Contraindicação
Bactrim® não deve ser utilizado por pacientes com doença grave no fígado ou no rim. Também está contraindicado a pacientes com alergia à sulfonamida ou à trimetoprima ou a qualquer um dos componentes da formulação.
Bactrim® não deve ser utilizado em combinação com dofetilida (medicamento contra arritmias do coração) (vide item O que devo saber antes de usar este medicamento? – Interações medicamentosas).
Este medicamento é contraindicado para prematuros e recém-nascidos durante as primeiras seis semanas de vida
Instruções de Uso
As suspensões de Bactrim® devem ser administradas por via oral, pela manhã e à noite, de preferência após uma refeição, e com quantidade suficiente de líquido.
O frasco de suspensão deve ser agitado antes da administração.
A posologia deve ser orientada pelo seu médico, de acordo com a sua doença. No entanto, as doses usualmente recomendadas para as suspensões de Bactrim® são:
Crianças abaixo de 12 anos: de 6 semanas a 5 meses: 2,5 mL de Bactrim® suspensão a cada 12 horas. de 6 meses a 5 anos: 5 mL de Bactrim® suspensão ou 2,5 mL de Bactrim® F a cada 12 horas. de 6 a 12 anos: 10 mL de Bactrim® suspensão ou 5 mL de Bactrim® F suspensão a cada 12 horas.
A posologia acima indicada corresponde, aproximadamente, a dose diária média de 6 mg de trimetoprima e 30 mg de sulfametoxazol por kg de peso. Em infecções graves a dosagem recomendada pode ser aumentada em 50%.
Adultos e crianças a partir de 12 anos:
Dose habitual: 20 mL de Bactrim® suspensão ou 10 mL de Bactrim® F suspensão a cada 12 horas.
Dose mínima e dose para tratamento prolongado (mais de 14 dias): 10 mL de Bactrim® suspensão ou 5 mL de Bactrim®
F suspensão a cada 12 horas.
Dose máxima (casos especialmente graves): 30 mL de Bactrim® suspensão ou 15 mL de Bactrim® F suspensão a cada 12 horas.
Duração do tratamento
Em infecções agudas, Bactrim® deve ser administrado por, pelo menos, cinco dias ou até que o paciente esteja sem presença de sintomas por, pelo menos, dois dias. Se a melhora clínica não for evidente após sete dias de tratamento, o paciente deve ser reavaliado.
Esquemas de tratamento especiais são recomendados em determinadas doenças e condições clínicas dos pacientes. O seu médico saberá identificar essas situações e adotar o esquema de doses adequado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico
Reações Adversa
Nas doses recomendadas, Bactrim® é geralmente bem tolerado. Os efeitos colaterais mais comuns são erupções cutâneas e distúrbios gastrointestinais. Entretanto, efeitos colaterais adicionais já foram descritos em frequência variável nos pacientes expostos à medicação. As categorias utilizadas como padrões de frequência (número de eventos relatados / número de pacientes expostos à medicação) são as seguintes:
Muito comum = 1/10; comum = 1/100 e ‹ 1/10; incomum = 1/1.000 e ‹ 1/100; raro = 1/10.000 e ‹1/1.000; e muito raro ‹1/10.000. Desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis).
Efeitos adversos relatados em pacientes tratados com trimetoprima + sulfametoxazol:
Classes de sistema orgânico:
Distúrbios do sangue e sistema linfático
Raro: Leucopenia (redução dos glóbulos brancos do sangue), granulocitopenia, trombocitopenia, anemia (megaloblástica, hemolítica / autoimune, aplástica), (falta de glóbulos vermelhos no sangue por falta de produção na medula óssea, por destruição ou funcionamento inadequado das hemácias existentes). / Muito raro: Meta-hemoglobinemia (hemoglobina defeituosa), agranulocitose, ancitopenia (redução de todas as células do sangue).
Distúrbios cardíacos
Muito raro: Miocardite (inflamação do músculo do coração) alérgica.
Distúrbios congênitos (característica adquirida e pelo bebê durante o período em que permaneceu em gestação) e gravidez, puerpério (fase pós-parto), e condições perinatais (período entre as 22 semanas de gravidez e os 7 dias completos após o nascimento)
Desconhecido: Aborto espontâneo.
