Contraindicação
Você não deve usar olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste
produto ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida (grupo de antibióticos, por haver semelhança entre essa substância e a hidroclorotiazida); durante a gravidez; se sofrer de insuficiência renal grave ou de diminuição da quantidade
de urina (anúria).
Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.
Primeiro trimestre de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Segundo e terceiro trimestres de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Instruções de Uso
O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada a administração de mais de
um comprimido ao dia. Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada
em intervalos de duas a quatro semanas.
Não é necessário nenhum ajuste da dose em indivíduos com deficiência hepática.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações Adversa
Assim como com qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o uso de olmesartana
medoxomila + hidroclorotiazida.
Em estudos clínicos a incidência de eventos adversos foi semelhante à do placebo. A taxa de descontinuação por eventos
adversos em todos os estudos foi baixa (2%) e não maior do que a do placebo.
A seguir estão listados os eventos adversos observados nos estudos clínicos feitos com a combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura e fadiga.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento do ácido úrico no sangue, aumento de triglicérides no sangue, síncope, palpitações, diminuição da pressão arterial, queda de pressão por causa da postura, erupção cutânea, eczema (inflamação da pele), fraqueza, aumento de gorduras no sangue, aumento de ureia
no sangue, alterações de sais no sangue (potássio e cálcio).
Outros eventos adversos relatados com o uso das substâncias isoladas estão relacionados abaixo:
Olmesartana medoxomila: o evento adverso mais frequente relatado nos estudos clínicos foi tontura (ocorre entre 1% e
10% dos pacientes). Após a comercialização da olmesartana medoxomila, muito raramente (ocorrem em menos de 0,01%
dos pacientes que utilizam este medicamento) foram relatados: dor abdominal, náuseas, vômitos, aumento das enzimas do
fígado; tosse; insuficiência renal aguda, aumento dos níveis de creatinina sérica; vermelhidão na pele, coceira, inchaço do
rosto e inchaço das pernas; dor de cabeça, dor muscular, fraqueza muscular, fadiga, cansaço profundo, indisposição e reação
anafilática; aumento do nível de potássio no sangue.
Frequência desconhecida: angioedema intestinal.
Hidroclorotiazida:
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento do açúcar no sangue,
aumento da perda de açúcar na urina, aumento da quantidade de ácido úrico no sangue, desequilíbrio dos sais no sangue (incluindo diminuição de sódio e potássio), aumento do colesterol e triglicérides no sangue, irritação no estômago e fraqueza.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento da sensibilidade à luz, coceira e vermelhidão na pele.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): inflamação das glândulas salivares, diminuição de todas as células do sangue e plaquetas ou de apenas algumas delas, inquietação, visão embaçada ou
transitoriamente amarela, inflamação do pâncreas, icterícia (coloração amarela intensa dos olhos, com urina marrom e fezes
brancas), vasculite, reações anafiláticas, necrólise epidérmica tóxica, febre, problemas respiratórios (incluindo pneumonite e
edema pulmonar), cãibras, dores musculares, pancreatite, edema periférico, diarreia, disfunção renal, nefrite intersticial.
Reações de frequência desconhecida: câncer de pele não-melanoma (carcinoma basocelular e carcinoma de células
escamosas).
Reações de hipersensibilidade à hidroclorotiazida podem ocorrer em pessoas com ou sem histórico de alergia ou asma
brônquica, mas são mais prováveis naquelas com tal histórico.
Também foram relatados raros casos de inchaço do rosto (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) com o uso da olmesartana medoxomila ou da combinação olmesartana medoxomilahidroclorotiazida.
Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso, consulte imediatamente seu médico para reavaliar a
continuação do tratamento.
Caso você apresente diminuição da visão ou dor na região dos olhos, consulte imediatamente o seu médico para reavaliar a
continuidade do tratamento.
O uso de olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida, por conter olmesartana, pode causar aumento dos níveis de potássio
no sangue. Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos.
