Contraindicação
Pamergan é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade conhecida à prometazina, outros fenotiazínicos ou a qualquer componente da fórmula, por portadores de discrasias sanguíneas ou com antecedentes de agranulocitose com outros fenotiazínicos, por pacientes com risco de retenção urinária ligado a distúrbios uretroprostáticos e por pacientes com glaucoma de ângulo fechado. Pamergan não deve ser utilizado em associação ao álcool e sultoprida. (vide Interações Medicamentosas). Pamergan está contraindicado durante a amamentação. (vide Advertências e Precauções). Pamergan não deve ser utilizado em pacientes em coma ou sofrendo de depressão do Sistema Nervoso Central por qualquer causa. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade (vide Advertências e Precauções). Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Este medicamento contém LACTOSE
Instruções de Uso
A escolha da forma farmacêutica e da posologia deve ser feita em função do distúrbio a ser tratado e exclusivamente sob orientação médica. Esquematicamente - e apenas a título de orientação - podem ser prescritas as seguintes doses: Pamergan® injetável deve ser reservado aos casos de urgência, devendo ser administrado por via intramuscular, em doses a serem estabelecidas pelo médico. A administração intravenosa não é recomendada, pois possui riscos. A administração subcutânea e/ou intraarterial não deve ser utilizada. A dosagem habitual para o tratamento do quadro agudo varia entre 25 a 50 mg intramuscular profunda, sendo que a dose não deve exceder 100 mg/dia. A continuação do tratamento, após melhora do quadro agudo, sempre que possível, deve ser feita pela via oral. Por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via intramuscular, conforme recomendado pelo médico.
Reações Adversa
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Distúrbios do Sistema Imunológico
Frequência desconhecida: reações alérgicas, incluindo urticária, angioedema e reação anafilática.
Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo
Frequência desconhecida: erupção cutânea, reação de fotossensibilidade.
Distúrbios do Sistema Nervoso
Muito comum: sedação ou sonolência.
Frequência desconhecida:
Síndrome Neuroléptica Maligna, tonturas, dores de cabeça, efeitos extrapiramidais incluindo espasmos musculares, movimentos tipo tiques da cabeça e face. Frequência desconhecida: a distonia, incluindo a crise oculogírica, geralmente é mais comum em crianças e adultos jovens, e geralmente ocorre nos primeiros 4 dias de tratamento ou após o aumento da dosagem. Frequência desconhecida: efeitos anticolinérgicos, como íleo paralítico, risco de retenção urinária, boca seca, prisão de ventre, distúrbios de acomodação.
Os idosos são particularmente susceptíveis aos efeitos anticolinérgicos e à confusão devido ao uso de Pamergan.
Metabolismo e Distúrbios Nutricionais
Frequência desconhecida: diminuição do apetite.
Distúrbios gastrointestinais Frequência desconhecida: desconforto epigástrico, boca seca.
Distúrbios oculares
Frequência desconhecida: visão turva.
Distúrbios do Sangue e do Sistema Linfático Frequência desconhecida: discrasias sanguíneas incluindo anemia hemolítica, agranulocitose, leucopenia, eosinofilia, trombocitopenia (incluindo púrpura trombocitopênica).
Distúrbios Renais e Urinários
Frequência desconhecida: retenção urinária.
Distúrbios Psiquiátricos
Frequência desconhecida: agitação, confusão e ansiedade.
Frequência desconhecida: bebês, recém-nascidos e prematuros são suscetíveis aos efeitos anticolinérgicos da prometazina, enquanto outras crianças podem apresentar hiperexcitabilidade paradoxal, inquietação, pesadelos, desorientação.
Distúrbios Cardíacos Frequência desconhecida: palpitações, arritmias, Prolongamento QT, torsades de pointes.
Distúrbios Vasculares Frequência desconhecida: hipotensão.
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais
Frequência desconhecida: depressão respiratória, congestão nasal.
Distúrbios hepatobiliares Frequência desconhecida: icterícia colestática.
