- Hipersensibilidade ao Miconazol.
- Não deve ser utilizado na região dos olhos.
- Gravidez.
Descrição do Produto
Contraindicação
- Hipersensibilidade ao Miconazol.
- Não deve ser utilizado na região dos olhos.
- Gravidez.
Instruções de Uso
- Em dermatofitoses e em infecções por Candida, aplicar quantidade suficiente do produto para cobrir a área afetada, 2 vezes ao dia (pela manhã e à noite).
- A Tinea versicolor e as cromofitoses podem ser tratadas com uma única aplicação ao dia.
- Aplicar uma quantidade suficiente de Vodol para cobrir a área afetada, 2 vezes ao dia.
- Geralmente 2 semanas de tratamento são suficientes.
- Pacientes com infecções nos pés devem ser tratados por quatro semanas para prevenir recorrência.
Reações Adversa
Se miconazol (substância ativa deste medicamento) obstruir a garganta, a respiração de bebês e crianças menores de 6 meses pode ser bloqueada (sufocamento).
As reações adversas ao medicamento relatadas por pacientes adultos tratados com miconazol em quatro estudos clínicos são apresentadas a seguir:
As reações adversas ao medicamento relatadas por pacientes pediátricos tratados com miconazol em um estudo clínico são apresentadas a seguir:
Além das reações adversas relatadas em estudos clínicos e mencionadas anteriormente, as reações adversas a seguir foram relatadas durante a experiência após o início da comercialização. As reações adversas são apresentadas por categoria de frequência baseadas em taxas de relatos espontâneos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Especificações
Indicação:<p>- É indicado para o tratamento da Tinea pedis (pé de atleta), Tinea corporis e onicomicoses causadas pelo Trychophyton, Epidermophyton e Microsporum; candidíase cutânea, Tinea versicolor e cromofitose. </p>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<p>- Hipersensibilidade ao Miconazol. <br>- Não deve ser utilizado na região dos olhos. <br>- Gravidez. </p>
Reações Adversas:<p>Se miconazol (substância ativa deste medicamento) obstruir a garganta, a respiração de bebês e crianças menores de 6 meses pode ser bloqueada (sufocamento).</p> <p>As reações adversas ao medicamento relatadas por pacientes adultos tratados com miconazol em quatro estudos clínicos são apresentadas a seguir:</p> <h3>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):</h3> <ul> <li>- <strong>Distúrbio do Sistema Nervoso: </strong>perda do paladar ou paladar anormal;</li> <li>- <strong>Distúrbios Gastrintestinais: </strong>boca seca, náusea, desconforto na boca, vômito;</li> <li>- <strong>Distúrbios Gerais e Condições no Local da Administração:</strong> produto com gosto alterado.</li> </ul> <p>As reações adversas ao medicamento relatadas por pacientes pediátricos tratados com miconazol em um estudo clínico são apresentadas a seguir:</p> <h3>Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):</h3> <ul> <li>- <strong>Distúrbios gastrintestinais:</strong> náusea, vômito.</li> </ul> <h3>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):</h3> <ul> <li>- <strong>Distúrbios gastrintestinais: </strong>regurgitação.</li> </ul> <h3>Experiência pós-comercialização</h3> <p>Além das reações adversas relatadas em estudos clínicos e mencionadas anteriormente, as reações adversas a seguir foram relatadas durante a experiência após o início da comercialização. As reações adversas são apresentadas por categoria de frequência baseadas em taxas de relatos espontâneos.</p> <h3>Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):</h3> <ul> <li>- <strong>Distúrbios do Sistema Imunológico:</strong> reações anafiláticas, angioedema, hipersensibilidade (alergia);</li> <li>- <strong>Distúrbios Respiratórios, Torácicos e Mediastinais:</strong> bloqueio das vias aéreas;</li> <li>- <strong>Distúrbios Gastrintestinais:</strong> diarreia, inflamação da boca, descoloração da língua;</li> <li>- <strong>Distúrbios hepatobiliares:</strong> hepatite;</li> <li>- <strong>Distúrbios da Pele e Tecido Subcutâneo: </strong>necrólise epidérmica tóxica, Síndrome de Stevens-Johnson, urticária, erupção cutânea, pustulose exantemática generalizada aguda, reação ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos.</li> </ul> <p><strong>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</strong></p>
Como Usar:<p>- Em dermatofitoses e em infecções por Candida, aplicar quantidade suficiente do produto para cobrir a área afetada, 2 vezes ao dia (pela manhã e à noite). <br>- A Tinea versicolor e as cromofitoses podem ser tratadas com uma única aplicação ao dia. <br>- Aplicar uma quantidade suficiente de Vodol para cobrir a área afetada, 2 vezes ao dia. <br>- Geralmente 2 semanas de tratamento são suficientes. <br>- Pacientes com infecções nos pés devem ser tratados por quatro semanas para prevenir recorrência. </p>
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/daktarin_5488ab304661623f65b62a00_3144f581-b2f7-4744-9131-6d6116ff3d6e.pdf
Parte do Corpo:Para o intestino
Prescrição Medica:Não
Tipo de Medicamento:Referência
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