Você não deve utilizar Quetros se tiver alergia a hemifumarato de quetiapina ou a qualquer um dos componentes do medicamento.
Descrição do Produto
Quetros 25mg é um medicamento indicado para o tratamento de condições de ansiedade e transtornos relacionados, proporcionando alívio eficaz para quem sofre com esses problemas. Cada embalagem contém 30 comprimidos revestidos, formulados para garantir a liberação controlada do princípio ativo, favorecendo um efeito duradouro e uma melhor aderência ao tratamento. Seu uso deve ser sempre orientado por um profissional de saúde, garantindo assim a segurança e eficácia no manejo dos sintomas.
Os antidepressivos são uma classe de medicamentos utilizados principalmente para tratar distúrbios de humor, como a depressão e a ansiedade. Eles atuam no sistema nervoso central, influenciando a neurotransmissão e promovendo alterações nos níveis de substâncias químicas no cérebro, como a serotonina, norepinefrina e dopamina. A utilização de antidepressivos pode ajudar a melhorar a qualidade de vida dos pacientes, permitindo que eles enfrentem os desafios diários com mais disposição e ânimo.
Além de seu uso em transtornos de humor, os antidepressivos também podem ser indicados para outras condições, como transtornos de pânico, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) e alguns tipos de dor crônica. Cada medicamento dentro dessa classe possui um mecanismo de ação específico, e a escolha do antidepressivo adequado deve ser feita de acordo com as necessidades individuais de cada paciente, sempre com a supervisão de um médico.
Quetros 25mg atua como um ansiolítico, com propriedades que ajudam a reduzir a intensidade dos sintomas de ansiedade, promovendo um estado de calma e relaxamento. Esse medicamento é eficaz no tratamento de transtornos de ansiedade generalizada e outros distúrbios relacionados, ajudando a normalizar a rotina dos pacientes e permitindo que eles realizem suas atividades diárias com mais tranquilidade. A administração regular do Quetros pode contribuir para a estabilidade emocional e o bem-estar do paciente.
Quetros 25mg é indicado para o tratamento de transtornos de ansiedade e condições relacionadas. Os pacientes que apresentam sintomas persistentes de ansiedade, como tensão, preocupação excessiva e irritabilidade, podem se beneficiar do uso deste medicamento. No entanto, é importante ressaltar que Quetros não deve ser utilizado por indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo ou a qualquer um dos componentes da fórmula, nem por aqueles que estejam em tratamento com inibidores de monoamina oxidase (IMAO).
A dose recomendada de Quetros 25mg deve ser determinada pelo médico, levando em consideração a gravidade da condição e a resposta do paciente ao tratamento. Geralmente, a administração inicia-se com uma dose baixa, podendo ser ajustada conforme necessário. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com um copo de água, e é aconselhável que sejam tomados em horários regulares para maximizar a eficácia do tratamento.
Cada comprimido revestido de Quetros 25mg contém o princípio ativo 25mg de um ansiolítico, além de excipientes que garantem a integridade da formulação. A composição exata deve ser consultada na bula do produto, onde estão especificados todos os componentes e suas respectivas funções.
É fundamental que o uso de Quetros 25mg seja supervisionado por um profissional de saúde, que poderá avaliar a necessidade do tratamento e realizar o acompanhamento adequado. O medicamento pode causar efeitos colaterais, que devem ser discutidos com o médico. Além disso, o uso de álcool deve ser evitado, pois pode potencializar os efeitos sedativos do medicamento. Pacientes grávidas ou lactantes devem informar ao médico, pois a segurança do uso durante essas fases não está completamente estabelecida.
Lembre-se sempre de consultar um profissional de saúde antes de iniciar qualquer tratamento.
Imagens Meramente Ilustrativas. O produto refere-se apenas ao Pyloripac Lansoprazol 30mg + Claritromicina 500mg + Amoxicilina 500mg 56 Cápsulas.
Contraindicação
Você não deve utilizar Quetros se tiver alergia a hemifumarato de quetiapina ou a qualquer um dos componentes do medicamento.
Instruções de Uso
Quetros deve ser administrado por via oral, com ou sem alimentos.
Esquizofrenia, episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar, Quetros deve ser administrado duas vezes ao dia, por via oral, com ou sem alimentos. No entanto, para crianças e adolescentes, Quetros pode ser administrado três vezes ao dia, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente.
