Descrição do Produto

Para que serve o Fosfato Sódico de Prednisolona 3mg/ml Eurofarma?

O Fosfato Sódico de Prednisolona 3mg/ml Eurofarma é utilizado no tratamento de diversas condições em que há inflamação ou reação exagerada do sistema imunológico. Na prática, ele ajuda a aliviar sintomas como inchaço, vermelhidão, dor e coceira, sendo indicado para:

- Alergias
- Doenças inflamatórias
- Doenças autoimunes
- Alguns distúrbios hormonais
- Apoio em certos tratamentos oncológicos

Como o Fosfato Sódico de Prednisolona 3mg/ml Eurofarma funciona?

O Fosfato Sódico de Prednisolona 3mg/ml Eurofarma é um tipo de corticoide que age diretamente reduzindo a inflamação e controlando reações alérgicas. Ela diminui a resposta exagerada do organismo, ajudando a aliviar os sintomas de forma mais rápida e eficaz, especialmente em crises.

Como tomar o Fosfato Sódico de Prednisolona 3mg/ml Eurofarma?

O uso deve sempre seguir a orientação do médico, respeitando a dose, os horários e o tempo de tratamento. A quantidade pode variar bastante de pessoa para pessoa, dependendo da doença e da resposta ao medicamento.

Como usar a seringa dosadora:

1. Encaixe a seringa no frasco
2. Vire o frasco e puxe a quantidade indicada
3. Retire a seringa
4. Administre devagar na boca
5. Feche o frasco após o uso
6. Lave a seringa com água corrente

Posologia:

A dose inicial geralmente varia entre 5 mg e 60 mg por dia, conforme orientação médica.
- Em crianças, a dose é ajustada de acordo com a resposta ao tratamento, e não apenas pelo peso ou idade.
- Em idosos, é recomendado começar com doses menores.

Quem não deve tomar o Fosfato Sódico de Prednisolona 3mg/ml Eurofarma?

Este medicamento não é indicado para:
- Pessoas com alergia à prednisolona ou a qualquer componente da fórmula
- Pacientes com infecções por fungos no organismo
- Casos de infecções não controladas
Durante a amamentação, o uso deve ser avaliado pelo médico.

Quais são as reações adversas do Fosfato Sódico de Prednisolona 3mg/ml Eurofarma?

Assim como outros corticoides, a prednisolona pode causar alguns efeitos colaterais, principalmente em doses altas ou tratamentos prolongados.
- Reações comuns: aumento do apetite, dificuldade para dormir, sensação de agitação e desconfortos no estômago. Também podem ocorrer alterações na pele, nos olhos (como aumento da pressão ocular) e no metabolismo, como alterações nos níveis de açúcar no sangue.
- Reações menos frequentes: podem surgir mudanças de humor, retenção de líquidos, fraqueza muscular ou alterações hormonais.
Se aparecer qualquer sintoma diferente durante o uso, o ideal é procurar orientação médica.

Ao buscar o medicamento em farmácias de confiança, como a Drogal, você garante mais segurança e qualidade.

Contraindicação

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à prednisolona ou a qualquer outro componente da fórmula; e para pacientes com infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
O uso deste medicamento no período de lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Instruções de Uso

Este medicamento deve ser tomado de acordo com as instruções fornecidas pelo seu médico, respeitando as doses, os
horários e a duração do tratamento. As necessidades posológicas são variáveis e devem ser individualizadas, tendo por base
a gravidade da doença e a resposta do paciente ao tratamento.
MODO DE USAR:
Instruções de uso da seringa dosadora em mL:
1. Encaixar a seringa dosadora no adaptador do frasco
2. Virar o frasco e aspirar a medida desejada. Puxar cuidadosamente o êmbolo, medindo a quantidade exata em ml,
conforme a posologia recomendada pelo seu médico
3. Retirar a seringa dosadora
4. Esvaziar a seringa dosadora lentamente na boca, com a cabeça inclinada para trás
5. Tampar o frasco
6. Lavar bem a seringa dosadora com água corrente e fechá-la com sua respectiva tampa

