Contraindicação
Não tome naltrexona + bupropiona se você:
- tem hipertensão não controlada;
- tem ou tem tido convulsões;
- tem uma doença de fígado grave;
- tem uma doença de rins em fase terminal;
- tem um tumor cerebral;
- tem ou já teve um distúrbio bipolar (alterações de humor extremas);
- utiliza outros medicamentos que contenham bupropiona ou naltrexona;
- tem ou teve um distúrbio alimentar chamado anorexia (comer muito pouco) ou bulimia (comer demais e vomitar para evitar ganho de peso);
- é dependente de medicamentos para a dor à base de opioides ou usa medicamentos para ajudar a parar de tomar opioides
como metadona ou buprenorfina, ou está em abstinência de opioides;
- bebe muito álcool e para de beber abruptamente, ou usa medicamentos chamados sedativos (estes fazem com que você fique sonolento), benzodiazepínicos ou medicamentos anticonvulsivantes e se você para de usá-los de repente;
- está tomando medicamentos chamados inibidores da monoaminoxidase (IMAOs). Pergunte ao seu médico ou farmacêutico
se não tiver certeza se toma um IMAO, incluindo linezolida. Não inicie naltrexona + bupropiona até que você tenha parado de
tomar o seu IMAO por pelo menos 14 dias;
- é alérgico à naltrexona ou bupropiona ou a qualquer um dos ingredientes do medicamento. Veja em “Composição” a lista
completa de ingredientes;
- está grávida ou planeja engravidar. Informe o seu médico imediatamente se você ficar grávida enquanto estiver tomando
naltrexona + bupropiona.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Atenção: contém lactose e sacarose (tipos de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido de liberação prolongada.
Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.
Instruções de Uso
- Tome naltrexona + bupropiona exatamente como o seu médico prescrever.
- Não altere a dose de naltrexona + bupropiona sem falar com o seu médico.
- O seu médico irá alterar a sua dose, se necessário.
- O seu médico deve pedir para que pare de tomar naltrexona + bupropiona se não tiver perdido uma certa quantidade de
peso após 16 semanas de tratamento.
- Engula os comprimidos de naltrexona + bupropiona inteiros, preferencialmente com alimentos. Não parta, mastigue ou esmague-os.
- Não tome mais de 2 comprimidos de manhã e 2 comprimidos à noite.
- Não tome mais de 2 comprimidos ao mesmo tempo ou mais de 4 comprimidos em 1 dia.
- Não tome naltrexona + bupropiona com refeições com alto teor de gordura. Pode aumentar o risco de convulsões. O que
devo evitar enquanto estiver tomando naltrexona + bupropiona?
- Não beba muito álcool enquanto estiver tomando naltrexona + bupropiona. Se você bebe muito álcool, converse com seu médico antes de parar de repente. Se parar de beber álcool repentinamente, você pode aumentar sua chance de ter uma convulsão.
Este medicamento não foi estudado e não está aprovado para uso em crianças menores de 18 anos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Reações Adversa
Risco de pensamentos ou ações suicidas
A bupropiona pode aumentar, em algumas pessoas, pensamentos suicidas, mudanças de humor ou comportamento incomum, sobretudo em crianças, adolescentes e adultos jovens. Pessoas com histórico de depressão ou outros transtornos mentais podem apresentar piora dos sintomas. É fundamental procurar um médico imediatamente caso surjam sinais como pensamentos sobre morte, tentativas de suicídio, ansiedade intensa, agitação, ataques de pânico, irritabilidade, agressividade, impulsividade, insônia ou mudanças marcantes de humor.
Convulsões
Existe risco de convulsões durante o uso, principalmente em doses altas, em pessoas com certas condições médicas ou que utilizam medicamentos que aumentam esse risco. Caso ocorra convulsão, o tratamento deve ser interrompido e não reiniciado sem orientação médica.
Uso de opioides e risco de overdose
A naltrexona bloqueia os efeitos de opioides. Tentar superar esse bloqueio com doses maiores pode causar coma ou morte. Após interromper o medicamento, a sensibilidade aos opioides aumenta, elevando o risco de overdose mesmo com doses menores. Informe familiares e pessoas próximas sobre esse risco e procure atendimento de emergência se houver dificuldade para respirar, sonolência excessiva ou confusão.
Abstinência de opioides
O paciente deve estar livre de opioides por pelo menos 7 a 10 dias antes de iniciar o tratamento. O uso recente pode desencadear abstinência grave, que pode exigir hospitalização.
