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Especificações
Princípio Ativo:Multivitamínicos + Sais Minerais
Bula: Veja a bula
Registro MS:1186100540073
Receita:Não, Isento de Prescrição Médica
Tipo do medicamento:Referência

Indicação

- Suspeitas de deficiências moderadas e severas, especialmente de vitamina A, ou em condições onde desordens patológicas tenham reduzido a disponibilidade biológica ou aumentado a necessidade das vitaminas A, D ou E.
- Em todas as afecções acarretadas pela falta de complexo B e vitamina C.
- Na correção das hipovitaminoses decorrentes das doenças parasitárias e infecciosas.
- Associação para prevenção e correção das hipovitaminoses nas dietas especiais para portadores de diabetes mellitus, úlcera péptica, hipertensão, colite e doenças respiratórias.
- Alcoolismo e suas conseqüências (alimentação deficiente, neurites periféricas), período gestacional, aleitamento, crescimento, atividade física ou mental excessiva, durante antibioticoterapia oral prolongada, como coadjuvante na normatização das carências vitamínicas indicadas.
- Nos estados de esgotamento mental ou Stress, fadiga, sensação de fraqueza, diminuição da concentração e do desempenho físico e mental.
- Nos casos de nutrição mal- balanceada ou deficiente causados, por exemplo, pelo avanço da idade ou devidos a hábitos alimentares, perda de apetite, anorexia e debilidade decorrente de doença crônica ou aguda, incluindo cirurgia e convalescença.
Materna (Polivitamínico e Poliminerais) é um suplemento vitamínico-mineral para uso durante os períodos de gravidez e lactação. Sua formulação, através de seus componentes, fornece elementos vitamínicos e minerais em quantidades adequadas para suplementação de uma dieta alimentar. Materna (Polivitamínico e Poliminerais) é bem tolerado e pode ser administrado com ou sem alimentos sem afetar a absorção do ferro.
- É indicada para o tratamento de Anemias ferroprivas.
Estimulante de apetite, nas astenias, nas carências nutricionais.

Contraindicação

- Hipersensibilidade à fórmula.
Hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula.
- Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
- Em caso de hipervitaminose A ou D.
- Na presença de insuficiência renal
- Durante tratamentos com retinóides (como por exemplo contra a acne) ou vitaminaD.- Crianças menore de 12 anos.
Materna (Polivitamínico e Poliminerais) está contra-indicado nos raríssimos casos de história de hipersensibilidade prévia a qualquer um dos componentes da sua fórmula.
- Para pacientes com anemias hemolíticas ou falciformes.
- É contra-indicado para diabéticos.
- Hipersensibilidade à fórmula.
- Durante gravidez e Lactação.
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Não deve ser administrado durante a gravidez.

Como usar

Uso Oral

Adultos: Nas duas ou três semanas iniciais, uma a duas cápsulas ao dia, uma após o café da manhã e outra após o almoço, passando-se a seguir para uma cápsula ao dia, após o café da manhã.

Precauções

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO Pacientes com alergia a qualquer componente da fórmula devem fazer uso deste medicamento com cautela A ingestão de Zirvit Multi seguida por períodos superiores a 1 hora com o estômago vazio pode provocar dores epigástricas e sensação de desconforto abdominal A ingestão concomitante de cloridrato de piridoxina (vitamina B6) e levodopa pode reduzir a eficácia da levodopa no tratamento da doença de Parkinson Drogas anti-psicóticas e o álcool podem aumentar a susceptibilidade de humanos a toxicidade do manganês A riboflavina diminui a atividade antibiótica de estreptomicina, eritromicina, tirotricina, carbomicina e tetraciclina, mas nenhuma inativação ocorre com cloranfenicol, penicilina ou neomicina Tratamento prolongado de tuberculose com isoniazida pode induzir a deficiência de niacina Este medicamento contém LACTOSE Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento 5

Reações Adversas

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): coceira, irritação da pele, diarreia, náusea, cólicas estomacais, flatulência, vômito, fezes escuras e descoloração da urina Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue) Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipotensão, confusão mental Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): tosse Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento 9 O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO A ingestão de doses elevadas deste medicamento pode provocar efeitos irritantes no tubo digestivo pela presença dos oligoelementos minerais Neste caso, é conveniente procurar orientação médica Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações

Composição

COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido contém:

