MedicamentosAnti-HipertensivoOlmetec HCT 40 + 25mg caixa com 30 comprimidos revestidos

Descrição do Produto

Contraindicação

Você não deve usar Olmetec HCT se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste produto ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida (grupo de antibióticos - por haver semelhança entre essa substância e a hidroclorotiazida); durante a gravidez; se sofrer de insuficiência renal grave ou de diminuição da quantidade de urina (anúria).

Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.

Instruções de Uso

O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada a administração de mais de um comprimido ao dia.

Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas a quatro semanas. Não é necessário nenhum ajuste da dose em indivíduos com deficiência hepática.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.


O que devo fazer quando eu me esquecer de usar Olmetec HCT?

Caso você se esqueça de tomar Olmetec HCT, poderá tomar o comprimido esquecido ao longo do dia. Se já estiver perto do horário da próxima tomada, deverá simplesmente continuar a administração no mesmo horário de costume, sem tomar dois comprimidos para compensar aquele que foi esquecido.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Reações Adversa

Assim como com qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o uso de Olmetec HCT.

A seguir são relatadas as reações observadas durante os estudos clínicos do medicamento bem como durante a experiência pós-lançamento.

Em estudos clínicos a incidência de eventos adversos foi semelhante à do placebo. Em todos os estudos, os índices de desistência dos pacientes tratados com a associação por causa de eventos adversos foram de 2% e iguais ou menores aos dos grupos tratados com placebo.

A seguir estão listados os eventos adversos observados nos estudos clínicos feitos com a combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • - Tontura;
  • - Fadiga.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • - Aumento do ácido úrico no sangue;
  • - Aumento de triglicérides no sangue;
  • - Síncope;
  • - Palpitações;
  • - Diminuição da pressão arterial;
  • - Queda de pressão por causa da postura;
  • - Erupção cutânea;
  • - Eczema (inflamação da pele);
  • - Fraqueza;
  • - Aumento de gorduras no sangue;
  • - Aumento de ureia no sangue;
  • - Alterações de sais no sangue (potássio e cálcio).

Outros eventos adversos relatados com o uso das substâncias isoladas estão relacionados abaixo:

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • - Aumento do açúcar no sangue;
  • - Aumento da perda de açúcar na urina;
  • - Aumento da quantidade de ácido úrico no sangue;
  • - Desequilíbrio dos sais no sangue (incluindo diminuição de sódio e potássio);
  • - Aumento do colesterol e triglicérides no sangue;
  • - Irritação no estômago;
  • - Urina anormal;
  • - Infecção do trato urinário;
  • - Fraqueza;
  • - Cansaço.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • - Perda de apetite;
  • - Aumento da sensibilidade à luz;
  • - Coceira e vermelhidão na pele.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • - Inflamação das glândulas salivares;
  • - Diminuição de todas as células do sangue e plaquetas ou de apenas algumas delas;
  • - Inquietação;
  • - Visão embaçada ou transitoriamente amarela;
  • - Inflamação do pâncreas;
  • - Icterícia (coloração amarela intensa dos olhos, com urina marrom e fezes brancas);
  • - Vasculite;
  • - Reações anafiláticas;
  • - Necrólise epidérmica tóxica;
  • - Febre;
  • - Problemas respiratórios (incluindo pneumonite e edema pulmonar);
  • - Câimbras;
  • - Dores musculares;
  • - Apatia.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • - Aumento dos níveis de creatinina no sangue;
  • - Indisposição;
  • - Dor na barriga;
  • - Náuseas;
  • - Vômitos;
  • - Aumento de enzimas do fígado em exames de sangue – TPO, TGP e gama-GT;
  • - Tosse;
  • - Mau funcionamento dos rins (insuficiência renal aguda);
  • - Dor de cabeça;
  • - Edema periférico;
  • - Diarreia;
  • - Alteração dos sais do sangue;
  • - Rash cutâneo (vermelhidão na pele);
  • - Prurido (coceira na pele);
  • - Choque anafilático.

Também foram relatados raros casos de inchaço do rosto (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) com o uso da olmesartana medoxomila ou da combinação olmesartana medoxomilahidroclorotiazida.

Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte imediatamente seu médico para reavaliar a continuação do tratamento. Caso você apresente diminuição da visão ou dor na região dos olhos, consulte imediatamente o seu médico para reavaliar a continuidade do tratamento.

O uso de Olmetec HCT, por conter olmesartana, pode causar aumento dos níveis de potássio no sangue. Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Especificações

Indicação:<p>Olmetec&nbsp;HCT&nbsp;é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de 140 mmHg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mmHg (pressão “baixa” ou diastólica).</p> <hr> <h2>Como Olmetec HCT funciona?</h2> <p>Olmetec&nbsp;HCT, associação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida, age diminuindo a pressão arterial, que é a pressão com que o coração faz o sangue circular por dentro das artérias, pois provoca vasodilatação.</p> <p>A hidroclorotiazida, responsável pelo efeito diurético, tem a sua ação iniciada a partir de duas horas e a olmesartana medoxomila, responsável pela redução da pressão arterial, em uma semana.</p>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<p>Você não deve usar Olmetec&nbsp;HCT se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste produto ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida (grupo de antibióticos - por haver semelhança entre essa substância e a hidroclorotiazida); durante a gravidez; se sofrer de insuficiência renal grave ou de diminuição da quantidade de urina (anúria).</p> <p>Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.</p>

