MedicamentosAnti-Hipertensivo OcularAzorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml

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Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml

Azorga
Cód: 10522

Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml contém brinzolamida e maleato de timolol, ativos que reduzem a pressão intraocular em adultos com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular.Ver mais

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R$ 110,25
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Descrição do Produto

O que é e para que serve o medicamento Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml?

O Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml é um medicamento de uso oftálmico que combina dois princípios ativos: brinzolamida e maleato de timolol. Sua ação contribui para reduzir a pressão intraocular (PIO), ou seja, a pressão dentro dos olhos. Conforme a bula, o Azorga é indicado para reduzir a pressão intraocular em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular, condições que podem exigir acompanhamento oftalmológico para prevenir complicações na visão.

Qual é o princípio ativo do Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml?

O Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml contém dois princípios ativos que atuam na redução da pressão intraocular:

- Brinzolamida 10mg/ml: é um inibidor da anidrase carbônica que reduz a produção de humor aquoso, líquido presente no interior dos olhos, contribuindo para diminuir a pressão intraocular.
- Maleato de timolol 6,8mg/ml (equivalente a timolol 5mg/ml): é um betabloqueador que reduz a produção de humor aquoso, ajudando a controlar a pressão dentro dos olhos.

Importante: O Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml é um medicamento de venda sob prescrição médica, sem retenção de receita, e deve ser utilizado somente conforme orientação de um profissional de saúde. Antes de iniciar o tratamento, consulte a bula e as orientações médicas.

Como o medicamento Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml funciona?

O Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml contém brinzolamida e maleato de timolol, dois princípios ativos que atuam reduzindo a produção de humor aquoso, líquido presente no interior dos olhos, contribuindo para diminuir a pressão intraocular elevada. O início da ação ocorre, em média, cerca de 30 minutos após a aplicação, conforme a bula.

Como usar o medicamento Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml corretamente?

Posologia: O Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml deve ser utilizado exclusivamente nos olhos. Antes da aplicação, agite bem o frasco e verifique se a embalagem está intacta. A dose usual é de 1 gota no olho afetado, duas vezes ao dia, com intervalo aproximado de 12 horas, conforme prescrição médica. Evite encostar a ponta do frasco nos olhos, nos dedos ou em outras superfícies para prevenir contaminações. Após a aplicação, feche bem o frasco. Caso utilize outros medicamentos oftálmicos, respeite um intervalo mínimo de 5 minutos entre as aplicações, utilizando pomadas por último. Fechar as pálpebras ou realizar a oclusão nasolacrimal por 2 minutos pode reduzir a absorção do medicamento pelo organismo e diminuir o risco de reações adversas sistêmicas. Siga sempre as orientações do médico quanto à dose e à duração do tratamento e não interrompa o uso sem orientação profissional.

Quais são as reações adversas do medicamento Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml?

Assim como outros medicamentos, o Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml pode causar reações adversas, embora nem todas as pessoas apresentem esses efeitos. As manifestações podem variar de acordo com cada organismo e incluem alterações oculares, mudanças na frequência cardíaca e outras reações que podem afetar diferentes partes do corpo. Caso perceba algum sintoma indesejado durante o tratamento, informe ao médico ou farmacêutico.

- Reações mais comuns: incluem alteração do paladar, visão borrada, dor e irritação ocular, inflamação ou danos na superfície do olho e diminuição da frequência cardíaca.
- Reações raras: incluem erosão da córnea, aumento do lacrimejamento associado à sensibilidade à luz, vermelhidão nas pálpebras, crostas nas margens das pálpebras, dor na garganta e coriza.

Perguntas Frequentes e dúvidas comuns sobre o Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml:

1. O Azorga é indicado para glaucoma?

Sim. O Azorga é um colírio utilizado para reduzir a pressão intraocular em adultos com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular. Sua fórmula combina brinzolamida e maleato de timolol, dois princípios ativos que diminuem a produção do humor aquoso, líquido presente dentro do olho. O uso deve seguir a prescrição do oftalmologista, especialmente quando um único medicamento não é suficiente para controlar a pressão ocular.

2. O Azorga melhora a visão embaçada?

O Azorga não é um colírio destinado diretamente a corrigir a visão embaçada. Sua função é reduzir a pressão intraocular elevada, contribuindo para o controle do glaucoma ou da hipertensão ocular. A visão borrada também pode ocorrer temporariamente após a aplicação como reação adversa. Se a alteração persistir, piorar ou vier acompanhada de dor intensa, procure avaliação oftalmológica.