Composição
Cada comprimido revestido de 40 mg + 12,5 mg contém:
olmesartana medoxomila .............................................................................................................................................. 40,00 mg
hidroclorotiazida ............................................................................................................................................................. 12,5 mg
excipientes* q.s.p. ................................................................................................................................................. 1 comprimido
*Excipientes: lactose, celulose microcristalina, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio, macrogol, álcool polivinílico,
dióxido de silício, copovidona, caulim, laurilsulfato de sódio, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro
vermelho.
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Título Marketplace:Holmes H 40mg + 12,5mg 60 Comprimidos Revestidos
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">Holmes H – olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida para pressão arterial</H2>
<P><STRONG>Holmes H 40mg + 12,5mg</STRONG> é um medicamento anti-hipertensivo que combina dois princípios ativos para auxiliar no controle da pressão arterial elevada. Sua ação combinada contribui para um tratamento eficaz da hipertensão.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o Holmes H 40mg + 12,5mg?</H2>
<P>O <STRONG>Holmes H</STRONG> é indicado para o tratamento da hipertensão arterial (pressão alta), especialmente em pacientes que necessitam de terapia combinada para melhor controle da pressão.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Qual o princípio ativo do Holmes H?</H2>
<P>- <STRONG>Olmesartana medoxomila 40mg</STRONG><BR>- <STRONG>Hidroclorotiazida 12,5mg</STRONG><BR>A combinação desses ativos atua de forma complementar, promovendo melhor controle da pressão arterial.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como funciona o Holmes H?</H2>
<P>O medicamento atua por meio de dois mecanismos complementares.<BR>A olmesartana medoxomila promove o relaxamento dos vasos sanguíneos ao bloquear a ação da angiotensina II, contribuindo para a redução da pressão arterial. Já a hidroclorotiazida, com ação diurética, auxilia na eliminação do excesso de sódio e líquidos do organismo, ajudando a reduzir o volume sanguíneo.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o Holmes H?</H2>
<P>A administração deve ser feita por via oral, com água, conforme orientação médica. O comprimido deve ser ingerido inteiro, sem partir, mastigar ou triturar.</P>
<P><STRONG>Posologia:<BR></STRONG>A dose recomendada é de 1 comprimido uma vez ao dia. <BR>Não é indicada a administração de mais de um comprimido por dia. Caso seja necessário ajuste do tratamento, o médico poderá reavaliar a dose em intervalos de 2 a 4 semanas.</P>
<P>Siga sempre a orientação médica, respeitando horários, doses e duração do tratamento. Não interrompa o uso sem orientação profissional.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quem não deve tomar o Holmes H?</H2>
<P>Este medicamento é contraindicado para pessoas com alergia aos componentes da fórmula, pacientes com insuficiência renal grave, pessoas com anúria (ausência de urina), gestantes, especialmente no segundo e terceiro trimestre, pacientes com doenças hepáticas graves.</P>
<P>Sempre consulte um profissional de saúde antes de iniciar o uso.</P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Holmes H?</H2>
<P><STRONG>Reações comuns</STRONG>: tontura, dor de cabeça, fadiga, infecções respiratórias.<BR><STRONG>Reações incomuns</STRONG>: queda da pressão arterial, alterações nos níveis de potássio, náuseas, alterações na função renal, reações alérgicas.<BR>Em caso de sintomas, procure orientação médica.</P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas frequentes:</H3>
<P></P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline"></H3>
<H3 style="DISPLAY: inline">1. Quanto tempo o Holmes H leva para fazer efeito?</H3>
<P></P>
<P>O Holmes H pode começar a agir nas primeiras horas após a administração, porém o controle mais eficaz e estável da pressão arterial geralmente ocorre após algumas semanas de uso contínuo, conforme orientação médica.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">2. O que fazer se esquecer de tomar uma dose?</H3>
<P>Caso esqueça de tomar uma dose, tome o medicamento assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e continue o tratamento normalmente. Não tome dose dupla para compensar.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">3. Pode consumir álcool durante o tratamento?</H3>
<P>Não é recomendado consumir álcool durante o uso do Holmes H, pois ele pode potencializar a queda da pressão arterial, aumentando o risco de tontura, fraqueza e até desmaios.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">4. Posso interromper o uso se a pressão normalizar?</H3>