Reações alérgicas graves
Podem ocorrer sinais como vermelhidão, coceira, urticária, febre, inchaço de lábios ou língua, feridas na boca, dor no peito ou dificuldade para respirar. Nesses casos, interrompa o uso e procure atendimento imediato.
Pressão arterial e frequência cardíaca
Pode haver aumento da pressão e dos batimentos cardíacos. O médico deve monitorar esses parâmetros antes e durante o tratamento.
Problemas no fígado
A naltrexona pode causar lesão hepática ou hepatite. Sintomas como dor abdominal persistente, urina escura, cansaço intenso ou amarelamento dos olhos exigem avaliação médica.
Outros alertas importantes
Possibilidade de episódios de mania ou retorno de depressão.
Risco de glaucoma de ângulo fechado, com dor ocular e alterações visuais.
Maior risco de hipoglicemia em pessoas com diabetes tipo 2 que usam insulina ou sulfonilureias.
Risco de síndrome serotoninérgica quando associada a certos antidepressivos.
Efeitos colaterais mais comuns
Náusea, constipação, dor de cabeça, vômito, vertigem, insônia, boca seca e diarreia.
Aviso final
Este é um medicamento relativamente novo e, mesmo quando usado corretamente, podem ocorrer reações inesperadas. Sempre utilize sob prescrição e acompanhamento médico e relate qualquer sintoma diferente.
Composição
Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém:
cloridrato de naltrexona...................................................................................................... 8 mg*
cloridrato de bupropiona....................................................................................................90 mg**
Excipientes q.s.p..........................................................................................1 comprimido revestido de liberação prolongada
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Título Marketplace:Reduxalt 8mg + 90mg 120 Comprimidos de Liberação Prolongada
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">Reduxalt 8mg + 90mg 120 Comprimidos: Cloridrato de naltrexona + Cloridrato de bupropiona</H2>
<P>Reduxalt 8mg + 90mg é um medicamento de uso oral e liberação prolongada que podem ajudar alguns adultos com obesidade ou com excesso de peso. Sua combinação de princípios ativos age de forma integrada no sistema nervoso central, contribuindo para o equilíbrio do comportamento alimentar quando associado a alimentação balanceada e prática de atividades físicas.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o Reduxalt 8mg + 90mg?</H2>
<P>Reduxalt é indicado como parte do tratamento do <STRONG>sobrepeso</STRONG> e da <STRONG>obesidade</STRONG>, ajudando a <STRONG>reduzir o apetite</STRONG>, controlar episódios de compulsão alimentar e favorecer a diminuição da ingestão calórica diária, auxiliando na perda e manutenção do peso sob orientação médica.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo do Reduxalt?</H2>
<P>Reduxalt contém como princípios ativos o<STRONG> cloridrato de naltrexona</STRONG> e o <STRONG>cloridrato de bupropiona</STRONG>.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como funciona o Reduxalt?</H2>
<P>Reduxalt atua em áreas específicas do cérebro relacionadas ao apetite, saciedade e recompensa alimentar. A bupropiona estimula a liberação de neurotransmissores envolvidos no controle do apetite, enquanto a naltrexona potencializa esse efeito ao modular os mecanismos de recompensa, ajudando a reduzir a vontade excessiva de comer e a compulsão alimentar.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar o Reduxalt?</H2>
<P>Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, sem partir, mastigar ou triturar, preferencialmente nos mesmos horários todos os dias.<BR>Posologia: geralmente, o tratamento é iniciado com doses menores e aumentado de forma gradual ao longo das semanas, com o objetivo de melhorar a tolerabilidade e reduzir o risco de efeitos adversos.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quem não deve tomar o Reduxalt?</H2>
<P>Reduxalt não deve ser utilizado por pessoas com histórico de convulsões, pessoas com transtornos alimentares, pessoas em uso de opioides ou em abstinência de álcool ou drogas, pessoas com hipertensão não controlada, gestantes e lactantes.</P>
<P>Quais são as reações adversas de Reduxalt?</P>
<P><STRONG>Reações comuns</STRONG>: náusea, vômito, dor de cabeça, boca seca, tontura, constipação, insônia. <BR><STRONG>Reações incomuns</STRONG>: aumento da pressão arterial, palpitações, ansiedade, tremores, alterações de humor.</P>