Manutenção do transtorno afetivo bipolar I em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato
Quetros deve ser administrado duas vezes ao dia, por via oral, com ou sem alimentos.
Episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar
Quetros deve ser administrado à noite, em dose única diária, por via oral, com ou sem alimentos.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Posologia
Esquizofrenia
Adolescentes (13 a 17 anos de idade)
A dose total diária para os cinco dias iniciais do tratamento é de 50mg (dia 1), 100mg (dia 2), 200mg (dia 3), 300mg (dia 4) e 400mg (dia 5). Após o 5º dia de tratamento, a dose deve ser ajustada até atingir a faixa de dose considerada eficaz de 400 a 800mg/dia, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente. Ajustes de dose devem ser em incrementos não maiores que 100mg/dia.
A segurança e eficácia de Quetros não foram estabelecidas em crianças com idade inferior a 13 anos de idade com esquizofrenia.
Adultos
A dose total diária para os quatro dias iniciais do tratamento é de 50mg (dia 1), 100mg (dia 2), 200mg (dia 3) e 300mg (dia 4). Após o 4º dia de tratamento, a dose deve ser ajustada até atingir a faixa considerada eficaz de 300 a 450mg/dia. Entretanto, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente, a dose pode ser ajustada na faixa de dose de 150 a 750mg/dia.
Episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar
Crianças e adolescentes (10 a 17 anos de idade)
A dose total diária para os cinco dias iniciais do tratamento é de 50mg (dia 1), 100mg (dia 2), 200mg (dia 3), 300mg (dia 4) e 400mg (dia 5). Após o 5º dia de tratamento, a dose deve ser ajustada até atingir a faixa de dose considerada eficaz de 400 a 600mg/dia, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente. Ajustes de dose podem ser em incrementos não maiores que 100mg/dia.
A segurança e eficácia de hemifumarato de quetiapina não foram estabelecidas em crianças com idade inferior a 10 anos de idade com mania bipolar.
Adultos
A dose total diária para os quatro primeiros dias do tratamento é de 100mg (dia 1), 200mg (dia 2), 300mg (dia 3) e 400mg (dia 4). Outros ajustes de dose de até 800mg/dia no 6° dia não devem ser maiores que 200mg/dia. A dose pode ser ajustada dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente, dentro do intervalo de dose de 200 a 800mg/dia. A dose usual efetiva está na faixa de dose de 400 a 800mg/dia.
Episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar
A dose deve ser titulada como descrito a seguir: 50mg (dia 1), 100mg (dia 2), 200mg (dia 3) e 300mg (dia 4).
Quetros pode ser titulado até 400mg no dia 5 e até 600mg no dia 8. A eficácia antidepressiva foi demonstrada com hemifumarato de quetiapina com 300mg e 600mg. Entretanto, benefícios adicionais não foram observados no grupo 600mg durante tratamento de curto prazo.
Manutenção do transtorno afetivo bipolar I em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato
Os pacientes que responderam ao hemifumarato de quetiapina na terapia combinada a um estabilizador de humor (lítio ou valproato) para o tratamento agudo de transtorno bipolar devem continuar com a terapia de hemifumarato de quetiapina na mesma dose.
A dose pode ser ajustada dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade individual de cada paciente. A eficácia foi demonstrada com hemifumarato de quetiapina (administrado duas vezes ao dia totalizando 400 a 800mg/dia) como terapia de combinação a estabilizador de humor (lítio ou valproato).
Manutenção no transtorno bipolar em monoterapia
Pacientes que respondem a Quetros para tratamento agudo de transtorno bipolar devem continuar o tratamento na mesma dose, sendo que esta pode ser reajustada dependendo da resposta clínica e tolerabilidade individual de cada paciente, entre a faixa de 300 a 800 mg/dia. Quetros deve ser utilizado continuamente até que o médico defina quando deve ser interrompido o uso deste medicamento.
Crianças e adolescentes: a segurança e a eficácia de hemifumarato de quetiapina não foram avaliadas em crianças e adolescentes com depressão bipolar e no tratamento de manutenção do transtorno bipolar.
Insuficiência hepática: a quetiapina é extensivamente metabolizada pelo fígado. Portanto, Quetros deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência hepática conhecida, especialmente durante o período inicial. Pacientes com insuficiência hepática devem iniciar o tratamento com 25 mg/dia. A dose pode ser aumentada em incrementos de 25 a 50 mg até atingir a dose eficaz, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente.
Insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose.
Idosos: assim como com outros antipsicóticos, Quetros deve ser usado com cautela em pacientes idosos, especialmente durante o período inicial. Pode ser necessário ajustar a dose de Quetros lentamente e a dose terapêutica diária pode ser menor do que a usada por pacientes jovens, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente. A depuração plasmática média de quetiapina foi reduzida de 30% a 50% em pacientes idosos quando comparada com pacientes jovens. O tratamento deve ser iniciado com 25 mg/dia de Quetros, aumentando a dose diariamente em incrementos de 25 a 50 mg até atingir a dose eficaz, que provavelmente será menor que a dose para pacientes mais jovens.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações Adversa
Podem ocorrer as seguintes reações adversas:
Reações muito comuns (ocorrem em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): boca seca, sintomas de abstinência por descontinuação (isto é, que surgem após a retirada abrupta do medicamento, como por exemplo: insônia, náusea, cefaleia, diarreia, vômito, tontura e irritabilidade), elevações dos níveis de triglicérides séricos, elevações do colesterol total, diminuição de HDL colesterol, ganho de peso, tontura, sonolência, diminuição da contagem de uma proteína do sangue chamada hemoglobina e sintomas extrapiramidais.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): leucopenia e neutropenia (redução do nível dos glóbulos brancos), taquicardia (batimento rápido do coração), palpitações, visão borrada, constipação (prisão de ventre), dispepsia (má digestão), vômito, astenia leve (fraqueza), edema periférico (inchaço nas extremidades), irritabilidade, pirexia (febre), elevações das alanina aminotransaminases séricas, aumento dos níveis de gama GT, aumento de eosinófilos (tipo de glóbulo branco), aumento da quantidade de açúcar (glicose), elevação da prolactina sérica, diminuição do hormônio tireoidiano T4 total, T4 livre e T3 total, aumento do hormônio tireoidiano TSH, disartria (dificuldade na fala), aumento do apetite, dispneia (falta de ar), hipotensão ortostática (queda da pressão arterial em pé), sonhos anormais e pesadelos.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): bradicardia (frequência cardíaca diminuída), disfagia (dificuldade de deglutição), reações alérgicas, aumento dos níveis da aspartato aminotransferase sérica (AST) no sangue, diminuição da contagem de plaquetas, diminuição do hormônio tireoidiano T3 livre, convulsão, síndrome das pernas inquietas, discinesia tardia, síncope (desmaio), confusão, rinite e retenção urinária.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): síndrome neuroléptica maligna (hipertermia [aumento da temperatura corporal], confusão mental, rigidez muscular, instabilidade autônoma [instabilidade da frequência respiratória, da função cardíaca e de outros sistemas involuntários] e alteração da função renal), hipotermia (diminuição da temperatura do corpo), hepatite (inflamação do fígado) com ou sem icterícia (sinal clínico caracterizado pela coloração amarelada de pele e mucosas), elevação dos níveis de creatinofosfoquinase no sangue, agranulocitose (ausência ou número insuficiente de glóbulos brancos, granulócitos, no sangue), sonambulismo e outros eventos relacionados, priapismo (ereção dolorosa e de longa duração), galactorreia (eliminação de leite pelas mamas) e obstrução intestinal.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações anafiláticas (reações alérgicas graves incluindo muita dificuldade para respirar e queda abrupta e significativa da pressão arterial) e rabdomiólise (ruptura das fibras musculares e dor muscular).
Desconhecidas: descontinuação neonatal (síndrome de abstinência) e reação ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (combinação de erupção cutânea generalizada [vermelhidão e/ou caroços e inchaço na pele], febre, anomalias no sangue [elevação das enzimas do fígado e aumento de um tipo de glóbulo branco que normalmente ocorre em reações alérgicas] e aumento dos gânglios linfáticos) e aparecimento rápido de áreas de vermelhidão na pele com pequenas pústulas (pequenas bolhas ou elevação da pele, contendo fluido turvo, branco, amarelado ou
purulento, chamadas de pustulose exantemática generalizada aguda [PELA]), um tipo de erupção cutânea grave com manchas irregulares rosa avermelhadas que coçam (uma condição conhecida como eritema multiforme [EM]) e inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite), geralmente acompanhada de vermelhidão na pele (erupção cutânea) com pequenas protuberâncias vermelhas ou roxas.
