Contraindicação
Você não deve tomar ARTAG se tiver hipersensibilidade (alergia) ao ticagrelor ou a qualquer componente da fórmula.
Você não deve tomar este medicamento se tiver sangramento ativo, por exemplo, sangramento no estômago ou intestino devido a uma úlcera, histórico de sangramento intracraniano (dentro da cabeça) (ver item “8. Quais os males que este medicamento pode causar?”) e/ou alterações graves no fígado (ver item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?” e “6. Como devo usar este medicamento?).
Você não deve tomar este medicamento se estiver fazendo uso concomitante com outros medicamentos da classe inibidores potentes do CYP3A4 (por exemplo, cetoconazol, claritromicina, nefazodona, ritonavir e atazanavir).
Consulte seu médico que poderá melhor orientá-lo.
Instruções de Uso
Você deve tomar os comprimidos de ARTAG® com água, por via oral, com ou sem a ingestão de alimentos. Para os pacientes que não conseguem engolir o comprimido inteiro, ARTAG (90 mg e 2x90 mg) pode ser triturado a um pó fino e misturado em meio copo de água e ingerido imediatamente. O copo deve ser lavado com mais meio copo de água e o conteúdo deve ser ingerido. A mistura também pode ser administrada através de uma sonda nasogástrica (CH8 ou maior). É importante lavar a sonda nasogástrica com água após a administração da mistura.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Em pacientes com Síndromes Coronarianas Agudas (SCA), o tratamento com ARTAG deve ser iniciado com uma dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e então continuado com a dose de 90 mg duas vezes ao dia. O tratamento é recomendado por pelo menos 12 meses, exceto se a interrupção de ARTAG antes desse prazo for clinicamente indicada pelo médico.
Em pacientes com Acidente Vascular Cerebral (AVC) lsquêmico Agudo ou Ataque lsquêmico Transitório (AIT), iniciar ARTAG com uma dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e então continuar com a dose de 90 mg duas vezes ao dia por 30 dias.
Os pacientes que estiverem utilizando ARTAG devem também tomar uma dose baixa de manutenção diária de 75-150 mg de ácido acetilsalicílico. Uma dose inicial de ataque de ácido acetilsalicílico é recomendada em pacientes com SCA, AVC Isquêmico Agudo ou AIT.
O uso ou a descontinuação da coadministração do ácido acetilsalicílico (AAS) em pacientes com risco aumentado de sangramento deve ser orientado pelo seu médico.
Esquecimento de dose
Lapsos durante a terapia devem ser evitados. Se você se esquecer de tomar uma dose de ARTAG® deve tomar sua próxima dose no horário programado.
Interrupção prematura
A interrupção prematura de tratamentos que ajudam a impedir o acúmulo de plaquetas (antiplaquetários), incluindo ARTAG, antes do tempo recomendado, poderia resultar em um aumento do risco de morte por doenças cardiovasculares ou infarto do miocárdio ou AVC (derrame) devido à doença de base do paciente.
Os médicos que desejam alterar a terapia para ARTAG devem administrar a primeira dose de ARTAG® 24 horas após a última dose do outro medicamento antiplaquetário.
