Especificações

Indicação:<h3>O atenolol é indicado para:</h3> <ul> <li>- Controle da hipertensão arterial;</li> <li>- Controle da angina<em> pectoris</em><em>;</em></li> <li>- Controle de arritmias cardíacas;</li> <li>- Tratamento do infarto do miocárdio;</li> <li>- Intervenção precoce e tardia após infarto do miocárdio.</li> </ul>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<h3>Você não deve utilizar Atenolol nas seguintes situações:</h3> <ul> <li>- Conhecida hipersensibilidade (alergia) ao atenolol ou a qualquer um dos componentes da fórmula;</li> <li>- Bradicardia (batimentos lentos do coração);</li> <li>- Choque cardiogênico (comprometimento importante da função do coração em bombear sangue aos tecidos);</li> <li>- Hipotensão (pressão arterial baixa ou muito baixa);</li> <li>- Acidose metabólica (alteração metabólica na qual o pH do sangue é baixo);</li> <li>- Problemas graves de circulação arterial periférica (nas extremidades);</li> <li>- Bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos para o coração);</li> <li>- Síndrome do nodo sinusal (doença no local de origem dos impulsos elétricos do coração);</li> <li>- Portadores de feocromocitoma (tumor benigno da glândula adrenal ou supra-renal) não tratado;</li> <li>- Insuficiência cardíaca descompensada.  </li> </ul>

Reações Adversas:<p>O atenolol é bem tolerado. Em estudos clínicos, as possíveis reações adversas relatadas são geralmente atribuíveis às ações farmacológicas do atenolol.</p> <h3>Os eventos adversos descritos a seguir, listados por sistemas, foram relatados com as seguintes definições de frequência:</h3> <ul> <li>- Comum (≥1/100 e < 1/10);</li> <li>- Incomum (≥ 1/1.000 e < 1/100);</li> <li>- Raro (≥ 1/10.000 e < 1/1.000);</li> <li>- Muito raro (<1/10.000) incluindo relatos isolados.</li> </ul> <h3>Desordens cardíacas</h3> <ul> <li>- <strong>Comum:</strong> bradicardia;</li> <li>- <strong>Rara:</strong> piora da insuficiência cardíaca, desencadeamento de bloqueio cardíaco.</li> </ul> <h3>Desordens vasculares</h3> <ul> <li>- <strong>Comum: </strong>extremidades frias;</li> <li>- <strong>Rara:</strong> hipotensão postural que pode ser associada à síncope, claudicação intermitente pode ser aumentada se esta já estiver presente, em pacientes susceptíveis ao fenômeno de Raynaud.</li> </ul> <h3>Desordens do sistema nervoso</h3> <ul> <li>- <strong>Rara:</strong> tontura, cefaleia e parestesia.</li> </ul> <h3>Desordens psiquiátricas</h3> <ul> <li>- <strong>Incomum:</strong> distúrbios do sono que podem ser notados com outros tipos de betabloqueadores;</li> <li>- <strong>Rara:</strong> alterações do humor, pesadelos, confusão, psicoses e alucinações.</li> </ul> <h3>Desordens gastrointestinais</h3> <ul> <li>- <strong>Comum: </strong>distúrbios gastrointestinais;</li> <li>- <strong>Rara:</strong> boca seca.</li> </ul> <h3>Avaliações laboratoriais</h3> <ul> <li>-<strong> Incomum:</strong> elevação dos níveis das transaminases;</li> <li>- <strong>Muito rara: </strong>aumentos na ANA (anticorpos antinucleares) foi observado, entretanto a relevância clínica não é clara.</li> </ul> <h3>Desordens hepatobiliares</h3> <ul> <li>- <strong>Rara: </strong>toxicidade hepática incluindo colestase intra-hepática.</li> </ul> <h3>Desordens do sangue e sistema linfático</h3> <ul> <li>-<strong> Rara:</strong> púrpura e trombocitopenia.</li> </ul> <h3>Desordens da pele e tecido subcutâneo</h3> <ul> <li>- <strong>Rara:</strong> alopecia, reações psoríaseformes na pele, exacerbação da psoríase e erupções cutâneas.</li> </ul> <h3>Desordens oculares</h3> <ul> <li>- <strong>Rara:</strong> olhos secos e distúrbios visuais.</li> </ul> <h3>Desordens do sistema reprodutivo e mamas</h3> <ul> <li>-<strong> Rara:</strong> impotência.</li> </ul> <h3>Desordens respiratórias, torácicas e do mediastino</h3> <ul> <li>- <strong>Rara: </strong>pode ocorrer broncoespasmo em pacientes com asma brônquica ou com histórico de queixas asmáticas.</li> </ul> <h3>Desordens gerais</h3> <ul> <li>-<strong> Comum:</strong> fadiga.</li> </ul> <p>A descontinuação do medicamento deve ser considerada se, de acordo com critério médico, o bem-estar do paciente estiver sendo adversamente afetado por qualquer uma das reações descritas acima.</p> <p><strong>Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.</strong></p>

