MedicamentosAntibióticoSubtrax Suspensão Oral 100ml

Descrição do Produto

Subtrax - Para infecção

Subtrax é um medicamento similar equivalente em suspensão oral composto por sulfametoxazol e trimetoprima indicado para infecções.

O que é Subtrax e para que é utilizado?

Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) é indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à associação dos medicamentos trimetoprima e sulfametoxazol, como certas infecções respiratórias, gastrintestinais, renais e do trato urinário, genitais (feminino e masculino), da pele, entre outros tipos de infecções.

Como o medicamento Subtrax funciona?

Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) é um quimioterápico (medicamento sintetizado em laboratório para combater microrganismos ou a multiplicação desordenada de células), com propriedades bactericidas (capaz de matar bactérias) e duplo mecanismo de ação.
Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) contém dois compostos ativos (sulfametoxazol + trimetoprima), que agem sinergicamente (ação conjunta, em que uma substância potencializa a outra), inibindo dois passos consecutivos da formação de uma substância necessária aos microrganismos, que não conseguem mais se desenvolver.
A ação medicamentosa de Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) começa logo após a primeira dose. No entanto, os microrganismos não são eliminados de imediato. Por isso, mesmo que alguns sintomas, como febre, dor, etc. desapareçam, é necessário continuar o tratamento pelo período estabelecido pelo seu médico.

Como devo usar Subtrax?

A posologia acima indicada corresponde, aproximadamente, a dose diária média de 6 mg de trimetoprima e 30 mg de sulfametoxazol por kg de peso. Em infecções graves a dosagem recomendada pode ser aumentada em 50%.
Adultos e crianças a partir de 12 anos:
Dose habitual: 10 mL da suspensão a cada 12 horas.

Quem não deve usar Subtrax?

Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) não deve ser utilizado por pacientes com doença grave no fígado ou no rim. Também está contraindicado a pacientes com alergia à sulfonamida ou à trimetoprima ou a qualquer um dos componentes da formulação.
Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) não deve ser utilizado em combinação com dofetilida (medicamento contra arritmias do coração).
Este medicamento é contraindicado para prematuros e recém-nascidos durante as primeiras seis semanas de vida.

Quais são os efeitos colaterais de Subtrax?

Nas doses recomendadas, Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) é geralmente bem tolerado. Os efeitos colaterais mais comuns são erupções cutâneas e distúrbios gastrintestinais. Entretanto, efeitos colaterais adicionais já foram descritos em frequência variável nos pacientes expostos à medicação

Contraindicação

Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) não deve ser utilizado por pacientes com doença grave no fígado ou no rim. Também está contraindicado a pacientes com alergia à sulfonamida ou à trimetoprima ou a qualquer um dos componentes da formulação. Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) não deve ser utilizado em combinação com dofetilida (medicamento contra arritmias do coração) (vide item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? – Interações medicamentosas). Este medicamento é contraindicado para prematuros e recém-nascidos durante as primeiras seis semanas de vida.

Instruções de Uso

Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) deve ser administrado por via oral, pela manhã e à noite, de preferência após a refeição, e com quantidade suficiente de líquido. O frasco de suspensão deve ser agitado antes da administração. A posologia deve ser orientada pelo seu médico, de acordo com a sua doença. No entanto, as doses usualmente recomendadas para Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) são:
Crianças abaixo de 12 anos:
De 6 meses a 5 anos: 2,5 mL da suspensão a cada 12 horas.
De 6 a 12 anos: 5 mL da suspensão a cada 12 horas.
A posologia acima indicada corresponde, aproximadamente, a dose diária média de 6 mg de trimetoprima e 30 mg de sulfametoxazol por kg de peso. Em infecções graves a dosagem recomendada pode ser aumentada em 50%.
Adultos e crianças a partir de 12 anos:
Dose habitual: 10 mL da suspensão a cada 12 horas.
Dose mínima e dose para tratamento prolongado (mais de 14 dias): 5 mL da suspensão a cada 12 horas.
Dose máxima (casos especialmente graves): 15 mL da suspensão a cada 12 horas.
Duração do tratamento:
Em infecções agudas, este medicamento deve ser administrado por, pelo menos, cinco dias ou até que o paciente esteja sem presença de sintomas por, pelo menos, dois dias.
Se a melhora clínica não for evidente após sete dias de tratamento, o paciente deve ser reavaliado.
Esquemas de tratamento especiais são recomendados em determinadas doenças e condições clínicas dos pacientes.
O seu médico saberá identificar essas situações e adotar o esquema de doses adequado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações Adversa

