Não tome BRASART® HCT: - Se você teve alguma reação alérgica ou incomum a valsartana, hidroclorotiazida, sulfonamidas ou a qualquer outro componente deste produto listado no início desta bula. Se você não tem certeza quais medicamentos deve evitar, pergunte ao seu médico ou farmacêutico; - Se você sofre de doença grave dos rins, onde não é capaz de produzir urina (anúria); - Se você está grávida ou planejando engravidar; - Se você tem alto nível de açúcar no sangue e tem diabetes mellitus tipo 2 (também chamado de diabetes mellitus não dependente de insulina) enquanto está tomando alisquireno, um medicamento utilizado para diminuir a pressão arterial. Se algum destes se aplicar a você, fale com o seu médico antes de tomar BRASART® HCT.
Descrição do Produto
O que é Brasart HCT?
Brasart HCT é um medicamento indicado para o tratamento da pressão alta, ajudando a reduzir o risco de AVC, insuficiência cardíaca, renal e ataques cardíacos ao normalizar a pressão arterial.
Como o Brasart HCT funciona?
Brasart HCT combina um bloqueador da angiotensina II com um diurético para promover o relaxamento dos vasos sanguíneos e eliminar o excesso de sal e água, ajudando a reduzir e controlar a pressão arterial elevada.
Como usar o Brasart HCT?
Posologia: O seu médico lhe dirá exatamente quantos comprimidos tomar de Brasart HCT.
Qual é o principio ativo do Brasart HCT?
Brasart HCT tem como principal ativo Valsartana e Hidroclorotiazida.
Quais são as reações adversas do Brasart HCT?
Assim como todo e qualquer medicamento, Brasart HCT pode apresentar efeitos colaterais, alguns deles podem ser:
- Reações comuns: Sede, baixa eliminação de urina, urina escura, pele seca e avermelhada, irritabilidade.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Contraindicação
Instruções de Uso
BRASART® HCT é apenas para uso oral. Siga cuidadosamente as instruções de seu médico. Não exceda a dose recomendada. Pacientes que apresentam a pressão alta geralmente não apresentam qualquer sintoma deste problema. Muitos sentem-se perfeitamente normal. Isso torna ainda mais importante para você tomar o seu remédio exatamente como o médico ou o farmacêutico informou e vá às consultas com o médico mesmo se você estiver se sentindo bem. Quanto tomar de BRASART® HCT O seu médico lhe dirá exatamente quantos comprimidos tomar de BRASART® HCT. Dependendo da sua resposta ao tratamento, o seu médico pode sugerir doses mais altas ou mais baixas. A dose usual é de um comprimido revestido de BRASART® HCT (80 mg/12,5 mg) ou BRASART® HCT (160 mg/12,5 mg) ou BRASART® HCT (160 mg/25 mg) ou BRASART® HCT (320 mg/12,5 mg) ou BRASART® HCT (320 mg/25 mg) uma vez ao dia. Não altere a dose ou interrompa o tratamento sem falar com o seu médico. Quando tomar BRASART® HCT Tomar BRASART® HCT no mesmo horário todos os dias o ajudará a lembrar de tomar seu medicamento. Você pode tomar BRASART® HCT com ou sem alimento. Durante quanto tempo tomar BRASART® HCT Continue a tomar BRASART® HCT como o seu médico informou. Se você tiver dúvidas sobre quanto tempo tomar BRASART® HCT, fale com o seu médico ou farmacêutico. O que você deve saber enquanto toma BRASART® HCT É importante que o seu médico acompanhe o seu progresso em consultas regulares para assegurar-se de que este medicamento esteja funcionando adequadamente. Você pode fazer testes de sangue regulares, antes e durante o tratamento com BRASART® HCT. Estes irão controlar a quantidade de eletrólitos (tais como potássio, sódio, cálcio ou magnésio) no seu sangue e também pode monitorar a sua função renal, especialmente se tiver mais de 65 anos de idade, tiver doença no coração, fígado ou renal, ou estiver tomando suplementos de potássio. Seu médico o aconselhará sobre isto. Se você parar de tomar BRASART® HCT Interromper o tratamento com BRASART® HCT pode resultar em uma piora da sua doença. Não interrompa o tratamento sem que seu médico o oriente. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações Adversa
