Assim como com qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o uso de Olmetec HCT.
A seguir são relatadas as reações observadas durante os estudos clínicos do medicamento bem como durante a experiência pós-lançamento.
Em estudos clínicos a incidência de eventos adversos foi semelhante à do placebo. Em todos os estudos, os índices de desistência dos pacientes tratados com a associação por causa de eventos adversos foram de 2% e iguais ou menores aos dos grupos tratados com placebo.
A seguir estão listados os eventos adversos observados nos estudos clínicos feitos com a combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- - Aumento do ácido úrico no sangue;
- - Aumento de triglicérides no sangue;
- - Síncope;
- - Palpitações;
- - Diminuição da pressão arterial;
- - Queda de pressão por causa da postura;
- - Erupção cutânea;
- - Eczema (inflamação da pele);
- - Fraqueza;
- - Aumento de gorduras no sangue;
- - Aumento de ureia no sangue;
- - Alterações de sais no sangue (potássio e cálcio).
Outros eventos adversos relatados com o uso das substâncias isoladas estão relacionados abaixo:
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- - Aumento do açúcar no sangue;
- - Aumento da perda de açúcar na urina;
- - Aumento da quantidade de ácido úrico no sangue;
- - Desequilíbrio dos sais no sangue (incluindo diminuição de sódio e potássio);
- - Aumento do colesterol e triglicérides no sangue;
- - Irritação no estômago;
- - Urina anormal;
- - Infecção do trato urinário;
- - Fraqueza;
- - Cansaço.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- - Perda de apetite;
- - Aumento da sensibilidade à luz;
- - Coceira e vermelhidão na pele.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- - Inflamação das glândulas salivares;
- - Diminuição de todas as células do sangue e plaquetas ou de apenas algumas delas;
- - Inquietação;
- - Visão embaçada ou transitoriamente amarela;
- - Inflamação do pâncreas;
- - Icterícia (coloração amarela intensa dos olhos, com urina marrom e fezes brancas);
- - Vasculite;
- - Reações anafiláticas;
- - Necrólise epidérmica tóxica;
- - Febre;
- - Problemas respiratórios (incluindo pneumonite e edema pulmonar);
- - Câimbras;
- - Dores musculares;
- - Apatia.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- - Aumento dos níveis de creatinina no sangue;
- - Indisposição;
- - Dor na barriga;
- - Náuseas;
- - Vômitos;
- - Aumento de enzimas do fígado em exames de sangue – TPO, TGP e gama-GT;
- - Tosse;
- - Mau funcionamento dos rins (insuficiência renal aguda);
- - Dor de cabeça;
- - Edema periférico;
- - Diarreia;
- - Alteração dos sais do sangue;
- - Rash cutâneo (vermelhidão na pele);
- - Prurido (coceira na pele);
- - Choque anafilático.
Também foram relatados raros casos de inchaço do rosto (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) com o uso da olmesartana medoxomila ou da combinação olmesartana medoxomilahidroclorotiazida.
Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte imediatamente seu médico para reavaliar a continuação do tratamento. Caso você apresente diminuição da visão ou dor na região dos olhos, consulte imediatamente o seu médico para reavaliar a continuidade do tratamento.
O uso de Olmetec HCT, por conter olmesartana, pode causar aumento dos níveis de potássio no sangue. Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.