Especificações

Genero:Unissex

Descrição Marketplace:<P align=justify> <H2 style="DISPLAY: inline">Ancoron - O que é, Para que serve, Posologia e Bula</H2></P> <P align=justify> <H2 style="DISPLAY: inline"></H2> <H2 style="DISPLAY: inline">O que é Ancoron e para que é utilizado?<BR></H2>Ancoron é indicado para os seguintes casos:&nbsp; <BR>- distúrbios graves do ritmo cardíaco, inclusive aqueles resistentes a outras opções terapêuticas;&nbsp; <BR>- taquicardia ventricular sintomática (alteração do ritmo cardíaco que se origina nos ventrículos); <BR>- taquicardia supraventricular sintomática (alteração do ritmo cardíaco que se origina nos átrios); <BR>- alterações do ritmo cardíaco associadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White (uma forma de arritmia, que se manifesta como uma alteração na frequência ou no ritmo dos batimentos cardíacos).&nbsp; <BR>Devido às propriedades farmacológicas da amiodarona, Ancoron é particularmente indicado quando os distúrbios do ritmo forem capazes de agravar uma patologia clínica subjacente [ex.: insuficiência coronária (dor no peito é o sintoma mais comum), insuficiência cardíaca]. </P> <P align=justify> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o medicamento Ancoron funciona? <BR></H2>Ancoron é um produto que contém em sua fórmula o cloridrato de amiodarona. Esta substância tem a finalidade de regularizar as alterações dos batimentos cardíacos (arritmias), que podem ocorrer em alguns tipos de doença.&nbsp; <BR>A ação inicial após administração oral varia de 2 a 3 dias até 3 a 6 semanas. O efeito terapêutico do Ancoron deve-se ao acúmulo do cloridrato de amiodarona nos tecidos. </P> <P align=justify> <H2 style="DISPLAY: inline">Como devo usar Ancoron?<BR></H2>A posologia deve ser estabelecida pelo seu médico. Ele levará em conta o seu peso corpóreo e o histórico de sua doença.&nbsp; <BR>Agite antes de usar a suspensão oral de Ancoron até que o líquido fique homogêneo. <BR>De ataque: de 800 a 1.200 mg (em média 1.000 mg) ao dia durante período de uma a duas semanas (ou mais, se necessário; em média 10 dias) até que se produza a resposta terapêutica inicial e/ou impregnação eletrocardiográfica, ou apareçam reações adversas; para doses acima de 1.000 mg ao dia, ou se aparecerem reações adversas gastrintestinais, pode-se administrar doses fracionadas com as refeições.</P> <P align=justify> <H2 style="DISPLAY: inline">Quem não deve usar Ancoron?<BR></H2>Você não deve utilizar Ancoron nos seguintes casos:&nbsp; <BR>- bradicardia sinusal (diminuição da frequência cardíaca), bloqueio sinoatrial (bloqueio na propagação dos impulsos elétricos nesta parte do coração) e doença do nó sinusal (estrutura do coração responsável pela função de marcar o passo natural), devido ao risco de parada sinusal, distúrbios severos de condução atrioventricular (na condução dos impulsos elétricos nesta parte do coração), a menos que você esteja com um marca-passo implantado;&nbsp; <BR>- associação com medicamentos que possam induzir Torsade de Pointes (quadro específico de alteração nos batimentos cardíacos) (ver item “O que devo saber antes de usar este medicamento? <BR>- Interações Medicamentosas”);&nbsp; <BR>- disfunção da tireoide;&nbsp; <BR>- alergia ao iodo, à amiodarona ou a quaisquer componentes da fórmula;&nbsp; <BR>- gravidez, exceto em circunstâncias excepcionais;&nbsp; <BR>- amamentação.&nbsp; <BR>Todas estas contraindicações listadas não se aplicam quando a amiodarona é utilizada na sala de emergência, em casos de fibrilação ventricular resistente à ressuscitação cardiopulmonar por choque. <BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. <BR>Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. </P> <P align=justify> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são os efeitos colaterais de Ancoron?<BR></H2>As seguintes definições de frequência são usadas: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes), comum (ocorre entre 1 e 10% dos pacientes), incomum (ocorre entre 0,1 e 1% dos pacientes), rara (ocorre entre 0,01 e 0,1% dos pacientes), muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes) e desconhecida (não pode ser estimada pelos dados disponíveis). <BR>Distúrbios sanguíneos e do sistema linfático&nbsp; <BR>- Reações muito raras: anemia hemolítica (anemia devido à quebra anormal de hemácias nos vasos sanguíneos), anemia aplástica (diminuição da produção de glóbulos vermelhos do sangue) e trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas).&nbsp; <BR>- Frequência desconhecida: neutropenia (diminuição do número de neutrófilos no sangue) e agranulocitose (diminuição acentuada na contagem de células brancas do sangue). </P>