<P>Em caso de reações intensas, procure orientação médica. </P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas frequentes:</H3>
<P></P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline"></H3>
<H3 style="DISPLAY: inline">1</H3>
<H3 style="DISPLAY: inline">. Em quanto tempo Reduxalt começa a fazer efeito?</H3>
<P></P>
<P>Alguns pacientes relatam diminuição do apetite nas primeiras semanas de uso, especialmente durante a fase inicial de ajuste da dose. Entretanto, os resultados mais consistentes de perda de peso costumam ser observados após algumas semanas de tratamento contínuo, sempre associados a hábitos saudáveis.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">2. Reduxalt corta totalmente a fome?</H3>
<P>Reduxalt não elimina completamente a fome, mas ajuda a reduzir o apetite e a vontade excessiva de comer. Isso facilita a adesão à dieta e o controle da ingestão calórica diária.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">3. Posso consumir bebida alcoólica durante o uso de Reduxalt?</H3>
<P>O consumo de álcool deve ser evitado ou reduzido durante o tratamento, pois pode aumentar o risco de efeitos adversos. Sempre consulte o médico sobre a ingestão de bebidas alcoólicas.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">4. Reduxalt interfere no sono?</H3>
<P>Pode interferir. Alguns pacientes relatam insônia ou dificuldade para dormir. Por isso, é recomendado seguir corretamente os horários prescritos pelo médico.</P>
Composição:<P>Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém:<BR>cloridrato de naltrexona...................................................................................................... 8 mg*<BR>cloridrato de bupropiona....................................................................................................90 mg**<BR>Excipientes q.s.p..........................................................................................1 comprimido revestido de liberação prolongada<BR></P>
Indicação:<P>Este medicamento contém duas substâncias ativas (naltrexona e bupropiona) que podem ajudar alguns adultos com obesidade ou com excesso de peso, e que também têm problemas médicos relacionados ao peso, a perderem peso e manter o peso. Este medicamento deve ser usado com uma dieta de baixo teor calórico e aumento da atividade física. </P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Tipo Modalidade:Controlados
Contraindicação:<P>Não tome naltrexona + bupropiona se você:<BR>- tem hipertensão não controlada;<BR>- tem ou tem tido convulsões;<BR>- tem uma doença de fígado grave;<BR>- tem uma doença de rins em fase terminal;<BR>- tem um tumor cerebral;<BR>- tem ou já teve um distúrbio bipolar (alterações de humor extremas);<BR>- utiliza outros medicamentos que contenham bupropiona ou naltrexona;<BR>- tem ou teve um distúrbio alimentar chamado anorexia (comer muito pouco) ou bulimia (comer demais e vomitar para evitar ganho de peso);<BR>- é dependente de medicamentos para a dor à base de opioides ou usa medicamentos para ajudar a parar de tomar opioides<BR>como metadona ou buprenorfina, ou está em abstinência de opioides;<BR>- bebe muito álcool e para de beber abruptamente, ou usa medicamentos chamados sedativos (estes fazem com que você fique sonolento), benzodiazepínicos ou medicamentos anticonvulsivantes e se você para de usá-los de repente;<BR>- está tomando medicamentos chamados inibidores da monoaminoxidase (IMAOs). Pergunte ao seu médico ou farmacêutico<BR>se não tiver certeza se toma um IMAO, incluindo linezolida. Não inicie naltrexona + bupropiona até que você tenha parado de<BR>tomar o seu IMAO por pelo menos 14 dias;<BR>- é alérgico à naltrexona ou bupropiona ou a qualquer um dos ingredientes do medicamento. Veja em “Composição” a lista<BR>completa de ingredientes;<BR>- está grávida ou planeja engravidar. Informe o seu médico imediatamente se você ficar grávida enquanto estiver tomando<BR>naltrexona + bupropiona.<BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.<BR>Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.<BR>Atenção: contém lactose e sacarose (tipos de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido de liberação prolongada.<BR>Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.<BR>Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose.<BR>Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.<BR></P>
