia gastrintestinal.<br /> ** Em pacientes cirúrgicos, as complicações hemorrágicas foram consideradas de grande porte: (1) se a hemorragia causou um evento clínico significativo, ou (2) se acompanhado por uma diminuição da hemoglobina ≥ 2 g/dL ou transfusão de 2 ou mais unidades de produto sanguíneo. As hemorragias retroperitoneal e intracraniana foram sempre consideradas de grande porte.<br /> Trombocitopenia e trombocitose<br /> Distúrbios do sangue e sistema linfático<br /> Profilaxia em pacientes cirúrgicos:<br /> Muito comum: trombocitose (aumento de plaquetas > 400.000/mm3);<br /> Comum: trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas sanguíneas).<br /> Profilaxia em pacientes sob tratamento médico:<br /> Incomum: trombocitopenia.<br /> Tratamento em pacientes com trombose venosa profunda com ou sem embolismo pulmonar:<br /> Muito comum: trombocitose;<br /> Comum: trombocitopenia.<br /> Tratamento em pacientes com angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST:<br /> Incomum: trombocitopenia.<br /> Tratamento em pacientes com infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST:<br /> Comum: trombocitose, trombocitopenia;<br /> Muito rara: trombocitopenia imunoalérgica.<br /> Outras reações adversas clinicamente relevantes<br /> Estas reações estão apresentadas abaixo, qualquer que sejam as indicações, por sistema órgão classe, frequência e ordem decrescente de gravidade.<br /> Distúrbios do sistema imune<br /> Comum: reação alérgica;<br /> Rara: reação anafilática/anafilactoide (tipo de reação alérgica) - ver também experiência pós-comercialização.<br /> Distúrbios hepatobiliares (do fígado)<br /> Muito comum: aumento das enzimas do fígado, principalmente transaminases (níveis de transaminases > 3 vezes o limite superior de normalidade).<br /> Distúrbios da pele e tecido subcutâneo<br /> Comum: urticária (erupção na pele com coceira), prurido (coceira e/ou ardência), eritema (vermelhidão);<br /> Incomum: dermatite bolhosa (tipo de reação alérgica na pele).<br /> Distúrbios gerais e condições no local da administração<br /> Comum: hematoma, dor e outras reações no local da injeção (como edema, hemorragia, hipersensibilidade, inflamação, tumoração (inchaço), dor ou reação não especificada);<br /> Incomum: irritação no local, necrose na pele do local de injeção.<br /> Investigação<br /> Rara: hiperpotassemia (aumento do potássio no sangue).<br /> Experiência pós-comercialização<br /> As reações adversas a seguir foram identificadas durante o período após a aprovação do uso de medicamentos contendo enoxaparina sódica (mesmo princípio ativo de Noxx®) (enoxaparina sódica). As reações adversas são derivadas de relatos espontâneos e, portanto, a frequência é desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados).<br /> Distúrbios do sistema imune<br /> Reação anafilática/anafilactoide, incluindo choque.<br /> Distúrbios do sistema nervoso<br /> Dor de cabeça.<br /> Distúrbios vasculares<br /> Foram relatados casos de hematoma espinhal (ou hematoma neuroaxial) com o uso concomitante de enoxaparina sódica e anestesia espinhal/peridural ou punção espinhal. Estas reações resultaram em graus variados de lesão neurológica, incluindo paralisia por tempo prolongado ou permanente.<br /> Distúrbios do sangue e linfáticos<br /> Anemia hemorrágica;<br /> Casos de trombocitopenia imunoalérgica com trombose, em alguns casos, a trombose foi complicada por infarto orgânico ou isquemia de extremidade (irrigação deficiente de sangue nas extremidades devido à constrição ou obstrução dos vasos sanguíneos);<br /> Eosinofilia (aumento de um tipo de leucócito no sangue chamado eosinófilo).