Assim como com todos os medicamentos, pacientes tomando BRASART® HCT podem apresentar reações adversas, embora nem todos as apresentem. Algumas reações adversas podem ser sérias (frequência desconhecida: a frequência não pode ser estimada pelos dados disponíveis): - Falta de ar (possíveis sintomas de edema pulmonar não cardiogênico); - Perda repentina da consciência (possíveis sintomas de síncope); - Diminuição grave da eliminação de urina (possíveis sintomas de função renal comprometida); - Febre, inflamação da garganta ou úlceras na boca devido a infecções (possíveis sintomas de neutropenia); - Fraqueza muscular, espasmo muscular, ritmo cardíaco anormal (possíveis sintomas de baixo nível de potássio no sangue); - Cansaço, confusão, câimbras musculares, convulsões (possíveis sintomas de hiponatremia). Se você apresentar algum destes sintomas, avise ao seu médico imediatamente. Algumas reações adversas são incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Sede, baixa eliminação de urina, urina escura, pele seca e avermelhada, irritabilidade (possíveis sintomas de desidratação); - Formigamento e dormência (possíveis sintomas de parestesia); - Distúrbios visuais; - Cansaço; - Tosse; - Dor muscular; - Zumbido nos ouvidos; - Tontura, sensação de cabeça leve (possíveis sintomas de hipotensão). Algumas reações adversas são muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Tontura; - Diarreia; - Dor nas articulações. Também reportadas (frequência desconhecida: a frequência não pode ser estimada pelos dados disponíveis): - Resultados anormais do teste da função renal (possíveis sintomas de aumento de ácido úrico ou creatinina séricos ou aumento de ureia no sangue); - Resultados anormais do teste da função hepática (possíveis sintomas de aumento da bilirrubina sérica). Os efeitos a seguir também foram observados durantes estudos clínicos com valsartana + hidroclorotiazida, sem a possibilidade de determinar se eles são causados pelo medicamento ou tem outras causas: Dor abdominal, dor no abdômen superior, ansiedade, dor nas articulações e rigidez (artrite), fraqueza (astenia), dor nas costas, tosse com secreção juntamente com dor no peito e febre (bronquite ou bronquite aguda), dor no peito, desmaios ao levantar-se, desconforto no estômago após as refeições (dispepsia), falta de ar (dispneia), boca seca, sangramento do nariz (epistaxe), inabilidade de alcançar ou manter uma ereção (disfunção erétil), gastroenterite, dor de cabeça, suor excessivo (hiperidrose), diminuição da sensibilidade da pele (hipoestesia), gripe (influenza), insônia, estiramento do ligamento, espasmo muscular, tensão muscular, nariz entupido (congestão nasal), nasofaringite, náusea, dor no pescoço, inchaço (edema), mãos, tornozelos ou pés inchados (edema periférico), otite média, dor nas extremidades, palpitações, irritação na garganta (dor faringolaríngea), polaciúria, febre (pirexia), sensação de dor e pressão nas bochechas e testa (sinusite), congestão sinusal, moleza (sonolência), batimento cardíaco acelerado (taquicardia), infecções do trato respiratório superior, infecções do trato urinário, sensação de tontura (vertigem), infecções virais, distúrbios visuais. Se quaisquer desses efeitos te afetarem gravemente, avise ao seu médico. Embora não tenham sido observados com BRASART® HCT, os seguintes efeitos indesejáveis, possivelmente graves, foram reportados com outros produtos contendo valsartana ou hidroclorotiazida isoladamente. - valsartana Dor abdominal, sensação de tontura (vertigem), diminuição dos níveis de hemoglobina e diminuição da porcentagem de células sanguíneas vermelhas no sangue (que podem, em casos graves, levar à anemia), sangramento incomum ou hematomas (trombocitopenia), rash, coceira, juntamente