Crianças e adolescentes (10 a 17 anos de idade)
As mesmas reações adversas acima descritas para adultos devem ser consideradas para crianças e adolescentes.
As reações adversas que ocorrem em maior frequência em crianças e adolescentes do que em adultos ou reações adversas que não foram identificadas em pacientes adultos são:
Reações muito comuns (ocorrem em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento do apetite, elevações da prolactina sérica, aumento na pressão arterial e vômito.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): rinite e síncope.
Raramente, o aumento dos níveis de prolactina no sangue pode ocasionar inchaço dos seios e produção inesperada de leite em meninos e meninas. Meninas podem não ter ciclos menstruais ou ter ciclos irregulares.
Pancreatite
Pancreatite foi relatada nos estudos clínicos e durante a experiência pós-comercialização, no entanto, não foi estabelecida uma relação causal. Entre os relatos pós-comercialização, muitos pacientes apresentaram fatores conhecidos por estarem associados à pancreatite, tais como aumento dos triglicérides, cálculos biliares e o consumo de álcool.
Constipação e obstrução intestinal
A constipação (prisão de ventre) representa um fator de risco para a obstrução (bloqueio) intestinal. Foram relatadas constipação e obstrução intestinal com o uso da quetiapina. Isto inclui relatos fatais em pacientes com alto risco de obstrução intestinal, incluindo aqueles que estavam recebendo múltiplas medicações concomitantes que reduzem a motilidade intestinal e/ou que podem não ter relatado sintomas de constipação.
Outros possíveis eventos
Outros possíveis eventos foram observados em ensaios clínicos com hemifumarato de quetiapina; porém, uma relação causal não foi estabelecida: agitação, ansiedade, faringite, prurido, dor abdominal, hipotensão postural, dor nas costas, febre, gastroenterite, hipertonia, espasmos, depressão, ambliopia, distúrbio da fala, hipotensão, corpo pesado, hipertensão, falta de coordenação, pensamentos anormais, ataxia, sinusite, sudorese, infecção do trato urinário, fadiga, letargia, congestão nasal, artralgia, parestesia, tosse, hipersonia, congestão nasal, doença do refluxo gastroesofágico, dor nas extremidades, perturbações do equilíbrio, hipoestesia, parkinsonismo, anorexia, abscesso no dente, epistaxe, agressão, rigidez musculoesquelética, superdosagem acidental, acne, palidez, desconforto no estômago, dor de ouvido, parestesia e sede.
Experiência pós-comercialização
As seguintes reações adversas foram identificadas durante a comercialização de hemifumarato de quetiapina. Como estas reações são relatadas voluntariamente por população de tamanho incerto, não é sempre possível estimar com segurança a sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao medicamento.
As reações adversas relatadas desde a introdução no mercado, que foram temporalmente relacionadas à terapia com quetiapina, incluem: reação anafilática, cardiomiopatia, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (HID), hiponatremia, miocardite, enurese noturna, pancreatite, amnésia retrógrada, rabdomiólise, síndrome de secreção inadequada de hormônio antidiurético (SIADH), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e necrólise epidérmica tóxica (NET).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Especificações
Genero:Unissex
Descrição Marketplace:<H2>Quetros 25mg: Alívio Efetivo para a Ansiedade e Transtornos Relacionados</H2> <P>Quetros 25mg é um medicamento indicado para o tratamento de condições de ansiedade e transtornos relacionados, proporcionando alívio eficaz para quem sofre com esses problemas. Cada embalagem contém 30 comprimidos revestidos, formulados para garantir a liberação controlada do princípio ativo, favorecendo um efeito duradouro e uma melhor aderência ao tratamento. Seu uso deve ser sempre orientado por um profissional de saúde, garantindo assim a segurança e eficácia no manejo dos sintomas.</P> <H3>Características do Antidepressivo</H3> <P>Os antidepressivos são uma classe de medicamentos utilizados principalmente para tratar distúrbios de humor, como a depressão e a ansiedade. Eles atuam no sistema nervoso central, influenciando a neurotransmissão e promovendo alterações nos níveis de substâncias químicas no cérebro, como a serotonina, norepinefrina e dopamina. A utilização de antidepressivos pode ajudar a melhorar a qualidade de vida dos pacientes, permitindo que eles enfrentem os desafios diários com mais disposição e ânimo.