Nas doses recomendadas, Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) é geralmente bem tolerado. Os efeitos colaterais mais comuns são erupções cutâneas e distúrbios gastrintestinais. Entretanto, efeitos colaterais adicionais já foram descritos em frequência variável nos pacientes expostos à medicação. As categorias utilizadas como padrões de frequência (número de eventos relatados/número de pacientes expostos à medicação) são as seguintes:
Muito comum ≥ 1/10;
Comum ≥ 1/100 e < 1/10;
Incomum ≥ 1/1.000 e < 1/100;
Raro ≥ 1/10.000 e < 1/1.000;
Muito raro < 1/10.000.
Desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis).
Efeitos adversos relatados em pacientes tratados com trimetoprima + sulfametoxazol:
Classes de sistema orgânico:
Distúrbios do sangue e sistema linfático
Raro: Leucopenia (redução dos glóbulos brancos do sangue), granulocitopenia, trombocitopenia, anemia (megaloblástica, hemolítica/autoimune, aplástica) (falta de glóbulos vermelhos no sangue por falta de produção na medula óssea, por destruição ou funcionamento inadequado das hemácias existentes).
Muito raro: Metahemoglobinemia (hemoglobina defeituosa), agranulocitose, pancitopenia (redução de todas as células do sangue).
Distúrbios cardíacos
Muito raro: Miocardite (inflamação do músculo do coração) alérgica.
Distúrbios congênitos (característica adquirida pelo bebê durante o período em que permaneceu em gestação) e gravidez, puerpério (fase pós-parto), e condições perinatais (período entre as 22 semanas de gravidez e os 7 dias completos após o nascimento).
Desconhecido: Aborto espontâneo
Distúrbios do ouvido e labirinto
Muito raro: Zumbido, vertigem.
Distúrbios oculares
Muito raro: Uveíte (inflamação de uma das camadas do olho).
Desconhecido: Vasculite retiniana.
Distúrbios gastrintestinais
Comum: Náuseas, vômitos.
Incomum: Diarreia, enterocolitepseudomembranosa (um tipo de inflamação intestinal, geralmente provocada pela multiplicação exagerada de alguns tipos de bactéria).
Raro: Glossite (inflamação na língua), estomatite (inflamação na mucosa da boca).
Desconhecido: Pancreatite aguda.
Distúrbios hepatobiliares
Comum: Transaminases elevadas.
Incomum: Bilirrubina elevada, hepatite.
Raro: Colestase (redução de eliminação da bile).
Muito raro: Necrose hepática.
Desconhecido: Síndrome do desaparecimento do ducto biliar.
Distúrbios do sistema imunológico
Muito raro:
Reações alérgicas/hipersensibilidade (reações tipo alérgicas), como febre, angioedema, reações anafilactoides (reações que lembram anafilaxia, porém com mecanismo diferente; podem cursar com inchaços, reações cutâneas, coceira, dificuldade para respirar e dores abdominais), doença do soro (reação mais tardia, com febre, coceira, dores nas articulações, e eventualmente, lesões renais).
Infecções e infestações Incomum: Infecções fúngicas, como candidíase (às vezes chamada de “sapinho”). Investigações
Desconhecido: Hipercalemia (elevação do potássio no sangue), hiponatremia (redução do sódio no sangue). Distúrbios de nutrição e metabolismo Raro: Hipoglicemia (redução da glicose no sangue).
Distúrbios do tecido conectivo e musculoesquelético Muito raro: Rabdomiólise (necrose das células dos músculos). Desconhecido: Artralgia (dores nas articulações), mialgia (dores musculares). Distúrbios do sistema nervoso Incomum: Convulsões (ataques em que a pessoa se debate). Raro: Neuropatia (afecção dos nervos) (incluindo neurite periférica – inflamação dos pequenos ramos nervosos das extremidades), parestesia (sensibilidade alterada de uma região do corpo, geralmente com formigamento ou dormência).
Muito raro: Ataxia (falta de coordenação de movimento), meningite asséptica (inflamação das meninges, revestimento do cérebro, não provocada por germes)/sintomas como de meningite.
Desconhecido: Vasculite cerebral.
Transtornos psiquiátricos
Raro: Alucinações.
Distúrbios renais e urinários Comum: Ureia elevada, creatinina sérica elevada. Incomum: Insuficiência renal.
Raro: Cristalúria (concentração aumentada de cristais na urina).
Muito raro: Nefrite intersticial (inflamação dos rins), aumento da diurese (quantidade de urina).
Desconhecido: Urolitíase (pedras nos rins e na via urinária).
Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino Muito raro: Infiltrações pulmonares (alterações nos pulmões identificadas em radiografias). Desconhecido: Vasculite pulmonar.
Distúrbios de pele e do tecido subcutâneo Comum: Erupção medicamentosa fixa, dermatite esfoliativa, erupção cutânea, exantema maculopapular, exantema morbiliforme, eritema, prurido.
Incomum:
Urticária.
Muito raro: Eritema multiforme, fotossensibilidade, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, erupção cutânea com eosinofilia e sintomas sistêmicos, pustulose exantemática generalizada aguda (edema e vermelhidão na pele com erupções purulentas e febre).
Distúrbios vasculares
Muito raro:
Púrpura (lesões hemorrágicas, que aparecem na pele, e eventualmente, em outros órgãos, decorrentes de falta de plaquetas), púrpura de Henoch-Schönlein.
Desconhecido: Vasculite, vasculite necrotizante, granulomatose com poliangeíte, poliarterite nodosa.
Descrição de eventos adversos selecionados:
A maioria das alterações hematológicas observadas tem sido leve, assintomática e reversível na retirada da terapia. Como com qualquer medicamento, reações alérgicas podem ocorrer em pacientes com hipersensibilidade aos componentes do medicamento.
As reações de pele mais comuns observadas com este medicamento foram geralmente leves e rapidamente reversíveis após a retirada da medicação. Infiltrações pulmonares relatadas no contexto da alveolite alérgica ou eosinofílica podem se manifestar através de sintomas como tosse ou falta de ar (vide item Advertências e Precauções). Altas doses de TMP, como usado em pacientes com pneumonia por Pneumocystis jirovecii, induzem a progressivo, mas reversível, aumento de concentração sérica de potássio em um número substancial de pacientes. Mesmo em doses recomendadas, TMP podem causar hipercalemia quando administradas a pacientes com doenças subjacentes de metabolismo do potássio ou insuficiência renal, ou que estão recebendo medicamentos que induzem hipercalemia (vide item Advertências e Precauções). Foram notificados casos de hipoglicemia em pacientes não diabéticos tratados com SMZ-TMP, geralmente após alguns dias de terapia (vide item – Interações Medicamentosas). Pacientes com deficiência de função renal, doença hepática ou desnutrição ou recebendo altas doses de TMP-SMZ estão particularmente em risco. Vários dos pacientes com pancreatite aguda tinham doenças graves, que incluem a AIDS (síndrome de imunodeficiência adquirida). Foram notificados casos de urolitíase em doentes tratados com Cotrimoxazol (associação de sulfametoxazol e trimetoprima).
Pedras renais formadas pela agregação de cristais de N-acetilsulfametoxazol – metabólito do Sulfametoxazol - (100% ou parcial) foram descritas. Uma associação causal é definida especificamente para urolitíasecomposta de metabólitos do sulfametoxazol e trimetoprima (100% ou parcial), quando fatores de risco para nefrolitíase estão presentes no paciente. Segurança de sulfametoxazol + trimetoprima em pacientes infectados pelo HIV: Os pacientes portadores de HIV têm o espectro de possíveis eventos adversos similar ao espectro dos pacientes não infectados. Entretanto, alguns eventos adversos podem ocorrer com frequência maior e com quadros clínicos diferenciados nesta população.
Essas diferenças relacionam-se aos seguintes sistemas:
Classe de sistema orgânico: Distúrbios do sangue e sistema linfático Muito comum: Leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia. Distúrbios gastrintestinais Muito comum: Anorexia, náuseas, vômitos, diarreia. Distúrbios gerais e condições no local de administração Muito comum: Febre (geralmente em conjunto com exantema maculopapular). Distúrbios hepatobiliares Muito comum: Transaminases elevadas. Investigações Muito comum: Hipercalemia. Incomum: Hiponatremia. Distúrbios de nutrição e metabolismo Incomum: Hipoglicemia. Distúrbios de pele e do tecido subcutâneo Muito comum: Exantema maculopapular, prurido. Em ordem de frequência, foram encontrados efeitos gastrintestinais (náuseas, lesões na boca, diarreia), reações de pele e zumbidos nos ouvidos, que desapareceram com a suspensão do tratamento. Alterações no exame de sangue também podem surgir de forma leve e sem sintomas, desaparecendo com a suspensão do tratamento. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

