Contraindicação
Você não deve tomar cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida se:
• For alérgico a qualquer um de seus ingredientes (vide “COMPOSIÇÃO”);
• For alérgico a qualquer derivado da sulfonamida (pergunte ao seu médico se não tiver certeza de que fármacos são derivados da sulfonamida);
• Já apresentar naturalmente níveis elevados de potássio no sangue;
• Estiver tomando outros fármacos ou suplementos para aumentar a quantidade de potássio no sangue;
• Apresentar doença renal (insuficiência renal, anúria, insuficiência renal aguda, doença renal grave progressiva ou nefropatia diabética).
Entre em contato com seu médico se não tiver certeza se deve iniciar o tratamento com cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Instruções de Uso
Seu médico irá decidir qual a dose adequada, dependendo de sua condição e se está ou não tomando outros medicamentos.
A maioria das pessoas toma cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida com um pouco de água. Tome cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida diariamente, exatamente conforme a orientação de seu médico. É muito importante manter o tratamento com cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida pelo tempo prescrito por seu médico e não tomar mais comprimidos do que a dose prescrita. O cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida está disponível para uso oral em forma de comprimidos, em duas concentrações (vide “APRESENTAÇÕES”).
Hipertensão: a posologia usual é de 1 comprimido de cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida 5 mg/50 mg (equivalente a 2 comprimidos de cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida 2,5 mg + 25 mg), uma vez ao dia ou em doses fracionadas.
Alguns pacientes podem necessitar de apenas 1 comprimido de cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida 2,5 mg + 25 mg uma vez ao dia (equivalente a meio comprimido de cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida 5 mg + 50 mg). Edema de origem cardíaca: a dose inicial usual é de 1 comprimido de cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida 5 mg + 50 mg (equivalente a 2 comprimidos de cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida 2,5 mg + 25 mg) ao dia. A posologia pode ser aumentada, se necessário, mas não deve exceder 2 comprimidos de 5 mg + 50 mg ao dia. A posologia ideal é determinada pela resposta diurética adequada e pelo nível sérico de potássio. Uma vez obtida a diurese inicial, deve-se reduzir a posologia para o tratamento de manutenção, o qual também pode ser feito de forma intermitente.
Cirrose hepática com ascite: a dose inicial usual é de 1 comprimido de cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida 5 mg + 50 mg (equivalente a 2 comprimidos de cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida 2,5 mg + 25 mg), uma vez ao dia.
Se necessário, a posologia pode ser aumentada gradualmente até que haja diurese efetiva. A posologia não deve exceder dois comprimidos de 5 mg + 50 mg ao dia.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações Adversa
Qualquer medicamento pode apresentar efeitos adversos ou indesejáveis, denominados efeitos colaterais.
O cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida é geralmente bem tolerado, apesar de algumas reações adversas sem muita importância terem sido relatadas com certa frequência; as reações significativas têm sido infrequentes.
As reações adversas relatadas com cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida são geralmente aquelas associadas ao uso de diuréticos, terapia tiazídica ou com a doença de base que está sendo tratada. Os estudos clínicos não demonstraram que a combinação de amilorida com hidroclorotiazida aumente o risco de reações adversas além daquelas observadas com cada um dos componentes da associação isoladamente.
A frequência das reações adversas é classificada conforme o seguinte: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento); rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento); muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento); desconhecida (não pode ser estimada a partir de dados disponíveis).
Foram relatadas as seguintes reações adversas, com cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida e cloridrato de amilorida e hidroclorotiazida isoladamente, respectivamente:
- cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida
Distúrbios imunológicos: reação anafilática (reação alérgica grave e possivelmente fatal).
Distúrbios metabólicos e nutricionais:
Comum: anorexia* (transtorno alimentar).
Incomuns: desidratação, desequilíbrio eletrolítico, gota, hiponatremia (nível de sódio no sangue está muito baixo) e hiponatremia sintomática.
Desconhecida: alterações de apetite.
Distúrbios psiquiátricos:
Incomuns: depressão, confusão mental e nervosismo.
Desconhecida: sonolência e insônia.
Distúrbios do sistema nervoso:
Comuns: tontura* e cefaleia* (dor de cabeça).
Incomuns: gosto ruim e parestesia (sensação de formigamento, geralmente temporária, ocorrendo muitas vezes nos braços, nas mãos, nas pernas ou nos pés.).