Populações Especiais - Pacientes pediátricos: a segurança e a eficácia em crianças abaixo de 18 anos de idade não foram estabelecidas. - Idosos: não é necessário ajuste de dose. - Pacientes com insuficiência renal (alterações nos rins): em pacientes com doença renal terminal em diálise, os dados de estudos com ticagrelor 90 mg demonstraram que o medicamento não é dialisável, ou seja, não é retirado da corrente sanguínea durante o procedimento da diálise, e mantém seu efeito clínico mesmo após a diálise. Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. - Pacientes com insuficiência hepática (alterações no fígado): não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência hepática leve. O ticagrelor não foi estudado em pacientes com insuficiência hepática grave, portanto, o seu uso é contraindicado. Informações limitadas estão disponíveis em pacientes com insuficiência hepática moderada, então ARTAG deve ser usado com cautela nesses casos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações Adversa
As seguintes reações adversas foram identificadas nos estudos com ticagrelor:
Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbio hemorrágico (de sangramento), alteração (aumento) no resultado de exame laboratorial referente aos níveis de ácido úrico, dispneia (ou falta de ar – sintoma no qual a pessoa tem desconforto ou dificuldade para respirar).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): gota, tontura, síncope (perda temporária da consciência provocada por uma diminuição do fluxo sanguíneo cerebral), dor de cabeça, vertigem, hipotensão (pressão arterial baixa), sangramento do sistema respiratório (sangramento nasal, tosse com sangue), hemorragias gastrointestinais (sangramento no estômago ou intestino), diarreia, náusea, dispepsia, constipação, sangramento na pele (dérmico ou subcutâneo), prurido (coceira no corpo), erupção cutânea (lesões avermelhadas na pele), sangramento do trato urinário, alteração (aumento) no resultado de exame laboratorial referente aos níveis de creatinina sanguínea, sangramento pós-procedimento, sangramento traumático.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sangramento de câncer, reações alérgicas que podem incluir angioedema (inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta podendo causar dificuldade de engolir ou respirar), confusão, hemorragia intracraniana (sangramento no interior do cérebro), hemorragia ocular (sangramento nos olhos), hemorragia auricular (sangramento no ouvido), hemorragia retroperitoneal (sangramento no abdômen), hemorragia muscular (sangramento nos músculos e nas “juntas”), sangramento do sistema reprodutivo (sangramento pela vagina ou pênis).
As seguintes reações adversas foram identificadas no uso pós-comercialização de ticagrelor. Uma vez que estas reações são reportadas voluntariamente por uma população de tamanho desconhecido, não é sempre possível estimar com exatidão suas frequências.
Distúrbios do sistema nervoso: apneia central do sono, incluindo respiração com ritmo irregular, acelerado ou com pausas;
Distúrbios no sangue: púrpura trombocitopênica trombótica (uma doença que pode apresentar sintomas como: febre e manchas arroxeadas [chamadas púrpura] na pele ou na boca, com ou sem amarelamento da pele ou olhos [icterícia], e confusão ou cansaço extremo inexplicado);
Distúrbios do coração: bradiarritmia (frequência cardíaca baixa), bloqueios atrioventriculares (atrasos na condução elétrica do coração).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada comprimido revestido contém 90 mg de ticagrelor.
Excipientes: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, manitol, dióxido de silício, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, amarelo de quinolina laca de alumínio e azul brilhante 133 laca de alumínio.
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Título Marketplace:Artag 90mg 60 Comprimidos Revestidos
Descrição Marketplace:<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Artag 90mg: Ticagrelor 60 Comprimidos Revestidos </H2>
<P></P><STRONG>