<br /> Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos<br /> Vasculite cutânea (inflamação da parede de um vaso), necrose cutânea (morte das células da pele) geralmente ocorrendo no local da administração, (estes fenômenos são geralmente precedidos por púrpura (manchas arroxeadas na pele e nas mucosas) ou placas eritematosas (com vermelhidão, infiltradas e dolorosas), devendo-se interromper o tratamento com Noxx® (enoxaparina sódica);<br /> Nódulos no local de injeção (nódulos inflamatórios que não são inclusões císticas de enoxaparina) que desaparecem após alguns dias e não devem ser motivo para interrupção do tratamento;<br /> Alopecia.<br /> Distúrbios hepatobiliares<br /> Lesão hepatocelular (lesão das células do fígado);<br /> Lesão colestática (lesão causada pelo acúmulo de bile, devido à redução/obstrução do fluxo de bile).<br /> Distúrbios musculoesqueléticos e de tecido conjuntivo<br /> Osteoporose (doença que atinge os ossos) na terapia prolongada (acima de 3 meses).<br /> Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</p>

Como Usar:<p>A via de administração de Noxx (enoxaparina sódica) varia dependendo da indicação do produto. Abaixo estão descritas as técnicas de injeção subcutânea e bolus intravenoso.<br /> Técnica de injeção subcutânea de seringas preenchidas com sistema de segurança:<br /> Em caso de autoinjeção, um profissional da saúde irá informar como administrar suas injeções. É essencial que você siga exatamente estas instruções. Caso você tenha dúvidas, solicite ao profissional da saúde mais explicações.<br /> A injeção subcutânea aplicada corretamente (no tecido subcutâneo, abaixo da pele) é essencial para reduzir a dor e ferimento no local da injeção.<br /> Para evitar ferimentos acidentais com a agulha após a injeção, as seringas preenchidas são providas de um dispositivo de segurança automático.<br /> Preparo do local para injeção<br /> O local recomendado para injeção é na gordura da parte inferior do abdômen, pelo menos 5 centímetros de distância do umbigo para fora e em ambos os lados.<br /> Antes da injeção, lavar as mãos. Limpar (não esfregar) com álcool o local selecionado para injeção. Você deve selecionar um local diferente do abdômen inferior a cada aplicação.<br /> Preparo da seringa antes da injeção<br /> Verifique se a seringa não está danificada e se o medicamento dentro está como uma solução límpida, sem partículas. Se a seringa estiver danificada ou o medicamento não for límpido, utilizar outra seringa.<br /> Para as doses de 20 mg e 40 mg:<br /> Retire a capa protetora da agulha.<br /> Uma gota pode aparecer na ponta da agulha. Caso isto ocorra, remova-a antes de injetar o medicamento através de batidas suaves no corpo da seringa com a agulha apontada para baixo. Não expelir qualquer bolha de ar da seringa antes de administrar a injeção.<br /> Para as doses de 60 mg, 80 mg e 100 mg:<br /> Retire a capa protetora da agulha.<br /> Ajuste a dose a ser injetada (se necessário):<br /> A quantidade do medicamento a ser injetada deve ser ajustada dependendo do peso corpóreo do paciente; consequentemente, qualquer excesso do medicamento deve ser expelido antes da injeção. Segure a seringa apontando para baixo (para manter a bolha de ar na seringa) e expelindo o excesso do medicamento em um recipiente adequado.<br /> Nota: caso o excesso de medicamento não seja expelido antes da aplicação, o dispositivo de segurança não será ativado ao final da injeção.<br /> Quando não houver a necessidade de ajuste da dose, a seringa preenchida está pronta para o uso. Não expelir qualquer bolha de ar da seringa antes de administrar a injeção.<br /> Uma gota pode aparecer na ponta da agulha. Se isso ocorrer, remova a gota antes da administração através de batidas no corpo da seringa com a agulha apontada para baixo.<br /> Administração da injeção<br /> A seringa preenchida (20 mg/0,2 mL e 40 mg/0,4 mL) já está pronta para uso. Para evitar a perda da medicação, não pressione o êmbolo para expelir qualquer bolha de ar antes de administrar a injeção.<br /> A injeção deve ser administrada por injeção subcutânea profunda, no tecido subcutâneo da parede abdominal, com o paciente deitado ou sentado em posição confortável, alternando entre os lados esquerdo e direito a cada aplicação.