Especificações

Gênero:Feminino

Origem:Nacional

Descrição Marketplace:<STRONG><FONT size=5>Para que serve o medicamento Cabergolina 0,5mg Ranbaxy? <BR></FONT></STRONG><STRONG>Cabergolina</STRONG> trata o aumento da <STRONG>prolactina</STRONG>, hormônio responsável pela produção de leite, e os problemas causados por isso, como menstruação desregulada e falta de ovulação. É indicado também para mulheres que precisam interromper a produção do leite. Ainda trata tumores benignos da hipófise que produzem prolactina. <BR><BR> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o Cabergolina 0,5mg Ranbaxy funciona? </H2><BR>Cabergolina inibe a produção de prolactina de maneira potente e prolongada. Cabergolina é uma medicação agonista (que tem a mesma ação) da dopamina, que age na hipófise impedindo que haja produção da prolactina. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar Cabergolina 0,5mg Ranbaxy? </H2><BR>- Tratamento da hiperprolactinemia: 0,5 mg por semana (pode ser dividida em 1 ou 2 tomadas). Dose comum: 1mg por semana.<BR>- Inibição da lactação (após o parto, sem amamentação): 1mg em dose única (2 comprimidos de 0,5mg) no primeiro dia após o parto.<BR>- Supressão da lactação (para interromper a amamentação): 0,25 mg a cada 12 horas por 2 dias (total de 1 mg). <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quem não deve tomar o Cabergolina 0,5mg Ranbaxy? </H2><BR>Este medicamento é contraindicado para pacientes: com hipersensibilidade cabergolina, a qualquer alcaloide do ergot ou a qualquer outro componente da fórmula. E com histórico de distúrbios fibróticos retroperitoneal, pulmonar e cardíaco (endurecimento de órgãos ou estruturas como o coração e pulmão), incluindo evidências de valvulopatias (doenças das válvulas do coração). <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas de Cabergolina 0,5mg Ranbaxy? </H2><BR>Inibição/Supressão da lactação: Os eventos adversos relatados foram transitórios e de grau leve a moderado quanto à gravidade. Os eventos adversos mais frequentes foram tontura/vertigem, dor de cabeça, náusea, dor abdominal, palpitações, dor epigástrica, sonolência, sangramento pelo nariz, alteração da visão, redução da pressão arterial durante os primeiros 3-4 dias pós-parto, vômitos, desmaio, vermelhidão no corpo.

Composição:Cada comprimido de cabergolina contém o equivalente a 0,5 mg de cabergolina. <BR>Excipientes: leucina e celulose microcristalina.

Indicação:<p>Cabergolina é indicada para:<br /> (1) tratamento de aumento de prolactina (hormônio responsável pela produção de leite), bem como de disfunções associadas à hiperprolactinemia (aumento dos níveis de prolactina), como amenorreia (ausência de menstruação), oligomenorreia (redução do fluxo ou da frequência da menstruação), anovulação (ausência de ovulação) e galactorreia (produção de leite fora do período de gestação e lactação);<br /> (2) inibição da lactação fisiológica (interrupção da produção de leite em mães que não amamentaram), imediatamente após o parto;<br /> (3) supressão da lactação (interrupção da produção de leite em mães que já iniciaram a amamentação) já estabelecida.<br /> Cabergolina é indicada à pacientes com adenomas hipofisários (tumores benignos da hipófise) secretores de prolactina (micro e macroprolactinomas), hiperprolactinemia idiopática (aumento dos níveis no sangue de prolactina sem motivo aparente) ou síndrome da sela vazia (doença caracterizada pela ausência da hipófise, glândula produtora de prolactina) com hiperprolactinemia associada.</p> <p>COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?<br /> Cabergolina inibe a produção de prolactina de maneira potente e prolongada.<br /> Cabergolina é uma medicação agonista (que tem a mesma ação) da dopamina, que age na hipófise impedindo que haja produção da prolactina.</p>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<p>Este medicamento é contraindicado para pacientes:<br /> (1) com hipersensibilidade (reação alérgica) à cabergolina, a qualquer alcaloide do ergot ou a qualquer outro componente da fórmula;<br /> (2) com histórico de distúrbios fibróticos retroperitoneal, pulmonar e cardíaco (endurecimento de órgãos ou estruturas como o coração e pulmão), incluindo evidências de valvulopatias (doenças das válvulas do coração).</p>