Composição

Cada 5 mL de suspensão contém:
sulfametoxazol ......400 mg
trimetoprima.......80 mg
Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica, aroma de morango, aroma de tutti frutti, di-hidrochalcona neoesperidina, simeticona, glicerol, edetato dissódico, polissorbato 80, sorbitol, celulose microcristalina + carboximetilcelulose e água de osmose reversa.

Especificações

Genero:Unissex

Descrição Marketplace:<P align=justify> <H2 style="DISPLAY: inline">Subtrax - Para infecção<BR></H2><STRONG>Subtrax</STRONG> é um <STRONG>medicamento similar equivalente</STRONG> em suspensão oral composto por <STRONG>sulfametoxazol</STRONG> e <STRONG>trimetoprima</STRONG> indicado para <STRONG>infecções</STRONG>. <P></P> <P align=justify> <H2 style="DISPLAY: inline">O que é Subtrax e para que é utilizado?<BR></H2>Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) é indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à associação dos medicamentos trimetoprima e sulfametoxazol, como certas infecções respiratórias, gastrintestinais, renais e do trato urinário, genitais (feminino e masculino), da pele, entre outros tipos de infecções. <P></P> <P align=justify> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o medicamento Subtrax funciona? <BR></H2>Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) é um quimioterápico (medicamento sintetizado em laboratório para combater microrganismos ou a multiplicação desordenada de células), com propriedades bactericidas (capaz de matar bactérias) e duplo mecanismo de ação.<BR>Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) contém dois compostos ativos (sulfametoxazol + trimetoprima), que agem sinergicamente (ação conjunta, em que uma substância potencializa a outra), inibindo dois passos consecutivos da formação de uma substância necessária aos microrganismos, que não conseguem mais se desenvolver.<BR>A ação medicamentosa de Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) começa logo após a primeira dose. No entanto, os microrganismos não são eliminados de imediato. Por isso, mesmo que alguns sintomas, como febre, dor, etc. desapareçam, é necessário continuar o tratamento pelo período estabelecido pelo seu médico. <P></P> <P align=justify> <H2 style="DISPLAY: inline">Como devo usar Subtrax?<BR></H2>A posologia acima indicada corresponde, aproximadamente, a dose diária média de 6 mg de trimetoprima e 30 mg de sulfametoxazol por kg de peso. Em infecções graves a dosagem recomendada pode ser aumentada em 50%.<BR>Adultos e crianças a partir de 12 anos:<BR>Dose habitual: 10 mL da suspensão a cada 12 horas. <P></P> <P align=justify> <H2 style="DISPLAY: inline">Quem não deve usar Subtrax?<BR></H2>Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) não deve ser utilizado por pacientes com doença grave no fígado ou no rim. Também está contraindicado a pacientes com alergia à sulfonamida ou à trimetoprima ou a qualquer um dos componentes da formulação.<BR>Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) não deve ser utilizado em combinação com dofetilida (medicamento contra arritmias do coração).<BR>Este medicamento é contraindicado para prematuros e recém-nascidos durante as primeiras seis semanas de vida. <P></P> <P align=justify> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são os efeitos colaterais de Subtrax?<BR></H2>Nas doses recomendadas, Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) é geralmente bem tolerado. Os efeitos colaterais mais comuns são erupções cutâneas e distúrbios gastrintestinais. Entretanto, efeitos colaterais adicionais já foram descritos em frequência variável nos pacientes expostos à medicação <P></P>

Composição:<P align=justify>Cada 5 mL de suspensão contém:<BR>sulfametoxazol ......400 mg<BR>trimetoprima.......80 mg<BR>Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica, aroma de morango, aroma de tutti frutti, di-hidrochalcona neoesperidina, simeticona, glicerol, edetato dissódico, polissorbato 80, sorbitol, celulose microcristalina + carboximetilcelulose e água de osmose reversa.</P>