</P> <P>Além de seu uso em transtornos de humor, os antidepressivos também podem ser indicados para outras condições, como transtornos de pânico, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) e alguns tipos de dor crônica. Cada medicamento dentro dessa classe possui um mecanismo de ação específico, e a escolha do antidepressivo adequado deve ser feita de acordo com as necessidades individuais de cada paciente, sempre com a supervisão de um médico.</P> <H3>Função do Quetros</H3> <P>Quetros 25mg atua como um ansiolítico, com propriedades que ajudam a reduzir a intensidade dos sintomas de ansiedade, promovendo um estado de calma e relaxamento. Esse medicamento é eficaz no tratamento de transtornos de ansiedade generalizada e outros distúrbios relacionados, ajudando a normalizar a rotina dos pacientes e permitindo que eles realizem suas atividades diárias com mais tranquilidade. A administração regular do Quetros pode contribuir para a estabilidade emocional e o bem-estar do paciente.</P> <H3>Indicação e Contraindicação</H3> <P>Quetros 25mg é indicado para o tratamento de transtornos de ansiedade e condições relacionadas. Os pacientes que apresentam sintomas persistentes de ansiedade, como tensão, preocupação excessiva e irritabilidade, podem se beneficiar do uso deste medicamento. No entanto, é importante ressaltar que Quetros não deve ser utilizado por indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo ou a qualquer um dos componentes da fórmula, nem por aqueles que estejam em tratamento com inibidores de monoamina oxidase (IMAO).</P> <H3>Instruções de Uso</H3> <P>A dose recomendada de Quetros 25mg deve ser determinada pelo médico, levando em consideração a gravidade da condição e a resposta do paciente ao tratamento. Geralmente, a administração inicia-se com uma dose baixa, podendo ser ajustada conforme necessário. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com um copo de água, e é aconselhável que sejam tomados em horários regulares para maximizar a eficácia do tratamento.</P> <H3>Composição Química</H3> <P>Cada comprimido revestido de Quetros 25mg contém o princípio ativo <STRONG>25mg de um ansiolítico</STRONG>, além de excipientes que garantem a integridade da formulação. A composição exata deve ser consultada na bula do produto, onde estão especificados todos os componentes e suas respectivas funções.</P> <H3>Recomendações de Segurança</H3> <P>É fundamental que o uso de Quetros 25mg seja supervisionado por um profissional de saúde, que poderá avaliar a necessidade do tratamento e realizar o acompanhamento adequado. O medicamento pode causar efeitos colaterais, que devem ser discutidos com o médico. Além disso, o uso de álcool deve ser evitado, pois pode potencializar os efeitos sedativos do medicamento. Pacientes grávidas ou lactantes devem informar ao médico, pois a segurança do uso durante essas fases não está completamente estabelecida.</P> <UL> <LI>Indicado para transtornos de ansiedade e condições relacionadas. <LI>30 comprimidos revestidos por embalagem. <LI>Dosagem deve ser orientada por profissional de saúde. <LI>A administração regular é fundamental para a eficácia do tratamento. <LI>Não utilizar em caso de hipersensibilidade ao princípio ativo. </LI></UL> <P>Lembre-se sempre de consultar um profissional de saúde antes de iniciar qualquer tratamento.</P> <P>Imagens Meramente Ilustrativas. O produto refere-se apenas ao Pyloripac Lansoprazol 30mg + Claritromicina 500mg + Amoxicilina 500mg 56 Cápsulas.</P>
Indicação:<P>Em adultos, Quetros é indicado para o tratamento da esquizofrenia, como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar, dos episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar, no tratamento de manutenção do transtorno afetivo bipolar I (episódios maníaco, misto ou depressivo) em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato, e como monoterapia no tratamento de manutenção no transtorno afetivo bipolar (episódios de mania, mistos e depressivos).<BR>Em adolescentes (13 a 17 anos), Quetros é indicado para o tratamento da esquizofrenia.<BR>Em crianças e adolescentes (10 a 17 anos), Quetros é indicado como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar.</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Tipo Modalidade:Controlados
Contraindicação:<p>Você não deve utilizar Quetros se tiver alergia a hemifumarato de quetiapina ou a qualquer um dos componentes do medicamento.</p>