Composição:<P align=justify><FONT face=Algerian><FONT face="Times New Roman">Cada mL (aproximadamente 20 gotas) de Ancoron suspensão oral contém 200 mg de cloridrato de amiodarona. <BR>Veículos: crospovidona, polissorbato 80, propilenoglicol, simeticona, metilparabeno, propilparabeno, sucralose, corante vermelho Ponceau, ácido cítrico monoidratado, citrato de sódio di-hidratado, essência de laranja e água purificada. <BR>Cada 100 mg de cloridrato de amiodarona contém 94,55 mg de amiodarona base.</FONT> </FONT></P>

Indicação:<P align=justify>Ancoron é indicado para os seguintes casos:&nbsp; <BR>- distúrbios graves do ritmo cardíaco, inclusive aqueles resistentes a outras opções terapêuticas;&nbsp; <BR>- taquicardia ventricular sintomática (alteração do ritmo cardíaco que se origina nos ventrículos); <BR>- taquicardia supraventricular sintomática (alteração do ritmo cardíaco que se origina nos átrios); <BR>- alterações do ritmo cardíaco associadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White (uma forma de arritmia, que se manifesta como uma alteração na frequência ou no ritmo dos batimentos cardíacos).&nbsp; <BR>Devido às propriedades farmacológicas da amiodarona, Ancoron é particularmente indicado quando os distúrbios do ritmo forem capazes de agravar uma patologia clínica subjacente [ex.: insuficiência coronária (dor no peito é o sintoma mais comum), insuficiência cardíaca]. </P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<P align=justify>Você não deve utilizar Ancoron nos seguintes casos:&nbsp; <BR>- bradicardia sinusal (diminuição da frequência cardíaca), bloqueio sinoatrial (bloqueio na propagação dos impulsos elétricos nesta parte do coração) e doença do nó sinusal (estrutura do coração responsável pela função de marcar o passo natural), devido ao risco de parada sinusal, distúrbios severos de condução atrioventricular (na condução dos impulsos elétricos nesta parte do coração), a menos que você esteja com um marca-passo implantado;&nbsp; <BR>- associação com medicamentos que possam induzir Torsade de Pointes (quadro específico de alteração nos batimentos cardíacos) (ver item “O que devo saber antes de usar este medicamento? <BR>- Interações Medicamentosas”);&nbsp; <BR>- disfunção da tireoide;&nbsp;<BR> - alergia ao iodo, à amiodarona ou a quaisquer componentes da fórmula;&nbsp; <BR>- gravidez, exceto em circunstâncias excepcionais;&nbsp; <BR>- amamentação.&nbsp; <BR>Todas estas contraindicações listadas não se aplicam quando a amiodarona é utilizada na sala de emergência, em casos de fibrilação ventricular resistente à ressuscitação cardiopulmonar por choque. <BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. </P>