com algum dos seguintes sinais ou sintomas: febre, dor nas articulações, dor muscular, linfonodos inchados e/ou sintomas de gripe (outras reações de hipersensibilidade/reações alérgicas, incluindo doença do soro), espasmos musculares, ritmo cardíaco anormal (aumento do potássio sérico), manchas roxo-avermelhadas, febre, coceira (vasculite), elevação dos valores da função hepática, reações alérgicas com sintomas tais como, rash; coceira; tontura; inchaço da face, lábios, língua ou garganta, dificuldade para respirar ou engolir (angioedema), bolhas na pele (dermatite bolhosa), rash (erupção cutânea), coceira (prurido), redução grave da eliminação de urina (insuficiência renal). - hidroclorotiazida Alguns efeitos podem ser graves (frequência desconhecida: a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): câncer de pele não melanoma (aparecimento de manchas na pele ou descolorações que persistam após algumas semanas e progride lentamente ao longo de meses ou às vezes anos; ou nódulos cancerosos que são vermelhos/rosados e firmes e às vezes se transformam em úlceras, enquanto manchas cancerosas são geralmente planas e escamosas, geralmente se desenvolvem em áreas de pele regularmente expostas ao sol, como face, orelhas, mãos, ombros, peito e costas). Se tiver algum destes, informe ao seu médico imediatamente. Erupção cutânea com ou sem dificuldade para respirar (possíveis sinais de reações de hipersensibilidade), rash facial, dor nas articulações, distúrbios musculares, febre (possíveis sinais de lúpus eritematoso sistêmico), rash, pele avermelhada, bolhas nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele, febre (possíveis sinais de necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme), rash, manchas roxo-avermelhadas, febre, coceira (possíveis sinais de vasculite necrotizante), confusão, cansaço, câimbras e espasmos musculares, respiração acelerada (possíveis sinais de alcalose hipoclorêmica), distúrbios gastrointestinais, tais como, náusea, vômitos, constipação, dor no estômago, urinar frequentemente, sede, fraqueza muscular e câimbras (possíveis sinais de hipercalcemia), dor grave no estômago superior (possíveis sinais de pancreatite), vômitos e diarreias graves e persistentes, ritmo cardíaco irregular (possíveis sinais de arritmia), manchas roxas na pele (possíveis sinais de trombocitopenia, púrpura), febre, irritação na garganta, infecções mais frequentes (possíveis sinais de agranulocitose), febre, irritação na garganta ou úlceras na boca devido a infecções (possíveis sinais de leucopenia), fraqueza, hematomas e infecções frequentes (possíveis sinais de pancitopenia, depressão da medula óssea), palidez da pele, cansaço, falta de ar, urina escura (possíveis sinais de anemia hemolítica), diminuição grave da eliminação de urina (possíveis sinais de distúrbios renais ou falência renal), diminuição da visão ou dor nos olhos devido à alta pressão (possíveis sinais de glaucoma agudo de ângulo fechado), altos níveis de lipídeos no seu sangue (hiperlipidemia), baixos níveis de magnésio no seu sangue (hipomagnesemia), altos níveis de ácido úrico no seu sangue (hiperuricemia), erupção cutânea com coceira ou outras formas de erupção cutânea (urticária), redução do apetite, náusea e vômitos leves, tontura, desmaios ao se levantar (hipotensão ortostática), inabilidade de alcançar ou manter uma ereção (impotência), altos níveis de açúcar no seu sangue ou na sua urina (hiperglicemia, glicosúria), aumento da sensibilidade da pele ao sol (fotossensibilidade), desconforto abdominal, constipação ou diarreia, olhos e pele amarelos (colestase ou icterícia), dor de cabeça, distúrbios do sono, depressão, formigamento ou dormência (parestesia), distúrbios visuais (danos visuais), espasmos musculares, febre (pirexia), fraqueza (astenia). Se algum destes o afetar gravemente, avise ao seu médico. Se você notar qualquer outro efeito adverso não mencionado nesta bula, por favor, informe ao seu médico ou o farmacêutico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