Composição Concentração IDR* acetato de retinol (vitamina A) (como 40% de betacaroteno) 5000UI 250% acetato de racealfatocoferol (vitamina E) 30UI 200% ácido ascórbico (vitamina C) 60mg 133% ácido pantotênico (pantotenato de cálcio) 10mg 200% ácido fólico 400mcg 166% biotina 30mcg 100% cianocobalamina (vitamina B12) 6mcg 250% cloridrato de piridoxina (vitamina B6) 2mg 154% cloro 36,3mg ** cobre 2mg 222% colecalciferol (vitamina D3) 400UI 200% cromo 25 mcg 71% estanho 10 mcg ** ferro 18mg 129% fitomenadiona (vitamina K1) 25 mcg 38% iodo 150mcg 115% magnésio 100 mg 38% manganês 2,5 mg 108% molibdênio 25 mcg 55% mononitrato de tiamina (vitamina B1) 1,5 mg 125% nicotinamida 20mg 125% níquel 5mcg ** potássio 40mg ** riboflavina (vitamina B2) 1,7 mg 130% selênio 25mcg 73% silício 10mcg ** vanádio 10mcg ** zinco 15mg 214% Outros componentes: cálcio e fósforo Excipientes: dióxido de silício, lactose, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, povidona, talco, polissorbato, macrogol, dióxido de titânio, corante, copolímero de ácido metacrílico com metacrilato de etila, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metila, simeticona, citrato de trietila, acetona, álcool isopropílico, água de osmose reversa *IDR = Ingestão Diária Recomendada para Adultos segundo RDC nº269/05 ** IDR não estabelecida 1 PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO Este medicamento é destinado ao tratamento de deficiências de vitaminas e minerais, e em estados de desnutrição 2

Composição VP/VPS Características Farmacológicas VPS

Interação Medicamentosa

Interações medicamento/medicamento:
com ácido fólico Medicamentos: Barbitúricos (fenobarbital, fenitoína)

- Efeito da Interação:
diminuição da concentração plasmática de ácido fólico e diminuição dos efeitos dos barbitúricos Medicamentos: metrotexato, nitrofurantoina

- Efeito da Interação:
diminuição da concentração plasmática de ácido fólico Medicamentos: primidona

- Efeito da Interação:
diminuição da concentração plasmática de ácido fólico e diminuição dos efeitos da primidona Medicamento: pirimetamina

- Efeito da Interação:
perda da eficácia da pirimetamina Interação ácido fólico/ substância química Substância: Álcool

- Efeito da Interação:
diminui a concentração plasmática de ácido fólico Interações medicamento/ medicamento, com ferro Medicamento: ácido aceto hidroxamicos e demeclociclina

- Efeito da Interação:
diminuição do ácido acetato e da eficácia do ferro Medicamento: ciprofloxacino, ibandronato, levoflaxino, levodopa, carbidopa, lomefloxacina, metildopa, minociclin, norfloxacino, ofloxacino, penicilinas

- Efeito da Interação:
possível diminuição da eficácia desses medicamentos Medicamentos: doxiciclina, pantoprazol, tetraciclina

- Efeito da Interação:
diminuição da absorção de ambos Medicamentos: esomeprazol, omeprazol, rolitetraciclina

- Efeito da Interação:
redução da biodisponibilidade do ferro Medicamentos: antiácidos, gemifloxacina, zinco, levotiroxina

- Efeito da Interação:
redução da absorção dos medicamentos acima Medicamentos: contendo sais de alumínio, magnésio ou bicarbonato

- Efeito da Interação:
diminuição da eficácia do ferro Interações medicamento/ alimento, com ferro Alimento: Laticínios

- Efeito da Interação:
diminuição da biodisponibilidade do ferro Alimento: Que contenham ácido cítrico

- Efeito da Interação:
aumento da absorção do ferro Alimento: Proteína de soja e soja Efeito na interação: diminuição da absorção do ferro

Interações medicamento/medicamento:
com vitamina A Medicamentos: colestiramina, neomicina, sulcrafatos

- Efeito da Interação:
redução da absorção intestinal de vitamina A Medicamentos: anticoagulantes

- Efeito da Interação:
altas doses de vitamina A podem induzir a hipoprotrombinemia Medicamento: retinóides

- Efeito da Interação:
adição dos sintomas tóxicos Interações medicamento/alimentos, com vitamina A Alimentos: Que contenham Ferro e vitamina C

- Efeito da Interação:
altas doses de vitamina A reduzem a concentração plasmática das substâncias citadas acima Alimentos: Que contenham vitamina E

- Efeito da Interação:
altas doses de vitamina A aumentam a necessidade de Vitamina E Alimentos: Que contenham vitamina K