<P>Artag</STRONG>,<STRONG> coadministrado</STRONG> com<STRONG> ácido acetilsalicílico</STRONG>, é indicado para a <STRONG>prevenção</STRONG> de <STRONG>eventos trombóticos</STRONG> em pacientes <STRONG>adultos</STRONG> com <STRONG>Síndrome Coronariana Aguda</STRONG> (<STRONG>SCA</STRONG>), <STRONG>infarto agudo</STRONG> do <STRONG>miocárdio sem elevação do segmento ST</STRONG> [<STRONG>IAMSSST</STRONG>] ou<STRONG> infarto agudo</STRONG> do <STRONG>miocárdio</STRONG> com <STRONG>elevação do segmento ST</STRONG> [<STRONG>IAMCST</STRONG>]), incluindo pacientes<STRONG> tratados clinicamente</STRONG>, e aqueles que são<STRONG> tratados</STRONG> com <STRONG>intervenção coronária percutânea</STRONG> (<STRONG>ICP</STRONG>) ou <STRONG>cirurgia de revascularização do miocárdio</STRONG> (<STRONG>RM</STRONG>).</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o Artag 90mg 60 Comprimidos Revestidos? </H2>
<P></P>
<P>Artag é indicado, em associação com ácido acetilsalicílico (AAS), para a prevenção de eventos trombóticos em pacientes adultos com Síndrome Coronariana Aguda (SCA), incluindo angina instável e infarto agudo do miocárdio, com ou sem elevação do segmento ST, tratados clinicamente ou por procedimentos como angioplastia ou cirurgia cardíaca.<BR>Também é utilizado para reduzir o risco de acidente vascular cerebral (AVC) e outras complicações cardiovasculares, sendo indicado em casos de AVC isquêmico agudo ou ataque isquêmico transitório (AIT), sempre em conjunto com AAS.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são os principais ativos de Artag 90mg? </H2>
<P></P>
<P>Artag é um medicamento que tem como princípio ativo o<STRONG> ticagrelor</STRONG>, uma substância que atua na prevenção da formação de coágulos sanguíneos.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como Artag 90mg age no organismo? </H2>
<P></P>
<P>Artag atua impedindo a agregação das plaquetas, que são células do sangue responsáveis pela formação de coágulos. Dessa forma, reduz a possibilidade de obstrução dos vasos sanguíneos, ajudando a diminuir o risco de eventos como infarto ou angina instável.<BR>O medicamento apresenta início de ação rápido, com redução significativa da formação de coágulos cerca de 30 minutos após a primeira dose. O efeito máximo é atingido entre 2 e 4 horas após a administração.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar Artag 90mg? </H2>
<P></P>
<P><STRONG>Posologia:</STRONG> Artag deve ser administrado por via oral, com água, com ou sem alimentos. O comprimido deve ser engolido inteiro, sem partir, abrir ou mastigar. Em casos específicos de dificuldade para engolir, ele pode ser triturado até virar pó fino e misturado em água ou administrado por sonda nasogástrica, conforme orientação médica.<BR>O tratamento geralmente inicia com dose de ataque de 180 mg, seguida de 90 mg duas vezes ao dia, sempre associado ao ácido acetilsalicílico (AAS), de acordo com prescrição médica. Em caso de esquecimento, não dobre a dose seguinte e mantenha o esquema habitual. Não interrompa o uso sem orientação médica.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas de Artag 90mg? </H2>
<P></P>
<P>Artag (ticagrelor) pode causar reações adversas em alguns pacientes, variando de leves a mais graves. A principal preocupação relacionada ao seu uso é o risco aumentado de sangramentos, além de possíveis efeitos respiratórios, digestivos e alterações em exames laboratoriais. Nem todas as pessoas apresentam esses efeitos, e sua intensidade pode variar.<BR><STRONG>Reações mais comuns:</STRONG> As reações mais frequentes incluem sangramentos em geral, falta de ar (dispneia), aumento do ácido úrico em exames, tontura, dor de cabeça, pressão baixa, náusea, diarreia, constipação, indigestão, coceira e pequenos sangramentos na pele, nariz ou trato gastrointestinal.<BR><STRONG>Reações mais raras:</STRONG> Em casos menos frequentes, podem ocorrer sangramentos graves como hemorragia intracraniana, ocular ou interna, além de reações alérgicas como angioedema. Também foram relatados distúrbios do ritmo cardíaco, apneia do sono e uma condição rara chamada púrpura trombocitopênica trombótica.</P>