Distúrbios do ouvido e labirinto
Muito raro: Zumbido, vertigem.
Distúrbios oculares
Muito raro: Uveíte (inflamação de uma das camadas do olho). / Desconhecido: Vasculite retiniana.
Distúrbios gastrointestinais
Comum: Náuseas, vômitos. / Incomum: Diarreia, enterocolite pseudomembranosa (um tipo de inflamação intestinal, geralmente provocada pela multiplicação exagerada de alguns tipos de bactéria). / Raro: Glossite (inflamação na língua), estomatite (inflamação na mucosa da boca). / Desconhecido: Pancreatite aguda.
Distúrbios hepatobiliares
Comum: Transaminases elevadas. / Incomum: Bilirrubina elevada, hepatite. / Raro: Colestase (redução de eliminação da bile). / Muito raro: Necrose hepática. / Desconhecido: Síndrome do desaparecimento do ducto biliar.
Distúrbios do sistema imunológico
Muito raro: Reações alérgicas / hipersensibilidade (reações tipo alérgicas), como febre, angioedema, reações anafilactoides (reações que lembram anafilaxia, porém com mecanismo diferente; podem cursar com inchaços, reações cutâneas, coceira, dificuldade para respirar e dores abdominais), doença do soro (reação mais tardia, com febre, coceira, dores nas articulações e, eventualmente, lesões renais).
Infecções e infestações
Incomum: Infecções fúngicas, como candidíase (às vezes chamada de “sapinho”).
Investigações
Desconhecido: Hipercalemia (elevação do potássio no sangue), hiponatremia (redução do sódio no sangue).
Distúrbios de nutrição e metabolismo
Raro: Hipoglicemia (redução da glicose no sangue).
Distúrbios do tecido conectivo e musculoesquelético
Muito raro: Rabdomiólise (necrose das células dos músculos). / Desconhecido: Artralgia (dores nas articulações), mialgia (dores musculares).
Distúrbios do sistema nervoso
Incomum: Convulsões (ataques em que a pessoa se debate). / Raro: Neuropatia (afecção dos nervos) (incluindo neurite periférica – inflamação dos pequenos ramos nervosos das extremidades), parestesia (sensibilidade alterada de uma região do corpo, geralmente com formigamento ou dormência). / Muito raro: Ataxia (falta de coordenação de movimento), meningite asséptica (inflamação das meninges, revestimento do cérebro, não provocada por germes) / sintomas como de meningite. / Desconhecido: Vasculite cerebral.
Transtornos psiquiátricos
Raro: Alucinações.
Distúrbios renais e urinários
Comum: Uréia elevada, creatinina sérica elevada. / Incomum: Insuficiência renal. / Raro: Cristalúria (concentração aumentada de cristais na urina). / Muito raro: Nefrite intersticial (inflamação dos rins), aumento da diurese (quantidade de urina). Desconhecido: Urolitíase (pedras nos rins e na via urinária).
Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino
Muito raro: Infiltrações pulmonares (alterações nos pulmões identificadas em radiografias). / Desconhecido: Vasculite pulmonar.
Distúrbios de pele e do tecido subcutâneo
Comum: Erupção medicamentosa fixa, dermatite esfoliativa, erupção cutânea, exantema maculopapular, exantema morbiliforme, eritema, prurido. / Incomum: Urticária. / Muito raro: Eritema multiforme, fotossensibilidade, síndrome de
Stevens Johnson, necrólise epidérmica tóxica, erupção cutânea com eosinofilia e sintomas sistêmicos, pustulose exantemática generalizada aguda (edema e vermelhidão na pele com erupções purulentas e febre).
Distúrbios vasculares
Muito raro: Púrpura (lesões hemorrágicas, que aparecem na pele e, eventualmente, em outros órgãos, decorrentes de falta de plaquetas), púrpura de Henoch-Schönlein. / Desconhecidos: Vasculite, vasculite necrotizante, granulomatose com
poliangeíte poliarterite nodosa.
