Contraindicação
Você não deve usar DRUSOLOL LC ® se você: - tem ou teve alguns problemas respiratórios graves, como asma; - tem doença pulmonar obstrutiva crônica; - tem alguns tipos de doenças cardíacas (como batimentos cardíacos lentos ou irregulares); - tem alergia a qualquer um dos ingredientes do medicamento. Se você não tiver certeza se deve utilizar DRUSOLOL LC ®, consulte seu médico ou farmacêutico.
Instruções de Uso
Dosagem A posologia e a duração apropriadas do tratamento serão estabelecidas pelo seu médico. A dose usual é de uma gota no(s) olho(s) afetado(s) pela manhã e à noite. Se estiver utilizando DRUSOLOL LC ® com outro colírio, os colírios devem ser aplicados com intervalo de pelo menos 10 minutos. Não modifique a posologia do medicamento sem consultar seu médico. Se precisar descontinuar o tratamento, avise seu médico imediatamente.
Reações Adversa
Assim como todos os medicamentos, DRUSOLOL LC ® pode causar reações adversas, embora nem todos as apresentem. Você pode continuar utilizando o produto normalmente, a menos que as reações adversas sejam graves. Se você está preocupado, converse com um médico ou farmacêutico. Não pare de usar DRUSOLOLLC ® sem conversar com seu médico. Reações alérgicas generalizadas incluindo inchaço sob a pele que podem ocorrer em áreas do rosto e membros, e que podem obstruir as vias aéreas podem causar dificuldades de engolir ou respirar, urticária ou coceira, reações cutâneas localizadas ou generalizadas, prurido grave e reação alérgica súbita e grave. As seguintes reações adversas foram relatadas com esta associação de medicamentos ou um de seus componentes tanto durante estudos clínicos como durante a experiência pós-comercialização: Muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam esse medicamento): queimação e ardência dos olhos, alteração de paladar. Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam esse medicamento): vermelhidão nos olhos ou ao redor deles, olho(s) lacrimejante(s) ou com coceira, erosão da córnea (danos na camada superficial do globo ocular), inchaço e/ou irritação nos olhos ou ao redor deles, sensação de ter algo nos olhos, redução da sensibilidade corneana (não perceber ter algo no olho e não sentir dor), dor ocular, olhos secos, visão turva, dor de cabeça, sinusite (congestão nasal), náusea, fraqueza/cansaço e fadiga. Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam esse medicamento): tontura, depressão, inflamação da íris, distúrbios visuais incluindo alterações de refração (devido à descontinuação da terapia miótica em alguns casos), redução da frequência cardíaca, desmaio, dificuldade de respirar (dispneia), indigestão e cálculos renais. Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam esse medicamento): lúpus eritematoso sistêmico (uma doença imune que pode causar inflamação dos órgãos internos), formigamento ou dormência nas mãos ou nos pés, insônia, pesadelos, perda da memória, aumento dos sinais e sintomas de miastenia gravis (doença muscular), diminuição da libido, derrame, miopia transitória (pode desaparecer quando o tratamento é interrompido), descolamento da camada abaixo da retina que contém vasos sanguíneos (coroide) após ocorrência de cirurgia filtrante que pode causar perturbações visuais, queda das pálpebras (o olho fica parcialmente fechado), visão dupla, crosta palpebral, inchaço da córnea (com sintomas de distúrbios visuais), pressão ocular baixa, zumbido no ouvido, pressão sanguínea baixa, alterações de ritmo ou velocidade dos batimentos cardíacos, insuficiência cardíaca congestiva (doença do coração com falta de ar e inchaço dos pés e pernas devido acúmulo de líquido), isquemia cerebral (redução do fornecimento de sangue para o cérebro), dor torácica, palpitações (batimentos cardíacos mais rápidos e/ou irregulares), ataque cardíaco, fenômeno de Raynaud, inchaço ou resfriamento das mãos e dos pés e circulação reduzida nos braços e nas pernas, cãibras na perna e/ou dor na perna ao caminhar (claudicação), falta de ar, comprometimento da função pulmonar, nariz escorrendo ou entupido, constrição das vias aéreas no pulmão, tosse, irritação da garganta, boca seca, diarreia, dermatite de contato, perda de cabelo, erupção cutânea com aspecto branco prateado (erupção psoriasiforme), doença de Peyronie (que pode causar curvatura do pênis), reações do tipo alérgico como erupção cutânea, urticária, coceira, espirros, em raros casos, possível inchaço dos lábios, dos olhos e da boca, chiado pelas vias respiratórias ou reações cutâneas graves (Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica). Como outros medicamentos aplicados nos olhos, o timolol é absorvido no sangue. Isto pode causar reações adversas semelhantes aos observados com os betabloqueadores orais. A incidência de reações adversas após a aplicação oftálmica tópica é menor em relação aos medicamentos administrados por via oral ou injetável, por exemplo. As reações adversas adicionais listadas abaixo são reações observadas para a classe dos betabloqueadores, quando utilizado para o tratamento de condições oculares: Não conhecidas: baixos níveis sanguíneos de glicose, insuficiência cardíaca, um tipo de distúrbio do ritmo cardíaco, taquicardia (aumento da frequência cardíaca), hipertensão (aumento da pressão arterial), dor abdominal, vômitos, dor muscular não causada por exercício e disfunção sexual. Se alguma dessas reações adversas se agravarem ou se você sentir alguma reação adversa não listada nessa bula, informe a seu médico ou farmacêutico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada mL (24 gotas) contém: cloridrato de dorzolamida .......................................................................... 22,26 mg* maleato de timolol ...................................................................................... 6,83 mg** *Equivalente a 20 mg de dorzolamida (0,83 mg/gota) ** Equivalente a 5 mg de timolol (0,21 mg/gota) Excipientes: hietelose, manitol, citrato de sódio di-hidratado, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis.