Observações:
A seringa dosadora é de uso exclusivo para administração deste medicamento por via oral. O manuseio deve ser feito
somente por adultos.
POSOLOGIA:
ATENÇÃO: utilizar a seringa exclusiva que acompanha o produto. Esta seringa está graduada de mL em mL. Em caso de
dúvida consulte seu médico (1 mL de solução equivale a 3 mg prednisolona. cada mg de prednisolona equivale a 1,34 mg
de fosfato sódico de prednisolona).
A dose inicial de fosfato sódico de prednisolona pode variar de 5 a 60 mg por dia, dependendo da doença específica que
está sendo tratada. As doses de fosfato sódico de prednisolona requeridas são variáveis e devem ser individualizadas de
acordo com a doença em tratamento e a resposta do paciente. Para bebês e crianças, a dose recomendada deve ser controlada
pela resposta clínica e não pela adesão estrita ao valor indicado pelos fatores idade e peso corporal.
Iniciar a terapia com a menor dose da posologia em idosos.
A dose deve ser reduzida ou descontinuada gradualmente quando a droga for administrada por mais do que alguns dias.

Crianças: A dose pediátrica inicial pode variar de 0,14 a 2 mg/kg de peso por dia, ou de 4 a 60 mg por metro quadrado de
superfície corporal por dia, administrados de 3 a 4 vezes por dia. Posologias para recém-nascidos e crianças devem ser
orientadas segundo as mesmas considerações feitas para adultos, ao invés de se adotar rigidez estrita aos índices para idade
ou peso corporal. Na Síndrome Nefrótica utilizasse 60mg/m2
/dia em 3 vezes ao dia por 4 semanas, seguidas de 40mg/m2
em dias alternados, por 4 semanas.
Em situações de menor gravidade, doses mais baixas, geralmente, são suficientes, enquanto que para alguns pacientes, altas
doses iniciais podem ser necessárias. A dose inicial deve ser mantida ou ajustada até que a resposta satisfatória seja notada.
Depois disso deve-se determinar a dose de manutenção por pequenos decréscimos da dose inicial a intervalos de tempo
determinados, até que se alcance a dose mais baixa para se obter uma resposta clínica adequada. Deve-se ter em mente que
é necessária uma constante observação em relação à dosagem de fosfato sódico de prednisolona. Se por um período razoável
de tempo não ocorrer resposta clínica satisfatória, o tratamento com este medicamento deve ser interrompido e o paciente
transferido para outra terapia apropriada.
Incluem-se as situações nas quais pode ser necessário ajuste na dose: mudança no estado clínico secundário por remissão
ou exacerbação no processo da doença, a suscetibilidade individual do paciente à droga e o efeito da exposição do paciente
a situações estressantes não-diretamente relacionadas à doença em tratamento; se for necessário que o tratamento seja
interrompido, é recomendado que a retirada seja gradual e nunca abrupta.
Bula_fosfato sódico de prednisolona_sol oral_paciente_V03 VERSÃO 03 - Esta versão altera a VERSÃO 02
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações Adversa