Descrição de eventos adversos selecionados: A maioria das alterações hematológicas observadas tem sido leve, assintomática e reversível na retirada da terapia. Como com qualquer medicamento, reações alérgicas podem ocorrer em pacientes com hipersensibilidade aos componentes do medicamento. As reações de pele mais comuns observadas com Bactrim® foram geralmente leves e rapidamente reversíveis após a retirada da medicação. Infiltrações pulmonares relatadas no contexto da alveolite alérgica ou eosinofílica podem se manifestar através de sintomas como tosse ou falta de ar (vide item Advertências e Precauções). Altas doses de TMP, como usado em pacientes com pneumonia por Pneumocystis jirovecii, induzem a progressivo, mas reversível, aumento de concentração sérica de potássio em um número substancial de pacientes. Mesmo em doses recomendadas, TMP podem causar hipercalemia quando administradas a pacientes com doenças subjacentes de metabolismo do potássio ou insuficiência renal, ou que estão recebendo medicamentos que induzem hipercalemia (vide item Advertências e Precauções). Foram notificados casos de hipoglicemia em pacientes não diabéticos tratados com SMZ-TMP, geralmente após alguns dias de terapia (vide item Interações Medicamentosas). Pacientes com deficiência de função renal, doença hepática ou desnutrição ou recebendo altas doses de TMP-SMZ estão particularmente em risco. Vários dos pacientes com pancreatite aguda tinham doenças graves, que incluem a aids (síndrome de imunodeficiência adquirida).
Foram notificados casos de urolitíase em doentes tratados com Cotrimoxazol (associação de sulfametoxazol e trimetoprima). Pedras renais formadas pela agregação de cristais de N-acetilsulfametoxazol – metabólito do Sulfametoxazol - (100% ou parcial) foram descritas. Uma associação causal é definida especificamente para urolitíase composta de metabólitos do Bactrim (100% ou parcial), quando fatores de risco para nefrolitíase estão presentes no paciente.
Segurança de sulfametoxazol + trimetoprima em pacientes infectados pelo HIV
Os pacientes portadores de HIV têm o espectro de possíveis eventos adversos similar ao espectro dos pacientes não infectados. Entretanto, alguns eventos adversos podem ocorrer com frequência maior e com quadros clínicos diferenciados nesta população.
Essas diferenças relacionam-se aos seguintes sistemas:
Classe de sistema orgânico:
Distúrbios do sangue e sistema linfático
Muito comum: Leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia.
Distúrbios gastrointestinais
Muito comum: Anorexia, náuseas, vômitos, diarreia.
Distúrbios gerais e condições no local de administração
Muito comum: Febre (geralmente em conjunto com exantema maculopapular).
Distúrbios hepatobiliares
Muito comum: Transaminases elevadas.
Investigações
Muito comum: Hipercalemia. / Incomum: Hiponatremia.
Distúrbios de nutrição e metabolismo
Incomum: Hipoglicemia.
Distúrbios de pele e do tecido subcutâneo
Muito comum: Exantema maculopapular, prurido.
Em ordem de frequência, foram encontrados efeitos gastrointestinais (náuseas, lesões na boca, diarreia), reações de pele e zumbidos nos ouvidos, que desapareceram com a suspensão do tratamento. Alterações no exame de sangue também podem surgir de forma leve e sem sintomas, desaparecendo com a suspensão do tratamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento
Composição
Cada 5 mL de Bactrim® suspensão contém:
sulfametoxazol.................................200 mg
trimetoprima.......................................40 mg
Excipientes: glicerol, metilparabeno, sacarina sódica, sacarose, aroma de ovo, aroma de tutti-frutti, carmelose sódica, celulose microcristalina, polissorbato 80 e água purificada
Especificações
Gênero:Unissex
Entrega:Sim
Receita digital:Sim
Tipo de receita:Branca - ATB
Imagem da receita:Sim
Origem:Nacional
Título Marketplace:Bactrim 200mg + 40mg Suspensão Oral Frasco 100ml
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">O que é e para que serve o medicamento Bactrim 200mg + 40mg Suspensão Oral?</H2>