Reações Adversas:<p>Assim como com qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o uso de Olmetec&nbsp;HCT.</p> <p>A seguir são relatadas as reações observadas durante os estudos clínicos do medicamento bem como durante a experiência pós-lançamento.</p> <p>Em estudos clínicos a incidência de eventos adversos foi semelhante à do placebo. Em todos os estudos, os índices de desistência dos pacientes tratados com a associação por causa de eventos adversos foram de 2% e iguais ou menores aos dos grupos tratados com placebo.</p> <p>A seguir estão listados os eventos adversos observados nos estudos clínicos feitos com a combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida.</p> <h3>Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)</h3> <ul> <li>- Tontura;</li> <li>- Fadiga.</li> </ul> <h3>Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)</h3> <ul> <li>- Aumento do ácido úrico no sangue;</li> <li>- Aumento de triglicérides no sangue;</li> <li>- Síncope;</li> <li>- Palpitações;</li> <li>- Diminuição da pressão arterial;</li> <li>- Queda de pressão por causa da postura;</li> <li>- Erupção cutânea;</li> <li>- Eczema (inflamação da pele);</li> <li>- Fraqueza;</li> <li>- Aumento de gorduras no sangue;</li> <li>- Aumento de ureia no sangue;</li> <li>- Alterações de sais no sangue (potássio e cálcio).</li> </ul> <h2>Outros eventos adversos relatados com o uso das substâncias isoladas estão relacionados abaixo:</h2> <h3>Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)</h3> <ul> <li>- Aumento do açúcar no sangue;</li> <li>- Aumento da perda de açúcar na urina;</li> <li>- Aumento da quantidade de ácido úrico no sangue;</li> <li>- Desequilíbrio dos sais no sangue (incluindo diminuição de sódio e potássio);</li> <li>- Aumento do colesterol e triglicérides no sangue;</li> <li>- Irritação no estômago;</li> <li>- Urina anormal;</li> <li>- Infecção do trato urinário;</li> <li>- Fraqueza;</li> <li>- Cansaço.</li> </ul> <h3>Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)</h3> <ul> <li>- Perda de apetite;</li> <li>- Aumento da sensibilidade à luz;</li> <li>- Coceira e vermelhidão na pele.</li> </ul> <h3>Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)</h3> <ul> <li>- Inflamação das glândulas salivares;</li> <li>- Diminuição de todas as células do sangue e plaquetas ou de apenas algumas delas;</li> <li>- Inquietação;</li> <li>- Visão embaçada ou transitoriamente amarela;</li> <li>- Inflamação do pâncreas;</li> <li>- Icterícia (coloração amarela intensa dos olhos, com urina marrom e fezes brancas);</li> <li>- Vasculite;</li> <li>- Reações anafiláticas;</li> <li>- Necrólise epidérmica tóxica;</li> <li>- Febre;</li> <li>- Problemas respiratórios (incluindo pneumonite e edema pulmonar);</li> <li>- Câimbras;</li> <li>- Dores musculares;</li> <li>- Apatia.</li> </ul> <h3>Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)</h3> <ul> <li>- Aumento dos níveis de creatinina&nbsp;no sangue;</li> <li>- Indisposição;</li> <li>- Dor na barriga;</li> <li>- Náuseas;</li> <li>- Vômitos;</li> <li>- Aumento de enzimas do fígado em exames de sangue – TPO, TGP e gama-GT;</li> <li>- Tosse;</li> <li>- Mau funcionamento dos rins (insuficiência renal aguda);</li> <li>- Dor de cabeça;</li> <li>- Edema periférico;</li> <li>- Diarreia;</li> <li>- Alteração dos sais do sangue;</li> <li>- Rash cutâneo (vermelhidão na pele);</li> <li>- Prurido (coceira na pele);</li> <li>- Choque anafilático.</li> </ul> <p>Também foram relatados raros casos de inchaço do rosto (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) com o uso da olmesartana medoxomila ou da combinação olmesartana medoxomilahidroclorotiazida.</p> <p>Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte imediatamente seu médico para reavaliar a continuação do tratamento. Caso você apresente diminuição da visão ou dor na região dos olhos, consulte imediatamente o seu médico para reavaliar a continuidade do tratamento.</p> <p>O uso de Olmetec HCT, por conter olmesartana, pode causar aumento dos níveis de potássio no sangue. Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos.</p> <p><strong>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</strong></p>

Como Usar:<p>O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada a administração de mais de um comprimido ao dia.</p> <p>Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas a quatro semanas. Não é necessário nenhum ajuste da dose em indivíduos com deficiência hepática.</p> <p><strong>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.</strong></p> <p><strong>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</strong></p> <p><strong>Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.</strong></p> <hr> <h2>O que devo fazer quando eu me esquecer de usar Olmetec HCT?</h2> <p>Caso você se esqueça de tomar Olmetec&nbsp;HCT, poderá tomar o comprimido esquecido ao longo do dia. Se já estiver perto do horário da próxima tomada, deverá simplesmente continuar a administração no mesmo horário de costume, sem tomar dois comprimidos para compensar aquele que foi esquecido.</p> <p><strong>Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.</strong></p>

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Bula-Olmetec-HCT-paciente_9cb0d9ae-9b44-49e5-8d3a-24418d24477e.pdf

Forma de Administracao:Uso oral

Tipo de Produto:Em comprimido

Prescrição Medica:Não

Tipo de Medicamento:Similar Equivalente

Olmetec HCT 40 + 25mg caixa com 30 comprimidos revestidos

Olmetec Hct
Cód: 1013521

Avaliações

Carregando…
Carregando avaliações…