As reações adversas de fosfato sódico de prednisolona têm sido do mesmo tipo das relatadas para outros corticosteroides e
normalmente podem ser revertidas ou minimizadas com a redução da dose, sendo isto preferível à interrupção do tratamento
com o fármaco. Ocorrem efeitos tóxicos com todas as preparações de corticosteroides e sua incidência eleva-se caso a dose seja superior a 80 mg/dia de prednisolona ou seu equivalente.
• Reações comuns (> 1/100 e = 1/10): Gastrintestinais: Aumento do apetite, indigestão, ulceração do estômago e/ou duodeno com possível perfuração e sangramentos; inflamação do pâncreas; inflamação do esôfago com úlcera. Neurológicas: Nervosismo, cansaço e insônia. Dermatológicas: Reações alérgicas locais. Oftálmicas: Catarata; aumento da pressão intraocular; projeção do globo ocular para frente (olhos saltados). O estabelecimento de infecções secundárias por fungos ou vírus dos olhos pode também ser intensificado. Endócrinas: Pré-diabetes, manifestação de diabetes mellitus latente; aumento das necessidades de insulina ou medicamentos que diminuem a glicose no sangue em diabéticos. O tratamento com doses elevadas de corticosteroides pode induzir o aumento acentuado dos triglicérides no sangue, com plasma leitoso.
• Reações incomuns (> 1/1.000 e = 1/100): Dermatológicas: Retardo da cicatrização; pele fina e frágil; petéquias e equimoses; rubor facial (face avermelhada); aumento do suor; supressão a reações de alguns testes cutâneos; urticária, edema nos olhos e lábios e dermatite alérgica. Facilidade em ter manchas roxas na pele (hematomas), espinhas na face, peito e costas e estrias avermelhadas nas coxas, nádegas e ombros.
Neurológicas: Convulsões, aumento da pressão intracraniana com papiledema (pseudotumor cerebral), usualmente após
tratamento; dor de cabeça; tontura; agitação psicomotora, alterações isquêmicas de nervos, alterações no eletroencefalograma e crises.
Psiquiátricas: Euforia, depressão grave com manifestações psicóticas, alterações da personalidade, hiperirritabilidade e
alterações do humor.
Endócrinas: Irregularidades menstruais; desenvolvimento de estado cushingoide; retardo do crescimento fetal ou infantil;
ausência de resposta secundária adrenocortical e hipofisária, especialmente em situações de estresse, como trauma, cirurgia
ou doença. Em alguns homens, o uso de corticosteroides resultou em aumento ou diminuição da motilidade e do número
de espermatozoides.
Gastrintestinais: Distensão abdominal; diarreia ou prisão de ventre; enjoo; vômitos; perda do apetite (que pode resultar
em perda de peso), irritação do estômago.
Hidroeletrolíticas: Retenção de sal; retenção de líquido; insuficiência cardíaca congestiva em pacientes suscetíveis; perda
de potássio e aumento da pressão arterial.
Musculoesqueléticas: Fraqueza muscular; perda de massa muscular; osteoporose necrose asséptica da cabeça umeral e
femoral; fratura patológica de ossos longos e vértebras; agravamento dos sintomas da miastenia gravis e ruptura do tendão.
Metabólicas: Balanço negativo de nitrogênio devido ao catabolismo proteico.
Durante a experiência pós-comercialização, foram observadas as seguintes reações adversas sem incidência definida: arritmias (taquicardia ou bradicardia); perda de albumina na urina; aumento de peso; dor no peito; dor nas costas; mal estar geral; palidez; sensação de calor ou de frio; descoloração da língua; sensibilidade dos dentes; salivação excessiva; soluço; boca seca; falta de ar; rinite; tosse; frequência miccional aumentada; isquemia de origem periférica; perda ou alteração do paladar; alteração do olfato; aumento do tônus (contração) muscular; movimentos involuntários do globo ocular; paralisia facial; tremor; aumento da libido; confusão; distúrbio do sono e sonolência.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Composição

Cada mL da solução oral contém:
fosfato sódico de prednisolona*........................................................4,02 mg
excipientes** q.s.p. .........................................................................1 mL
*Cada mL da solução contém fosfato de prednisolona 4,02 mg, equivalente a 3 mg de prednisolona base.
**Excipientes: edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico
dodecaidratado, sucralose, metilparabeno, sorbitol, hidróxido de sódio, água purificada e aroma de cereja.