<P>O <STRONG>Bactrim 200mg + 40mg Suspensão Oral 100ml</STRONG> é um <STRONG>medicamento antibacteriano</STRONG> composto por sulfametoxazol e trimetoprima, que atuam em conjunto contra microrganismos sensíveis a essa associação. É utilizado no tratamento de determinados tipos de infecções, incluindo infecções respiratórias, gastrointestinais, renais, do trato urinário, genitais e da pele. A indicação depende do tipo de infecção e da sensibilidade do microrganismo, e o uso deve seguir a prescrição médica, respeitando a dose e a duração do tratamento recomendadas.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo do Bactrim 200mg + 40mg Suspensão Oral?</H2>
<P>O Bactrim 200mg + 40mg Suspensão Oral 100ml contém dois princípios ativos:</P>
<P>- <STRONG>Sulfametoxazol 200mg:</STRONG> antibacteriano que atua bloqueando uma etapa da produção de ácido fólico pelas bactérias, substância necessária para seu desenvolvimento.<BR>- <STRONG>Trimetoprima 40mg:</STRONG> antibacteriano que age em outra etapa da mesma via metabólica, complementando a ação do sulfametoxazol.</P>
<P><STRONG>Importante:</STRONG> O Bactrim 200mg + 40mg Suspensão Oral é um <STRONG>medicamento</STRONG> de venda sob prescrição médica, com retenção de receita, e deve ser utilizado somente conforme orientação de um profissional de saúde. Antes de iniciar o tratamento, consulte a bula e as orientações médicas.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como o medicamento Bactrim 200mg + 40mg Suspensão Oral funciona?</H2>
<P>O Bactrim 200mg + 40mg Suspensão Oral é um medicamento antibacteriano que combina sulfametoxazol e trimetoprima, dois princípios ativos que atuam em conjunto para inibir etapas consecutivas da produção de uma substância essencial ao desenvolvimento dos microrganismos sensíveis. Sua ação começa após a primeira dose, mas a eliminação dos microrganismos não ocorre imediatamente. Por isso, é importante seguir o tratamento durante todo o período prescrito pelo médico, mesmo que os sintomas, como febre e dor, desapareçam antes do término.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o medicamento Bactrim 200mg + 40mg Suspensão Oral corretamente?</H2>
<P>Posologia: O Bactrim 200mg + 40mg Suspensão Oral deve ser administrado por via oral, preferencialmente pela manhã e à noite, após as refeições e acompanhado de líquido suficiente. Antes de cada administração, é necessário agitar bem o frasco para homogeneizar a suspensão. A dose e a duração do tratamento variam conforme a idade, o peso, o tipo e a gravidade da infecção, devendo ser definidas pelo médico. Em crianças, a quantidade administrada é ajustada de acordo com a faixa etária e as necessidades individuais, enquanto adultos e crianças a partir de 12 anos seguem esquemas posológicos específicos. Em geral, o tratamento de infecções agudas dura pelo menos cinco dias, conforme a resposta clínica e a orientação médica. Se não houver melhora após sete dias, é importante procurar o médico para reavaliação.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do medicamento Bactrim 200mg + 40mg Suspensão Oral?</H2>
<P>O Bactrim 200mg + 40mg Suspensão Oral pode causar reações adversas, embora nem todas as pessoas apresentem esses efeitos. As manifestações variam conforme cada organismo, a condição clínica e a duração do tratamento.</P>
<P>- Reações mais comuns: incluem náuseas, vômitos, erupções cutâneas, coceira, vermelhidão na pele e elevação de enzimas hepáticas. Também podem ocorrer alterações nos níveis de ureia e creatinina no sangue.<BR>- Reações mais raras: podem incluir alterações nas células sanguíneas, anemia, redução de glóbulos brancos ou plaquetas, alucinações, inflamação dos rins, alterações cardíacas, inflamação do pâncreas e lesões musculares. Também foram relatadas reações cutâneas graves, como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, além de reações alérgicas graves, como anafilaxia.</P>
<P>O <STRONG>Bactrim 200mg + 40mg Suspensão Oral 100ml</STRONG> é um medicamento antibacteriano à base de sulfametoxazol e trimetoprima, utilizado no tratamento de diferentes infecções causadas por microrganismos sensíveis à sua composição.</P>