Indicação:<P align=justify>Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) é indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à associação dos medicamentos trimetoprima e sulfametoxazol, como certas infecções respiratórias, gastrintestinais, renais e do trato urinário, genitais (feminino e masculino), da pele, entre outros tipos de infecções. </P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Tipo Modalidade:Controlados

Contraindicação:<P align=justify>Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) não deve ser utilizado por pacientes com doença grave no fígado ou no rim. Também está contraindicado a pacientes com alergia à sulfonamida ou à trimetoprima ou a qualquer um dos componentes da formulação. Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) não deve ser utilizado em combinação com dofetilida (medicamento contra arritmias do coração) (vide item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? – Interações medicamentosas). Este medicamento é contraindicado para prematuros e recém-nascidos durante as primeiras seis semanas de vida.</P>

Reações Adversas:<P align=justify>Nas doses recomendadas, Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) é geralmente bem tolerado. Os efeitos colaterais mais comuns são erupções cutâneas e distúrbios gastrintestinais. Entretanto, efeitos colaterais adicionais já foram descritos em frequência variável nos pacientes expostos à medicação. As categorias utilizadas como padrões de frequência (número de eventos relatados/número de pacientes expostos à medicação) são as seguintes: <BR>Muito comum ≥ 1/10; <BR>Comum ≥ 1/100 e &lt; 1/10; <BR>Incomum ≥ 1/1.000 e &lt; 1/100; <BR>Raro ≥ 1/10.000 e &lt; 1/1.000; <BR>Muito raro &lt; 1/10.000. <BR>Desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis). <BR>Efeitos adversos relatados em pacientes tratados com trimetoprima + sulfametoxazol: <BR>Classes de sistema orgânico: <BR>Distúrbios do sangue e sistema linfático <BR>Raro: Leucopenia (redução dos glóbulos brancos do sangue), granulocitopenia, trombocitopenia, anemia (megaloblástica, hemolítica/autoimune, aplástica) (falta de glóbulos vermelhos no sangue por falta de produção na medula óssea, por destruição ou funcionamento inadequado das hemácias existentes). <BR>Muito raro: Metahemoglobinemia (hemoglobina defeituosa), agranulocitose, pancitopenia (redução de todas as células do sangue). <BR>Distúrbios cardíacos <BR>Muito raro: Miocardite (inflamação do músculo do coração) alérgica. <BR>Distúrbios congênitos (característica adquirida pelo bebê durante o período em que permaneceu em gestação) e gravidez, puerpério (fase pós-parto), e condições perinatais (período entre as 22 semanas de gravidez e os 7 dias completos após o nascimento). <BR>Desconhecido: Aborto espontâneo <BR>Distúrbios do ouvido e labirinto <BR>Muito raro: Zumbido, vertigem. <BR>Distúrbios oculares <BR>Muito raro: Uveíte (inflamação de uma das camadas do olho). <BR>Desconhecido: Vasculite retiniana. <BR>Distúrbios gastrintestinais <BR>Comum: Náuseas, vômitos. <BR>Incomum: Diarreia, enterocolitepseudomembranosa (um tipo de inflamação intestinal, geralmente provocada pela multiplicação exagerada de alguns tipos de bactéria). <BR>Raro: Glossite (inflamação na língua), estomatite (inflamação na mucosa da boca). <BR>Desconhecido: Pancreatite aguda. <BR>Distúrbios hepatobiliares <BR>Comum: Transaminases elevadas. <BR>Incomum: Bilirrubina elevada, hepatite. <BR>Raro: Colestase (redução de eliminação da bile). <BR>Muito raro: Necrose hepática. <BR>Desconhecido: Síndrome do desaparecimento do ducto biliar. <BR>Distúrbios do sistema imunológico <BR>Muito raro: <BR>Reações alérgicas/hipersensibilidade (reações tipo alérgicas), como febre, angioedema, reações anafilactoides (reações que lembram anafilaxia, porém com mecanismo diferente; podem cursar com inchaços, reações cutâneas, coceira, dificuldade para respirar e dores abdominais), doença do soro (reação mais tardia, com febre, coceira, dores nas articulações, e eventualmente, lesões renais). <BR>Infecções e infestações Incomum: Infecções fúngicas, como candidíase (às vezes chamada de “sapinho”). Investigações <BR>Desconhecido: Hipercalemia (elevação do potássio no sangue), hiponatremia (redução do sódio no sangue). Distúrbios de nutrição e metabolismo Raro: Hipoglicemia (redução da glicose no sangue). <BR>Distúrbios do tecido conectivo e musculoesquelético Muito raro: Rabdomiólise (necrose das células dos músculos). Desconhecido: Artralgia (dores nas articulações), mialgia (dores musculares). Distúrbios do sistema nervoso Incomum: Convulsões (ataques em que a pessoa se debate). Raro: Neuropatia (afecção dos nervos) (incluindo neurite periférica – inflamação dos pequenos ramos nervosos das extremidades), parestesia (sensibilidade alterada de uma região do corpo, geralmente com formigamento ou dormência). <BR>Muito raro: Ataxia (falta de coordenação de movimento), meningite