<br /> A agulha deve ser introduzida perpendicularmente na espessura de uma prega cutânea feita entre os dedos polegar e indicador. A prega deve ser mantida durante todo o período da injeção. Não esfregue o local da injeção após a administração.<br /> O dispositivo de segurança é automaticamente ativado, quando o êmbolo é pressionado até o final, deste modo protegendo completamente a agulha usada e sem causar desconforto ao paciente. A ativação do dispositivo de segurança só é possível se o êmbolo for completamente abaixado.<br /> Nota: o dispositivo de segurança somente poderá ser ativado com a seringa completamente vazia.<br /> Técnica de injeção intravenosa (bolus) – Apenas para a indicação de tratamento de infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST:<br /> Noxx® (enoxaparina sódica) deve ser administrado através de uma linha intravenosa e não deve ser misturado ou coadministrado com outros medicamentos. Para evitar a possibilidade de mistura de Noxx® (enoxaparina sódica) com outros medicamentos, o acesso intravenoso escolhido deve ser lavado com quantidade suficiente de solução salina ou solução dextrose antes e imediatamente após a administração do bolus intravenoso de Noxx® (enoxaparina sódica) para limpar o dispositivo de acesso do medicamento. Noxx® (enoxaparina sódica) pode ser utilizado com segurança com solução salina normal 0,9% ou dextrose a 5% em água.<br /> Bolus intravenoso inicial de 30 mg: utiliza-se uma seringa preenchida de Noxx® (enoxaparina sódica) graduada e despreza-se o excesso do volume, obtendo apenas 30 mg (0,3 mL) na seringa. Injeta-se, então, a dose de 30 mg diretamente na linha intravenosa.<br /> Bolus adicional para pacientes submetidos à intervenção coronariana percutânea quando a última dose subcutânea de Noxx® (enoxaparina sódica) foi administrada há mais de 8 horas antes de o balão ser inflado: para pacientes submetidos à intervenção coronariana percutânea, um bolus intravenoso adicional de 0,3 mg/kg deve ser administrado se a última dose subcutânea de Noxx® (enoxaparina sódica) foi administrada há mais de 8 horas antes de o balão ser inflado.<br /> Para assegurar a precisão do pequeno volume a ser injetado, recomenda-se a diluição do medicamento para uma solução de 3 mg/mL.<br /> Para obter uma solução a 3 mg/mL, utilizando uma seringa preenchida de 60 mg de Noxx® (enoxaparina sódica), recomenda-se usar uma bolsa de infusão de 50 mL (contendo, por exemplo, solução salina normal 0,9% ou dextrose a 5% em água). Com o auxílio de uma seringa, retira-se 30 mL da solução contida na bolsa e despreza-se este volume. Aos 20 mL restantes na bolsa de infusão, injeta-se o conteúdo total de uma seringa preenchida graduada de 60 mg. Mistura-se gentilmente a solução final.<br /> Retira-se com uma seringa o volume requerido da solução para administração na linha intravenosa. Recomenda-se que esta solução seja preparada imediatamente antes de sua utilização.<br /> Após finalizada a diluição, o volume a ser injetado na linha intravenosa deve ser calculado utilizando-se a seguinte fórmula: [volume da solução diluída (mL) = peso do paciente (kg) x 0,1] ou utilizando a tabela abaixo.<br /> Posologia do Noxx<br /> A posologia de Noxx® (enoxaparina sódica) é determinada pela predisposição individual de ocorrer o tromboembolismo venoso em situações desencadeantes como cirurgia, imobilização prolongada e trauma, entre outras.<br /> Dessa maneira, são considerados com risco moderado os indivíduos que apresentem os seguintes fatores predisponentes:<br /> Idade superior a 40 anos, obesidade, varizes dos membros inferiores, neoplasia, doença pulmonar ou cardíaca crônica, estrogenioterapia, puerpério, infecções sistêmicas, entre outros. São considerados com alto risco os indivíduos com histórico de tromboembolismo venoso prévio, neoplasia abdominal ou pélvica, cirurgia ortopédica de grande porte dos membros inferiores, entre outros.