Composição:<P>Cada 5 mL de Bactrim® suspensão contém:<BR>sulfametoxazol.................................200 mg<BR>trimetoprima.......................................40 mg<BR>Excipientes: glicerol, metilparabeno, sacarina sódica, sacarose, aroma de ovo, aroma de tutti-frutti, carmelose sódica, celulose microcristalina, polissorbato 80 e água purificada</P>
Indicação:<P>Bactrim® é indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à associação dos medicamentos trimetoprima e sulfametoxazol, como certas infecções respiratórias, gastrointestinais, renais e do trato urinário, genitais (feminino e masculino), da pele, entre outros tipos de infecções. </P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Tipo Modalidade:Controlados
Contraindicação:<P>Bactrim® não deve ser utilizado por pacientes com doença grave no fígado ou no rim. Também está contraindicado a pacientes com alergia à sulfonamida ou à trimetoprima ou a qualquer um dos componentes da formulação.<BR>Bactrim® não deve ser utilizado em combinação com dofetilida (medicamento contra arritmias do coração) (vide item O que devo saber antes de usar este medicamento? – Interações medicamentosas).<BR>Este medicamento é contraindicado para prematuros e recém-nascidos durante as primeiras seis semanas de vida</P>
Reações Adversas:<P>Nas doses recomendadas, Bactrim® é geralmente bem tolerado. Os efeitos colaterais mais comuns são erupções cutâneas e distúrbios gastrointestinais. Entretanto, efeitos colaterais adicionais já foram descritos em frequência variável nos pacientes expostos à medicação. As categorias utilizadas como padrões de frequência (número de eventos relatados / número de pacientes expostos à medicação) são as seguintes:<BR>Muito comum = 1/10; comum = 1/100 e ‹ 1/10; incomum = 1/1.000 e ‹ 1/100; raro = 1/10.000 e ‹1/1.000; e muito raro ‹1/10.000. Desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis).<BR>Efeitos adversos relatados em pacientes tratados com trimetoprima + sulfametoxazol:<BR>Classes de sistema orgânico:<BR>Distúrbios do sangue e sistema linfático<BR>Raro: Leucopenia (redução dos glóbulos brancos do sangue), granulocitopenia, trombocitopenia, anemia (megaloblástica, hemolítica / autoimune, aplástica), (falta de glóbulos vermelhos no sangue por falta de produção na medula óssea, por destruição ou funcionamento inadequado das hemácias existentes). / Muito raro: Meta-hemoglobinemia (hemoglobina defeituosa), agranulocitose, ancitopenia (redução de todas as células do sangue).<BR>Distúrbios cardíacos<BR>Muito raro: Miocardite (inflamação do músculo do coração) alérgica.<BR>Distúrbios congênitos (característica adquirida e pelo bebê durante o período em que permaneceu em gestação) e gravidez, puerpério (fase pós-parto), e condições perinatais (período entre as 22 semanas de gravidez e os 7 dias completos após o nascimento)<BR>Desconhecido: Aborto espontâneo.<BR>Distúrbios do ouvido e labirinto<BR>Muito raro: Zumbido, vertigem.<BR>Distúrbios oculares<BR>Muito raro: Uveíte (inflamação de uma das camadas do olho). / Desconhecido: Vasculite retiniana.<BR>Distúrbios gastrointestinais<BR>Comum: Náuseas, vômitos. / Incomum: Diarreia, enterocolite pseudomembranosa (um tipo de inflamação intestinal, geralmente provocada pela multiplicação exagerada de alguns tipos de bactéria). / Raro: Glossite (inflamação na língua), estomatite (inflamação na mucosa da boca). / Desconhecido: Pancreatite aguda.<BR>Distúrbios hepatobiliares<BR>Comum: Transaminases elevadas. / Incomum: Bilirrubina elevada, hepatite. / Raro: Colestase (redução de eliminação da bile). / Muito raro: Necrose hepática. / Desconhecido: Síndrome do desaparecimento do ducto biliar.<BR>Distúrbios do sistema imunológico<BR>Muito raro: Reações alérgicas / hipersensibilidade (reações tipo alérgicas), como febre, angioedema, reações anafilactoides (reações que lembram anafilaxia, porém com mecanismo diferente; podem cursar com inchaços, reações cutâneas, coceira, dificuldade para respirar e dores abdominais), doença do soro (reação mais tardia, com febre, coceira, dores nas articulações e, eventualmente, lesões renais).