Como Usar:<p>O atenolol deve ser administrado por via oral, com água, de preferência no mesmo horário todos os dias. O paciente não deve utilizar atenolol se estiver em jejum por tempo prolongado.</p> <h3>Hipertensão</h3> <p>A maioria dos pacientes responde a 1 dose única oral diária de 50 a 100mg. O efeito pleno será alcançado após 1 ou 2 semanas. Pode-se conseguir uma redução adicional na pressão arterial combinando-se atenolol com outros agentes anti-hipertensivos.</p> <h3>Angina</h3> <p>A maioria dos pacientes com angina <em>pectoris </em>responde a 1 dose única oral diária de 100mg ou 50mg administrados 2 vezes ao dia. É improvável que se obtenha benefício adicional com o aumento da dose.</p> <h3>Arritmias Cardíacas</h3> <p>Com a arritmia controlada, a dose de manutenção adequada é de 50 a 100mg uma vez ao dia.</p> <h3>Infarto do Miocárdio</h3> <p>Para pacientes após alguns dias da ocorrência de um infarto agudo do miocárdio, recomendase 1 dose oral de 100mg diários de atenolol para profilaxia a longo prazo do infarto do miocárdio.</p> <h3>Idosos</h3> <p>Os requisitos de dose podem ser reduzidos, especialmente em pacientes com função renal comprometida.</p> <h3>Crianças</h3> <p>Não há experiência pediátrica com atenolol e, por esta razão, não é recomendado para uso em crianças.</p> <h3>Insuficiência Renal</h3> <p>Uma vez que atenolol é excretado por via renal, a dose deve ser reduzida nos casos de comprometimento grave da função renal. Não ocorre acúmulo significativo de atenolol em pacientes que tenham <em>clearance</em> de creatinina superior a 35mL/min/1,73 m² (a faixa normal é de 100-150mL/min/1,73m² ). Para pacientes com <em>clearance</em> de creatinina de 15-35mL/min/1,73 m² (equivalente a creatinina sérica de 300-600µmol/L), a dose oral deve ser de 50mg diários.</p> <p>Para pacientes com <em>clearance</em> de creatinina menor que 15mL/min/1,73m² (equivalente a creatinina sérica > 600µmol/L), a dose oral deve ser de 25mg diários ou de 50mg em dias alternados. Os pacientes que se submetem à hemodiálise devem receber 50mg após cada diálise.</p> <p>A administração deve ser feita sob supervisão hospitalar, uma vez que podem ocorrer acentuadas quedas na pressão arterial.</p> <p>Se o paciente esquecer-se de tomar uma dose de atenolol, deve tomá-la assim que lembrar, mas o paciente não deve tomar duas doses ao mesmo tempo.</p> <p><strong>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.</strong></p> <p><strong>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</strong></p>

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico. Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.

Forma de Administração:Uso oral

Prescrição Médica:Não

Tipo de Medicamento:Genérico