Reações Adversas:<P align=justify>As seguintes definições de frequência são usadas: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes), comum (ocorre entre 1 e 10% dos pacientes), incomum (ocorre entre 0,1 e 1% dos pacientes), rara (ocorre entre 0,01 e 0,1% dos pacientes), muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes) e desconhecida (não pode ser estimada pelos dados disponíveis). Distúrbios sanguíneos e do sistema linfático&nbsp; <BR>- Reações muito raras: anemia hemolítica (anemia devido à quebra anormal de hemácias nos vasos sanguíneos), anemia aplástica (diminuição da produção de glóbulos vermelhos do sangue) e trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas).&nbsp; <BR>- Frequência desconhecida: neutropenia (diminuição do número de neutrófilos no sangue) e agranulocitose (diminuição acentuada na contagem de células brancas do sangue). <BR>Distúrbios do coração&nbsp; <BR>- Reações comuns: bradicardia (diminuição do número de batimentos cardíacos) geralmente moderada e dose dependente.&nbsp; <BR>- Reações incomuns: aparecimento ou piora da arritmia (distúrbios do ritmo cardíaco), seguida, às vezes, por parada cardíaca; alterações da condução (bloqueio sinoatrial e atrioventricular de vários graus).&nbsp; <BR>- Reações muito raras: bradicardia acentuada ou parada sinusal em pacientes com disfunção do nódulo sinusal e/ou em pacientes idosos.&nbsp; <BR>- Reações com frequência desconhecida: Torsade de Pointes (tipo de alteração grave nos batimentos cardíacos).&nbsp; <BR>Distúrbios endócrinos (glandulares) (ver item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”)&nbsp; <BR>- Reações comuns: hipotireoidismo (diminuição da função da glândula tireoide); hipertireoidismo (aumento da função da glândula tireoide), algumas vezes fatal.&nbsp; <BR>- Reações muito raras: síndrome de secreção inapropriada do hormônio antidiurético (SIADH). <BR>Distúrbios oculares&nbsp; <BR>- Reações muito comuns: microdepósitos na córnea (parte clara externa que cobre o olho), geralmente limitados à área subpupilar. Eles podem ser associados com a percepção de halos coloridos sob luz intensa ou na forma de visão turva. Os microdepósitos na córnea se constituem de complexos lipídicos e são reversíveis algum tempo após a suspensão do tratamento.&nbsp; <BR>- Reações muito raras: neuropatia ótica/ neurite (doença do sistema nervoso/lesão inflamatória ou degenerativa dos nervos), que pode progredir para a cegueira (ver item “O que devo saber antes de usar este medicamento? - Advertências”).&nbsp; <BR>Distúrbios gastrintestinais (do aparelho digestivo) <BR>- Reações muito comuns: distúrbios gastrintestinais benignos (náuseas, vômitos, paladar fétido para alimentos saudáveis) podem ocorrer em decorrência da dose de ataque e desaparecem com a redução da dose. <BR>- Frequência desconhecida: pancreatite (inflamação do pâncreas)/pancreatite aguda, boca seca e constipação (prisão de ventre). <BR>Distúrbios gerais&nbsp; <BR>- Reação de frequência desconhecida: granuloma (pequeno nódulo inflamatório), incluindo granuloma de medula óssea Distúrbios hepato-biliares (do fígado e da bile)&nbsp; <BR>- Reações muito comuns: aumento isolado das transaminases séricas (enzimas do fígado), que são normalmente moderadas (1,5 a 3 vezes o valor normal) no início da terapia. Os níveis podem retornar ao normal com a redução da dose ou mesmo espontaneamente.&nbsp; <BR>- Reações comuns: distúrbios hepáticos agudos com aumento das transaminases séricas e/ou icterícia (coloração amarelada da pele), incluindo insuficiência hepática, que às vezes pode ser fatal.&nbsp; <BR>- Reações muito raras: doença hepática crônica (pseudo-hepatite alcoólica, cirrose), às vezes fatal.&nbsp; <BR>Distúrbios do sistema imunológico&nbsp; <BR>- Frequência desconhecida: edema angioneurótico - Edema de Quincke (inchaço não-inflamatório da pele, mucosas, vísceras e cérebro, de início súbito e com duração de horas a dias, acompanhado de outros sintomas como por exemplo, febre), reações anafiláticas/anafilactoides (reação alérgica grave e imediata), incluindo choque. <BR>Distúrbio renal <BR>- Reação muito rara: aumento do nível sérico de creatinina.&nbsp; <BR>Distúrbios do metabolismo e nutrição <BR>- Frequência desconhecida: diminuição do apetite. <BR>Distúrbios do sistema nervoso&nbsp; <BR>- Reações comuns: tremor extrapiramidal, pesadelos e distúrbios do sono;&nbsp; <BR>- Reações incomuns: neuropatia periférica sensório-motor (distúrbio dos nervos periféricos) e/ou miopatia são geralmente reversíveis com a descontinuação do tratamento;&nbsp; <BR>- Reações muito raras: ataxia cerebelar (falta de controle sobre os músculos), hipertensão intracraniana benigna (caracterizada por cefaleia, náusea, papiledema, constrição periférica dos campos visuais, obscurecimento visual transitório e zumbido pulsátil), cefaleia (dor de cabeça). <BR>- Frequência desconhecida: parkinsonismo, parosmia (distúrbio do olfato). <BR>Distúrbios psiquiátricos <BR>- Frequência desconhecida: delírio/estado confusional, alucinação. <BR>Distúrbios do sistema reprodutivo e mamas <BR>- Reações muito raras: epididimites (inflamação do epidídimo, uma estrutura do testículo), disfunção erétil.&nbsp; <BR>- Frequência desconhecida: diminuição da libido. Distúrbios respiratórios, torácicos e no mediastino&nbsp; <BR>- Reações comuns: toxicidade pulmonar (pneumonite alveolar/ intersticial ou fibrose, pleurite, bronquiolite obliterante com pneumonia em organização), às vezes fatal;&nbsp; <BR>- Frequência desconhecida: hemorragia pulmonar.&nbsp; <BR>- Reações muito raras: broncoespasmo (espasmo dos brônquios) em pacientes com insuficiência respiratória severa, especialmente em pacientes asmáticos. <BR>Síndrome de angústia respiratória do adulto (tipo de insuficiência pulmonar), algumas vezes fatal, geralmente no período pós-cirúrgico imediato (ver item “O que devo saber antes de usar este medicamento? <BR>- Advertência e Interações Medicamentosas”). <BR>Distúrbios da pele e de tecidos subcutâneos&nbsp; <BR>- Reação muito comum: fotossensibilidade (sensibilidade à luz);&nbsp; <BR>- Reações comuns: pigmentação grisácea (coloração acinzentada) ou azulada da pele no caso de utilização prolongada ou de uso de altas doses diárias. Com a interrupção do tratamento essa pigmentação desaparece lentamente;&nbsp; <BR>- Reações muito raras: eritema durante o uso de radioterapia, rash cutâneo, normalmente inespecífico, dermatite esfoliativa, alopecia (queda de cabelo).&nbsp; <BR>- Frequência desconhecida: eczema (inflamação da pele na qual ela fica vermelha, escamosa e algumas vezes com rachaduras ou pequenas bolhas), urticária (erupção na pele, geralmente de origem alérgica, que causa coceira), reações de pele severas às vezes fatais incluindo necrólise epidérmica tóxica/síndrome de Stevens-Johnson, dermatite bolhosa e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos. <BR>Distúrbios vasculares&nbsp; <BR>Reação muito rara: vasculite (inflamação do vaso sanguíneo).&nbsp; <BR>Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento. </P>