3. Quanto tempo o Azorga demora para fazer efeito?

De acordo com as informações da bula, o início da ação do Azorga ocorre, em média, cerca de 30 minutos após a aplicação. Entretanto, esse tempo não significa que o paciente perceberá uma melhora visual imediata. A redução da pressão intraocular deve ser acompanhada pelo oftalmologista, que poderá avaliar a resposta ao tratamento por meio de exames.

4. Como aplicar o Azorga corretamente nos olhos?

Para utilizar o Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml, siga as orientações abaixo:

- Lave bem as mãos antes da aplicação.
- Agite o frasco conforme as instruções da bula.
- Incline a cabeça para trás e puxe delicadamente a pálpebra inferior para formar uma pequena bolsa.
- Aplique a quantidade de gotas prescrita, sem encostar a ponta do frasco nos olhos, nas mãos ou em outras superfícies.
- Feche suavemente os olhos por aproximadamente dois minutos e, se orientado, pressione delicadamente o canto interno dos olhos próximo ao nariz.
- Feche bem o frasco após o uso.

A dose usual descrita em bula é de uma gota no olho afetado, duas vezes ao dia, pela manhã e à noite. Não altere a frequência por conta própria.

5. Posso usar lentes de contato durante o tratamento com Azorga?

É necessário retirar as lentes de contato gelatinosas antes de aplicar o Azorga. O medicamento contém cloreto de benzalcônio, conservante que pode causar irritação ocular e descolorir esse tipo de lente. Conforme a bula, deve-se aguardar pelo menos 15 minutos após a aplicação antes de recolocá-las. Em caso de irritação persistente, converse com o oftalmologista.

O Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml é um medicamento utilizado para reduzir a pressão intraocular em adultos com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular. Seu uso deve seguir a prescrição médica, respeitando as orientações de aplicação, conservação e acompanhamento oftalmológico. Ao buscar o medicamento em farmácias de confiança, como a Drogal, você garante mais segurança e qualidade.

Contraindicação

Este medicamento é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade (alergia) ao princípio ativo ou a qualquer excipiente, ou a sulfonamidas. Também é contraindicado a pacientes com doença respiratória reativa, incluindo asma brônquica ou histórico de asma brônquica, ou doença pulmonar obstrutiva crônica grave, pacientes com batimento cardíaco lento, insuficiência cardíaca ou distúrbios do ritmo cardíaco ou choque cardiogênico (redução da capacidade de bombeamento do coração), acidose hiperclorêmica, insuficiência renal (dos rins) grave.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência renal grave.

Instruções de Uso

Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.
• Antes de utilizar o medicamento, confira o nome no rótulo, para não haver enganos. Não utilize AZORGA caso haja sinais de violação e/ou danificações do frasco.
• A suspensão já vem pronta para uso. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer, para evitar a contaminação do frasco ou do medicamento.
• Agite bem antes de usar.
• Aplicar o número de gotas da dose recomendada pelo seu médico em um ou ambos os olhos. A dose usual é de 1 gota aplicada no(s) olho(s) afetado(s), 2 vezes ao dia, com intervalo de aproximadamente de 12 horas entre as doses.
• Feche bem o frasco depois de usar. Se for utilizar mais de um medicamento oftálmico, administre com pelo menos 5 minutos de intervalo. Pomadas devem ser utilizadas por último.
• Ao fazer oclusão nasolacrimal ou fechar as pálpebras durante 2 minutos, a absorção sistêmica é reduzida. Isso pode resultar em uma diminuição das reações adversas sistêmicas e um aumento na atividade local.
A segurança de AZORGA® com doses ou frequência de administração maiores, bem como o uso por outras vias de administração não foi estabelecida.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações Adversa

