Um comprimido (60 mg de cloridrato de raloxifeno) uma vez ao dia, administrado por via oral.

- Em mulheres que estejam ou possam ficar grávidas.
- Em pacientes com episódios tromboembólicos venosos (trombose venosa profunda, embolia pulmonar e trombose de veia retineana).
- Em caso de hipersensibilidade ao componente da fórmula.
- Na lactação.
- Em pacientes com insuficiência hepática.

Assim, as reações adversas durante os estudos clínicos com Evista foram:
Reação muito comum: Fogachos (rubores, calores ou ondas de calor) e sintomas de gripe
Reação comum: Edema periférico (inchaço das mãos, pés e pernas) e cãibra nas pernas
Reação incomum: Espasmos musculares, tromboflebite superficial [uma doença caracterizada por trombose (sangue coagulado) dentro da veia superficial, com reação inflamatória da parede da veia e dos tecidos vizinhos], tromboembolismo venoso [uma doença caracterizada por trombose (sangue coagulado) dentro da veia], incluindo trombose venosa profunda, embolismo pulmonar e trombose venosa da retina.
No acompanhamento após o lançamento de Evista, os seguintes eventos adversos foram relatados:
Reação rara: Inchaço (edema periférico) e doença tromboembólica venosa (coágulo no interior das veias profundas)
Reação muito rara: Sintomas gastrointestinais tais como náuseas, vômitos, dor abdominal, dispepsia (indisposição gástrica), erupção da pele, aumento da pressão sanguínea, dor de cabeça incluindo enxaquecas, leves sintomas da mama tais como dor, aumento e sensibilidade à palpação, trombocitopenia (diminuição das plaquetas do sangue) e doença tromboembólica arterial (oclusão arterial aguda) Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Indicado para prevenção e tratamento da osteoporose em mulheres após a menopausa.