Como Usar:<P align=justify>A posologia deve ser estabelecida pelo seu médico. Ele levará em conta o seu peso corpóreo e o histórico de sua doença.&nbsp; Agite antes de usar a suspensão oral de Ancoron® até que o líquido fique homogêneo. <BR>POSOLOGIA Dose oral usual para adultos: arritmias ventriculares De ataque: de 800 a 1.200 mg (em média 1.000 mg) ao dia durante período de uma a duas semanas (ou mais, se necessário; em média 10 dias) até que se produza a resposta terapêutica inicial e/ou impregnação eletrocardiográfica, ou apareçam reações adversas; para doses acima de 1.000 mg ao dia, ou se aparecerem reações adversas gastrintestinais, pode-se administrar doses fracionadas com as refeições. Quando for atingido o controle adequado da arritmia ou se aparecerem reações adversas excessivas, a dose deverá ser reduzida para 600 a 800 mg ao dia durante um mês e, posteriormente, até a mínima dose de manutenção eficaz. De manutenção: aproximadamente 200 a 400 mg ao dia; a dose deve ser aumentada ou reduzida conforme a necessidade. Nos pacientes com arritmias ventriculares complexas persistentes e assintomáticas após infarto do miocárdio, podem ser administrados 1.000 mg ao dia durante período de cinco dias (ou mais, se necessário). Quando for atingido o controle adequado da arritmia ou se aparecerem reações adversas excessivas, a dose deve ser reduzida para 200 mg ao dia, visando à manutenção do tratamento. Nos casos de angina do peito concomitante à arritmia, recomendam-se doses preconizadas de acordo com o tipo de arritmia. Nos pacientes com angina do peito, recomenda-se a administração de 600 mg ao dia durante duas semanas que, posteriormente, deverá ser reduzida para 400 mg ao dia durante duas semanas ou mais. A dose de manutenção mínima eficaz será determinada pelo resultado terapêutico e/ou pela impregnação eletrocardiográfica; varia, como regra, de 200 mg a 400 mg ao dia. Dose oral usual para adultos: taquicardia supraventricular De ataque: 600 a 800 mg ao dia durante uma semana ou até que se produza a resposta terapêutica inicial e/ou impregnação eletrocardiográfica, ou apareçam reações adversas significativas. Quando for atingido o controle adequado da arritmia ou se surgirem reações adversas significativas, a dose deverá ser reduzida para 400 mg ao dia durante três semanas. De manutenção: de 200 mg a 400 mg ao dia. Dose oral usual para crianças De ataque: 10 mg/kg de peso corpóreo ao dia ou 800 mg/1,72 m² de superfície corpórea ao dia durante 10 dias ou até que se produza a resposta terapêutica inicial e/ou impregnação eletrocardiográfica ou surjam reações adversas significativas. Quando for atingido o controle adequado da arritmia ou se aparecerem reações adversas excessivas, a dose deverá ser reduzida para 5 mg/kg de peso ou 400 mg/1,72 m² de superfície corpórea ao dia durante várias semanas e, posteriormente, até a mínima dose de manutenção eficaz. De manutenção: 2-4 mg/kg de peso ao dia ou 200 mg/1,72 m² de superfície corpórea ao dia. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.&nbsp; Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. </P>

Classe do Medicamento:Antiarrítmicos

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/ANCORON_c0e150a9-b409-4f62-8110-a8e8b32cd663.pdf

Quantidade:30 ml

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para o sistema circulatório

Principio Ativo:Cloridrato De Amiodarona

Doencas e Complicacoes:Para taquicardia

Forma de Administracao:Uso oral

Prescrição Medica:Sim

Tipo de Medicamento:Similar Equivalente