asséptica (inflamação das meninges, revestimento do cérebro, não provocada por germes)/sintomas como de meningite. <BR>Desconhecido: Vasculite cerebral. <BR>Transtornos psiquiátricos <BR>Raro: Alucinações. <BR>Distúrbios renais e urinários Comum: Ureia elevada, creatinina sérica elevada. Incomum: Insuficiência renal. <BR>Raro: Cristalúria (concentração aumentada de cristais na urina). <BR>Muito raro: Nefrite intersticial (inflamação dos rins), aumento da diurese (quantidade de urina). <BR>Desconhecido: Urolitíase (pedras nos rins e na via urinária). <BR>Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino Muito raro: Infiltrações pulmonares (alterações nos pulmões identificadas em radiografias). Desconhecido: Vasculite pulmonar. <BR>Distúrbios de pele e do tecido subcutâneo Comum: Erupção medicamentosa fixa, dermatite esfoliativa, erupção cutânea, exantema maculopapular, exantema morbiliforme, eritema, prurido. <BR>Incomum: <BR>Urticária. <BR>Muito raro: Eritema multiforme, fotossensibilidade, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, erupção cutânea com eosinofilia e sintomas sistêmicos, pustulose exantemática generalizada aguda (edema e vermelhidão na pele com erupções purulentas e febre). <BR>Distúrbios vasculares <BR>Muito raro: <BR>Púrpura (lesões hemorrágicas, que aparecem na pele, e eventualmente, em outros órgãos, decorrentes de falta de plaquetas), púrpura de Henoch-Schönlein. <BR>Desconhecido: Vasculite, vasculite necrotizante, granulomatose com poliangeíte, poliarterite nodosa. <BR>Descrição de eventos adversos selecionados: <BR>A maioria das alterações hematológicas observadas tem sido leve, assintomática e reversível na retirada da terapia. Como com qualquer medicamento, reações alérgicas podem ocorrer em pacientes com hipersensibilidade aos componentes do medicamento. <BR>As reações de pele mais comuns observadas com este medicamento foram geralmente leves e rapidamente reversíveis após a retirada da medicação. Infiltrações pulmonares relatadas no contexto da alveolite alérgica ou eosinofílica podem se manifestar através de sintomas como tosse ou falta de ar (vide item Advertências e Precauções). Altas doses de TMP, como usado em pacientes com pneumonia por Pneumocystis jirovecii, induzem a progressivo, mas reversível, aumento de concentração sérica de potássio em um número substancial de pacientes. Mesmo em doses recomendadas, TMP podem causar hipercalemia quando administradas a pacientes com doenças subjacentes de metabolismo do potássio ou insuficiência renal, ou que estão recebendo medicamentos que induzem hipercalemia (vide item Advertências e Precauções). Foram notificados casos de hipoglicemia em pacientes não diabéticos tratados com SMZ-TMP, geralmente após alguns dias de terapia (vide item – Interações Medicamentosas). Pacientes com deficiência de função renal, doença hepática ou desnutrição ou recebendo altas doses de TMP-SMZ estão particularmente em risco. Vários dos pacientes com pancreatite aguda tinham doenças graves, que incluem a AIDS (síndrome de imunodeficiência adquirida). Foram notificados casos de urolitíase em doentes tratados com Cotrimoxazol (associação de sulfametoxazol e trimetoprima). <BR>Pedras renais formadas pela agregação de cristais de N-acetilsulfametoxazol – metabólito do Sulfametoxazol - (100% ou parcial) foram descritas. Uma associação causal é definida especificamente para urolitíasecomposta de metabólitos do sulfametoxazol e trimetoprima (100% ou parcial), quando fatores de risco para nefrolitíase estão presentes no paciente. Segurança de sulfametoxazol + trimetoprima em pacientes infectados pelo HIV: Os pacientes portadores de HIV têm o espectro de possíveis eventos adversos similar ao espectro dos pacientes não infectados. Entretanto, alguns eventos adversos podem ocorrer com frequência maior e com quadros clínicos diferenciados nesta população. <BR>Essas diferenças relacionam-se aos seguintes sistemas: <BR>Classe de sistema orgânico: Distúrbios do sangue e sistema linfático Muito comum: Leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia. Distúrbios gastrintestinais Muito comum: Anorexia, náuseas, vômitos, diarreia. Distúrbios gerais e condições no local de administração Muito comum: Febre (geralmente em conjunto com exantema maculopapular). Distúrbios hepatobiliares Muito comum: Transaminases elevadas. Investigações Muito comum: Hipercalemia. Incomum: Hiponatremia. Distúrbios de nutrição e metabolismo Incomum: Hipoglicemia. Distúrbios de pele e do tecido subcutâneo Muito comum: Exantema maculopapular, prurido. Em ordem de frequência, foram encontrados efeitos gastrintestinais (náuseas, lesões na boca, diarreia), reações de pele e zumbidos nos ouvidos, que desapareceram com a suspensão do tratamento. Alterações no exame de sangue também podem surgir de forma leve e sem sintomas, desaparecendo com a suspensão do tratamento. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.</P>