<BR>Infecções e infestações<BR>Incomum: Infecções fúngicas, como candidíase (às vezes chamada de “sapinho”).<BR>Investigações<BR>Desconhecido: Hipercalemia (elevação do potássio no sangue), hiponatremia (redução do sódio no sangue).<BR>Distúrbios de nutrição e metabolismo<BR>Raro: Hipoglicemia (redução da glicose no sangue).<BR>Distúrbios do tecido conectivo e musculoesquelético<BR>Muito raro: Rabdomiólise (necrose das células dos músculos). / Desconhecido: Artralgia (dores nas articulações), mialgia (dores musculares).<BR>Distúrbios do sistema nervoso<BR>Incomum: Convulsões (ataques em que a pessoa se debate). / Raro: Neuropatia (afecção dos nervos) (incluindo neurite periférica – inflamação dos pequenos ramos nervosos das extremidades), parestesia (sensibilidade alterada de uma região do corpo, geralmente com formigamento ou dormência). / Muito raro: Ataxia (falta de coordenação de movimento), meningite asséptica (inflamação das meninges, revestimento do cérebro, não provocada por germes) / sintomas como de meningite. / Desconhecido: Vasculite cerebral.<BR>Transtornos psiquiátricos<BR>Raro: Alucinações.<BR>Distúrbios renais e urinários<BR>Comum: Uréia elevada, creatinina sérica elevada. / Incomum: Insuficiência renal. / Raro: Cristalúria (concentração aumentada de cristais na urina). / Muito raro: Nefrite intersticial (inflamação dos rins), aumento da diurese (quantidade de urina). Desconhecido: Urolitíase (pedras nos rins e na via urinária).<BR>Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino<BR>Muito raro: Infiltrações pulmonares (alterações nos pulmões identificadas em radiografias). / Desconhecido: Vasculite pulmonar.<BR>Distúrbios de pele e do tecido subcutâneo<BR>Comum: Erupção medicamentosa fixa, dermatite esfoliativa, erupção cutânea, exantema maculopapular, exantema morbiliforme, eritema, prurido. / Incomum: Urticária. / Muito raro: Eritema multiforme, fotossensibilidade, síndrome de<BR>Stevens Johnson, necrólise epidérmica tóxica, erupção cutânea com eosinofilia e sintomas sistêmicos, pustulose exantemática generalizada aguda (edema e vermelhidão na pele com erupções purulentas e febre).<BR>Distúrbios vasculares<BR>Muito raro: Púrpura (lesões hemorrágicas, que aparecem na pele e, eventualmente, em outros órgãos, decorrentes de falta de plaquetas), púrpura de Henoch-Schönlein. / Desconhecidos: Vasculite, vasculite necrotizante, granulomatose com<BR>poliangeíte poliarterite nodosa.<BR>Descrição de eventos adversos selecionados: A maioria das alterações hematológicas observadas tem sido leve, assintomática e reversível na retirada da terapia. Como com qualquer medicamento, reações alérgicas podem ocorrer em pacientes com hipersensibilidade aos componentes do medicamento. As reações de pele mais comuns observadas com Bactrim® foram geralmente leves e rapidamente reversíveis após a retirada da medicação. Infiltrações pulmonares relatadas no contexto da alveolite alérgica ou eosinofílica podem se manifestar através de sintomas como tosse ou falta de ar (vide item Advertências e Precauções). Altas doses de TMP, como usado em pacientes com pneumonia por Pneumocystis jirovecii, induzem a progressivo, mas reversível, aumento de concentração sérica de potássio em um número substancial de pacientes. Mesmo em doses recomendadas, TMP podem causar hipercalemia quando administradas a pacientes com doenças subjacentes de metabolismo do potássio ou insuficiência renal, ou que estão recebendo medicamentos que induzem hipercalemia (vide item Advertências e Precauções). Foram notificados casos de hipoglicemia em pacientes não diabéticos tratados com SMZ-TMP, geralmente após alguns dias de terapia (vide item Interações Medicamentosas). Pacientes com deficiência de função renal, doença hepática ou desnutrição ou recebendo altas doses de TMP-SMZ estão particularmente em risco. Vários dos pacientes com pancreatite aguda tinham doenças graves, que incluem a aids (síndrome de imunodeficiência adquirida).