valsartana ......................................................................................................................................................... 160 mg hidroclorotiazida ............................................................................................................................................. 12,5 mg excipientes* q.s.p. ........................................................................................................................................ 1 com rev
*celulose microcristalina, dióxido de silício, lactose monoidratada, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido de ferro amarelo (nos comprimidos de 80 mg/12,5 mg, 160 mg/25 mg, 320 mg/25 mg) e óxido de ferro vermelho (nos comprimidos de 80 mg/12,5 mg, 160 mg/12,5 mg, 160 mg/25 mg, 320 mg/12,5 mg)
Especificações
Gênero:Unissex
Descrição Marketplace:<STRONG><FONT size=5>O que é Brasart HCT? <BR></FONT></STRONG><STRONG>Brasart HCT</STRONG> é um <STRONG>medicamento</STRONG> indicado para o tratamento da <STRONG>pressão alta</STRONG>, ajudando a <STRONG>reduzir</STRONG> o risco de <STRONG>AVC</STRONG>, <STRONG>insuficiência cardíaca</STRONG>, <STRONG>renal</STRONG> e <STRONG>ataques cardíacos</STRONG> ao normalizar a <STRONG>pressão arterial.</STRONG> <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o Brasart HCT funciona? </H2><BR>Brasart HCT combina um bloqueador da angiotensina II com um diurético para promover o relaxamento dos vasos sanguíneos e eliminar o excesso de sal e água, ajudando a reduzir e controlar a pressão arterial elevada. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o Brasart HCT? </H2><BR><STRONG>Posologia:</STRONG> O seu médico lhe dirá exatamente quantos comprimidos tomar de Brasart HCT. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o principio ativo do Brasart HCT? </H2><BR>Brasart HCT tem como principal ativo Valsartana e Hidroclorotiazida. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Brasart HCT? </H2><BR>Assim como todo e qualquer medicamento, Brasart HCT pode apresentar efeitos colaterais, alguns deles podem ser:<BR><STRONG>- Reações comuns:</STRONG> Sede, baixa eliminação de urina, urina escura, pele seca e avermelhada, irritabilidade.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Composição:<P>valsartana ......................................................................................................................................................... 160 mg hidroclorotiazida ............................................................................................................................................. 12,5 mg excipientes* q.s.p. ........................................................................................................................................ 1 com rev<BR>*celulose microcristalina, dióxido de silício, lactose monoidratada, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido de ferro amarelo (nos comprimidos de 80 mg/12,5 mg, 160 mg/25 mg, 320 mg/25 mg) e óxido de ferro vermelho (nos comprimidos de 80 mg/12,5 mg, 160 mg/12,5 mg, 160 mg/25 mg, 320 mg/12,5 mg)</P>