Especificações

Gênero:Unissex

Origem:Nacional

Título Marketplace:Fosfato Sódico de Prednisolona 3mg/ml Eurofarma 60ml

Descrição Marketplace: <H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o Fosfato Sódico de Prednisolona 3mg/ml Eurofarma? </H2> O Fosfato Sódico de Prednisolona 3mg/ml Eurofarma é utilizado no tratamento de diversas condições em que há inflamação ou reação exagerada do sistema imunológico. Na prática, ele ajuda a aliviar sintomas como inchaço, vermelhidão, dor e coceira, sendo indicado para: - Alergias - Doenças inflamatórias - Doenças autoimunes - Alguns distúrbios hormonais - Apoio em certos tratamentos oncológicos <H2 style="DISPLAY: inline">Como o Fosfato Sódico de Prednisolona 3mg/ml Eurofarma funciona? </H2> O Fosfato Sódico de Prednisolona 3mg/ml Eurofarma é um tipo de corticoide que age diretamente reduzindo a inflamação e controlando reações alérgicas. Ela diminui a resposta exagerada do organismo, ajudando a aliviar os sintomas de forma mais rápida e eficaz, especialmente em crises. <H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar o Fosfato Sódico de Prednisolona 3mg/ml Eurofarma? </H2> O uso deve sempre seguir a orientação do médico, respeitando a dose, os horários e o tempo de tratamento. A quantidade pode variar bastante de pessoa para pessoa, dependendo da doença e da resposta ao medicamento. Como usar a seringa dosadora: 1. Encaixe a seringa no frasco 2. Vire o frasco e puxe a quantidade indicada 3. Retire a seringa 4. Administre devagar na boca 5. Feche o frasco após o uso 6. Lave a seringa com água corrente Posologia: A dose inicial geralmente varia entre 5 mg e 60 mg por dia, conforme orientação médica. - Em crianças, a dose é ajustada de acordo com a resposta ao tratamento, e não apenas pelo peso ou idade. - Em idosos, é recomendado começar com doses menores. <H2 style="DISPLAY: inline">Quem não deve tomar o Fosfato Sódico de Prednisolona 3mg/ml Eurofarma? </H2> Este medicamento não é indicado para: - Pessoas com alergia à prednisolona ou a qualquer componente da fórmula - Pacientes com infecções por fungos no organismo - Casos de infecções não controladas Durante a amamentação, o uso deve ser avaliado pelo médico. <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Fosfato Sódico de Prednisolona 3mg/ml Eurofarma? </H2> Assim como outros corticoides, a prednisolona pode causar alguns efeitos colaterais, principalmente em doses altas ou tratamentos prolongados. - Reações comuns: aumento do apetite, dificuldade para dormir, sensação de agitação e desconfortos no estômago. Também podem ocorrer alterações na pele, nos olhos (como aumento da pressão ocular) e no metabolismo, como alterações nos níveis de açúcar no sangue. - Reações menos frequentes: podem surgir mudanças de humor, retenção de líquidos, fraqueza muscular ou alterações hormonais. Se aparecer qualquer sintoma diferente durante o uso, o ideal é procurar orientação médica.

Composição:Cada mL da solução oral contém: fosfato sódico de prednisolona*........................................................4,02 mg excipientes** q.s.p. .........................................................................1 mL *Cada mL da solução contém fosfato de prednisolona 4,02 mg, equivalente a 3 mg de prednisolona base. **Excipientes: edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico dodecaidratado, sucralose, metilparabeno, sorbitol, hidróxido de sódio, água purificada e aroma de cereja.

Indicação:Este medicamento é indicado como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias cujos mecanismos fisiopatológicos envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes; para o tratamento de condições endócrinas (das glândulas); e em composição de esquemas terapêuticos em algumas neoplasias.