Distúrbios Gerais e Condições no Local da Administração:
Frequência desconhecida: cansaço. Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
Especificações
Genero:Unissex
Indicação:<P align=justify>Pamergan é indicado no tratamento sintomático de todos os distúrbios incluídos no grupo das reações anafiláticas e alérgicas graças à sua atividade antiemética, é utilizado também na prevenção de vômitos do pós- operatório e de náuseas de viagens. Pode ser utilizado, ainda, na pré-anestesia e na potencialização de analgésicos, devido à sua ação sedativa. </P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P align=justify>Pamergan é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade conhecida à prometazina, outros fenotiazínicos ou a qualquer componente da fórmula, por portadores de discrasias sanguíneas ou com antecedentes de agranulocitose com outros fenotiazínicos, por pacientes com risco de retenção urinária ligado a distúrbios uretroprostáticos e por pacientes com glaucoma de ângulo fechado. Pamergan não deve ser utilizado em associação ao álcool e sultoprida. (vide Interações Medicamentosas). Pamergan está contraindicado durante a amamentação. (vide Advertências e Precauções). Pamergan não deve ser utilizado em pacientes em coma ou sofrendo de depressão do Sistema Nervoso Central por qualquer causa. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade (vide Advertências e Precauções). Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Este medicamento contém LACTOSE </P>
Reações Adversas:Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). <BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). <BR>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento). <BR>Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento). <BR>Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). <BR>Desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) <BR>Distúrbios do Sistema Imunológico <BR>Frequência desconhecida: reações alérgicas, incluindo urticária, angioedema e reação anafilática. <BR>Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo <BR>Frequência desconhecida: erupção cutânea, reação de fotossensibilidade. <BR>Distúrbios do Sistema Nervoso <BR>Muito comum: sedação ou sonolência. <BR>Frequência desconhecida: <BR>Síndrome Neuroléptica Maligna, tonturas, dores de cabeça, efeitos extrapiramidais incluindo espasmos musculares, movimentos tipo tiques da cabeça e face. Frequência desconhecida: a distonia, incluindo a crise oculogírica, geralmente é mais comum em crianças e adultos jovens, e geralmente ocorre nos primeiros 4 dias de tratamento ou após o aumento da dosagem. Frequência desconhecida: efeitos anticolinérgicos, como íleo paralítico, risco de retenção urinária, boca seca, prisão de ventre, distúrbios de acomodação. <BR>Os idosos são particularmente susceptíveis aos efeitos anticolinérgicos e à confusão devido ao uso de Pamergan. <BR>Metabolismo e Distúrbios Nutricionais <BR>Frequência desconhecida: diminuição do apetite.<BR> Distúrbios gastrointestinais Frequência desconhecida: desconforto epigástrico, boca seca. <BR>Distúrbios oculares <BR>Frequência desconhecida: visão turva. <BR>Distúrbios do Sangue e do Sistema Linfático Frequência desconhecida: discrasias sanguíneas incluindo anemia hemolítica, agranulocitose, leucopenia, eosinofilia, trombocitopenia (incluindo púrpura trombocitopênica). <BR>Distúrbios Renais e Urinários <BR>Frequência desconhecida: retenção urinária. <BR>Distúrbios Psiquiátricos <BR>Frequência desconhecida: agitação, confusão e ansiedade. <BR>Frequência desconhecida: bebês, recém-nascidos e prematuros são suscetíveis aos efeitos anticolinérgicos da prometazina, enquanto outras crianças podem apresentar hiperexcitabilidade paradoxal, inquietação, pesadelos, desorientação. <BR>Distúrbios Cardíacos Frequência desconhecida: palpitações, arritmias, Prolongamento QT, torsades de pointes. <BR>Distúrbios Vasculares Frequência desconhecida: hipotensão. <BR>Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais <BR>Frequência desconhecida: depressão respiratória, congestão nasal. <BR>Distúrbios hepatobiliares Frequência desconhecida: icterícia colestática. <BR>Distúrbios Gerais e Condições no Local da Administração: <BR>Frequência desconhecida: cansaço. Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
Como Usar:<P align=justify>A escolha da forma farmacêutica e da posologia deve ser feita em função do distúrbio a ser tratado e exclusivamente sob orientação médica. Esquematicamente - e apenas a título de orientação - podem ser prescritas as seguintes doses: Pamergan® injetável deve ser reservado aos casos de urgência, devendo ser administrado por via intramuscular, em doses a serem estabelecidas pelo médico. A administração intravenosa não é recomendada, pois possui riscos. A administração subcutânea e/ou intraarterial não deve ser utilizada. A dosagem habitual para o tratamento do quadro agudo varia entre 25 a 50 mg intramuscular profunda, sendo que a dose não deve exceder 100 mg/dia. A continuação do tratamento, após melhora do quadro agudo, sempre que possível, deve ser feita pela via oral. Por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via intramuscular, conforme recomendado pelo médico. </P>
Classe do Medicamento:Anti-histamínicos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Pamergan_CRISTALIA_9ee73aec-a5cc-4456-8696-9dd5cb21d988.pdf
Quantidade:2ml
Fases da Vida:Para adultos
Principio Ativo:Cloridrato De Prometazina
Doencas e Complicacoes:Para náuseas e vômitos
Forma de Administracao:Uso injetável
Prescrição Medica:Sim
Tipo de Medicamento:Similar Equivalente