Indicação:<P align=justify>BRASART® HCT é usado para tratar a pressão arterial elevada. A pressão arterial elevada aumenta a carga do coração e das artérias. Se continuar por muito tempo, pode danificar os vasos sanguíneos do cérebro, coração e rins, e pode resultar em um acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca ou insuficiência renal. A pressão arterial elevada aumenta o risco de ataques cardíacos. Diminuindo a pressão arterial para o normal, reduz-se o risco de desenvolvimento destas complicações. </P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P align=justify>Não tome BRASART® HCT: - Se você teve alguma reação alérgica ou incomum a valsartana, hidroclorotiazida, sulfonamidas ou a qualquer outro componente deste produto listado no início desta bula. Se você não tem certeza quais medicamentos deve evitar, pergunte ao seu médico ou farmacêutico; - Se você sofre de doença grave dos rins, onde não é capaz de produzir urina (anúria); - Se você está grávida ou planejando engravidar; - Se você tem alto nível de açúcar no sangue e tem diabetes mellitus tipo 2 (também chamado de diabetes mellitus não dependente de insulina) enquanto está tomando alisquireno, um medicamento utilizado para diminuir a pressão arterial. Se algum destes se aplicar a você, fale com o seu médico antes de tomar BRASART® HCT. </P>
Reações Adversas:<P align=justify>Assim como com todos os medicamentos, pacientes tomando BRASART® HCT podem apresentar reações adversas, embora nem todos as apresentem. Algumas reações adversas podem ser sérias (frequência desconhecida: a frequência não pode ser estimada pelos dados disponíveis): - Falta de ar (possíveis sintomas de edema pulmonar não cardiogênico); - Perda repentina da consciência (possíveis sintomas de síncope); - Diminuição grave da eliminação de urina (possíveis sintomas de função renal comprometida); - Febre, inflamação da garganta ou úlceras na boca devido a infecções (possíveis sintomas de neutropenia); - Fraqueza muscular, espasmo muscular, ritmo cardíaco anormal (possíveis sintomas de baixo nível de potássio no sangue); - Cansaço, confusão, câimbras musculares, convulsões (possíveis sintomas de hiponatremia). Se você apresentar algum destes sintomas, avise ao seu médico imediatamente. Algumas reações adversas são incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Sede, baixa eliminação de urina, urina escura, pele seca e avermelhada, irritabilidade (possíveis sintomas de desidratação); - Formigamento e dormência (possíveis sintomas de parestesia); - Distúrbios visuais; - Cansaço; - Tosse; - Dor muscular; - Zumbido nos ouvidos; - Tontura, sensação de cabeça leve (possíveis sintomas de hipotensão). Algumas reações adversas são muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Tontura; - Diarreia; - Dor nas articulações. Também reportadas (frequência desconhecida: a frequência não pode ser estimada pelos dados disponíveis): - Resultados anormais do teste da função renal (possíveis sintomas de aumento de ácido úrico ou creatinina séricos ou aumento de ureia no sangue); - Resultados anormais do teste da função hepática (possíveis sintomas de aumento da bilirrubina sérica). Os efeitos a seguir também foram observados durantes estudos clínicos com valsartana + hidroclorotiazida, sem a possibilidade de determinar se eles são causados pelo medicamento ou tem outras causas: Dor abdominal, dor no abdômen superior, ansiedade, dor nas articulações e rigidez (artrite), fraqueza (astenia), dor nas costas, tosse com secreção juntamente com dor no peito e febre (bronquite ou bronquite aguda), dor no peito, desmaios ao levantar-se, desconforto no estômago após as refeições (dispepsia), falta de ar (dispneia), boca seca, sangramento do nariz (epistaxe), inabilidade de alcançar ou manter uma ereção (disfunção erétil), gastroenterite, dor de cabeça, suor excessivo (hiperidrose), diminuição da sensibilidade da pele (hipoestesia), gripe (influenza), insônia, estiramento do ligamento, espasmo muscular, tensão muscular, nariz entupido (congestão nasal), nasofaringite, náusea, dor no pescoço, inchaço (edema), mãos, tornozelos ou pés inchados (edema periférico), otite média, dor nas extremidades, palpitações, irritação na garganta (dor faringolaríngea), polaciúria, febre (pirexia), sensação de dor e pressão nas bochechas e testa (sinusite), congestão sinusal, moleza (sonolência), batimento cardíaco acelerado (taquicardia), infecções