<br /> Profilaxia do tromboembolismo venoso em pacientes cirúrgicos<br /> A duração e a dose do tratamento com Noxx® (enoxaparina sódica) baseiam-se no risco do paciente. O risco do paciente sofrer o evento tromboembólico pode ser estimado através de modelos de estratificação de risco validados.<br /> Em pacientes que apresentam risco moderado de tromboembolismo, a dose recomendada de Noxx® (enoxaparina sódica) é de 20 mg ou 40 mg uma vez ao dia por via subcutânea. Na cirurgia geral, a primeira injeção deve ser administrada 2 horas antes da intervenção cirúrgica.<br /> O tratamento com Noxx® (enoxaparina sódica) é geralmente prescrito por um período médio de 7 a 10 dias. Um tratamento mais prolongado pode ser apropriado em alguns pacientes e deve ser continuado enquanto houver risco de tromboembolismo venoso e até que o paciente torne-se ambulatorial.<br /> Em pacientes com alto risco de tromboembolismo, a dose recomendada de NOXX® (enoxaparina sódica), administrada por via subcutânea, é de 40 mg uma vez ao dia, iniciada 12 horas antes da cirurgia, ou de 30 mg, duas vezes ao dia, iniciada 12 a 24 horas após a cirurgia.<br /> Para os pacientes que se submetem a cirurgia ortopédica de grande porte com um risco elevado de tromboembolismo venoso, uma tromboprofilaxia (prevenção de trombose) de até 5 semanas é recomendada.<br /> Para pacientes submetidos a cirurgia oncológica com risco elevado de tromboembolismo venoso, recomenda-se uma tromboprofilaxia (prevenção de trombose) de até 4 semanas.<br /> Para recomendações especiais sobre o intervalo entre as dosagens para anestesia espinhal/peridural e procedimentos de revascularização coronária percutânea vide item ”Quais cuidados devo ter ao usar o Noxx?”.<br /> Profilaxia do tromboembolismo venoso em pacientes clínicos<br /> A dose recomendada para pacientes clínicos é de 40 mg de Noxx® (enoxaparina sódica), uma vez ao dia, administrada por via subcutânea. A duração do tratamento deve ser de, no mínimo, 6 dias, devendo ser continuado até que o paciente recupere a capacidade plena de se locomover, por um período máximo de 14 dias.<br /> Tratamento da trombose venosa profunda com ou sem embolismo pulmonar<br /> A posologia de Noxx® (enoxaparina sódica) recomendada para o tratamento da trombose venosa profunda é de 1,5 mg/kg, uma vez ao dia ou 1 mg/kg, duas vezes ao dia, administrado por via subcutânea. Em pacientes com distúrbios tromboembólicos complicados, recomenda-se a administração da dose de 1 mg/kg, duas vezes ao dia.<br /> O tratamento com Noxx® (enoxaparina sódica) é geralmente prescrito por um período médio de 10 dias. A terapia anticoagulante oral deve ser iniciada quando apropriada e o tratamento com Noxx® (enoxaparina sódica) deve ser mantido até que o efeito terapêutico do anticoagulante tenha sido atingido.<br /> Prevenção da formação de trombo no circuito de circulação extracorpórea durante a hemodiálise<br /> A dose recomendada é de 1 mg/kg de Noxx® (enoxaparina sódica).<br /> Em pacientes com alto risco hemorrágico, a dose deve ser reduzida para 0,5 mg/kg quando o acesso vascular for duplo ou 0,75 mg/kg quando o acesso vascular for simples.<br /> Durante a hemodiálise, Noxx® (enoxaparina sódica) deve ser introduzido na linha arterial do circuito, no início da sessão de hemodiálise. O efeito desta dose geralmente é suficiente para uma sessão com duração de 4 horas, entretanto, caso haja aparecimento de anéis de fibrina, por exemplo, após uma sessão mais longa que o normal, pode ser administrada dose complementar de 0,5 a 1,0 mg/kg de Noxx® (enoxaparina sódica).<br /> Tratamento de angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST<br /> A dose de Noxx® (enoxaparina sódica) recomendada é de 1 mg/kg a cada 12 horas, por via subcutânea, administrada concomitantemente com ácido acetilsalicílico oral (100 a 325 mg, uma vez ao dia).<br /> Nestes pacientes, o tratamento com Noxx® (enoxaparina sódica) deve ser prescrito por, no mínimo, 2 dias e mantido até estabilização clínica. A duração normal do tratamento é de 2 a 8 dias.