Rara: estupor (estado de inconsciência profunda) e síncope (perda dos sentidos).
Distúrbios dos olhos:
Incomum: distúrbios visuais.
Distúrbios do ouvido e labirinto:
Desconhecida: vertigem.
Distúrbios cardíacos:
Comum: arritmia (ausência de regularidade no ritmo cardíaco).
Incomuns: angina pectoris (dor no peito) e taquicardia (aumento da frequência cardíaca).
Distúrbios vasculares:
Incomuns: hipotensão ortostática (queda da pressão ao levantar-se da posição sentada ou deitada).
Rara: ruborização.
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais
Comum: dispneia (falta de ar).
Incomum: congestão nasal.
Distúrbios gastrintestinais:
Comuns: náusea*, diarreia e dor abdominal.
Incomuns: empachamento, vômito, constipação, flatulência e soluços.
Rara: sangramento gastrintestinal.
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo:
Comuns: prurido (coceira) e erupções cutâneas.
Rara: diaforese (transpiração intensa).
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo:
Comum: dor nas pernas.
Incomuns: dor nas costas, dor nas articulações e cãibras.
Distúrbios renais e urinários:
Incomuns: disúria (dificuldade ou dor para urinar), incontinência e noctúria (urinar com frequência durante a noite).
Rara: disfunção renal (incluindo insuficiência renal).
Distúrbios do sistema reprodutivo e mamário:
Incomum: impotência sexual.
Distúrbios gerais e condições do local de aplicação:
Comuns: fadiga, fraqueza*.
Incomuns: dor torácica e sede*.
Desconhecida: mal-estar.
Laboratoriais:
Desconhecida: níveis séricos de potássio elevados (> 5,5 mEq/L).
Lesão, envenenamento e complicações de procedimento:
Desconhecida: toxicidade digitálica (intoxicação por medicamentos da classe digitálicos).
*Reações adversas mais frequentemente relatadas durante estudos clínicos controlados com hidroclorotiazida e cloridrato de amilorida.
- cloridrato de amilorida
Distúrbios sanguíneos e do sistema linfático: anemia aplásica (condição rara em que o organismo deixa de produzir uma quantidade suficiente de células sanguíneas novas) e neutropenia (contagem anormalmente baixa de um tipo de glóbulos brancos - neutrófilos).
Distúrbios psiquiátricos: diminuição da libido (desejo sexual).
Distúrbios do sistema nervoso: encefalopatia (doença cerebral que altera o funcionamento ou a estrutura do cérebro), sonolência e tremores.
Distúrbios dos ouvidos e labirinto: zumbido.
Distúrbios cardíacos: palpitação; bloqueio cardíaco completo.
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais: tosse.
Distúrbios gastrintestinais: ativação de úlcera péptica, boca seca e dispepsia (sensação de desconforto digestivo).
Distúrbios hepatobiliares: icterícia (pele amarela causada pelo acúmulo de bilirrubina no sangue).
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: alopecia (queda de cabelo).
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: pescoço/ombro dolorido, dor nas extremidades.
Distúrbios renais e urinários: espasmo de bexiga, poliúria (eliminação de grande volume de urina) e aumento da frequência urinária.
Laboratoriais: função hepática anormal e pressão intraocular aumentada.
- hidroclorotiazida
Infecções e infestações: sialoadenite (inflamação e aumento de uma ou mais glândulas salivares maiores).
Neoplasmas benignos, malignos e inespecíficos (incluindo cistos e pólipos): câncer de pele não melanoma (carcinoma basocelular, carcinoma de células escamosas).
Distúrbios sanguíneos e do sistema linfático: agranulocitose (diminuição ou desaparecimento dos leucócitos), anemia aplásica, anemia hemolítica, leucopenia, púrpura (manchas vermelhas na pele) e trombocitopenia (diminuição das plaquetas no sangue).
Distúrbios metabólicos e nutricionais: hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue), hiperuricemia (aumento de ácido úrico no sangue) e hipocalemia (diminuição de potássio no sangue).
Distúrbios psiquiátricos: inquietude.
Distúrbios oculares: turvação transitória da visão, xantopsia (alteração visual na qual todos os objetos parecem ter a cor amarela), miopia, glaucoma secundário de ângulo fechado e derrame coroidal.
