Contraindicação
Você não deve usar BENICAR HCT® se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste produto ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida (grupo de antibióticos, por haver semelhança entre essa substância e a hidroclorotiazida); durante a gravidez; se sofrer de insuficiência renal grave ou de diminuição da quantidade de urina (anúria).
Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.
Primeiro trimestre de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Segundo e terceiro trimestres de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Instruções de Uso
O comprimido de BENICAR HCT® deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia.
Não é recomendada a administração de mais de um comprimido ao dia. Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas a quatro semanas.
Não é necessário nenhum ajuste da dose em indivíduos com deficiência hepática.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.
Reações Adversa
Assim como com qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o uso de BENICAR HCT®. A seguir são relatadas as reações observadas durante os estudos clínicos do medicamento bem como durante a experiência pós-lançamento.
Em estudos clínicos a incidência de eventos adversos foi semelhante à do placebo. A taxa de descontinuação por eventos adversos em todos os estudos foi baixa (2%) e não maior do que a do
placebo.
A seguir estão listados os eventos adversos observados nos estudos clínicos feitos com a combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura e fadiga.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento do ácido úrico no sangue, aumento de triglicérides no sangue, síncope, palpitações, diminuição da pressão arterial, queda de pressão por causa da postura, erupção cutânea, eczema (inflamação da pele), fraqueza, aumento de gorduras no sangue, aumento de ureia no sangue, alterações de sais no sangue (potássio e cálcio).
Outros eventos adversos relatados com o uso das substâncias isoladas estão relacionados abaixo:
Olmesartana medoxomila:
O evento adverso mais frequente relatado nos estudos clínicos foi tontura (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes).
Após a comercialização da olmesartana medoxomila, muito raramente (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram relatados: dor abdominal, náuseas, vômitos, aumento das enzimas do fígado; tosse; insuficiência renal aguda, aumento dos níveis de creatinina sérica; vermelhidão na pele, coceira, inchaço do rosto e inchaço das pernas; dor de cabeça, dor muscular, fraqueza muscular, fadiga, cansaço profundo, indisposição e reação anafilática; aumento do nível de potássio no sangue.
Frequência desconhecida: Angioedema intestinal e colite.
Hidroclorotiazida:
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento do açúcar no sangue, aumento da perda de açúcar na urina, aumento da quantidade de ácido úrico no sangue, desequilíbrio dos sais no sangue (incluindo diminuição de sódio e potássio), aumento do colesterol e triglicérides no sangue, irritação no estômago e fraqueza.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento da sensibilidade à luz, coceira e vermelhidão na pele.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): inflamação das glândulas salivares, diminuição de todas as células do sangue e plaquetas ou de apenas algumas delas, inquietação, visão embaçada ou transitoriamente amarela, inflamação do pâncreas, icterícia (coloração amarela intensa dos olhos, com urina marrom e fezes brancas), vasculite, reações anafiláticas, necrólise epidérmica tóxica, febre, problemas respiratórios (incluindo pneumonite e edema pulmonar), câimbras, dores musculares, pancreatite, edema periférico, diarreia, disfunção renal, nefrite intersticial.
Reações de frequência desconhecida: Câncer de pele não-melanoma (carcinoma basocelular e carcinoma de células escamosas).
Reações de hipersensibilidade à hidroclorotiazida podem ocorrer em pessoas com ou sem histórico de alergia ou asma brônquica, mas são mais prováveis naquelas com tal histórico.
Também foram relatados raros casos de inchaço do rosto (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) com o uso da olmesartana medoxomila ou da combinação olmesartana medoxomila-hidroclorotiazida.
Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte imediatamente seu médico para reavaliar a continuação do tratamento.
Caso você apresente diminuição da visão ou dor na região dos olhos, consulte imediatamente o seu médico para reavaliar a continuidade do tratamento.
O uso de BENICAR HCT®, por conter olmesartana, pode causar aumento dos níveis de potássio no sangue. Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada comprimido revestido de BENICAHCT® 40mg/25mg contém:
Olmesatana medoxomila........................ ............40mg
Hidroclorotiazida .................................... ............25mg
excipientes q.s.p.....................................................1 comprimido revestido
Excipientes: celulose microcristalina, hiprolose de baixa substituição, lactose monoidratada, hiprolose, estearato de magnésio, dióxido de titânio, talco, hipromelose, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho.
