O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada a administração de mais de um comprimido ao dia.

Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas a quatro semanas. Não é necessário nenhum ajuste da dose em indivíduos com deficiência hepática.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar Olmetec HCT?

Caso você se esqueça de tomar Olmetec HCT, poderá tomar o comprimido esquecido ao longo do dia. Se já estiver perto do horário da próxima tomada, deverá simplesmente continuar a administração no mesmo horário de costume, sem tomar dois comprimidos para compensar aquele que foi esquecido.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Você não deve usar Olmetec HCT se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste produto ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida (grupo de antibióticos - por haver semelhança entre essa substância e a hidroclorotiazida); durante a gravidez; se sofrer de insuficiência renal grave ou de diminuição da quantidade de urina (anúria).

Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.

Assim como com qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o uso de Olmetec HCT.

A seguir são relatadas as reações observadas durante os estudos clínicos do medicamento bem como durante a experiência pós-lançamento.

Em estudos clínicos a incidência de eventos adversos foi semelhante à do placebo. Em todos os estudos, os índices de desistência dos pacientes tratados com a associação por causa de eventos adversos foram de 2% e iguais ou menores aos dos grupos tratados com placebo.

A seguir estão listados os eventos adversos observados nos estudos clínicos feitos com a combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• - Tontura;
• - Fadiga.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• - Aumento do ácido úrico no sangue;
• - Aumento de triglicérides no sangue;
• - Síncope;
• - Palpitações;
• - Diminuição da pressão arterial;
• - Queda de pressão por causa da postura;
• - Erupção cutânea;
• - Eczema (inflamação da pele);
• - Fraqueza;
• - Aumento de gorduras no sangue;
• - Aumento de ureia no sangue;
• - Alterações de sais no sangue (potássio e cálcio).

Outros eventos adversos relatados com o uso das substâncias isoladas estão relacionados abaixo:

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• - Aumento do açúcar no sangue;
• - Aumento da perda de açúcar na urina;
• - Aumento da quantidade de ácido úrico no sangue;
• - Desequilíbrio dos sais no sangue (incluindo diminuição de sódio e potássio);
• - Aumento do colesterol e triglicérides no sangue;
• - Irritação no estômago;
• - Urina anormal;
• - Infecção do trato urinário;
• - Fraqueza;
• - Cansaço.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• - Perda de apetite;
• - Aumento da sensibilidade à luz;
• - Coceira e vermelhidão na pele.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• - Inflamação das glândulas salivares;
• - Diminuição de todas as células do sangue e plaquetas ou de apenas algumas delas;
• - Inquietação;
• - Visão embaçada ou transitoriamente amarela;
• - Inflamação do pâncreas;
• - Icterícia (coloração amarela intensa dos olhos, com urina marrom e fezes brancas);
• - Vasculite;
• - Reações anafiláticas;
• - Necrólise epidérmica tóxica;
• - Febre;
• - Problemas respiratórios (incluindo pneumonite e edema pulmonar);
• - Câimbras;
• - Dores musculares;
• - Apatia.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• - Aumento dos níveis de creatinina no sangue;
• - Indisposição;
• - Dor na barriga;
• - Náuseas;
• - Vômitos;
• - Aumento de enzimas do fígado em exames de sangue – TPO, TGP e gama-GT;
• - Tosse;
• - Mau funcionamento dos rins (insuficiência renal aguda);
• - Dor de cabeça;
• - Edema periférico;
• - Diarreia;
• - Alteração dos sais do sangue;
• - Rash cutâneo (vermelhidão na pele);
• - Prurido (coceira na pele);
• - Choque anafilático.

Também foram relatados raros casos de inchaço do rosto (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) com o uso da olmesartana medoxomila ou da combinação olmesartana medoxomilahidroclorotiazida.

Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte imediatamente seu médico para reavaliar a continuação do tratamento. Caso você apresente diminuição da visão ou dor na região dos olhos, consulte imediatamente o seu médico para reavaliar a continuidade do tratamento.

O uso de Olmetec HCT, por conter olmesartana, pode causar aumento dos níveis de potássio no sangue. Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Olmetec HCT é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de 140 mmHg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mmHg (pressão “baixa” ou diastólica).

Como Olmetec HCT funciona?

Olmetec HCT, associação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida, age diminuindo a pressão arterial, que é a pressão com que o coração faz o sangue circular por dentro das artérias, pois provoca vasodilatação.

A hidroclorotiazida, responsável pelo efeito diurético, tem a sua ação iniciada a partir de duas horas e a olmesartana medoxomila, responsável pela redução da pressão arterial, em uma semana.