Descrição do Produto
Contraindicação
Bactrim não deve ser utilizado em pacientes com doença grave no fígado e no rim, quando não se puder determinar regularmente a concentração do fármaco no sangue. Também está contraindicado aos pacientes com alergia à sulfonamida, à trimetoprima ou a qualquer um dos componentes da formulação.
Bactrim não deve ser utilizado em combinação com dofetilida (medicamento contra arritmias do coração).
Instruções de Uso
Os comprimidos de Bactrim devem ser administrados por via oral, pela manhã e à noite, de preferência após uma refeição e com quantidade suficiente de líquido.
A posologia deve ser orientada pelo seu médico, de acordo com a sua doença. No entanto, as doses usualmente recomendadas para Bactrim comprimidos são:
Em infecções agudas, Bactrim deve ser administrado por, pelo menos, 5 dias ou até que o paciente esteja sem a presença de sintomas por, pelo menos, 2 dias. Se a melhora clínica não for evidente após 7 dias de tratamento, o paciente deve ser reavaliado.
Esquemas de tratamento especiais podem ser recomendados em determinadas doenças e condições clínicas dos pacientes. O seu médico saberá identificar essas situações e adotar o esquema de doses adequado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
As suspensões de Bactrim devem ser administradas por via oral e à noite, de preferência após uma refeição, e com quantidade suficiente de líquido.
O frasco de suspensão deve ser agitado antes da administração.
A posologia deve ser orientada pelo seu médico, de acordo com a sua doença. No entanto, as doses usualmente recomendadas para as suspensões de Bactrim são:
A posologia acima indicada corresponde, aproximadamente, a dose diária média de 6 mg de trimetoprima e 30 mg de sulfametoxazol por kg de peso. Em infecções graves a dosagem recomendada pode ser aumentada em 50%.
Em infecções agudas, Bactrim deve ser administrado por, pelo menos, cinco dias ou até que o paciente esteja sem presença de sintomas por, pelo menos, dois dias. Se a melhora clínica não for evidente após sete dias de tratamento, o paciente deve ser reavaliado.
Esquemas de tratamento especiais são recomendados em determinadas doenças e condições clínicas dos pacientes. O seu médico saberá identificar essas situações e adotar o esquema de doses adequado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Se você esquecer de tomar alguma das doses prescritas, espere até o horário da dose seguinte e retorne ao seu esquema de tratamento habitual. Não tome uma dose dobrada para compensar a que você esqueceu.
Em caso de dúvida, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico ou cirurgião-dentista.
Reações Adversa
Nas doses recomendadas, Bactrim é geralmente bem tolerado. Os efeitos colaterais mais comuns são erupções cutâneas e distúrbios gastrintestinais.
Entretanto, efeitos colaterais adicionais já foram descritos em frequência variável nos pacientes expostos à medicação. As categorias utilizadas como padrões de frequência (número de eventos relatados / número de pacientes expostos à medicação) são as seguintes:
Efeitos adversos relatados nos pacientes tratados com trimetoprima + sulfametoxazol:
Os pacientes portadores de HIV têm o espectro de possíveis eventos adversos similar ao espectro dos pacientes não infectados. Entretanto, alguns eventos adversos podem ocorrer com frequência maior e com quadros clínicos diferenciados nesta população.