Composição:<P>Cada comprimido revestido contém 90 mg de ticagrelor. <BR>Excipientes: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, manitol, dióxido de silício, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, amarelo de quinolina laca de alumínio e azul brilhante 133 laca de alumínio.</P>
Indicação:<P>ARTAG, coadministrado com ácido acetil salicílico (AAS), é indicado para a prevenção de eventos trombóticos (morte cardiovascular [CV], infarto do miocárdio [IM] e acidente vascular cerebral [AVC]) em pacientes adultos com Síndrome Coronariana Aguda (SCA) (angina instável [dor no peito que ocorre no repouso], infarto agudo do miocárdio sem elevação do segmento ST [IAMSST] ou infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST [IAMCST]), incluindo pacientes tratados clinicamente, e aqueles que são tratados com intervenção coronária percutânea (ICP) ou cirurgia de revascularização do miocárdio (RM).<BR>ARTAG, coadministrado com ácido acetil salicílico (AAS), é indicado para a prevenção de Acidente Vascular Cerebral (AVC) (derrame) em pacientes com Acidente Vascular Cerebral Isquêmico Agudo ou Ataque Isquêmico Transitório (AIT) (bloqueio temporário do fornecimento de sangue ao cérebro, com sintomas similares ao derrame, mas durando normalmente menos de uma hora).</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P>Você não deve tomar ARTAG se tiver hipersensibilidade (alergia) ao ticagrelor ou a qualquer componente da fórmula.<BR>Você não deve tomar este medicamento se tiver sangramento ativo, por exemplo, sangramento no estômago ou intestino devido a uma úlcera, histórico de sangramento intracraniano (dentro da cabeça) (ver item “8. Quais os males que este medicamento pode causar?”) e/ou alterações graves no fígado (ver item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?” e “6. Como devo usar este medicamento?).<BR>Você não deve tomar este medicamento se estiver fazendo uso concomitante com outros medicamentos da classe inibidores potentes do CYP3A4 (por exemplo, cetoconazol, claritromicina, nefazodona, ritonavir e atazanavir).<BR>Consulte seu médico que poderá melhor orientá-lo.</P>
Reações Adversas:<P>As seguintes reações adversas foram identificadas nos estudos com ticagrelor: <BR>Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbio hemorrágico (de sangramento), alteração (aumento) no resultado de exame laboratorial referente aos níveis de ácido úrico, dispneia (ou falta de ar – sintoma no qual a pessoa tem desconforto ou dificuldade para respirar). <BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): gota, tontura, síncope (perda temporária da consciência provocada por uma diminuição do fluxo sanguíneo cerebral), dor de cabeça, vertigem, hipotensão (pressão arterial baixa), sangramento do sistema respiratório (sangramento nasal, tosse com sangue), hemorragias gastrointestinais (sangramento no estômago ou intestino), diarreia, náusea, dispepsia, constipação, sangramento na pele (dérmico ou subcutâneo), prurido (coceira no corpo), erupção cutânea (lesões avermelhadas na pele), sangramento do trato urinário, alteração (aumento) no resultado de exame laboratorial referente aos níveis de creatinina sanguínea, sangramento pós-procedimento, sangramento traumático. <BR>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sangramento de câncer, reações alérgicas que podem incluir angioedema (inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta podendo causar dificuldade de engolir ou respirar), confusão, hemorragia intracraniana (sangramento no interior do cérebro), hemorragia ocular (sangramento nos olhos), hemorragia auricular (sangramento no ouvido), hemorragia retroperitoneal (sangramento no abdômen), hemorragia muscular (sangramento nos músculos e nas “juntas”), sangramento do sistema reprodutivo (sangramento pela vagina ou pênis). <BR>As seguintes reações adversas foram identificadas no uso pós-comercialização de ticagrelor. Uma vez que estas reações são reportadas voluntariamente por uma população de tamanho desconhecido, não é sempre possível estimar com exatidão suas frequências. <BR>Distúrbios do sistema nervoso: apneia central do sono, incluindo respiração com ritmo irregular, acelerado ou com pausas; <BR>Distúrbios no sangue: púrpura trombocitopênica trombótica (uma doença que pode apresentar sintomas como: febre e manchas arroxeadas [chamadas púrpura] na pele ou na boca, com ou sem amarelamento da pele ou olhos [icterícia], e confusão ou cansaço extremo inexplicado); <BR>Distúrbios do coração: bradiarritmia (frequência cardíaca baixa), bloqueios atrioventriculares (atrasos na condução elétrica do coração). <BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. </P>