Distúrbios vasculares: angeíte necrosante (inflamação dos vasos sanguíneos)
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais: distúrbios respiratórios (incluindo pneumonite e edema pulmonar), dificuldade respiratória aguda (sinais incluem falta de ar, febre, fraqueza e confusão).
Distúrbios gastrintestinais: cólica, irritação gástrica e pancreatite.
Distúrbios hepatobiliares: icterícia colestática intra-hepática.
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: fotossensibilidade (sensibilidade à luz), necrólise epidérmica tóxica (reação adversa grave e rara que atinge predominantemente pele e mucosas) e urticária.
Distúrbios renais e urinários: glicosúria (presença de glicose na urina) e nefrite intersticial (inflamação que afeta os rins).
Distúrbios gerais e condições do local de aplicação: febre.
Neoplasmas: câncer de pele não melanoma (carcinoma basocelular e carcinoma de células escamosas).
Baseado nos dados disponíveis de estudos epidemiológicos, foi observada uma associação dose dependente cumulativa entre a hidroclorotiazida e o câncer de pele não melanoma.
Reações adversas na pós-comercialização:
Frequência desconhecida: edema (inchaço), sensação de calor, distúrbios oculares (efusão coroidal, miopia aguda e glaucoma de ângulo fechado agudo).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Título Marketplace:Cloridrato de Amilorida 2,5mg + Hidroclorotiazida 25mg EMS
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida - Controle da Pressão e Inchaço</H2>
<P><STRONG>Cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida</STRONG> é um<STRONG> diurético</STRONG> indicado para<STRONG> pressão alta</STRONG> e<STRONG> inchaços</STRONG>, ajudando a<STRONG> eliminar excesso</STRONG> de<STRONG> líquidos</STRONG> e<STRONG> manter</STRONG> o <STRONG>equilíbrio de potássio no sangue</STRONG>.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o Cloridrato de Amilorida 2,5mg + Hidroclorotiazida 25mg EMS 30 Comprimidos? </H2>
<P></P>
<P>Cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida é indicado para o tratamento de hipertensão arterial (pressão alta), além de inchaços causados por retenção de líquidos, como os que podem ocorrer nos tornozelos, pés e pernas. Também pode ser utilizado em casos de cirrose hepática com acúmulo de líquido no abdômen e edema, ajudando ainda a manter o equilíbrio dos níveis de potássio no sangue.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como Cloridrato de Amilorida 2,5mg + Hidroclorotiazida 25mg EMS age no corpo? </H2>
<P></P>
<P>Cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida atua nos rins aumentando a eliminação de água e sal pela urina, enquanto ajuda a preservar o potássio no organismo. Essa ação contribui para a redução da pressão arterial e do inchaço causado por retenção de líquidos, ajudando a manter o equilíbrio do corpo. Após a administração, o efeito pode começar em cerca de 2 horas, atingindo maior intensidade por volta da 4ª hora e podendo durar até 24 horas, com ação diurética mais evidente por aproximadamente 12 horas.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar o medicamento Cloridrato de Amilorida 2,5mg + Hidroclorotiazida 25mg EMS? </H2>
<P></P>
<P>Cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida deve ser utilizado por via oral, geralmente com um pouco de água, sempre conforme orientação médica. A dose é individualizada de acordo com a condição tratada, como pressão alta, inchaço ou doenças hepáticas, podendo variar de pessoa para pessoa. É importante tomar diariamente nos horários indicados, sem exceder a dose prescrita ou interromper o tratamento sem orientação do médico. O uso correto garante melhor resposta ao tratamento e segurança.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas de Cloridrato de Amilorida 2,5mg + Hidroclorotiazida 25mg EMS? </H2>
<P></P>
<P>Cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida pode causar algumas reações adversas durante o uso.<BR><STRONG>Reações mais comuns:</STRONG> tontura, dor de cabeça, náusea, desconforto abdominal, fadiga, fraqueza, cãibras, aumento da frequência urinária e queda leve da pressão ao levantar.<BR><STRONG>Reações mais raras:</STRONG> alterações nos níveis de potássio, confusão mental, depressão, palpitações, arritmias, reações alérgicas, alterações renais e distúrbios visuais ou auditivos.</P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas frequentes </H3>
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<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">1. Para que serve o Cloridrato de Amilorida 2,5mg + Hidroclorotiazida 25mg? </H3>