As seguintes reações adversas são classificadas de acordo com a seguinte convenção: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), ou muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Dentro de cada grupo de frequência as reações adversas são apresentadas em ordem decrescente de seriedade.
Classificação por sistema de órgãos/ Reações adversas
Distúrbios do sistema sanguíneo e linfático: Incomum: diminuição da contagem de células sanguíneas brancas.
Distúrbios psiquiátricos: Raro: insônia. Distúrbios do sistema nervoso: Comum: disgeusia (alteração do paladar).
Distúrbios oculares: Comum: ceratite punteada (inflamação e danos na superfície do olho), visão borrada, dor ocular, irritação ocular. Incomum: ceratite (inflamação na superfície do olho), coloração na córnea, olho seco, prurido ocular (coceira e/ou ardência nos olhos), vermelhidão ocular, vermelhidão conjuntival, sensação de corpo estranho nos olhos, secreção ocular. Raro: erosão corneana, ardor na câmara anterior (precipitação dentro do olho), lacrimação aumentada por fotofobia (sensibilidade exagerada à luz), hiperemia escleral, eritema da pálpebra (vermelhidão), crosta na margem da pálpebra. Distúrbios cardíacos: Comum: diminuição da frequência cardíaca. Distúrbios vasculares: Incomum: diminuição da pressão sanguínea. Distúrbios respiratório, torácico e do mediastino: Incomum: tosse. Raro: dor orofaríngea e rinorreia. Distúrbios renais e urinários: Incomum: presença de sangue na urina. Distúrbios gerais e alterações no local da administração: Incomum: mal-estar.
Reações adversas adicionais identificadas a partir da vigilância pós-comercialização, incluem o seguinte (as frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis):
Distúrbios do sistema imune: choque anafilático, hipersensibilidade (alergia). Distúrbio cardíaco: palpitações.
Distúrbio auditivo e do labirinto: zumbido. Distúrbios psiquiátricos: depressão, alucinação (sentir ou ouvir coisas que não existem). Distúrbios do sistema nervoso: tontura, dor de cabeça, parestesia (formigamentos). Distúrbios oculares: deficiência visual, alergia, edema palpebral, conjuntivite. Distúrbio vascular: aumento da pressão sanguínea. Distúrbio respiratório, torácico e do mediastino: asma, dispneia (dificuldade respiratória), epistaxe (sangramento nasal).
Distúrbios gastrointestinais: diarreia, boca seca, náusea, desconforto abdominal. Distúrbios da pele e tecido subcutâneo: eritema, alopecia (perda de cabelos e pelos), coceira. Alguns efeitos colaterais podem ser graves: erupção cutânea, vermelhidão da pele, descamação da pele, bolhas nos lábios, olhos ou boca, febre ou qualquer combinação destes (síndrome de Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica). Distúrbios musculoesquelético e do tecido conjuntivo: mialgia (dor muscular). Distúrbios gerais e alterações no local da administração: dor no peito, fadiga Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Composição

Cada mL (30 gotas) contém: 10 mg brinzolamida e 6,8 mg (5 mg de timolol base) de maleato de timolol, ou seja, 0,33 mg de brinzolamida e 0,23 mg de maleato de timolol (0,17 mg de timolol base) por gota.
Excipientes: manitol, carbômer, tiloxapol, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio, edetato dissódico di-hidratado, cloreto de sódio, cloreto de benzalcônio e água purificada.