Como Usar:<P>Você deve tomar os comprimidos de ARTAG® com água, por via oral, com ou sem a ingestão de alimentos. Para os pacientes que não conseguem engolir o comprimido inteiro, ARTAG (90 mg e 2x90 mg) pode ser triturado a um pó fino e misturado em meio copo de água e ingerido imediatamente. O copo deve ser lavado com mais meio copo de água e o conteúdo deve ser ingerido. A mistura também pode ser administrada através de uma sonda nasogástrica (CH8 ou maior). É importante lavar a sonda nasogástrica com água após a administração da mistura.<BR>Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. <BR>Em pacientes com Síndromes Coronarianas Agudas (SCA), o tratamento com ARTAG deve ser iniciado com uma dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e então continuado com a dose de 90 mg duas vezes ao dia. O tratamento é recomendado por pelo menos 12 meses, exceto se a interrupção de ARTAG antes desse prazo for clinicamente indicada pelo médico. <BR>Em pacientes com Acidente Vascular Cerebral (AVC) lsquêmico Agudo ou Ataque lsquêmico Transitório (AIT), iniciar ARTAG com uma dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e então continuar com a dose de 90 mg duas vezes ao dia por 30 dias. <BR>Os pacientes que estiverem utilizando ARTAG devem também tomar uma dose baixa de manutenção diária de 75-150 mg de ácido acetilsalicílico. Uma dose inicial de ataque de ácido acetilsalicílico é recomendada em pacientes com SCA, AVC Isquêmico Agudo ou AIT. <BR>O uso ou a descontinuação da coadministração do ácido acetilsalicílico (AAS) em pacientes com risco aumentado de sangramento deve ser orientado pelo seu médico. <BR>Esquecimento de dose <BR>Lapsos durante a terapia devem ser evitados. Se você se esquecer de tomar uma dose de ARTAG® deve tomar sua próxima dose no horário programado. <BR>Interrupção prematura <BR>A interrupção prematura de tratamentos que ajudam a impedir o acúmulo de plaquetas (antiplaquetários), incluindo ARTAG, antes do tempo recomendado, poderia resultar em um aumento do risco de morte por doenças cardiovasculares ou infarto do miocárdio ou AVC (derrame) devido à doença de base do paciente. <BR>Os médicos que desejam alterar a terapia para ARTAG devem administrar a primeira dose de ARTAG® 24 horas após a última dose do outro medicamento antiplaquetário. <BR>Populações Especiais - Pacientes pediátricos: a segurança e a eficácia em crianças abaixo de 18 anos de idade não foram estabelecidas. - Idosos: não é necessário ajuste de dose. - Pacientes com insuficiência renal (alterações nos rins): em pacientes com doença renal terminal em diálise, os dados de estudos com ticagrelor 90 mg demonstraram que o medicamento não é dialisável, ou seja, não é retirado da corrente sanguínea durante o procedimento da diálise, e mantém seu efeito clínico mesmo após a diálise. Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. - Pacientes com insuficiência hepática (alterações no fígado): não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência hepática leve. O ticagrelor não foi estudado em pacientes com insuficiência hepática grave, portanto, o seu uso é contraindicado. Informações limitadas estão disponíveis em pacientes com insuficiência hepática moderada, então ARTAG deve ser usado com cautela nesses casos. <BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. <BR>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. </P>
Classe do Medicamento:Anticoagulantes
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/ARTAG_dbe0bb19-5d35-4c26-8594-c392edfdbb8b.pdf
Quantidade:60 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o sistema circulatório
Princípio Ativo:Ticagrelor
Doenças e Complicações:Para prevenir coagulação
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Similar Equivalente