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<P>Este medicamento é indicado para o tratamento de pressão alta (hipertensão arterial), além de auxiliar na redução de inchaços causados pela retenção de líquidos. Também pode ser utilizado em situações clínicas específicas, como doenças hepáticas com acúmulo de líquido, sempre ajudando a equilibrar os níveis de líquidos e potássio no organismo.</P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">2. Cloridrato de Amilorida 2,5mg + Hidroclorotiazida 25mg é um medicamento de uso contínuo? </H3>
<P></P>
<P>Em muitos casos, sim. O uso pode ser contínuo dependendo da condição tratada e da avaliação médica. A duração do tratamento é definida pelo profissional de saúde, que irá acompanhar a resposta do organismo e ajustar a necessidade de manutenção do medicamento ao longo do tempo.</P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">3. Posso beber álcool durante o tratamento? </H3>
<P></P>
<P>O consumo de álcool não é recomendado durante o uso deste medicamento, pois pode potencializar efeitos como tontura, sonolência e queda da pressão arterial. Além disso, o álcool pode interferir na eficácia do tratamento e aumentar o risco de reações indesejadas.</P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">4. Posso usar na gravidez? </H3>
<P></P>
<P>O uso durante a gravidez só deve ser feito sob orientação médica, após avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios. Em geral, o medicamento não é utilizado sem acompanhamento profissional, já que pode interferir no equilíbrio de líquidos e eletrólitos do organismo. </P>
Indicação:<P>O seu médico prescreveu cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida para ajudar a manter níveis normais de potássio em seu sangue. O cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida é indicado para o tratamento de:<BR>• hipertensão arterial sistêmica (pressão alta);<BR>• edema de origem cardíaca (inchaço dos tornozelos, pés e pernas causados pela retenção de água);<BR>• cirrose hepática (doença hepática) com ascite (acúmulo de água no abdômen) e edema (inchaço) nos quais a alteração de potássio pode ser esperada.</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P>Você não deve tomar cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida se:<BR>• For alérgico a qualquer um de seus ingredientes (vide “COMPOSIÇÃO”);<BR>• For alérgico a qualquer derivado da sulfonamida (pergunte ao seu médico se não tiver certeza de que fármacos são derivados da sulfonamida);<BR>• Já apresentar naturalmente níveis elevados de potássio no sangue;<BR>• Estiver tomando outros fármacos ou suplementos para aumentar a quantidade de potássio no sangue;<BR>• Apresentar doença renal (insuficiência renal, anúria, insuficiência renal aguda, doença renal grave progressiva ou nefropatia diabética).<BR>Entre em contato com seu médico se não tiver certeza se deve iniciar o tratamento com cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida.<BR>Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.</P>
Reações Adversas:<P>Qualquer medicamento pode apresentar efeitos adversos ou indesejáveis, denominados efeitos colaterais.<BR>O cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida é geralmente bem tolerado, apesar de algumas reações adversas sem muita importância terem sido relatadas com certa frequência; as reações significativas têm sido infrequentes.<BR>As reações adversas relatadas com cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida são geralmente aquelas associadas ao uso de diuréticos, terapia tiazídica ou com a doença de base que está sendo tratada. Os estudos clínicos não demonstraram que a combinação de amilorida com hidroclorotiazida aumente o risco de reações adversas além daquelas observadas com cada um dos componentes da associação isoladamente.<BR>A frequência das reações adversas é classificada conforme o seguinte: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento); rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento); muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento); desconhecida (não pode ser estimada a partir de dados disponíveis).<BR>Foram relatadas as seguintes reações adversas, com cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida e cloridrato de amilorida e hidroclorotiazida isoladamente, respectivamente:<BR>- cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida<BR>Distúrbios imunológicos: reação anafilática (reação alérgica grave e possivelmente fatal).