Essas diferenças relacionam-se aos seguintes sistemas:
Em ordem de frequência, encontramos efeitos gastrintestinais (náuseas, lesões na boca, diarreia), reações de pele e zumbidos nos ouvidos, que desaparecem com a suspensão do tratamento. Bactrim pode aumentar a produção de urina em pacientes com edema de origem cardíaca. Alterações no exame de sangue também podem surgir de forma leve e sem sintomas, desaparecendo com a suspensão do tratamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Especificações
Indicação:<p>Bactrim é indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à associação dos medicamentos trimetoprima e sulfametoxazol, como certas infecções respiratórias, gastrintestinais, renais e do trato urinário, genitais (feminino e masculino), da pele, entre outros tipos de infecções.</p> <h3>Como este medicamento funciona?</h3> <p>Bactrim é um quimioterápico (medicamento sintetizado em laboratório para combater microrganismos ou a multiplicação desordenada de células), com propriedades bactericidas (capaz de matar bactérias) e duplo mecanismo de ação.</p> <p>Bactrim contém dois compostos ativos (sulfametoxazol + trimetoprima), que agem sinergicamente (ação conjunta, em que uma substância potencializa a outra), inibindo dois passos consecutivos da formação de uma substância necessária aos microrganismos, que não conseguem mais se desenvolver.</p> <p>A ação medicamentosa de Bactrim começa logo após a primeira dose. No entanto, os microrganismos não são eliminados de imediato. Por isso, mesmo que alguns sintomas, como febre, dor, etc. desapareçam, é necessário continuar o tratamento pelo período estabelecido pelo seu médico.</p>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Tipo Modalidade:Controlados
Contraindicação:<p>Bactrim não deve ser utilizado em pacientes com doença grave no fígado e no rim, quando não se puder determinar regularmente a concentração do fármaco no sangue. Também está contraindicado aos pacientes com alergia à sulfonamida, à trimetoprima ou a qualquer um dos componentes da formulação.</p> <p>Bactrim não deve ser utilizado em combinação com dofetilida (medicamento contra arritmias do coração).</p>
Reações Adversas:<p>Nas doses recomendadas, Bactrim é geralmente bem tolerado. Os efeitos colaterais mais comuns são erupções cutâneas e distúrbios gastrintestinais.</p> <p>Entretanto, efeitos colaterais adicionais já foram descritos em frequência variável nos pacientes expostos à medicação. As categorias utilizadas como padrões de frequência (número de eventos relatados / número de pacientes expostos à medicação) são as seguintes:</p> <ul> <li>- Muito comum ≥ 1/10;</li> <li>- Comum ≥ 1/100 e ‹ 1/10;</li> <li>- Incomum ≥ 1/1.000 e ‹ 1/100;</li> <li>- Raro ≥ 1/10.000 e ‹1/1.000;</li> <li>- Muito raro ‹1/10.000.</li> </ul> <p>Efeitos adversos relatados nos pacientes tratados com trimetoprima + sulfametoxazol:</p> <h3>Infecções e infestações</h3> <ul> <li>- <strong>Muito raro:</strong> infecções fúngicas, como candidíase (às vezes chamada de “sapinho”), têm sido relatadas.</li> </ul> <h3>Desordens hematológicas e do sistema linfático</h3> <ul> <li>- <strong>Raro: </strong>a maioria das alterações hematológicas observadas tem sido discreta, assintomática e reversível com a suspensão da medicação. As alterações mais comumente observadas foram leucopenia (redução dos glóbulos brancos do sangue), neutropenia (redução de um dos tipos de glóbulos brancos, responsável pelo combate às bactérias) e trombocitopenia (redução das plaquetas que auxiliam na coagulação do sangue).</li> <li>- <strong>Muito raro:</strong> agranulocitose (redução extrema dos granulócitos, subgrupo específico de glóbulos brancos), anemia (megaloblástica, hemolítica/autoimune, aplástica) (falta de glóbulos vermelhos no sangue por falta de produção na medula óssea, por destruição ou funcionamento inadequado das hemácias existentes), meta-hemoglobinemia (hemoglobina defeituosa), pancitopenia (redução de todas as células do sangue) ou púrpura (lesões hemorrágicas, que aparecem na pele e, eventualmente, em outros órgãos, decorrentes de falta de plaquetas).