Especificações
Gênero:Unissex
Entrega:Sim
Receita digital:N/A
Tipo de receita:N/A
Imagem da receita:N/A
Origem:Nacional
Título Marketplace:Benicar HCT 40mg + 25mg 30 Comprimidos Revestidos
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">O que é e para que serve o medicamento Benicar HCT 40mg + 25mg?</H2>
<P>O <STRONG>Benicar HCT 40mg + 25mg 30 Comprimidos Revestidos</STRONG> é um medicamento indicado para o tratamento da pressão arterial alta, também conhecida como <STRONG>hipertensão</STRONG>. Sua formulação combina olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida, dois princípios ativos que atuam por mecanismos diferentes para ajudar a reduzir a pressão arterial. Deve ser utilizado conforme a prescrição médica e as orientações da bula.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo do Benicar HCT 40mg + 25mg?</H2>
<P>O Benicar HCT 40mg + 25mg 30 Comprimidos Revestidos possui dois princípios ativos:</P>
<P>- <STRONG>Olmesartana medoxomila 40mg:</STRONG> medicamento anti-hipertensivo da classe dos bloqueadores dos receptores da angiotensina II (BRA), que promove o relaxamento dos vasos sanguíneos e contribui para a redução da pressão arterial.<BR>- <STRONG>Hidroclorotiazida 25mg:</STRONG> diurético que atua nos rins, aumentando a eliminação de sódio e água pela urina, o que ajuda a reduzir o volume de líquidos no organismo e a pressão arterial.</P>
<P><STRONG>Importante:</STRONG> O Benicar HCT 40mg + 25mg é um <STRONG>medicamento</STRONG> de venda sob prescrição médica, sem retenção de receita, e deve ser utilizado somente conforme orientação de um profissional de saúde. Antes de iniciar o tratamento, consulte a bula e as orientações médicas.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como o medicamento Benicar HCT 40mg + 25mg funciona?</H2>
<P>O Benicar HCT 40mg + 25mg atua na redução da pressão arterial por meio da associação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida. A olmesartana promove a dilatação dos vasos sanguíneos, ajudando a diminuir a pressão arterial, enquanto a hidroclorotiazida exerce ação diurética, aumentando a eliminação de água e sais pela urina. Conforme a bula, o efeito diurético começa a partir de duas horas após a administração, enquanto a ação da olmesartana na redução da pressão arterial geralmente se manifesta dentro de uma semana após o início do tratamento.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o medicamento Benicar HCT 40mg + 25mg corretamente?</H2>
<P>Posologia: O Benicar HCT 40mg + 25mg deve ser administrado por via oral, uma vez ao dia, com água, e o comprimido deve ser engolido inteiro, sem partir, abrir ou mastigar. Não é recomendada a administração de mais de um comprimido por dia. Caso seja necessária uma redução adicional da pressão arterial, o médico poderá ajustar a dose em intervalos de duas a quatro semanas, conforme a resposta ao tratamento. De acordo com a bula, não é necessário ajustar a dose em pacientes com deficiência hepática. Siga sempre a prescrição médica, respeitando os horários e a duração do tratamento, e não interrompa o uso sem orientação profissional.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do medicamento Benicar HCT 40mg + 25mg?</H2>
<P>Assim como outros medicamentos, o Benicar HCT 40mg + 25mg 30 Comprimidos Revestidos pode causar reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem.<BR><BR>- Reações mais comuns: tontura e fadiga (cansaço). Também podem ocorrer aumento da glicose no sangue, presença de glicose na urina, aumento do ácido úrico, alterações nos níveis de sódio e potássio, aumento do colesterol e dos triglicerídeos, irritação no estômago e fraqueza. Essas reações foram relatadas com o uso da combinação ou de seus componentes e, conforme a reação, ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes.<BR>- Reações mais raras: inflamação das glândulas salivares, redução das células sanguíneas ou das plaquetas, inquietação, visão embaçada ou amarelada temporariamente, inflamação do pâncreas, icterícia, inflamação dos vasos sanguíneos, reações alérgicas graves, reações graves na pele, febre, problemas respiratórios, cãibras, dores musculares, diarreia, alterações da função renal e nefrite intersticial. Essas reações ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes, conforme a bula.</P>
<P>O <STRONG>Benicar HCT 40mg + 25mg 30 Comprimidos Revestidos</STRONG> é um medicamento indicado para o tratamento da pressão arterial alta, combinando olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida. Seu uso deve seguir a prescrição médica, respeitando a dose recomendada e as orientações da bula.</P>
Composição:<P>Cada comprimido revestido de BENICAHCT® 40mg/25mg contém:<BR>Olmesatana medoxomila........................ ............40mg<BR>Hidroclorotiazida .................................... ............25mg<BR>excipientes q.s.p.....................................................1 comprimido revestido<BR>Excipientes: celulose microcristalina, hiprolose de baixa substituição, lactose monoidratada, hiprolose, estearato de magnésio, dióxido de titânio, talco, hipromelose, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho.</P>