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à prednisolona ou a qualquer outro componente da fórmula; e para pacientes com infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas. O uso deste medicamento no período de lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Reações Adversas:As reações adversas de fosfato sódico de prednisolona têm sido do mesmo tipo das relatadas para outros corticosteroides e normalmente podem ser revertidas ou minimizadas com a redução da dose, sendo isto preferível à interrupção do tratamento com o fármaco. Ocorrem efeitos tóxicos com todas as preparações de corticosteroides e sua incidência eleva-se caso a dose seja superior a 80 mg/dia de prednisolona ou seu equivalente. • Reações comuns (> 1/100 e = 1/10): Gastrintestinais: Aumento do apetite, indigestão, ulceração do estômago e/ou duodeno com possível perfuração e sangramentos; inflamação do pâncreas; inflamação do esôfago com úlcera. Neurológicas: Nervosismo, cansaço e insônia. Dermatológicas: Reações alérgicas locais. Oftálmicas: Catarata; aumento da pressão intraocular; projeção do globo ocular para frente (olhos saltados). O  estabelecimento de infecções secundárias por fungos ou vírus dos olhos pode também ser intensificado. Endócrinas: Pré-diabetes, manifestação de diabetes mellitus latente; aumento das necessidades de insulina ou medicamentos que diminuem a glicose no sangue em diabéticos. O tratamento com doses elevadas de corticosteroides pode induzir o aumento acentuado dos triglicérides no sangue, com plasma leitoso. • Reações incomuns (> 1/1.000 e = 1/100): Dermatológicas: Retardo da cicatrização; pele fina e frágil; petéquias e equimoses; rubor facial (face avermelhada); aumento do suor; supressão a reações de alguns testes cutâneos; urticária, edema nos olhos e lábios e dermatite alérgica. Facilidade em ter manchas roxas na pele (hematomas), espinhas na face, peito e costas e estrias avermelhadas nas coxas, nádegas e ombros. Neurológicas: Convulsões, aumento da pressão intracraniana com papiledema (pseudotumor cerebral), usualmente após tratamento; dor de cabeça; tontura; agitação psicomotora, alterações isquêmicas de nervos, alterações no eletroencefalograma e crises. Psiquiátricas: Euforia, depressão grave com manifestações psicóticas, alterações da personalidade, hiperirritabilidade e alterações do humor. Endócrinas: Irregularidades menstruais; desenvolvimento de estado cushingoide; retardo do crescimento fetal ou infantil; ausência de resposta secundária adrenocortical e hipofisária, especialmente em situações de estresse, como trauma, cirurgia ou doença. Em alguns homens, o uso de corticosteroides resultou em aumento ou diminuição da motilidade e do número de espermatozoides. Gastrintestinais: Distensão abdominal; diarreia ou prisão de ventre; enjoo; vômitos; perda do apetite (que pode resultar em perda de peso), irritação do estômago. Hidroeletrolíticas: Retenção de sal; retenção de líquido; insuficiência cardíaca congestiva em pacientes suscetíveis; perda de potássio e aumento da pressão arterial. Musculoesqueléticas: Fraqueza muscular; perda de massa muscular; osteoporose necrose asséptica da cabeça umeral e femoral; fratura patológica de ossos longos e vértebras; agravamento dos sintomas da miastenia gravis e ruptura do tendão. Metabólicas: Balanço negativo de nitrogênio devido ao catabolismo proteico. Durante a experiência pós-comercialização, foram observadas as seguintes reações adversas sem incidência definida: arritmias (taquicardia ou bradicardia); perda de albumina na urina; aumento de peso; dor no peito; dor nas costas; mal estar geral; palidez; sensação de calor ou de frio; descoloração da língua; sensibilidade dos dentes; salivação excessiva; soluço; boca seca; falta de ar; rinite; tosse; frequência miccional aumentada; isquemia de origem periférica; perda ou alteração do paladar; alteração do olfato; aumento do tônus (contração) muscular; movimentos involuntários do globo ocular; paralisia facial; tremor; aumento da libido; confusão; distúrbio do sono e sonolência. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Como Usar:Este medicamento deve ser tomado de acordo com as instruções fornecidas pelo seu médico, respeitando as doses, os horários e a duração do tratamento. As necessidades posológicas são variáveis e devem ser individualizadas, tendo por base a gravidade da doença e a resposta do paciente ao tratamento. MODO DE USAR: Instruções de uso da seringa dosadora em mL: 1. Encaixar a seringa dosadora no adaptador do frasco 2. Virar o frasco e aspirar a medida desejada. Puxar cuidadosamente o êmbolo, medindo a quantidade exata em ml, conforme a posologia recomendada pelo seu médico 3. Retirar a seringa dosadora 4. Esvaziar a seringa dosadora lentamente na boca, com a cabeça inclinada para trás 5. Tampar o frasco 6. Lavar bem a seringa dosadora com água corrente e fechá-la com sua respectiva tampa Observações: A seringa dosadora é de uso exclusivo para administração deste medicamento por via oral. O manuseio deve ser feito somente por adultos. POSOLOGIA: ATENÇÃO: utilizar a seringa exclusiva que acompanha o produto. Esta seringa está graduada de mL em mL. Em caso de dúvida consulte seu médico (1 mL de solução equivale a 3 mg prednisolona. cada mg de prednisolona equivale a 1,34 mg de fosfato sódico de prednisolona). A dose inicial de fosfato sódico de prednisolona pode variar de 5 a 60 mg por dia, dependendo da doença específica que está sendo tratada. As doses de fosfato sódico de prednisolona requeridas são variáveis e devem ser individualizadas de acordo com a doença em tratamento e a resposta do paciente. Para bebês e crianças, a dose recomendada deve ser controlada pela resposta clínica e não pela adesão estrita ao valor indicado pelos fatores idade e peso corporal. Iniciar a terapia com a menor dose da posologia em idosos. A dose deve ser reduzida ou descontinuada gradualmente quando a droga for administrada por mais do que alguns dias. Crianças: A dose pediátrica inicial pode variar de 0,14 a 2 mg/kg de peso por dia, ou de 4 a 60 mg por metro quadrado de superfície corporal por dia, administrados de 3 a 4 vezes por dia. Posologias para recém-nascidos e crianças devem ser orientadas segundo as mesmas considerações feitas para adultos, ao invés de se adotar rigidez estrita aos índices para idade ou peso corporal. Na Síndrome Nefrótica utilizasse 60mg/m2 /dia em 3 vezes ao dia por 4 semanas, seguidas de 40mg/m2 em dias alternados, por 4 semanas. Em situações de menor gravidade, doses mais baixas, geralmente, são suficientes, enquanto que para alguns pacientes, altas doses iniciais podem ser necessárias. A dose inicial deve ser mantida ou ajustada até que a resposta satisfatória seja notada. Depois disso deve-se determinar a dose de manutenção por pequenos decréscimos da dose inicial a intervalos de tempo determinados, até que se alcance a dose mais baixa para se obter uma resposta clínica adequada. Deve-se ter em mente que é necessária uma constante observação em relação à dosagem de fosfato sódico de prednisolona. Se por um período razoável de tempo não ocorrer resposta clínica satisfatória, o tratamento com este medicamento deve ser interrompido e o paciente transferido para outra terapia apropriada. Incluem-se as situações nas quais pode ser necessário ajuste na dose: mudança no estado clínico secundário por remissão ou exacerbação no processo da doença, a suscetibilidade individual do paciente à droga e o efeito da exposição do paciente a situações estressantes não-diretamente relacionadas à doença em tratamento; se for necessário que o tratamento seja interrompido, é recomendado que a retirada seja gradual e nunca abrupta. Bula_fosfato sódico de prednisolona_sol oral_paciente_V03 VERSÃO 03 - Esta versão altera a VERSÃO 02 Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Classe do Medicamento:Anti-inflamatórios

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico. Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula-prednisolona-solucao_fb8b958f-cf55-4a26-8379-57a10198d7bc.pdf

Quantidade:60ml

Fases da Vida:Para adulto e infantil

Parte do Corpo:Para o sistema nervoso

Princípio Ativo:Fosfato Sódico De Prednisolona

Doenças e Complicações:Para inflamação

Forma de Administração:Uso oral

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Genérico

Fosfato Sódico de Prednisolona 3mg/ml Eurofarma Solução Oral 60ml

Name: Fosfato Sódico de Prednisolona 3mg/ml Eurofarma Solução Oral 60ml
Brand: Eurofarma
SKU: 00009889

Eurofarma

Cód: 20317

Prednisolona 3mg/ml Eurofarma em solução oral com seringa dosadora. Indicado para alergias, inflamações e doenças autoimunes, com ação rápida e precisa na dosagem.Ver mais

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