Especificações
Gênero:Unissex
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">O que é Drusolol LC? </H2><BR><STRONG>Drusolol LC</STRONG> é um <STRONG>medicamento</STRONG> indicado para reduzir a <STRONG>pressão intraocular elevada</STRONG>, auxiliando no tratamento do <STRONG>glaucoma</STRONG> e da <STRONG>hipertensão ocular</STRONG>.
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<H2 style="DISPLAY: inline">Como o Drusolol LC funciona? </H2></H2><BR>Drusolol LC combina dorzolamida e timolol para reduzir a pressão intraocular de formas diferentes, ajudando a proteger o nervo óptico e prevenir a perda de visão.
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<H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o Drusolol LC? </H2></H2><BR><STRONG>Posologia:</STRONG> A dose usual é de uma gota nos olhos afetados pela manhã e à noite.
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<H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o principio ativo do Drusolol LC? </H2></H2><BR>Drusolol LC tem como principal ativo <STRONG>Cloridrato de Dorzolamida</STRONG> e <STRONG>Maleato de Timolol</STRONG>.
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<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Drusolol LC? </H2></H2><BR>Assim como todo e qualquer medicamento, Drusolol LC pode apresentar efeitos colaterais, alguns deles podem ser:<BR><STRONG>- Reações comuns:</STRONG> Queimação e ardência dos olhos, alteração de paladar.<BR><STRONG>- Reações incomuns:</STRONG> Tontura, depressão, inflamação da íris, distúrbios visuais incluindo alterações de refração, redução da frequência cardíaca, desmaio.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Composição:Cada mL (24 gotas) contém: cloridrato de dorzolamida .......................................................................... 22,26 mg* maleato de timolol ...................................................................................... 6,83 mg** *Equivalente a 20 mg de dorzolamida (0,83 mg/gota) ** Equivalente a 5 mg de timolol (0,21 mg/gota) Excipientes: hietelose, manitol, citrato de sódio di-hidratado, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis.
Indicação:<P align=justify>DRUSOLOL LC ® é indicado para diminuir a pressão intraocular elevada no tratamento de glaucoma e da hipertensão ocular.</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P align=justify>Você não deve usar DRUSOLOL LC ® se você: - tem ou teve alguns problemas respiratórios graves, como asma; - tem doença pulmonar obstrutiva crônica; - tem alguns tipos de doenças cardíacas (como batimentos cardíacos lentos ou irregulares); - tem alergia a qualquer um dos ingredientes do medicamento. Se você não tiver certeza se deve utilizar DRUSOLOL LC ®, consulte seu médico ou farmacêutico.</P>
Reações Adversas:Assim como todos os medicamentos, DRUSOLOL LC ® pode causar reações adversas, embora nem todos as apresentem. Você pode continuar utilizando o produto normalmente, a menos que as reações adversas sejam graves. Se você está preocupado, converse com um médico ou farmacêutico. Não pare de usar DRUSOLOLLC ® sem conversar com seu médico. Reações alérgicas generalizadas incluindo inchaço sob a pele que podem ocorrer em áreas do rosto e membros, e que podem obstruir as vias aéreas podem causar dificuldades de engolir ou respirar, urticária ou coceira, reações cutâneas localizadas ou generalizadas, prurido grave e reação alérgica súbita e grave. As seguintes reações adversas foram relatadas com esta associação de medicamentos ou um de seus componentes tanto durante estudos clínicos como durante a experiência pós-comercialização: Muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam esse medicamento): queimação e ardência dos olhos, alteração de paladar. Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam esse medicamento): vermelhidão nos olhos ou ao redor deles, olho(s) lacrimejante(s) ou com coceira, erosão da córnea (danos na camada superficial do globo ocular), inchaço e/ou irritação nos olhos ou ao redor deles, sensação de ter algo nos olhos, redução da sensibilidade corneana (não perceber ter algo no olho e não sentir dor), dor ocular, olhos secos, visão turva, dor de cabeça, sinusite (congestão nasal), náusea, fraqueza/cansaço e fadiga. Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam esse medicamento): tontura, depressão, inflamação da íris, distúrbios visuais incluindo alterações de refração (devido à descontinuação da terapia miótica em alguns casos), redução da frequência cardíaca, desmaio, dificuldade de respirar (dispneia), indigestão e cálculos renais. Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam esse medicamento): lúpus eritematoso sistêmico (uma doença imune que pode causar inflamação dos órgãos internos), formigamento ou dormência nas mãos ou nos pés, insônia, pesadelos, perda da memória, aumento dos sinais e sintomas de miastenia gravis (doença muscular), diminuição da libido, derrame, miopia transitória (pode desaparecer quando o tratamento é interrompido), descolamento da camada abaixo da retina que contém vasos sanguíneos (coroide) após ocorrência de cirurgia filtrante que pode causar perturbações visuais, queda das pálpebras (o olho fica parcialmente fechado), visão dupla, crosta palpebral, inchaço da córnea (com sintomas de distúrbios visuais), pressão ocular baixa, zumbido no ouvido, pressão sanguínea baixa, alterações de ritmo ou velocidade dos batimentos cardíacos, insuficiência cardíaca congestiva (doença do coração com falta de ar e inchaço dos pés e pernas devido acúmulo de líquido), isquemia cerebral (redução do fornecimento de sangue para o cérebro), dor torácica, palpitações (batimentos cardíacos mais rápidos e/ou irregulares), ataque cardíaco, fenômeno de Raynaud, inchaço ou resfriamento das mãos e dos pés e circulação reduzida nos braços e nas pernas, cãibras na perna e/ou dor na perna ao caminhar (claudicação), falta de ar, comprometimento da função pulmonar, nariz escorrendo ou entupido, constrição das vias aéreas no pulmão, tosse, irritação da garganta, boca seca, diarreia, dermatite de contato, perda de cabelo, erupção cutânea com aspecto branco prateado (erupção psoriasiforme), doença de Peyronie (que pode causar curvatura do pênis), reações do tipo alérgico como erupção cutânea, urticária, coceira, espirros, em raros casos, possível inchaço dos lábios, dos olhos e da boca, chiado pelas vias respiratórias ou reações cutâneas graves (Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica). Como outros medicamentos aplicados nos olhos, o timolol é absorvido no sangue. Isto pode causar reações adversas semelhantes aos observados com os betabloqueadores orais. A incidência de reações adversas após a aplicação oftálmica tópica é menor em relação aos medicamentos administrados por via oral ou injetável, por exemplo. As reações adversas adicionais listadas abaixo são reações observadas para a classe dos betabloqueadores, quando utilizado para o tratamento de condições oculares: Não conhecidas: baixos níveis sanguíneos de glicose, insuficiência cardíaca, um tipo de distúrbio do ritmo cardíaco, taquicardia (aumento da frequência cardíaca), hipertensão (aumento da pressão arterial), dor abdominal, vômitos, dor muscular não causada por exercício e disfunção sexual. Se alguma dessas reações adversas se agravarem ou se você sentir alguma reação adversa não listada nessa bula, informe a seu médico ou farmacêutico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Como Usar:<P align=justify>Dosagem A posologia e a duração apropriadas do tratamento serão estabelecidas pelo seu médico. A dose usual é de uma gota no(s) olho(s) afetado(s) pela manhã e à noite. Se estiver utilizando DRUSOLOL LC ® com outro colírio, os colírios devem ser aplicados com intervalo de pelo menos 10 minutos. Não modifique a posologia do medicamento sem consultar seu médico. Se precisar descontinuar o tratamento, avise seu médico imediatamente. </P>
Classe do Medicamento:Antiglaucomatoso
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1757439456821_39acae3a-e24c-4811-b912-3dcda149b3b3.pdf
Quantidade:5ml
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para os olhos
Princípio Ativo:Cloridrato De Dorzolamida
Doenças e Complicações:Para glaucoma
Forma de Administração:Uso ocular
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Similar