<BR>Foram notificados casos de urolitíase em doentes tratados com Cotrimoxazol (associação de sulfametoxazol e trimetoprima). Pedras renais formadas pela agregação de cristais de N-acetilsulfametoxazol – metabólito do Sulfametoxazol - (100% ou parcial) foram descritas. Uma associação causal é definida especificamente para urolitíase composta de metabólitos do Bactrim (100% ou parcial), quando fatores de risco para nefrolitíase estão presentes no paciente.<BR>Segurança de sulfametoxazol + trimetoprima em pacientes infectados pelo HIV<BR>Os pacientes portadores de HIV têm o espectro de possíveis eventos adversos similar ao espectro dos pacientes não infectados. Entretanto, alguns eventos adversos podem ocorrer com frequência maior e com quadros clínicos diferenciados nesta população.<BR>Essas diferenças relacionam-se aos seguintes sistemas:<BR>Classe de sistema orgânico:<BR>Distúrbios do sangue e sistema linfático<BR>Muito comum: Leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia.<BR>Distúrbios gastrointestinais<BR>Muito comum: Anorexia, náuseas, vômitos, diarreia.<BR>Distúrbios gerais e condições no local de administração<BR>Muito comum: Febre (geralmente em conjunto com exantema maculopapular).<BR>Distúrbios hepatobiliares<BR>Muito comum: Transaminases elevadas.<BR>Investigações<BR>Muito comum: Hipercalemia. / Incomum: Hiponatremia.<BR>Distúrbios de nutrição e metabolismo<BR>Incomum: Hipoglicemia.<BR>Distúrbios de pele e do tecido subcutâneo<BR>Muito comum: Exantema maculopapular, prurido.<BR>Em ordem de frequência, foram encontrados efeitos gastrointestinais (náuseas, lesões na boca, diarreia), reações de pele e zumbidos nos ouvidos, que desapareceram com a suspensão do tratamento. Alterações no exame de sangue também podem surgir de forma leve e sem sintomas, desaparecendo com a suspensão do tratamento.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento</P>
Como Usar:<P>As suspensões de Bactrim® devem ser administradas por via oral, pela manhã e à noite, de preferência após uma refeição, e com quantidade suficiente de líquido.<BR>O frasco de suspensão deve ser agitado antes da administração.<BR>A posologia deve ser orientada pelo seu médico, de acordo com a sua doença. No entanto, as doses usualmente recomendadas para as suspensões de Bactrim® são:<BR>Crianças abaixo de 12 anos: de 6 semanas a 5 meses: 2,5 mL de Bactrim® suspensão a cada 12 horas. de 6 meses a 5 anos: 5 mL de Bactrim® suspensão ou 2,5 mL de Bactrim® F a cada 12 horas. de 6 a 12 anos: 10 mL de Bactrim® suspensão ou 5 mL de Bactrim® F suspensão a cada 12 horas.<BR>A posologia acima indicada corresponde, aproximadamente, a dose diária média de 6 mg de trimetoprima e 30 mg de sulfametoxazol por kg de peso. Em infecções graves a dosagem recomendada pode ser aumentada em 50%.<BR>Adultos e crianças a partir de 12 anos:<BR>Dose habitual: 20 mL de Bactrim® suspensão ou 10 mL de Bactrim® F suspensão a cada 12 horas.<BR>Dose mínima e dose para tratamento prolongado (mais de 14 dias): 10 mL de Bactrim® suspensão ou 5 mL de Bactrim®<BR>F suspensão a cada 12 horas.<BR>Dose máxima (casos especialmente graves): 30 mL de Bactrim® suspensão ou 15 mL de Bactrim® F suspensão a cada 12 horas.<BR>Duração do tratamento<BR>Em infecções agudas, Bactrim® deve ser administrado por, pelo menos, cinco dias ou até que o paciente esteja sem presença de sintomas por, pelo menos, dois dias. Se a melhora clínica não for evidente após sete dias de tratamento, o paciente deve ser reavaliado.<BR>Esquemas de tratamento especiais são recomendados em determinadas doenças e condições clínicas dos pacientes. O seu médico saberá identificar essas situações e adotar o esquema de doses adequado.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.<BR>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico</P>
Classe do Medicamento:Antibióticos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula-bactrim-paciente_7e46520e-7365-4ff9-a4b7-674b9566c349.pdf
Quantidade:100ml
Fases da Vida:Para adulto e infantil
Parte do Corpo:Para uretra
Princípio Ativo:Sulfametoxazol
Doenças e Complicações:Para infeções
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Referência