Reações Adversas:<p>Inibição/Supressão da lactação: Os eventos adversos relatados foram transitórios e de grau leve a moderado quanto à gravidade. Os eventos adversos mais frequentes foram tontura/vertigem, dor de cabeça, náusea (enjoo), dor abdominal, palpitações (batimento acelerado ou descompassado do coração), dor epigástrica (dor na parte superior e central do abdômen), sonolência, epistaxe (sangramento pelo nariz), hemianopsia (alteração da visão), hipotensão assintomática (redução da pressão arterial) durante os primeiros 3-4 dias pós-parto, vômitos, síncope (desmaio), rubores (vermelhidão<br /> no corpo).</p> <p>Distúrbios Hiperprolactinêmicos<br /> Os eventos adversos foram geralmente de grau leve a moderado quanto à gravidade, surgindo principalmente durante as primeiras duas semanas de terapia. Na maioria, desaparecendo com a continuação da terapia.<br /> Foram relatados eventos adversos graves, no mínimo uma vez durante a terapia. A remissão das reações adversas ocorre normalmente poucos dias após a suspensão de cabergolina.<br /> Os eventos adversos mais comuns relatados em ordem decrescente de frequência foram: náusea, cefaleia, tontura/vertigem, dor abdominal/dispepsia (indigestão)/gastrite, astenia (fraqueza)/fadiga (cansaço), constipação (dificuldade para evacuar), vômitos, dor no peito, rubores, depressão e parestesia (sensação anormal na pele).</p> <p>Gerais<br /> Os eventos adversos são geralmente relacionados à dose.<br /> A cabergolina geralmente exerce um efeito hipotensivo (de pressão sanguínea baixa) em pacientes sob tratamento prolongado; entretanto, hipotensão postural ou desmaios foram relatados raramente.<br /> Foram relatados vasoespasmo digital (palidez nos dedos) e cãibras nas pernas.<br /> Alterações em testes laboratoriais padrões são incomuns durante a terapia prolongada com cabergolina; uma diminuição nos valores de hemoglobina foi observada em mulheres com amenorreia (que não menstruavam) durante os primeiros meses após o retorno da menstruação.</p> <p>Experiência Pós-comercialização<br /> Os seguintes eventos foram relatados em associação com cabergolina: agressividade, alopecia (perda de pelos), aumento da creatinina fosfoquinase sanguínea (exame relacionado ao rim), delírios, dispneia (dificuldade para respirar), edema, fibrose (formação de tecido cicatricial), função hepática anormal (exame relacionado ao fígado), reação de hipersensibilidade, transtornos do controle de impulsos como hipersexualidade, aumento da libido e jogo patológico, testes de função hepática anormais, transtorno psicótico, erupção cutânea (alteração na pele), distúrbio respiratório, insuficiência respiratória e valvulopatia (alteração na válvula do coração).<br /> Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.<br /> Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</p>

Como Usar:<p>Cabergolina deve ser administrada por via oral, preferencialmente com as refeições.<br /> Tratamento de distúrbios hiperprolactinêmicos: a dose terapêutica é normalmente 1mg por semana, mas pode variar de 0,25mg a 2mg por semana, porém há casos com necessidade de até 4,5mg por semana. Inicia-se com 0,5mg por semana, administrado em uma ou duas (metade de um comprimido de 0,5mg) doses por semana. De acordo com a eficácia a dose pode ser aumentada mensalmente (adicionando 0,5mg à dose semanal). Recomenda-se que haja monitorização através da mensuração da prolactinemia (dosagem da prolactina) durante o aumento da dose para determinar a menor dose capaz de produzir a resposta adequada. Após atingir a dose adequada a normalização dos níveis de prolactina no sangue é observada em 2 a 4 semanas. <br /> Inibição da lactação: 1mg (dois comprimidos de 0,5mg) administrado em dose única no primeiro dia pós-parto.<br /> Supressão da lactação: 0,25mg (metade de um comprimido de 0,5mg) a cada 12 horas por 2 dias (dose total de 1mg).<br /> Em portadores de insuficiência hepática (redução importante da função do fígado) recomenda-se que sejam usadas as menores doses do medicamento.<br /> Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</p>

Classe do Medicamento:Digestivos

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico. Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/cabergolina_02b88b88-4d10-4223-a898-3b019ac3b230.pdf

Quantidade:2 Comprimidos

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para o sistema endócrino

Princípio Ativo:Cabergolina

Doenças e Complicações:Para desequilíbrio hormonal

Forma de Administração:Uso oral

Prescrição Médica:Não

Tipo de Medicamento:Genérico