Indicação:<P>BENICAR HCT® é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de 140 mm Hg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mm Hg (pressão “baixa” ou diastólica).</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P>Você não deve usar BENICAR HCT® se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste produto ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida (grupo de antibióticos, por haver semelhança entre essa substância e a hidroclorotiazida); durante a gravidez; se sofrer de insuficiência renal grave ou de diminuição da quantidade de urina (anúria).<BR>Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.<BR>Primeiro trimestre de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.<BR>Segundo e terceiro trimestres de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.</P>
Reações Adversas:<P>Assim como com qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o uso de BENICAR HCT®. A seguir são relatadas as reações observadas durante os estudos clínicos do medicamento bem como durante a experiência pós-lançamento.<BR>Em estudos clínicos a incidência de eventos adversos foi semelhante à do placebo. A taxa de descontinuação por eventos adversos em todos os estudos foi baixa (2%) e não maior do que a do<BR>placebo.<BR>A seguir estão listados os eventos adversos observados nos estudos clínicos feitos com a combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida.<BR>Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura e fadiga.<BR>Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento do ácido úrico no sangue, aumento de triglicérides no sangue, síncope, palpitações, diminuição da pressão arterial, queda de pressão por causa da postura, erupção cutânea, eczema (inflamação da pele), fraqueza, aumento de gorduras no sangue, aumento de ureia no sangue, alterações de sais no sangue (potássio e cálcio).<BR>Outros eventos adversos relatados com o uso das substâncias isoladas estão relacionados abaixo:<BR>Olmesartana medoxomila:<BR>O evento adverso mais frequente relatado nos estudos clínicos foi tontura (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes).<BR>Após a comercialização da olmesartana medoxomila, muito raramente (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram relatados: dor abdominal, náuseas, vômitos, aumento das enzimas do fígado; tosse; insuficiência renal aguda, aumento dos níveis de creatinina sérica; vermelhidão na pele, coceira, inchaço do rosto e inchaço das pernas; dor de cabeça, dor muscular, fraqueza muscular, fadiga, cansaço profundo, indisposição e reação anafilática; aumento do nível de potássio no sangue.<BR>Frequência desconhecida: Angioedema intestinal e colite.<BR>Hidroclorotiazida:<BR>Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento do açúcar no sangue, aumento da perda de açúcar na urina, aumento da quantidade de ácido úrico no sangue, desequilíbrio dos sais no sangue (incluindo diminuição de sódio e potássio), aumento do colesterol e triglicérides no sangue, irritação no estômago e fraqueza.<BR>Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento da sensibilidade à luz, coceira e vermelhidão na pele.<BR>Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): inflamação das glândulas salivares, diminuição de todas as células do sangue e plaquetas ou de apenas algumas delas, inquietação, visão embaçada ou transitoriamente amarela, inflamação do pâncreas, icterícia (coloração amarela intensa dos olhos, com urina marrom e fezes brancas), vasculite, reações anafiláticas, necrólise epidérmica tóxica, febre, problemas respiratórios (incluindo pneumonite e edema pulmonar), câimbras, dores musculares, pancreatite, edema periférico, diarreia, disfunção renal, nefrite intersticial.<BR>Reações de frequência desconhecida: Câncer de pele não-melanoma (carcinoma basocelular e carcinoma de células escamosas).<BR>Reações de hipersensibilidade à hidroclorotiazida podem ocorrer em pessoas com ou sem histórico de alergia ou asma brônquica, mas são mais prováveis naquelas com tal histórico.<BR>Também foram relatados raros casos de inchaço do rosto (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) com o uso da olmesartana medoxomila ou da combinação olmesartana medoxomila-hidroclorotiazida.<BR>Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte imediatamente seu médico para reavaliar a continuação do tratamento.<BR>Caso você apresente diminuição da visão ou dor na região dos olhos, consulte imediatamente o seu médico para reavaliar a continuidade do tratamento.<BR>O uso de BENICAR HCT®, por conter olmesartana, pode causar aumento dos níveis de potássio no sangue. Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</P>
Como Usar:<P>O comprimido de BENICAR HCT® deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia.<BR>Não é recomendada a administração de mais de um comprimido ao dia. Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas a quatro semanas.<BR>Não é necessário nenhum ajuste da dose em indivíduos com deficiência hepática.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.</P>
Classe do Medicamento:Anti-hipertensivos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/benicar-hct_5488ab5f4661623f65723b00_d464ff4c-a249-4eda-913b-2dd823639ace.pdf
Quantidade:30 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o sistema nervoso
Princípio Ativo:Hidroclorotiazida
Doenças e Complicações:Para hipertensão
Forma de Administração:Uso oral
Tipo de Produto:Em comprimido
Apresentação:Comprimido
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Referência