Reações Adversas:<p>Podem ocorrer as seguintes reações adversas:</p> <p>Reações muito comuns (ocorrem em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): boca seca, sintomas de abstinência por descontinuação (isto é, que surgem após a retirada abrupta do medicamento, como por exemplo: insônia, náusea, cefaleia, diarreia, vômito, tontura e irritabilidade), elevações dos níveis de triglicérides séricos, elevações do colesterol total, diminuição de HDL colesterol, ganho de peso, tontura, sonolência, diminuição da contagem de uma proteína do sangue chamada hemoglobina e sintomas extrapiramidais.</p> <p>Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): leucopenia e neutropenia (redução do nível dos glóbulos brancos), taquicardia (batimento rápido do coração), palpitações, visão borrada, constipação (prisão de ventre), dispepsia (má digestão), vômito, astenia leve (fraqueza), edema periférico (inchaço nas extremidades), irritabilidade, pirexia (febre), elevações das alanina aminotransaminases séricas, aumento dos níveis de gama GT, aumento de eosinófilos (tipo de glóbulo branco), aumento da quantidade de açúcar (glicose), elevação da prolactina sérica, diminuição do hormônio tireoidiano T4 total, T4 livre e T3 total, aumento do hormônio tireoidiano TSH, disartria (dificuldade na fala), aumento do apetite, dispneia (falta de ar), hipotensão ortostática (queda da pressão arterial em pé), sonhos anormais e pesadelos.</p> <p>Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): bradicardia (frequência cardíaca diminuída), disfagia (dificuldade de deglutição), reações alérgicas, aumento dos níveis da aspartato aminotransferase sérica (AST) no sangue, diminuição da contagem de plaquetas, diminuição do hormônio tireoidiano T3 livre, convulsão, síndrome das pernas inquietas, discinesia tardia, síncope (desmaio), confusão, rinite e retenção urinária.</p> <p>Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): síndrome neuroléptica maligna (hipertermia [aumento da temperatura corporal], confusão mental, rigidez muscular, instabilidade autônoma [instabilidade da frequência respiratória, da função cardíaca e de outros sistemas involuntários] e alteração da função renal), hipotermia (diminuição da temperatura do corpo), hepatite (inflamação do fígado) com ou sem icterícia (sinal clínico caracterizado pela coloração amarelada de pele e mucosas), elevação dos níveis de creatinofosfoquinase no sangue, agranulocitose (ausência ou número insuficiente de glóbulos brancos, granulócitos, no sangue), sonambulismo e outros eventos relacionados, priapismo (ereção dolorosa e de longa duração), galactorreia (eliminação de leite pelas mamas) e obstrução intestinal.</p> <p>Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações anafiláticas (reações alérgicas graves incluindo muita dificuldade para respirar e queda abrupta e significativa da pressão arterial) e rabdomiólise (ruptura das fibras musculares e dor muscular).</p> <p>Desconhecidas: descontinuação neonatal (síndrome de abstinência) e reação ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (combinação de erupção cutânea generalizada [vermelhidão e/ou caroços e inchaço na pele], febre, anomalias no sangue [elevação das enzimas do fígado e aumento de um tipo de glóbulo branco que normalmente ocorre em reações alérgicas] e aumento dos gânglios linfáticos) e aparecimento rápido de áreas de vermelhidão na pele com pequenas pústulas (pequenas bolhas ou elevação da pele, contendo fluido turvo, branco, amarelado ou<br /> purulento, chamadas de pustulose exantemática generalizada aguda [PELA]), um tipo de erupção cutânea grave com manchas irregulares rosa avermelhadas que coçam (uma condição conhecida como eritema multiforme [EM]) e inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite), geralmente acompanhada de vermelhidão na pele (erupção cutânea) com pequenas protuberâncias vermelhas ou roxas.</p> <p>Crianças e adolescentes (10 a 17 anos de idade)<br /> As mesmas reações adversas acima descritas para adultos devem ser consideradas para crianças e adolescentes.<br /> As reações adversas que ocorrem em maior frequência em crianças e adolescentes do que em adultos ou reações adversas que não foram identificadas em pacientes adultos são:</p> <p>Reações muito comuns (ocorrem em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento do apetite, elevações da prolactina sérica, aumento na pressão arterial e vômito. </p> <p>Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): rinite e síncope.<br /> Raramente, o aumento dos níveis de prolactina no sangue pode ocasionar inchaço dos seios e produção inesperada de leite em meninos e meninas. Meninas podem não ter ciclos menstruais ou ter ciclos irregulares.