</li> </ul> <h3>Desordens do sistema imune</h3> <ul> <li>-<strong> Muito raro:</strong> assim como qualquer outra droga, reações alérgicas podem ocorrer em pacientes que são hipersensíveis aos componentes da medicação, por exemplo: febre, edema angioneurótico (inchaços súbitos em partes do corpo, acompanhados ou não de urticária), reações anafilactoides (reações que lembram anafilaxia, porém com mecanismo diferente; podem cursar com inchaços, reações cutâneas, coceira, dificuldade para respirar e dores abdominais), reações de hipersensibilidade (reações tipo alérgicas) e doença do soro (reação mais tardia, com febre, coceira, dores nas articulações e, eventualmente, lesões renais). Infiltrados pulmonares (alterações nos pulmões identificadas em radiografias), tais como ocorrem em alveolite (inflamação dos alvéolos, pequenos “sacos” que se enchem de ar durante a respiração) alérgica (provocada por alergia) ou eosinofílica (por um tipo de glóbulo branco relacionado a alergias ou infestações por vermes), têm sido relatados. Estes podem se manifestar por meio de sintomas como tosse ou respiração ofegante. Se tais sintomas aparecerem ou, inexplicavelmente, piorarem, o paciente deve ser reavaliado e a descontinuação da terapia com Bactrim ser considerada.</li> <li>- Casos de periarterite nodosa (doença reumatológica, em que existe inflamação das artérias com necrose) e miocardite (inflamação do músculo do coração) alérgica têm sido relatados.</li> </ul> <h3>Desordens metabólicas e nutricionais</h3> <ul> <li>- <strong>Muito raro:</strong> altas doses de TMP, como as usadas em pacientes com pneumonia por<em> Pneumocystis carinii</em>, induzem a um progressivo, mas reversível, aumento da concentração de potássio sérico em um número substancial de pacientes. Mesmo doses recomendadas de TMP podem causar hipercalemia (elevação do potássio no sangue), quando administradas em pacientes com doenças subjacentes do metabolismo do potássio, insuficiência renal ou que estejam recebendo drogas que provocam hipercalemia. É indicado monitoramento rigoroso do potássio sérico nestes pacientes. Casos de hiponatremia (redução do sódio no sangue) foram relatados. Casos de hipoglicemia (redução da glicose no sangue) em pacientes não diabéticos tratados com SMZ-TMP têm sido relatados, geralmente após poucos dias de tratamento. Pacientes com função renal comprometida, doença hepática (do fígado), desnutrição ou recebendo altas doses de SMZ-TMP, apresentam risco especial.</li> </ul> <h3>Desordens psiquiátricas</h3> <ul> <li>- <strong>Muito raro:</strong> casos isolados de alucinações têm sido relatados.</li> </ul> <h3>Desordens do sistema nervoso</h3> <ul> <li>- <strong>Muito raro:</strong> neuropatia (afecção dos nervos) (incluindo neurite periférica – inflamação dos pequenos ramos nervosos das extremidades), parestesia (sensibilidade alterada de uma região do corpo, geralmente com formigamento ou dormência), uveíte (inflamação de uma das camadas do olho), meningite asséptica (inflamação das meninges, revestimento do cérebro, não provocada por germes) ou sintomas semelhantes à meningite, ataxia (falta de coordenação de movimento), convulsões (ataques em que a pessoa se debate), vertigem (sensação de perda de equilíbrio ou tontura rotatória, com ilusão de movimento) e tinido (zumbido ou outras sensações de barulho dentro da cabeça) foram relatados.</li> </ul> <h3>Efeitos colaterais gastrintestinais</h3> <ul> <li>- <strong>Comum:</strong> náusea (com ou sem vômito).</li> <li>- <strong>Raro:</strong> estomatite (inflamação na mucosa da boca), glossite (inflamação na língua) e diarreia.</li> <li>- <strong>Muito raro: </strong>enterocolite pseudomembranosa (um tipo de inflamação intestinal, geralmente provocada pela multiplicação exagerada de alguns tipos de bactéria).</li> <li>- Casos de pancreatite aguda têm sido relatados, sendo que vários destes pacientes tinham doenças graves, incluindo pacientes portadores de AIDS (Síndrome da Imunodeficiência Adquirida).</li> </ul> <h3>Desordens hepatobiliares</h3> <ul> <li>- <strong>Muito raro:</strong> necrose hepática (morte das células do fígado), hepatite (inflamação do fígado), colestase (redução de eliminação da bile), elevação de bilirrubinas (produtos do metabolismo do fígado que devem ser eliminados pela bile) e transaminases (enzimas contidas nas células do fígado, cujo aumento denota destruição das células) e casos isolados de síndrome de desaparecimento do ducto biliar (que leva a bile da vesícula até o intestino) têm sido relatados.