- Efeito da Interação:
concorre com a vitamina A, podendo induzir a hipotrombinemia

Interações medicamento/medicamento:
com vitamina B6 Medicamentos: hidralazina, isoniazida, penicilinas

- Efeito da Interação:
antagonista da vitamina B6 Medicamentos: estrogênios, teofilina

- Efeito da Interação:
pode aumentar a necessidade de vitamina B6 Medicamento: levodopa

- Efeito da Interação:
efeitos da levodopa são revertidos pela piridoxina Interação vitamina B6/ substância química Substância: Álcool

- Efeito da Interação:
aumenta a concentração plasmática de vitamina B6

Interações medicamento/medicamento:
com vitamina B2 Medicamentos: barbitúricos, contraceptivos orais

- Efeito da Interação:
uso prolongado pode induzir a deficiência de riboflavina Medicamentos: fenotiazinas, antidepressivos tricíclicos

- Efeito da Interação:
pode aumentar a necessidade de riboflavina (vitamina B2) Medicamentos: probenicide

- Efeito da Interação:
reduz a absorção gastrointestinal e excreção urinária Interação vitamina B2/substância química Substância: Álcool

- Efeito da Interação:
doses excessivas de álcool induzem a deficiência de riboflavina

Interações medicamento/medicamento:
com vitamina C Medicamento: ácido acetilsalicílico (AAS)

- Efeito da Interação:
redução da absorção do ácido ascórbico em cerca de um terço Medicamento: antiácidos contendo alumínio

- Efeito da Interação:
pode ocorrer maior absorção deste componente do antiácido, determinando aumento dos níveis sanguíneos do mesmo

Interações medicamento/medicamento:
com ácido pantotênico Medicamento: contraceptivos orais

- Efeito da Interação:
podem aumentar a necessidade de ácido pantotênico Interação medicamento/substância química Substância: Álcool

- Efeito da Interação:
pode aumentar a necessidade de ácido pantotênico

Interações medicamento/medicamento:
com magnésio Medicamentos: diuréticos de alça, diurético tiazídicos

- Efeito da Interação:
aumentam a excreção de magnésio Medicamentos: quinolonas, tetraciclinas

- Efeito da Interação:
podem ter sua absorção reduzida Interação medicamento/substância química Substância: Álcool

- Efeito da Interação:
doses excessivas de álcool podem aumentar a excreção renal de magnésio

Interações medicamento/medicamento:
com biotina Medicamentos: anticoagulante, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina e primidona

- Efeito da Interação:
podem aumentar a necessidade de biotina

Interações medicamento/medicamento:
com cromo Medicamento: Insulina

- Efeito da Interação:
pode reduzir a necessidade de insulina em pacientes diabéticos Medicamento: hipoglicemiantes orais

- Efeito da Interação:
podem ter o efeito hipoglicemiante potencializado Os demais componentes dessa formulação não apresentam interações significativas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico pode ser perigoso para a sua saúde.

Cuidados de Armazenamento

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO O medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15º e 30º C), protegido da luz e umidade Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com prazo de validade vencido Guarde-o em sua embalagem original O medicamento é um comprimido oblongo e coloração branca, com odor característico Antes de usar, observe o aspecto do medicamento Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças 6

Dizeres Legais

DIZERES LEGAIS M S 1 1861 0054 Farm Resp : Dra Lucineia Nascimento N de S Machado - CRF-SP nº 31 274 Registrado por: Ativus Farmacêutica Ltda Rua Emílio Mallet, 317 • Sala 1005 • Tatuapé CEP: 03320-000 • São Paulo-SP • CNPJ: 64 088 172/0001-41 Fabricado por: Ativus Farmacêutica Ltda Rua Fonte Mécia, 2 050 • Caixa Postal 489 • CEP: 13273-900 • Valinhos-SP CNPJ: 64 088 172/0003-03 • Indústria Brasileira Comercializado por: Arese Pharma Distr de Med Ltda-ME Rua José Leal Fontoura, 332 • Sala 1 • Centro • CEP: 83414-190 • Colombo-PR CNPJ: 14 812 380/0001-73 • SAC 0800 770 79 70 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica Esta bula foi aprovada em 05/01/2015 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data de expediente Nº de expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data da aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS)

Dizeres legais (Atualização do Responsável Técnico) VP/VPS 19/02/2015 N/A 10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 28/11/2014 1086443/14-1 10606 - ESPECIFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - Adequação dos medicamentos com princípios ativos (vitaminas, minerais e/ou aminoácidos), abaixo de 25% da IDR 05/01/2015

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