Como Usar:<P align=justify>Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) deve ser administrado por via oral, pela manhã e à noite, de preferência após a refeição, e com quantidade suficiente de líquido. O frasco de suspensão deve ser agitado antes da administração. A posologia deve ser orientada pelo seu médico, de acordo com a sua doença. No entanto, as doses usualmente recomendadas para Subtrax (sulfametoxazol + trimetoprima) são: <BR>Crianças abaixo de 12 anos: <BR>De 6 meses a 5 anos: 2,5 mL da suspensão a cada 12 horas. <BR>De 6 a 12 anos: 5 mL da suspensão a cada 12 horas. <BR>A posologia acima indicada corresponde, aproximadamente, a dose diária média de 6 mg de trimetoprima e 30 mg de sulfametoxazol por kg de peso. Em infecções graves a dosagem recomendada pode ser aumentada em 50%. <BR>Adultos e crianças a partir de 12 anos: <BR>Dose habitual: 10 mL da suspensão a cada 12 horas. <BR>Dose mínima e dose para tratamento prolongado (mais de 14 dias): 5 mL da suspensão a cada 12 horas. <BR>Dose máxima (casos especialmente graves): 15 mL da suspensão a cada 12 horas. <BR>Duração do tratamento: <BR>Em infecções agudas, este medicamento deve ser administrado por, pelo menos, cinco dias ou até que o paciente esteja sem presença de sintomas por, pelo menos, dois dias. <BR>Se a melhora clínica não for evidente após sete dias de tratamento, o paciente deve ser reavaliado. <BR>Esquemas de tratamento especiais são recomendados em determinadas doenças e condições clínicas dos pacientes. <BR>O seu médico saberá identificar essas situações e adotar o esquema de doses adequado. <BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. <BR>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</P>

Classe do Medicamento:Antibióticos

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/SUBTRAX_5e9a2cb5-ceea-42e5-92ce-a8e39949f7c0.pdf

Quantidade:100ml

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para o corpo

Principio Ativo:Sulfametoxazol

Doencas e Complicacoes:Para infeções

Forma de Administracao:Uso oral

Prescrição Medica:Sim

Tipo de Medicamento:Similar Equivalente

Subtrax Suspensão Oral 100ml

Subtrax
Cód: 19627

Subtrax é um medicamento similar equivalente em suspensão oral composto por sulfametoxazol e trimetoprima indicado para infecções.Ver mais

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