</li> </ul> <h3>Desordens cutâneas e subcutâneas</h3> <ul> <li>-<strong> Comum: </strong>múltiplas reações na pele têm sido relatadas, geralmente leves e rapidamente reversíveis após suspensão da medicação.</li> <li>- <strong>Muito raro: </strong>como ocorre com muitas outras drogas que contêm sulfonamidas, o uso de Bactrim tem, em raros casos, sido relacionado à fotossensibilidade (lesões de pele semelhantes a queimaduras, que aparecem quando a pessoa é exposta ao sol), eritema multiforme (lesões de pele de vários tipos ao mesmo tempo), síndrome de Stevens-Johnson (reação inflamatória grave de pele e também das mucosas, levando à formação de vesículas e bolhas) necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell – reação semelhante à anterior, em que existe grande descamação da pele), erupção cutânea medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) (lesões na pele associadas a alterações nas células brancas do sangue e sintomas generalizados) e púrpura de Henoch-Schöenlein (lesões hemorrágicas decorrentes de reações alérgicas).</li> </ul> <h3>Desordens do sistema musculoesquelético, do tecido conjuntivo e dos ossos</h3> <ul> <li>- <strong>Muito raro:</strong> casos de artralgia (dores nas articulações), mialgia (dores musculares) e casos isolados de rabdomiólise (necrose das células dos músculos) foram relatados.</li> </ul> <h3>Desordens do sistema renal e urinário</h3> <ul> <li>- <strong>Muito raro: </strong>casos de comprometimento da função renal, nefrite intersticial (inflamação dos rins), elevação do nitrogênio ureico sanguíneo, elevação da creatinina sérica substâncias de eliminação renal, usadas para avaliar o funcionamento dos rins) e cristalúria (concentração aumentada de cristais na urina) foram reportados. Sulfonamidas, incluindo Bactrim podem induzir o aumento da diurese (quantidade de urina), particularmente em pacientes com edema de origem cardíaca.</li> </ul> <h3>Segurança de sulfametoxazol + trimetoprima em pacientes infectados pelo HIV</h3> <p>Os pacientes portadores de HIV têm o espectro de possíveis eventos adversos similar ao espectro dos pacientes não infectados. Entretanto, alguns eventos adversos podem ocorrer com frequência maior e com quadros clínicos diferenciados nesta população.</p> <p>Essas diferenças relacionam-se aos seguintes sistemas:</p> <h3>Desordens hematológicas e do sistema linfático</h3> <ul> <li>-<strong> Muito comum:</strong> leucopenia (redução de glóbulos brancos do sangue), granulocitopenia (redução dos granulócitos do sangue) e trombocitopenia (redução das plaquetas do sangue).</li> </ul> <h3>Desordens metabólicas e nutricionais</h3> <ul> <li>- <strong>Muito comum:</strong> hipercalemia (aumento do potássio no sangue).</li> <li>-<strong> Incomum: </strong>hiponatremia (redução do sódio no sangue) e hipoglicemia (redução da glicose ou do açúcar no sangue).</li> </ul> <h3>Desordens gastrintestinais</h3> <ul> <li>- <strong>Muito comum: </strong>anorexia (perda de apetite), náusea com ou sem vômito, e diarreia.</li> </ul> <h3>Desordens hepatobiliares</h3> <ul> <li>- Elevação de transaminases (enzimas normais das células do fígado que aumentam no sangue quando essas células são destruídas).</li> </ul> <h3>Desordens cutâneas e subcutâneas</h3> <ul> <li>- <strong>Muito comum:</strong> maculopapular <em>rash</em> (lesões de pele constituídas de manchas vermelhas e pequenos nódulos), geralmente com prurido (coceira).</li> </ul> <h3>Desordens em geral e condições do local de administração</h3> <ul> <li>- <strong>Muito comum: </strong>febre, geralmente associada à erupção maculopapular.</li> </ul> <p>Em ordem de frequência, encontramos efeitos gastrintestinais (náuseas, lesões na boca, diarreia), reações de pele e zumbidos nos ouvidos, que desaparecem com a suspensão do tratamento. Bactrim pode aumentar a produção de urina em pacientes com edema de origem cardíaca. Alterações no exame de sangue também podem surgir de forma leve e sem sintomas, desaparecendo com a suspensão do tratamento.</p> <p>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</p>
