Comprimido 2,5mg
Como todos os medicamentos, Xarelto® (rivaroxabana) pode ocasionar reações desagradáveis, embora nem todas as pessoas apresentem estas reações.
Assim como outros medicamentos com ação semelhante (agentes antitrombóticos), Xarelto® (rivaroxabana) pode causar sangramentos, que podem ser potencialmente fatais. O sangramento excessivo pode levar a uma anemia e a uma queda brusca da pressão arterial (choque). Em alguns casos esses sangramentos podem não ser perceptíveis.
O risco de sangramento pode ser aumentado em certos grupos de pacientes como por exemplo:
Pacientes com hipertensão não controlada e/ou administração concomitante de medicamentos (medicamentos tomados ao mesmo tempo) que afetem a hemostasia (processo que equilibra os estado de sangramento e coagulação), por exemplo, antitrombóticos e antiplaquetários.
Fale com seu médico imediatamente, se você sentir ou observar qualquer uma das reações adversas a seguir.
Possíveis reações adversas que podem ser um sinal de sangramento:
Sangramento prolongado ou volumoso;
Fraqueza anormal, fadiga, palidez, tontura, dor de cabeça ou inchaço sem explicação, dificuldade de respiração, choque inexplicável e dor no peito (angina pectoris);
Possíveis reações adversas que podem ser um sinal de reação cutânea grave:
Erupção cutânea intensa espalhada, bolhas ou lesões nas mucosas, por exemplo, na boca ou olhos (síndrome de Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica). A frequência desta reação adversa é muito rara (até 1 em 10.000 pessoas).
Reação medicamentosa que cause erupção cutânea, febre, inflamação dos órgãos internos, anormalidades hematológicas e doença sistêmica (síndrome de DRESS [Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms]). A frequência desta reação adversa é muito rara (até 1 em 10.000 pessoas).
Possíveis reações adversas que podem ser um sinal de reação alérgica grave:
Inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta; dificuldade em engolir; urticária e dificuldades respiratórias; queda súbita da pressão arterial. As frequências dessas reações adversas são muito raras (reações anafiláticas, incluindo choque anafilático; podem afetar até 1 em 10.000 pessoas) e incomuns (angioedema e edema alérgico; podem afetar até 1 em 100 pessoas).
Se você tiver qualquer reação adversa grave ou se você notar qualquer reação não mencionada nesta bula, informe seu médico.
Seu médico poderá decidir mantê-lo sob cuidadosa observação ou mudar o seu tratamento.
As seguintes reações adversas foram relatadas com Xarelto® (rivaroxabana):
Reações adversas comuns (podem afetar até 1 em 10 pessoas)
Pele pálida, fraqueza e falta de ar devido a uma redução das células vermelhas do sangue (anemia);
Sangramento nos olhos (incluindo sangramento no branco dos olhos);
Sangramento gengival;
Sangramento no trato gastrintestinal (incluindo sangramento retal);
Dores abdominais e gastrintestinais;
Indigestão;
Náusea;
Constipação (intestino preso), diarreia, vômito;
Aumento da temperatura do corpo (febre);
Inchaço nos membros (edema periférico);
Fraqueza e cansaço (diminuição generalizada da força e energia);
Sangramento pós-operatório (incluindo anemia pós-operatória e sangramento no local do corte da cirurgia);
Contusões (lesão);
Os exames de sangue podem mostrar um aumento em algumas enzimas hepáticas;
Dores nas extremidades;
Tontura e dor de cabeça;
Sangue na urina (sangramento urogenital), período menstrual prolongado ou intensificado (sangramento menstrual);
Mau funcionamento dos rins (incluindo aumento de creatinina e ureia no sangue);
Sangramento do nariz (epistaxe);
Coceira na pele (incluindo casos incomuns de coceira generalizada), vermelhidão/descamação (rash), aparecimento de manchas ou pápulas vermelhas na pele (equimose);
Pressão baixa (os sintomas podem ser sensação de tontura ou desmaio ao se levantar (hipotensão));
Sangramento no tecido ou profundamente (em uma cavidade) no corpo (hematomas);
Sangramento cutâneo ou subcutâneo;
Tosse com sangue (hemoptise).
Reações adversas incomuns (podem afetar até 1 em 100 pessoas)
Trombocitose (incluindo aumento das plaquetas no sangue), os exames de sangue podem apresentar um aumento no número de plaquetas que são as células responsáveis pela coagulação;
Boca seca;
Indisposição (incluindo mal-estar);
Funcionamento anormal do fígado (pode ser visualizado em testes feitos por seu médico);
Reações alérgicas (hipersensibilidade);
Reação alérgica na pele;
Secreção no local do corte da cirurgia;
Exame de sangue com aumento de bilirrubina e de algumas enzimas do pâncreas ou do fígado;
Sangramento dentro das articulações causando dor e inchaço (hemartrose);
Sangramento cerebral e intracraniano;
Coceira, erupção cutânea elevada (urticária);
Batimentos cardíacos aumentados (taquicardia);
Desmaio;
Baixo número de plaquetas, que são as células que ajudam a coagular o sangue) (trombocitopenia);
Reação alérgica causando inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta (angioedema e edema alégico).
Reações adversas raras (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas)
Amarelamento da pele e olhos (icterícia);
Edema em uma área particular;
Exames de sangue com aumento de bilirrubina conjugada com ou sem aumento concomitante de ALT;
Sangramento intramuscular;
Formação de hematoma resultado de uma complicação de um procedimento cardíaco envolvendo a inserção de um cateter para tratar estreitamento de artérias coronárias (pseudoaneurisma);
Diarreia, gases presos, cãibras estomacais, perda de peso causada por fluxo biliar bloqueado (colestase), lado direito do abdômen inchado ou sensível, inflamação do fígado, incluindo lesão do fígado (hepatite).
Desconhecida (a frequência não pode ser estimada pelos dados disponíveis)
Pressão aumentada nos músculos das pernas ou braços após sangramento, que causa, dor, inchaço, sensação alterada, formigamento ou paralisia (síndrome compartimental após um sangramento);
Mau funcionamento dos rins após sangramento grave (urinar com menos frequência ou em quantidades menores do que o habitual, inchaço das pernas, tornozelos ou pés, sonolência, falta de ar, fatiga, confusão, náusea, convulsão, dor ou pressão no peito). A função prejudicada dos rins pode ser comprovada por testes realizados pelo seu médico.
As seguintes reações adversas foram reportadas pós-comercialização:
Acúmulo de eosinófilos, um tipo de glóbulos brancos granulocíticos que causam inflamação no pulmão (pneumonia eosinofílica).
Se você tiver qualquer reação adversa grave ou se você notar o aparecimento de qualquer reação não mencionada nesta bula, informe seu médico.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova concentração e nova indicação e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.