Reações Adversas:<P>Risco de pensamentos ou ações suicidas<BR>A bupropiona pode aumentar, em algumas pessoas, pensamentos suicidas, mudanças de humor ou comportamento incomum, sobretudo em crianças, adolescentes e adultos jovens. Pessoas com histórico de depressão ou outros transtornos mentais podem apresentar piora dos sintomas. É fundamental procurar um médico imediatamente caso surjam sinais como pensamentos sobre morte, tentativas de suicídio, ansiedade intensa, agitação, ataques de pânico, irritabilidade, agressividade, impulsividade, insônia ou mudanças marcantes de humor.</P>
<P>Convulsões<BR>Existe risco de convulsões durante o uso, principalmente em doses altas, em pessoas com certas condições médicas ou que utilizam medicamentos que aumentam esse risco. Caso ocorra convulsão, o tratamento deve ser interrompido e não reiniciado sem orientação médica.</P>
<P>Uso de opioides e risco de overdose<BR>A naltrexona bloqueia os efeitos de opioides. Tentar superar esse bloqueio com doses maiores pode causar coma ou morte. Após interromper o medicamento, a sensibilidade aos opioides aumenta, elevando o risco de overdose mesmo com doses menores. Informe familiares e pessoas próximas sobre esse risco e procure atendimento de emergência se houver dificuldade para respirar, sonolência excessiva ou confusão.</P>
<P>Abstinência de opioides<BR>O paciente deve estar livre de opioides por pelo menos 7 a 10 dias antes de iniciar o tratamento. O uso recente pode desencadear abstinência grave, que pode exigir hospitalização.</P>
<P>Reações alérgicas graves<BR>Podem ocorrer sinais como vermelhidão, coceira, urticária, febre, inchaço de lábios ou língua, feridas na boca, dor no peito ou dificuldade para respirar. Nesses casos, interrompa o uso e procure atendimento imediato.</P>
<P>Pressão arterial e frequência cardíaca<BR>Pode haver aumento da pressão e dos batimentos cardíacos. O médico deve monitorar esses parâmetros antes e durante o tratamento.</P>
<P>Problemas no fígado<BR>A naltrexona pode causar lesão hepática ou hepatite. Sintomas como dor abdominal persistente, urina escura, cansaço intenso ou amarelamento dos olhos exigem avaliação médica.</P>
<P>Outros alertas importantes</P>
<P>Possibilidade de episódios de mania ou retorno de depressão.</P>
<P>Risco de glaucoma de ângulo fechado, com dor ocular e alterações visuais.</P>
<P>Maior risco de hipoglicemia em pessoas com diabetes tipo 2 que usam insulina ou sulfonilureias.</P>
<P>Risco de síndrome serotoninérgica quando associada a certos antidepressivos.</P>
<P>Efeitos colaterais mais comuns<BR>Náusea, constipação, dor de cabeça, vômito, vertigem, insônia, boca seca e diarreia.</P>
<P>Aviso final<BR>Este é um medicamento relativamente novo e, mesmo quando usado corretamente, podem ocorrer reações inesperadas. Sempre utilize sob prescrição e acompanhamento médico e relate qualquer sintoma diferente.<BR></P>
Como Usar:<P>- Tome naltrexona + bupropiona exatamente como o seu médico prescrever.<BR>- Não altere a dose de naltrexona + bupropiona sem falar com o seu médico.<BR>- O seu médico irá alterar a sua dose, se necessário.<BR>- O seu médico deve pedir para que pare de tomar naltrexona + bupropiona se não tiver perdido uma certa quantidade de<BR>peso após 16 semanas de tratamento.<BR>- Engula os comprimidos de naltrexona + bupropiona inteiros, preferencialmente com alimentos. Não parta, mastigue ou esmague-os.<BR>- Não tome mais de 2 comprimidos de manhã e 2 comprimidos à noite.<BR>- Não tome mais de 2 comprimidos ao mesmo tempo ou mais de 4 comprimidos em 1 dia.<BR>- Não tome naltrexona + bupropiona com refeições com alto teor de gordura. Pode aumentar o risco de convulsões. O que<BR>devo evitar enquanto estiver tomando naltrexona + bupropiona?<BR>- Não beba muito álcool enquanto estiver tomando naltrexona + bupropiona. Se você bebe muito álcool, converse com seu médico antes de parar de repente. Se parar de beber álcool repentinamente, você pode aumentar sua chance de ter uma convulsão.<BR>Este medicamento não foi estudado e não está aprovado para uso em crianças menores de 18 anos.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.<BR></P>
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_reduxalt_bb2021e8-92ce-46ef-a834-12c6385aa554.pdf
Quantidade:120 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o sistema nervoso
Princípio Ativo:Cloridrato De Bupropiona
Doenças e Complicações:Para obesidade
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Similar Equivalente