Especificações

Gênero:Unissex

Entrega:Sim

Receita digital:N/A

Tipo de receita:N/A

Imagem da receita:N/A

Origem:Nacional

Título Marketplace:Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml

Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">O que é e para que serve o medicamento Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml?</H2> <P>O <STRONG>Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml</STRONG> é um <STRONG>medicamento de uso oftálmico</STRONG> que combina dois princípios ativos: brinzolamida e maleato de timolol. Sua ação contribui para reduzir a pressão intraocular (PIO), ou seja, a pressão dentro dos olhos. Conforme a bula, o Azorga é indicado para reduzir a pressão intraocular em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular, condições que podem exigir acompanhamento oftalmológico para prevenir complicações na visão.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo do Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml?</H2> <P>O Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml contém dois princípios ativos que atuam na redução da pressão intraocular:</P> <P>- <STRONG>Brinzolamida 10mg/ml:</STRONG> é um inibidor da anidrase carbônica que reduz a produção de humor aquoso, líquido presente no interior dos olhos, contribuindo para diminuir a pressão intraocular.<BR>- <STRONG>Maleato de timolol 6,8mg/ml (equivalente a timolol 5mg/ml):</STRONG> é um betabloqueador que reduz a produção de humor aquoso, ajudando a controlar a pressão dentro dos olhos.</P> <P><STRONG>Importante:</STRONG> O Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml é um <STRONG>medicamento</STRONG> de venda sob prescrição médica, sem retenção de receita, e deve ser utilizado somente conforme orientação de um profissional de saúde. Antes de iniciar o tratamento, consulte a bula e as orientações médicas.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o medicamento Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml funciona?</H2> <P>O Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml contém brinzolamida e maleato de timolol, dois princípios ativos que atuam reduzindo a produção de humor aquoso, líquido presente no interior dos olhos, contribuindo para diminuir a pressão intraocular elevada. O início da ação ocorre, em média, cerca de 30 minutos após a aplicação, conforme a bula.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o medicamento Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml corretamente?</H2> <P>Posologia: O Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml deve ser utilizado exclusivamente nos olhos. Antes da aplicação, agite bem o frasco e verifique se a embalagem está intacta. A dose usual é de 1 gota no olho afetado, duas vezes ao dia, com intervalo aproximado de 12 horas, conforme prescrição médica. Evite encostar a ponta do frasco nos olhos, nos dedos ou em outras superfícies para prevenir contaminações. Após a aplicação, feche bem o frasco. Caso utilize outros medicamentos oftálmicos, respeite um intervalo mínimo de 5 minutos entre as aplicações, utilizando pomadas por último. Fechar as pálpebras ou realizar a oclusão nasolacrimal por 2 minutos pode reduzir a absorção do medicamento pelo organismo e diminuir o risco de reações adversas sistêmicas. Siga sempre as orientações do médico quanto à dose e à duração do tratamento e não interrompa o uso sem orientação profissional.</P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do medicamento Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml?</H2> <P>Assim como outros <STRONG>medicamentos</STRONG>, o Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml pode causar reações adversas, embora nem todas as pessoas apresentem esses efeitos. As manifestações podem variar de acordo com cada organismo e incluem alterações oculares, mudanças na frequência cardíaca e outras reações que podem afetar diferentes partes do corpo. Caso perceba algum sintoma indesejado durante o tratamento, informe ao médico ou farmacêutico.</P> <P>- Reações mais comuns: incluem alteração do paladar, visão borrada, dor e irritação ocular, inflamação ou danos na superfície do olho e diminuição da frequência cardíaca.<BR>- Reações raras: incluem erosão da córnea, aumento do lacrimejamento associado à sensibilidade à luz, vermelhidão nas pálpebras, crostas nas margens das pálpebras, dor na garganta e coriza.</P> <P>O <STRONG>Azorga Suspensão Oftálmica Estéril 6ml</STRONG> é um medicamento utilizado para reduzir a pressão intraocular em adultos com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular. Seu uso deve seguir a prescrição médica, respeitando as orientações de aplicação, conservação e acompanhamento oftalmológico.</P>

Composição:<P>Cada mL (30 gotas) contém: 10 mg brinzolamida e 6,8 mg (5 mg de timolol base) de maleato de timolol, ou seja, 0,33 mg de brinzolamida e 0,23 mg de maleato de timolol (0,17 mg de timolol base) por gota.<BR>Excipientes: manitol, carbômer, tiloxapol, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio, edetato dissódico di-hidratado, cloreto de sódio, cloreto de benzalcônio e água purificada.</P>

Indicação:<P>AZORGA está indicado para redução da pressão intraocular (PIO) em paciente com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular (pressão alta dentro dos olhos).</P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<P>Este medicamento é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade (alergia) ao princípio ativo ou a qualquer excipiente, ou a sulfonamidas. Também é contraindicado a pacientes com doença respiratória reativa, incluindo asma brônquica ou histórico de asma brônquica, ou doença pulmonar obstrutiva crônica grave, pacientes com batimento cardíaco lento, insuficiência cardíaca ou distúrbios do ritmo cardíaco ou choque cardiogênico (redução da capacidade de bombeamento do coração), acidose hiperclorêmica, insuficiência renal (dos rins) grave.<BR>Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência renal grave.</P>