<BR>Distúrbios metabólicos e nutricionais:<BR>Comum: anorexia* (transtorno alimentar).<BR>Incomuns: desidratação, desequilíbrio eletrolítico, gota, hiponatremia (nível de sódio no sangue está muito baixo) e hiponatremia sintomática.<BR>Desconhecida: alterações de apetite.<BR>Distúrbios psiquiátricos:<BR>Incomuns: depressão, confusão mental e nervosismo.<BR>Desconhecida: sonolência e insônia.<BR>Distúrbios do sistema nervoso:<BR>Comuns: tontura* e cefaleia* (dor de cabeça).<BR>Incomuns: gosto ruim e parestesia (sensação de formigamento, geralmente temporária, ocorrendo muitas vezes nos braços, nas mãos, nas pernas ou nos pés.).<BR>Rara: estupor (estado de inconsciência profunda) e síncope (perda dos sentidos).<BR>Distúrbios dos olhos:<BR>Incomum: distúrbios visuais.<BR>Distúrbios do ouvido e labirinto:<BR>Desconhecida: vertigem.<BR>Distúrbios cardíacos:<BR>Comum: arritmia (ausência de regularidade no ritmo cardíaco).<BR>Incomuns: angina pectoris (dor no peito) e taquicardia (aumento da frequência cardíaca).<BR>Distúrbios vasculares:<BR>Incomuns: hipotensão ortostática (queda da pressão ao levantar-se da posição sentada ou deitada).<BR>Rara: ruborização.<BR>Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais<BR>Comum: dispneia (falta de ar).<BR>Incomum: congestão nasal.<BR>Distúrbios gastrintestinais:<BR>Comuns: náusea*, diarreia e dor abdominal.<BR>Incomuns: empachamento, vômito, constipação, flatulência e soluços.<BR>Rara: sangramento gastrintestinal.<BR>Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo:<BR>Comuns: prurido (coceira) e erupções cutâneas.<BR>Rara: diaforese (transpiração intensa).<BR>Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo:<BR>Comum: dor nas pernas.<BR>Incomuns: dor nas costas, dor nas articulações e cãibras.<BR>Distúrbios renais e urinários:<BR>Incomuns: disúria (dificuldade ou dor para urinar), incontinência e noctúria (urinar com frequência durante a noite).<BR>Rara: disfunção renal (incluindo insuficiência renal).<BR>Distúrbios do sistema reprodutivo e mamário:<BR>Incomum: impotência sexual.<BR>Distúrbios gerais e condições do local de aplicação:<BR>Comuns: fadiga, fraqueza*.<BR>Incomuns: dor torácica e sede*.<BR>Desconhecida: mal-estar.<BR>Laboratoriais:<BR>Desconhecida: níveis séricos de potássio elevados (> 5,5 mEq/L).<BR>Lesão, envenenamento e complicações de procedimento:<BR>Desconhecida: toxicidade digitálica (intoxicação por medicamentos da classe digitálicos).<BR>*Reações adversas mais frequentemente relatadas durante estudos clínicos controlados com hidroclorotiazida e cloridrato de amilorida.<BR>- cloridrato de amilorida<BR>Distúrbios sanguíneos e do sistema linfático: anemia aplásica (condição rara em que o organismo deixa de produzir uma quantidade suficiente de células sanguíneas novas) e neutropenia (contagem anormalmente baixa de um tipo de glóbulos brancos - neutrófilos).<BR>Distúrbios psiquiátricos: diminuição da libido (desejo sexual).<BR>Distúrbios do sistema nervoso: encefalopatia (doença cerebral que altera o funcionamento ou a estrutura do cérebro), sonolência e tremores.<BR>Distúrbios dos ouvidos e labirinto: zumbido.<BR>Distúrbios cardíacos: palpitação; bloqueio cardíaco completo.<BR>Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais: tosse.<BR>Distúrbios gastrintestinais: ativação de úlcera péptica, boca seca e dispepsia (sensação de desconforto digestivo).<BR>Distúrbios hepatobiliares: icterícia (pele amarela causada pelo acúmulo de bilirrubina no sangue).<BR>Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: alopecia (queda de cabelo).<BR>Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: pescoço/ombro dolorido, dor nas extremidades.<BR>Distúrbios renais e urinários: espasmo de bexiga, poliúria (eliminação de grande volume de urina) e aumento da frequência urinária.<BR>Laboratoriais: função hepática anormal e pressão intraocular aumentada.<BR>- hidroclorotiazida<BR>Infecções e infestações: sialoadenite (inflamação e aumento de uma ou mais glândulas salivares maiores).<BR>Neoplasmas benignos, malignos e inespecíficos (incluindo cistos e pólipos): câncer de pele não melanoma (carcinoma basocelular, carcinoma de células escamosas).<BR>Distúrbios sanguíneos e do sistema linfático: agranulocitose (diminuição ou desaparecimento dos leucócitos), anemia aplásica, anemia hemolítica, leucopenia, púrpura (manchas vermelhas na pele) e trombocitopenia (diminuição das plaquetas no sangue).