Contraindicação
Você não deve usar Olmetec HCT se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste produto ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida (grupo de antibióticos - por haver semelhança entre essa substância e a hidroclorotiazida); durante a gravidez; se sofrer de insuficiência renal grave ou de diminuição da quantidade de urina (anúria).
Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.
Instruções de Uso
O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada a administração de mais de um comprimido ao dia.
Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas a quatro semanas. Não é necessário nenhum ajuste da dose em indivíduos com deficiência hepática.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar Olmetec HCT?
Caso você se esqueça de tomar Olmetec HCT, poderá tomar o comprimido esquecido ao longo do dia. Se já estiver perto do horário da próxima tomada, deverá simplesmente continuar a administração no mesmo horário de costume, sem tomar dois comprimidos para compensar aquele que foi esquecido.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Reações Adversa
Assim como com qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o uso de Olmetec HCT.
A seguir são relatadas as reações observadas durante os estudos clínicos do medicamento bem como durante a experiência pós-lançamento.
Em estudos clínicos a incidência de eventos adversos foi semelhante à do placebo. Em todos os estudos, os índices de desistência dos pacientes tratados com a associação por causa de eventos adversos foram de 2% e iguais ou menores aos dos grupos tratados com placebo.
A seguir estão listados os eventos adversos observados nos estudos clínicos feitos com a combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- - Aumento do ácido úrico no sangue;
- - Aumento de triglicérides no sangue;
- - Síncope;
- - Palpitações;
- - Diminuição da pressão arterial;
- - Queda de pressão por causa da postura;
- - Erupção cutânea;
- - Eczema (inflamação da pele);
- - Fraqueza;
- - Aumento de gorduras no sangue;
- - Aumento de ureia no sangue;
- - Alterações de sais no sangue (potássio e cálcio).
Outros eventos adversos relatados com o uso das substâncias isoladas estão relacionados abaixo:
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- - Aumento do açúcar no sangue;
- - Aumento da perda de açúcar na urina;
- - Aumento da quantidade de ácido úrico no sangue;
- - Desequilíbrio dos sais no sangue (incluindo diminuição de sódio e potássio);
- - Aumento do colesterol e triglicérides no sangue;
- - Irritação no estômago;
- - Urina anormal;
- - Infecção do trato urinário;
- - Fraqueza;
- - Cansaço.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- - Perda de apetite;
- - Aumento da sensibilidade à luz;
- - Coceira e vermelhidão na pele.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- - Inflamação das glândulas salivares;
- - Diminuição de todas as células do sangue e plaquetas ou de apenas algumas delas;
- - Inquietação;
- - Visão embaçada ou transitoriamente amarela;
- - Inflamação do pâncreas;
- - Icterícia (coloração amarela intensa dos olhos, com urina marrom e fezes brancas);
- - Vasculite;
- - Reações anafiláticas;
- - Necrólise epidérmica tóxica;
- - Febre;
- - Problemas respiratórios (incluindo pneumonite e edema pulmonar);
- - Câimbras;
- - Dores musculares;
- - Apatia.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- - Aumento dos níveis de creatinina no sangue;
- - Indisposição;
- - Dor na barriga;
- - Náuseas;
- - Vômitos;
- - Aumento de enzimas do fígado em exames de sangue – TPO, TGP e gama-GT;
- - Tosse;
- - Mau funcionamento dos rins (insuficiência renal aguda);
- - Dor de cabeça;
- - Edema periférico;
- - Diarreia;
- - Alteração dos sais do sangue;
- - Rash cutâneo (vermelhidão na pele);
- - Prurido (coceira na pele);
- - Choque anafilático.
Também foram relatados raros casos de inchaço do rosto (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) com o uso da olmesartana medoxomila ou da combinação olmesartana medoxomilahidroclorotiazida.
Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte imediatamente seu médico para reavaliar a continuação do tratamento. Caso você apresente diminuição da visão ou dor na região dos olhos, consulte imediatamente o seu médico para reavaliar a continuidade do tratamento.