Reações Adversas:<P>As seguintes reações adversas são classificadas de acordo com a seguinte convenção: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), ou muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Dentro de cada grupo de frequência as reações adversas são apresentadas em ordem decrescente de seriedade.<BR>Classificação por sistema de órgãos/ Reações adversas<BR>Distúrbios do sistema sanguíneo e linfático: Incomum: diminuição da contagem de células sanguíneas brancas.<BR>Distúrbios psiquiátricos: Raro: insônia. Distúrbios do sistema nervoso: Comum: disgeusia (alteração do paladar).<BR>Distúrbios oculares: Comum: ceratite punteada (inflamação e danos na superfície do olho), visão borrada, dor ocular, irritação ocular. Incomum: ceratite (inflamação na superfície do olho), coloração na córnea, olho seco, prurido ocular (coceira e/ou ardência nos olhos), vermelhidão ocular, vermelhidão conjuntival, sensação de corpo estranho nos olhos, secreção ocular. Raro: erosão corneana, ardor na câmara anterior (precipitação dentro do olho), lacrimação aumentada por fotofobia (sensibilidade exagerada à luz), hiperemia escleral, eritema da pálpebra (vermelhidão), crosta na margem da pálpebra. Distúrbios cardíacos: Comum: diminuição da frequência cardíaca. Distúrbios vasculares: Incomum: diminuição da pressão sanguínea. Distúrbios respiratório, torácico e do mediastino: Incomum: tosse. Raro: dor orofaríngea e rinorreia. Distúrbios renais e urinários: Incomum: presença de sangue na urina. Distúrbios gerais e alterações no local da administração: Incomum: mal-estar.<BR>Reações adversas adicionais identificadas a partir da vigilância pós-comercialização, incluem o seguinte (as frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis):<BR>Distúrbios do sistema imune: choque anafilático, hipersensibilidade (alergia). Distúrbio cardíaco: palpitações.<BR>Distúrbio auditivo e do labirinto: zumbido. Distúrbios psiquiátricos: depressão, alucinação (sentir ou ouvir coisas que não existem). Distúrbios do sistema nervoso: tontura, dor de cabeça, parestesia (formigamentos). Distúrbios oculares: deficiência visual, alergia, edema palpebral, conjuntivite. Distúrbio vascular: aumento da pressão sanguínea. Distúrbio respiratório, torácico e do mediastino: asma, dispneia (dificuldade respiratória), epistaxe (sangramento nasal).<BR>Distúrbios gastrointestinais: diarreia, boca seca, náusea, desconforto abdominal. Distúrbios da pele e tecido subcutâneo: eritema, alopecia (perda de cabelos e pelos), coceira. Alguns efeitos colaterais podem ser graves: erupção cutânea, vermelhidão da pele, descamação da pele, bolhas nos lábios, olhos ou boca, febre ou qualquer combinação destes (síndrome de Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica). Distúrbios musculoesquelético e do tecido conjuntivo: mialgia (dor muscular). Distúrbios gerais e alterações no local da administração: dor no peito, fadiga Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</P>

Como Usar:<P>Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.<BR>• Antes de utilizar o medicamento, confira o nome no rótulo, para não haver enganos. Não utilize AZORGA caso haja sinais de violação e/ou danificações do frasco.<BR>• A suspensão já vem pronta para uso. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer, para evitar a contaminação do frasco ou do medicamento.<BR>• Agite bem antes de usar.<BR>• Aplicar o número de gotas da dose recomendada pelo seu médico em um ou ambos os olhos. A dose usual é de 1 gota aplicada no(s) olho(s) afetado(s), 2 vezes ao dia, com intervalo de aproximadamente de 12 horas entre as doses.<BR>• Feche bem o frasco depois de usar. Se for utilizar mais de um medicamento oftálmico, administre com pelo menos 5 minutos de intervalo. Pomadas devem ser utilizadas por último.<BR>• Ao fazer oclusão nasolacrimal ou fechar as pálpebras durante 2 minutos, a absorção sistêmica é reduzida. Isso pode resultar em uma diminuição das reações adversas sistêmicas e um aumento na atividade local.<BR>A segurança de AZORGA® com doses ou frequência de administração maiores, bem como o uso por outras vias de administração não foi estabelecida.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</P>

Classe do Medicamento:Anti-hipertensivo ocular

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/azorga_5488ab5c4661623f65543a00_3bf73127-ba77-41c1-bf87-ebbe5a3edaea.pdf

Quantidade:6ml

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para os olhos

Princípio Ativo:Brinzolamida

Doenças e Complicações:Para hipertensão ocular

Forma de Administração:Uso ocular

Apresentação:Gotas

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Referência

PBM:NOVARTIS

VAN:InterPlayers

PBM Descrição:Vale Mais Saúde

PBM Logo:https://varejo40.blob.core.windows.net/acquirer/027.jpg?sp=rl&st=2021-01-07T18:38:56Z&se=2031-01-08T18:38:00Z&sv=2019-12-12&sr=b&sig=%2BwjVxVwE5F8datPe76G7FhmFrizFR1Vgd9pf5uueZDo%3D

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