</p> <p>Pancreatite<br /> Pancreatite foi relatada nos estudos clínicos e durante a experiência pós-comercialização, no entanto, não foi estabelecida uma relação causal. Entre os relatos pós-comercialização, muitos pacientes apresentaram fatores conhecidos por estarem associados à pancreatite, tais como aumento dos triglicérides, cálculos biliares e o consumo de álcool.</p> <p>Constipação e obstrução intestinal<br /> A constipação (prisão de ventre) representa um fator de risco para a obstrução (bloqueio) intestinal. Foram relatadas constipação e obstrução intestinal com o uso da quetiapina. Isto inclui relatos fatais em pacientes com alto risco de obstrução intestinal, incluindo aqueles que estavam recebendo múltiplas medicações concomitantes que reduzem a motilidade intestinal e/ou que podem não ter relatado sintomas de constipação.</p> <p>Outros possíveis eventos<br /> Outros possíveis eventos foram observados em ensaios clínicos com hemifumarato de quetiapina; porém, uma relação causal não foi estabelecida: agitação, ansiedade, faringite, prurido, dor abdominal, hipotensão postural, dor nas costas, febre, gastroenterite, hipertonia, espasmos, depressão, ambliopia, distúrbio da fala, hipotensão, corpo pesado, hipertensão, falta de coordenação, pensamentos anormais, ataxia, sinusite, sudorese, infecção do trato urinário, fadiga, letargia, congestão nasal, artralgia, parestesia, tosse, hipersonia, congestão nasal, doença do refluxo gastroesofágico, dor nas extremidades, perturbações do equilíbrio, hipoestesia, parkinsonismo, anorexia, abscesso no dente, epistaxe, agressão, rigidez musculoesquelética, superdosagem acidental, acne, palidez, desconforto no estômago, dor de ouvido, parestesia e sede.</p> <p>Experiência pós-comercialização<br /> As seguintes reações adversas foram identificadas durante a comercialização de hemifumarato de quetiapina. Como estas reações são relatadas voluntariamente por população de tamanho incerto, não é sempre possível estimar com segurança a sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao medicamento.<br /> As reações adversas relatadas desde a introdução no mercado, que foram temporalmente relacionadas à terapia com quetiapina, incluem: reação anafilática, cardiomiopatia, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (HID), hiponatremia, miocardite, enurese noturna, pancreatite, amnésia retrógrada, rabdomiólise, síndrome de secreção inadequada de hormônio antidiurético (SIADH), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e necrólise epidérmica tóxica (NET).</p> <p>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</p>
Como Usar:<p>Quetros deve ser administrado por via oral, com ou sem alimentos.</p> <p>Esquizofrenia, episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar, Quetros deve ser administrado duas vezes ao dia, por via oral, com ou sem alimentos. No entanto, para crianças e adolescentes, Quetros pode ser administrado três vezes ao dia, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente.</p> <p>Manutenção do transtorno afetivo bipolar I em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato<br /> Quetros deve ser administrado duas vezes ao dia, por via oral, com ou sem alimentos.</p> <p>Episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar<br /> Quetros deve ser administrado à noite, em dose única diária, por via oral, com ou sem alimentos.<br /> Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.</p> <p>Posologia<br /> Esquizofrenia<br /> Adolescentes (13 a 17 anos de idade)<br /> A dose total diária para os cinco dias iniciais do tratamento é de 50mg (dia 1), 100mg (dia 2), 200mg (dia 3), 300mg (dia 4) e 400mg (dia 5). Após o 5º dia de tratamento, a dose deve ser ajustada até atingir a faixa de dose considerada eficaz de 400 a 800mg/dia, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente. Ajustes de dose devem ser em incrementos não maiores que 100mg/dia.</p> <p>A segurança e eficácia de Quetros não foram estabelecidas em crianças com idade inferior a 13 anos de idade com esquizofrenia.</p> <p>Adultos<br /> A dose total diária para os quatro dias iniciais do tratamento é de 50mg (dia 1), 100mg (dia 2), 200mg (dia 3) e 300mg (dia 4). Após o 4º dia de tratamento, a dose deve ser ajustada até atingir a faixa considerada eficaz de 300 a 450mg/dia. Entretanto, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente, a dose pode ser ajustada na faixa de dose de 150 a 750mg/dia.