<br /> Tratamento do infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST<br /> A dose recomendada de Noxx® (enoxaparina sódica) é de um bolus intravenoso único de 30 mg, acompanhado de uma dose de 1 mg/kg por via subcutânea, seguido por 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas (as duas primeiras doses subcutâneas devem ser de, no máximo, 100 mg cada dose e as demais doses 1 mg/kg por via subcutânea). Para pacientes com 75 anos de idade ou mais, verifique instruções específicas descritas abaixo em “Populações Especiais – Idosos”.<br /> Quando administrado em conjunto com um trombolítico (específico para fibrina ou não), Noxx® (enoxaparina sódica) deve ser administrado entre 15 minutos antes e 30 minutos depois do início da terapia fibrinolítica. Todos os pacientes devem receber ácido acetilsalicílico tão logo seja diagnosticado o infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST. Esta medicação deve ser mantida com dosagem de 75 a 325 mg uma vez ao dia, a menos que haja contraindicação para o seu uso.<br /> A duração recomendada do tratamento com Noxx® (enoxaparina sódica) é de 8 dias ou até que o paciente receba alta do hospital, considerando-se o que ocorrer primeiro.<br /> Para pacientes submetidos a intervenção coronariana percutânea: se a última dose subcutânea de Noxx® (enoxaparina sódica) foi administrada há menos de 8 horas antes de o balão ser inflado, não é necessária dose adicional deste medicamento. Entretanto, caso a última dose subcutânea tenha sido administrada há mais de 8 horas antes de o balão ser inflado, uma dose adicional de 0,3 mg/kg de Noxx® (enoxaparina sódica) deve ser administrada através de bolus intravenoso.<br /> Risco de uso por via de administração não recomendada<br /> Não há estudos dos efeitos de Noxx® (enoxaparina sódica) administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via intravenosa ou subcutânea (dependendo da indicação terapêutica), conforme recomendado pelo médico.<br /> Populações Especiais<br /> Idosos<br /> Para o tratamento do infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST em pacientes idosos (com idade igual ou maior a 75 anos), não deve ser administrado o bolus intravenoso inicial. A dose inicial é de 0,75 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas (as duas primeiras doses subcutâneas devem ser de, no máximo, 75 mg cada dose e as demais 0,75 mg/kg por via subcutânea).<br /> Para as demais indicações do produto, não é necessário realizar ajuste posológico em idosos, a menos que a função renal (dos rins) esteja prejudicada.<br /> Insuficiência renal<br /> Insuficiência renal severa: é necessário realizar ajuste posológico em pacientes com insuficiência renal severa (clearance de creatinina < 30 mL/min), de acordo com as tabelas a seguir, uma vez que a exposição ao Noxx® (enoxaparina sódica) é significativamente aumentada nesta população de pacientes.<br /> Para uso terapêutico, os seguintes ajustes posológicos são recomendados:<br /> Para uso profilático, os seguintes ajustes posológicos são recomendados:<br /> Estes ajustes posológicos não se aplicam à indicação em hemodiálise.<br /> Insuficiência renal leve e moderada<br /> Embora não seja recomendado realizar ajuste posológico em pacientes com insuficiência renal moderada (clearance de creatinina 30-50 mL/min) e leve (clearance de creatinina 50-80mL/min), é aconselhável que se faça um monitoramento clínico cuidadoso.<br /> Insuficiência hepática (do fígado)<br /> Em decorrência da ausência de estudos clínicos, recomenda-se cautela em pacientes com insuficiência do fígado.<br /> Anestesia espinhal/peridural<br /> Para pacientes que recebem anestesia espinhal/peridural, vide item “Quais cuidados devo ter ao usar o Noxx? - Anestesia espinhal/peridural”.<br /> Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.<br />  </p>

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Prescrição Médica:Não

Tipo de Medicamento:Outros