<BR>Distúrbios metabólicos e nutricionais: hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue), hiperuricemia (aumento de ácido úrico no sangue) e hipocalemia (diminuição de potássio no sangue).<BR>Distúrbios psiquiátricos: inquietude.<BR>Distúrbios oculares: turvação transitória da visão, xantopsia (alteração visual na qual todos os objetos parecem ter a cor amarela), miopia, glaucoma secundário de ângulo fechado e derrame coroidal.<BR>Distúrbios vasculares: angeíte necrosante (inflamação dos vasos sanguíneos)<BR>Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais: distúrbios respiratórios (incluindo pneumonite e edema pulmonar), dificuldade respiratória aguda (sinais incluem falta de ar, febre, fraqueza e confusão).<BR>Distúrbios gastrintestinais: cólica, irritação gástrica e pancreatite.<BR>Distúrbios hepatobiliares: icterícia colestática intra-hepática.<BR>Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: fotossensibilidade (sensibilidade à luz), necrólise epidérmica tóxica (reação adversa grave e rara que atinge predominantemente pele e mucosas) e urticária.<BR>Distúrbios renais e urinários: glicosúria (presença de glicose na urina) e nefrite intersticial (inflamação que afeta os rins).<BR>Distúrbios gerais e condições do local de aplicação: febre.<BR>Neoplasmas: câncer de pele não melanoma (carcinoma basocelular e carcinoma de células escamosas).<BR>Baseado nos dados disponíveis de estudos epidemiológicos, foi observada uma associação dose dependente cumulativa entre a hidroclorotiazida e o câncer de pele não melanoma.<BR>Reações adversas na pós-comercialização:<BR>Frequência desconhecida: edema (inchaço), sensação de calor, distúrbios oculares (efusão coroidal, miopia aguda e glaucoma de ângulo fechado agudo).<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</P>
Como Usar:<P>Seu médico irá decidir qual a dose adequada, dependendo de sua condição e se está ou não tomando outros medicamentos.<BR>A maioria das pessoas toma cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida com um pouco de água. Tome cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida diariamente, exatamente conforme a orientação de seu médico. É muito importante manter o tratamento com cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida pelo tempo prescrito por seu médico e não tomar mais comprimidos do que a dose prescrita. O cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida está disponível para uso oral em forma de comprimidos, em duas concentrações (vide “APRESENTAÇÕES”).<BR>Hipertensão: a posologia usual é de 1 comprimido de cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida 5 mg/50 mg (equivalente a 2 comprimidos de cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida 2,5 mg + 25 mg), uma vez ao dia ou em doses fracionadas.<BR>Alguns pacientes podem necessitar de apenas 1 comprimido de cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida 2,5 mg + 25 mg uma vez ao dia (equivalente a meio comprimido de cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida 5 mg + 50 mg). Edema de origem cardíaca: a dose inicial usual é de 1 comprimido de cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida 5 mg + 50 mg (equivalente a 2 comprimidos de cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida 2,5 mg + 25 mg) ao dia. A posologia pode ser aumentada, se necessário, mas não deve exceder 2 comprimidos de 5 mg + 50 mg ao dia. A posologia ideal é determinada pela resposta diurética adequada e pelo nível sérico de potássio. Uma vez obtida a diurese inicial, deve-se reduzir a posologia para o tratamento de manutenção, o qual também pode ser feito de forma intermitente.<BR>Cirrose hepática com ascite: a dose inicial usual é de 1 comprimido de cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida 5 mg + 50 mg (equivalente a 2 comprimidos de cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida 2,5 mg + 25 mg), uma vez ao dia.<BR>Se necessário, a posologia pode ser aumentada gradualmente até que haja diurese efetiva. A posologia não deve exceder dois comprimidos de 5 mg + 50 mg ao dia.<BR>Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</P>
Classe do Medicamento:Anti-hipertensivos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/cloridrato_de_amilorida__hidroclorotiazida_25__25mg_30_comprimidos_-_ems_1f89f1ed-bf3e-492f-8387-9f13e1f27e60.pdf
Quantidade:30 Comprimidos
Fases da Vida:Para adulto e infantil
Parte do Corpo:Para o sistema circulatório
Princípio Ativo:Hidroclorotiazida
Doenças e Complicações:Para hipertensão
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Genérico