</p> <p>Episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar<br /> Crianças e adolescentes (10 a 17 anos de idade)<br /> A dose total diária para os cinco dias iniciais do tratamento é de 50mg (dia 1), 100mg (dia 2), 200mg (dia 3), 300mg (dia 4) e 400mg (dia 5). Após o 5º dia de tratamento, a dose deve ser ajustada até atingir a faixa de dose considerada eficaz de 400 a 600mg/dia, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente. Ajustes de dose podem ser em incrementos não maiores que 100mg/dia.<br /> A segurança e eficácia de hemifumarato de quetiapina não foram estabelecidas em crianças com idade inferior a 10 anos de idade com mania bipolar.</p> <p>Adultos<br /> A dose total diária para os quatro primeiros dias do tratamento é de 100mg (dia 1), 200mg (dia 2), 300mg (dia 3) e 400mg (dia 4). Outros ajustes de dose de até 800mg/dia no 6° dia não devem ser maiores que 200mg/dia. A dose pode ser ajustada dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente, dentro do intervalo de dose de 200 a 800mg/dia. A dose usual efetiva está na faixa de dose de 400 a 800mg/dia.</p> <p>Episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar<br /> A dose deve ser titulada como descrito a seguir: 50mg (dia 1), 100mg (dia 2), 200mg (dia 3) e 300mg (dia 4).<br /> Quetros pode ser titulado até 400mg no dia 5 e até 600mg no dia 8. A eficácia antidepressiva foi demonstrada com hemifumarato de quetiapina com 300mg e 600mg. Entretanto, benefícios adicionais não foram observados no grupo 600mg durante tratamento de curto prazo.</p> <p>Manutenção do transtorno afetivo bipolar I em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato<br /> Os pacientes que responderam ao hemifumarato de quetiapina na terapia combinada a um estabilizador de humor (lítio ou valproato) para o tratamento agudo de transtorno bipolar devem continuar com a terapia de hemifumarato de quetiapina na mesma dose.<br /> A dose pode ser ajustada dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade individual de cada paciente. A eficácia foi demonstrada com hemifumarato de quetiapina (administrado duas vezes ao dia totalizando 400 a 800mg/dia) como terapia de combinação a estabilizador de humor (lítio ou valproato).</p> <p>Manutenção no transtorno bipolar em monoterapia<br /> Pacientes que respondem a Quetros para tratamento agudo de transtorno bipolar devem continuar o tratamento na mesma dose, sendo que esta pode ser reajustada dependendo da resposta clínica e tolerabilidade individual de cada paciente, entre a faixa de 300 a 800 mg/dia. Quetros deve ser utilizado continuamente até que o médico defina quando deve ser interrompido o uso deste medicamento.</p> <p>Crianças e adolescentes: a segurança e a eficácia de hemifumarato de quetiapina não foram avaliadas em crianças e adolescentes com depressão bipolar e no tratamento de manutenção do transtorno bipolar.</p> <p>Insuficiência hepática: a quetiapina é extensivamente metabolizada pelo fígado. Portanto, Quetros deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência hepática conhecida, especialmente durante o período inicial. Pacientes com insuficiência hepática devem iniciar o tratamento com 25 mg/dia. A dose pode ser aumentada em incrementos de 25 a 50 mg até atingir a dose eficaz, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente.<br /> Insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose.</p> <p>Idosos: assim como com outros antipsicóticos, Quetros deve ser usado com cautela em pacientes idosos, especialmente durante o período inicial. Pode ser necessário ajustar a dose de Quetros lentamente e a dose terapêutica diária pode ser menor do que a usada por pacientes jovens, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente. A depuração plasmática média de quetiapina foi reduzida de 30% a 50% em pacientes idosos quando comparada com pacientes jovens. O tratamento deve ser iniciado com 25 mg/dia de Quetros, aumentando a dose diariamente em incrementos de 25 a 50 mg até atingir a dose eficaz, que provavelmente será menor que a dose para pacientes mais jovens.</p> <p>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</p>
Classe do Medicamento:Ansiolíticos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/Bula-quetros-paciente_43f752d3-0143-48e8-9ef1-4b656ceca65c.pdf
Quantidade:30 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o sistema nervoso
Principio Ativo:Hemifumarato De Quetiapina
Doencas e Complicacoes:Para ansiedade
Forma de Administracao:Uso oral
Prescrição Medica:Sim
Tipo de Medicamento:Similar
Quetros 25mg é um medicamento indicado para o tratamento de condições de ansiedade e transtornos relacionados, proporcionando alívio eficaz para quem sofre com esses problemas.Ver mais
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