Como Usar:<h3>Comprimidos</h3> <p>Os comprimidos de Bactrim devem ser administrados por via oral, pela manhã e à noite, de preferência após uma refeição e com quantidade suficiente de líquido.</p> <p>A posologia deve ser orientada pelo seu médico, de acordo com a sua doença. No entanto, as doses usualmente recomendadas para Bactrim comprimidos são:</p> <h3>Adultos e crianças a partir de 12 anos:</h3> <ul> <li>- <strong>Dose habitual:</strong> 2 comprimidos de Bactrim a cada 12 horas.</li> <li>-<strong> Dose mínima e dose para tratamento prolongado (mais de 14 dias):</strong> 1 comprimido de Bactrim a cada 12 horas.</li> <li>- <strong>Dose máxima (casos especialmente graves): </strong>3 comprimidos de Bactrim a cada 12 horas.</li> </ul> <h3>Duração do tratamento</h3> <p>Em infecções agudas, Bactrim deve ser administrado por, pelo menos, 5 dias ou até que o paciente esteja sem a presença de sintomas por, pelo menos, 2 dias. Se a melhora clínica não for evidente após 7 dias de tratamento, o paciente deve ser reavaliado. </p> <p>Esquemas de tratamento especiais podem ser recomendados em determinadas doenças e condições clínicas dos pacientes. O seu médico saberá identificar essas situações e adotar o esquema de doses adequado.</p> <p>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.</p> <p>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</p> <hr> <h3>Suspensão</h3> <p>As suspensões de Bactrim devem ser administradas por via oral e à noite, de preferência após uma refeição, e com quantidade suficiente de líquido.</p> <p><strong>O frasco de suspensão deve ser agitado antes da administração.</strong></p> <p>A posologia deve ser orientada pelo seu médico, de acordo com a sua doença. No entanto, as doses usualmente recomendadas para as suspensões de Bactrim são:</p> <h3>Crianças abaixo de 12 anos:</h3> <ul> <li>- <strong>De 6 semanas a 5 meses: </strong>2,5 mL da suspensão (5mL) de 200 mg + 40 mg a cada 12 horas.</li> <li>- <strong>De 6 meses a 5 anos:</strong> 5 mL da suspensão a cada 12 horas.</li> <li>- <strong>De 6 a 12 anos:</strong> 10 mL da suspensão a cada 12 horas.</li> </ul> <p>A posologia acima indicada corresponde, aproximadamente, a dose diária média de 6 mg de trimetoprima e 30 mg de sulfametoxazol por kg de peso. Em infecções graves a dosagem recomendada pode ser aumentada em 50%.</p> <h3>Adultos e crianças a partir de 12 anos:</h3> <ul> <li>- <strong>Dose habitual:</strong> 20 mL da suspensão a cada 12 horas.</li> <li>- <strong>Dose mínima e dose para tratamento prolongado (mais de 14 dias): </strong>10 mL da suspensão a cada 12 horas.</li> <li>- <strong>Dose máxima (casos especialmente graves):</strong> 30 mL da suspensão a cada 12 horas.</li> </ul> <h3>Duração do tratamento</h3> <p>Em infecções agudas, Bactrim deve ser administrado por, pelo menos, cinco dias ou até que o paciente esteja sem presença de sintomas por, pelo menos, dois dias. Se a melhora clínica não for evidente após sete dias de tratamento, o paciente deve ser reavaliado.</p> <p>Esquemas de tratamento especiais são recomendados em determinadas doenças e condições clínicas dos pacientes. O seu médico saberá identificar essas situações e adotar o esquema de doses adequado.</p> <p>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</p> <hr> <h3>O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?</h3> <p>Se você esquecer de tomar alguma das doses prescritas, espere até o horário da dose seguinte e retorne ao seu esquema de tratamento habitual. Não tome uma dose dobrada para compensar a que você esqueceu.</p> <p>Em caso de dúvida, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico ou cirurgião-dentista.</p>
Classe do Medicamento:Antibióticos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Com retenção de receita. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula-bactrim-paciente_7e46520e-7365-4ff9-a4b7-674b9566c349.pdf
Parte do Corpo:Para uretra
Doenças e Complicações:Para infeções
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Referência
21% OFF
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Responsabilidade social
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