do trato respiratório superior, infecções do trato urinário, sensação de tontura (vertigem), infecções virais, distúrbios visuais. Se quaisquer desses efeitos te afetarem gravemente, avise ao seu médico. Embora não tenham sido observados com BRASART® HCT, os seguintes efeitos indesejáveis, possivelmente graves, foram reportados com outros produtos contendo valsartana ou hidroclorotiazida isoladamente. - valsartana Dor abdominal, sensação de tontura (vertigem), diminuição dos níveis de hemoglobina e diminuição da porcentagem de células sanguíneas vermelhas no sangue (que podem, em casos graves, levar à anemia), sangramento incomum ou hematomas (trombocitopenia), rash, coceira, juntamente com algum dos seguintes sinais ou sintomas: febre, dor nas articulações, dor muscular, linfonodos inchados e/ou sintomas de gripe (outras reações de hipersensibilidade/reações alérgicas, incluindo doença do soro), espasmos musculares, ritmo cardíaco anormal (aumento do potássio sérico), manchas roxo-avermelhadas, febre, coceira (vasculite), elevação dos valores da função hepática, reações alérgicas com sintomas tais como, rash; coceira; tontura; inchaço da face, lábios, língua ou garganta, dificuldade para respirar ou engolir (angioedema), bolhas na pele (dermatite bolhosa), rash (erupção cutânea), coceira (prurido), redução grave da eliminação de urina (insuficiência renal). - hidroclorotiazida Alguns efeitos podem ser graves (frequência desconhecida: a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): câncer de pele não melanoma (aparecimento de manchas na pele ou descolorações que persistam após algumas semanas e progride lentamente ao longo de meses ou às vezes anos; ou nódulos cancerosos que são vermelhos/rosados e firmes e às vezes se transformam em úlceras, enquanto manchas cancerosas são geralmente planas e escamosas, geralmente se desenvolvem em áreas de pele regularmente expostas ao sol, como face, orelhas, mãos, ombros, peito e costas). Se tiver algum destes, informe ao seu médico imediatamente. Erupção cutânea com ou sem dificuldade para respirar (possíveis sinais de reações de hipersensibilidade), rash facial, dor nas articulações, distúrbios musculares, febre (possíveis sinais de lúpus eritematoso sistêmico), rash, pele avermelhada, bolhas nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele, febre (possíveis sinais de necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme), rash, manchas roxo-avermelhadas, febre, coceira (possíveis sinais de vasculite necrotizante), confusão, cansaço, câimbras e espasmos musculares, respiração acelerada (possíveis sinais de alcalose hipoclorêmica), distúrbios gastrointestinais, tais como, náusea, vômitos, constipação, dor no estômago, urinar frequentemente, sede, fraqueza muscular e câimbras (possíveis sinais de hipercalcemia), dor grave no estômago superior (possíveis sinais de pancreatite), vômitos e diarreias graves e persistentes, ritmo cardíaco irregular (possíveis sinais de arritmia), manchas roxas na pele (possíveis sinais de trombocitopenia, púrpura), febre, irritação na garganta, infecções mais frequentes (possíveis sinais de agranulocitose), febre, irritação na garganta ou úlceras na boca devido a infecções (possíveis sinais de leucopenia), fraqueza, hematomas e infecções frequentes (possíveis sinais de pancitopenia, depressão da medula óssea), palidez da pele, cansaço, falta de ar, urina escura (possíveis sinais de anemia hemolítica), diminuição grave da eliminação de urina (possíveis sinais de distúrbios renais ou falência renal), diminuição da visão ou dor nos olhos devido à alta pressão (possíveis sinais de glaucoma agudo de ângulo fechado), altos níveis de lipídeos no seu sangue (hiperlipidemia), baixos níveis de magnésio no seu sangue (hipomagnesemia), altos níveis de ácido úrico no seu sangue (hiperuricemia), erupção cutânea