O uso de Olmetec HCT, por conter olmesartana, pode causar aumento dos níveis de potássio no sangue. Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Especificações
Indicação:<p>Olmetec HCT é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de 140 mmHg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mmHg (pressão “baixa” ou diastólica).</p>
<hr>
<h2>Como Olmetec HCT funciona?</h2>
<p>Olmetec HCT, associação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida, age diminuindo a pressão arterial, que é a pressão com que o coração faz o sangue circular por dentro das artérias, pois provoca vasodilatação.</p>
<p>A hidroclorotiazida, responsável pelo efeito diurético, tem a sua ação iniciada a partir de duas horas e a olmesartana medoxomila, responsável pela redução da pressão arterial, em uma semana.</p>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<p>Você não deve usar Olmetec HCT se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste produto ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida (grupo de antibióticos - por haver semelhança entre essa substância e a hidroclorotiazida); durante a gravidez; se sofrer de insuficiência renal grave ou de diminuição da quantidade de urina (anúria).</p>
<p>Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.</p>
Reações Adversas:<p>Assim como com qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o uso de Olmetec HCT.</p>
<p>A seguir são relatadas as reações observadas durante os estudos clínicos do medicamento bem como durante a experiência pós-lançamento.</p>
<p>Em estudos clínicos a incidência de eventos adversos foi semelhante à do placebo. Em todos os estudos, os índices de desistência dos pacientes tratados com a associação por causa de eventos adversos foram de 2% e iguais ou menores aos dos grupos tratados com placebo.</p>
<p>A seguir estão listados os eventos adversos observados nos estudos clínicos feitos com a combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida.</p>
<h3>Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)</h3>
<ul>
<li>- Tontura;</li>
<li>- Fadiga.</li>
</ul>
<h3>Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)</h3>
<ul>
<li>- Aumento do ácido úrico no sangue;</li>
<li>- Aumento de triglicérides no sangue;</li>
<li>- Síncope;</li>
<li>- Palpitações;</li>
<li>- Diminuição da pressão arterial;</li>
<li>- Queda de pressão por causa da postura;</li>
<li>- Erupção cutânea;</li>
<li>- Eczema (inflamação da pele);</li>
<li>- Fraqueza;</li>
<li>- Aumento de gorduras no sangue;</li>
<li>- Aumento de ureia no sangue;</li>
<li>- Alterações de sais no sangue (potássio e cálcio).</li>
</ul>
<h2>Outros eventos adversos relatados com o uso das substâncias isoladas estão relacionados abaixo:</h2>
<h3>Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)</h3>
<ul>
<li>- Aumento do açúcar no sangue;</li>
<li>- Aumento da perda de açúcar na urina;</li>
<li>- Aumento da quantidade de ácido úrico no sangue;</li>
<li>- Desequilíbrio dos sais no sangue (incluindo diminuição de sódio e potássio);</li>
<li>- Aumento do colesterol e triglicérides no sangue;</li>
<li>- Irritação no estômago;</li>
<li>- Urina anormal;</li>
<li>- Infecção do trato urinário;</li>
<li>- Fraqueza;</li>
<li>- Cansaço.</li>
</ul>
<h3>Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)</h3>
<ul>
<li>- Perda de apetite;</li>
<li>- Aumento da sensibilidade à luz;</li>
<li>- Coceira e vermelhidão na pele.</li>
</ul>
<h3>Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)</h3>
<ul>
<li>- Inflamação das glândulas salivares;</li>
<li>- Diminuição de todas as células do sangue e plaquetas ou de apenas algumas delas;</li>
<li>- Inquietação;</li>
<li>- Visão embaçada ou transitoriamente amarela;</li>
<li>- Inflamação do pâncreas;</li>
<li>- Icterícia (coloração amarela intensa dos olhos, com urina marrom e fezes brancas);</li>
<li>- Vasculite;</li>
<li>- Reações anafiláticas;</li>
<li>- Necrólise epidérmica tóxica;</li>
<li>- Febre;</li>
<li>- Problemas respiratórios (incluindo pneumonite e edema pulmonar);</li>
<li>- Câimbras;</li>
<li>- Dores musculares;</li>
<li>- Apatia.</li>
</ul>
<h3>Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)</h3>
<ul>
<li>- Aumento dos níveis de creatinina no sangue;</li>
<li>- Indisposição;</li>
<li>- Dor na barriga;</li>
<li>- Náuseas;</li>
<li>- Vômitos;</li>
<li>- Aumento de enzimas do fígado em exames de sangue – TPO, TGP e gama-GT;</li>
<li>- Tosse;</li>
<li>- Mau funcionamento dos rins (insuficiência renal aguda);</li>
<li>- Dor de cabeça;</li>
<li>- Edema periférico;</li>
<li>- Diarreia;</li>
<li>- Alteração dos sais do sangue;</li>
<li>- Rash cutâneo (vermelhidão na pele);</li>
<li>- Prurido (coceira na pele);</li>
<li>- Choque anafilático.</li>
</ul>
<p>Também foram relatados raros casos de inchaço do rosto (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) com o uso da olmesartana medoxomila ou da combinação olmesartana medoxomilahidroclorotiazida.</p>
<p>Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte imediatamente seu médico para reavaliar a continuação do tratamento. Caso você apresente diminuição da visão ou dor na região dos olhos, consulte imediatamente o seu médico para reavaliar a continuidade do tratamento.</p>
<p>O uso de Olmetec HCT, por conter olmesartana, pode causar aumento dos níveis de potássio no sangue. Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos.</p>
<p><strong>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</strong></p>
Como Usar:<p>O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada a administração de mais de um comprimido ao dia.</p>
<p>Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas a quatro semanas. Não é necessário nenhum ajuste da dose em indivíduos com deficiência hepática.</p>
<p><strong>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.</strong></p>
<p><strong>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</strong></p>
<p><strong>Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.</strong></p>
<hr>
<h2>O que devo fazer quando eu me esquecer de usar Olmetec HCT?</h2>
<p>Caso você se esqueça de tomar Olmetec HCT, poderá tomar o comprimido esquecido ao longo do dia. Se já estiver perto do horário da próxima tomada, deverá simplesmente continuar a administração no mesmo horário de costume, sem tomar dois comprimidos para compensar aquele que foi esquecido.</p>
<p><strong>Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.</strong></p>
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Bula-Olmetec-HCT-paciente_9cb0d9ae-9b44-49e5-8d3a-24418d24477e.pdf
Forma de Administracao:Uso oral
Tipo de Produto:Em comprimido
Prescrição Medica:Não
Tipo de Medicamento:Similar Equivalente