Considerações gerais para antes da inserção
Recomenda-se, portanto, um período de treinamento sobre técnicas de inserção aos profissionais de saúde desta área. Antes de inserir o Dispositivo Intrauterino de Cobre, a paciente deve ser informada quanto à segurança do método. Deverá ser feito o histórico médico e sexual pertinente para a avaliação de riscos.
Preparação preliminar
Faça um exame pélvico completo para determinar se a paciente está livre de qualquer patologia evidente, além da posição e forma do útero. Descarte a gravidez e outras contra-indicações. Inclua uma citologia com Papanicolaou cervical e avaliações de gonococos e clamídias e, se for indicado, outros exames específicos.
Inicie a profilaxia antibiótica uma hora antes da inserção, quando necessário.
O uso da técnica asséptica durante a inserção é essencial. O espéculo manterá a vagina aberta para que a cérvix possa ser observada.
A endocérvix será limpa com uma solução anti-séptica e uma pinça Pozzi será fixada à cérvix para retificação do útero.
Com o espéculo vaginal já inserido, introduzir cuidadosamente um histerômetro para determinar a profundidade e o sentido do canal uterino. Determine a posição do útero antes da inserção.

O Dispositivo Intrauterino de Cobre não deve ser inserido quando existir um ou mais das seguintes condições:
Gravidez ou suspeita de gravidez;
Malformação do útero ou do colo uterino, causando distorção da cavidade uterina;
Doenças de inflamação aguda ou um histórico da doença;
Infecção aguda ou recorrente na região genital superior;
Pólipos ou fibromas (miomas) no útero;
Endometrite pós-parto ou aborto infectado durante os últimos três meses;
Malignidade uterina ou cervical, conhecida ou suspeita, incluindo citologia com técnica Papanicolaou apresentando resultados anormais ou indeterminados;
Hemorragia uterina de origem desconhecida;
Cervicite aguda não tratada enquanto a infecção não for controlada;
Diagnóstico da doença de Wilson;
Alergia ao Cobre;
Histórico de gravidez ectópica;
A futura usuária ou seu companheiro tem múltiplos parceiros sexuais;
Condições associadas ao aumento de suscetibilidade às infecções. Estas condições incluem, dentre outras, leucemia, diabetes, Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (AIDS) e aquelas que exigem terapia corticoesteróide continuada; 
Actinomicose genital;
Um DIU previamente inserido que não tenha sido removido.

As reações adversas não estão expostas aqui em ordem de freqüência ou gravidade.
As reações adversas divulgadas com contraceptivos intra-uterinos compreendem:
Endometrite, aborto espontâneo, aborto séptico, septicemia, perfuração do útero e da cérvix, incrustação, fragmentação do Cobre, infecção pélvica, abscesso tubário, dano tubário, vaginite, leucorréia, erosão cervical, gravidez, gravidez ectópica, dano fetal, remoção difícil, expulsão parcial ou completa do DIU, particularmente nas pacientes com útero com menos de 6,0 cm, irregularidade menstrual, prolongamento do fluxo menstrual, anemia, amenorréia ou menstruações tardias, dor e cólicas, dismenorréria, dores nas costas, dispareunia, episódios neurovasculares, incluindo bradicardia e síncope secundária a inserção. Logo após uma perfuração uterina e deslocamento do DIU dentro do abdômen, observou-se peritonite, aderência abdominal, abscessos e erosão de órgãos adjacentes, penetração intestinal, obstrução intestinal e massas císticas na pelve (algumas destas reações adversas podem levar à perda da fertilidade, remoção parcial ou total dos órgãos reprodutores, desequilíbrio hormonal ou morte). Pode ocorrer reação alérgica na pele (urticária).

É indicado para histerometria de (dimensão da cavidade uterina) 6 a 9 cm.