com coceira ou outras formas de erupção cutânea (urticária), redução do apetite, náusea e vômitos leves, tontura, desmaios ao se levantar (hipotensão ortostática), inabilidade de alcançar ou manter uma ereção (impotência), altos níveis de açúcar no seu sangue ou na sua urina (hiperglicemia, glicosúria), aumento da sensibilidade da pele ao sol (fotossensibilidade), desconforto abdominal, constipação ou diarreia, olhos e pele amarelos (colestase ou icterícia), dor de cabeça, distúrbios do sono, depressão, formigamento ou dormência (parestesia), distúrbios visuais (danos visuais), espasmos musculares, febre (pirexia), fraqueza (astenia). Se algum destes o afetar gravemente, avise ao seu médico. Se você notar qualquer outro efeito adverso não mencionado nesta bula, por favor, informe ao seu médico ou o farmacêutico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. </P>
Como Usar:<P align=justify>BRASART® HCT é apenas para uso oral. Siga cuidadosamente as instruções de seu médico. Não exceda a dose recomendada. Pacientes que apresentam a pressão alta geralmente não apresentam qualquer sintoma deste problema. Muitos sentem-se perfeitamente normal. Isso torna ainda mais importante para você tomar o seu remédio exatamente como o médico ou o farmacêutico informou e vá às consultas com o médico mesmo se você estiver se sentindo bem. Quanto tomar de BRASART® HCT O seu médico lhe dirá exatamente quantos comprimidos tomar de BRASART® HCT. Dependendo da sua resposta ao tratamento, o seu médico pode sugerir doses mais altas ou mais baixas. A dose usual é de um comprimido revestido de BRASART® HCT (80 mg/12,5 mg) ou BRASART® HCT (160 mg/12,5 mg) ou BRASART® HCT (160 mg/25 mg) ou BRASART® HCT (320 mg/12,5 mg) ou BRASART® HCT (320 mg/25 mg) uma vez ao dia. Não altere a dose ou interrompa o tratamento sem falar com o seu médico. Quando tomar BRASART® HCT Tomar BRASART® HCT no mesmo horário todos os dias o ajudará a lembrar de tomar seu medicamento. Você pode tomar BRASART® HCT com ou sem alimento. Durante quanto tempo tomar BRASART® HCT Continue a tomar BRASART® HCT como o seu médico informou. Se você tiver dúvidas sobre quanto tempo tomar BRASART® HCT, fale com o seu médico ou farmacêutico. O que você deve saber enquanto toma BRASART® HCT É importante que o seu médico acompanhe o seu progresso em consultas regulares para assegurar-se de que este medicamento esteja funcionando adequadamente. Você pode fazer testes de sangue regulares, antes e durante o tratamento com BRASART® HCT. Estes irão controlar a quantidade de eletrólitos (tais como potássio, sódio, cálcio ou magnésio) no seu sangue e também pode monitorar a sua função renal, especialmente se tiver mais de 65 anos de idade, tiver doença no coração, fígado ou renal, ou estiver tomando suplementos de potássio. Seu médico o aconselhará sobre isto. Se você parar de tomar BRASART® HCT Interromper o tratamento com BRASART® HCT pode resultar em uma piora da sua doença. Não interrompa o tratamento sem que seu médico o oriente. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. </P>
Classe do Medicamento:Anti-hipertensivos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1747667289500_11bd1ec1-a49f-4003-932d-66d9a8283ccf_8b6750ae-7039-4438-80ee-79fcd743bd06.pdf
Quantidade:30 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o sistema circulatório
Princípio Ativo:Hidroclorotiazida
Doenças e Complicações:Para hipertensão
Forma de Administração:Uso oral
Tipo de Produto:Em comprimido
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Similar Equivalente
Brasart HCT 160mg + 12,5mg 30 Comprimidos Revestidos
Brasart HCT é indicado para o tratamento da pressão alta, contribuindo para a redução dos riscos de AVC, insuficiência cardíaca, renal e infarto ao manter a pressão arterial sob controle.Ver mais
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