<P>Não. Mesmo com a pressão controlada, a interrupção do tratamento deve ser feita apenas com orientação médica, pois a hipertensão pode retornar sem apresentar sintomas evidentes.</P>
<H3 style="DISPLAY: inline">5. Qual a diferença entre 40mg + 12,5mg e outras dosagens?</H3>
<P>A diferença está na concentração dos princípios ativos. Essa apresentação possui maior dose de olmesartana, podendo ser indicada conforme avaliação médica.</P>
<P><STRONG>Holmes H 40mg + 12,5mg </STRONG>é um medicamento utilizado no controle da hipertensão, atuando de forma combinada para melhorar os resultados do tratamento. </P>
Composição:<P>Cada comprimido revestido de 40 mg + 12,5 mg contém:<BR>olmesartana medoxomila .............................................................................................................................................. 40,00 mg<BR>hidroclorotiazida ............................................................................................................................................................. 12,5 mg<BR>excipientes* q.s.p. ................................................................................................................................................. 1 comprimido<BR>*Excipientes: lactose, celulose microcristalina, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio, macrogol, álcool polivinílico,<BR>dióxido de silício, copovidona, caulim, laurilsulfato de sódio, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro<BR>vermelho.</P>
Indicação:<P>Holmes H® (olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida) é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a<BR>pressão cujas medidas estejam acima de 140 mmHg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mmHg (pressão “baixa” ou diastólica).</P>
<P><BR></P>
<P><BR></P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P>Você não deve usar olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste<BR>produto ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida (grupo de antibióticos, por haver semelhança entre essa substância e a hidroclorotiazida); durante a gravidez; se sofrer de insuficiência renal grave ou de diminuição da quantidade<BR>de urina (anúria).<BR>Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.<BR>Primeiro trimestre de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.<BR>Segundo e terceiro trimestres de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.</P>
Reações Adversas:<P>Assim como com qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o uso de olmesartana<BR>medoxomila + hidroclorotiazida. <BR>Em estudos clínicos a incidência de eventos adversos foi semelhante à do placebo. A taxa de descontinuação por eventos<BR>adversos em todos os estudos foi baixa (2%) e não maior do que a do placebo.<BR>A seguir estão listados os eventos adversos observados nos estudos clínicos feitos com a combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida.<BR>Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura e fadiga.<BR>Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento do ácido úrico no sangue, aumento de triglicérides no sangue, síncope, palpitações, diminuição da pressão arterial, queda de pressão por causa da postura, erupção cutânea, eczema (inflamação da pele), fraqueza, aumento de gorduras no sangue, aumento de ureia<BR>no sangue, alterações de sais no sangue (potássio e cálcio).<BR>Outros eventos adversos relatados com o uso das substâncias isoladas estão relacionados abaixo:<BR>Olmesartana medoxomila: o evento adverso mais frequente relatado nos estudos clínicos foi tontura (ocorre entre 1% e<BR>10% dos pacientes). Após a comercialização da olmesartana medoxomila, muito raramente (ocorrem em menos de 0,01%<BR>dos pacientes que utilizam este medicamento) foram relatados: dor abdominal, náuseas, vômitos, aumento das enzimas do<BR>fígado; tosse; insuficiência renal aguda, aumento dos níveis de creatinina sérica; vermelhidão na pele, coceira, inchaço do<BR>rosto e inchaço das pernas; dor de cabeça, dor muscular, fraqueza muscular, fadiga, cansaço profundo, indisposição e reação<BR>anafilática; aumento do nível de potássio no sangue.<BR>Frequência desconhecida: angioedema intestinal.<BR>Hidroclorotiazida:<BR>Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento do açúcar no sangue,<BR>aumento da perda de açúcar na urina, aumento da quantidade de ácido úrico no sangue, desequilíbrio dos sais no sangue (incluindo diminuição de sódio e potássio), aumento do colesterol e triglicérides no sangue, irritação no estômago e fraqueza.<BR>Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento da sensibilidade à luz, coceira e vermelhidão na pele.<BR>Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): inflamação das glândulas salivares, diminuição de todas as células do sangue e plaquetas ou de apenas algumas delas, inquietação, visão embaçada ou<BR>transitoriamente amarela, inflamação do pâncreas, icterícia (coloração amarela intensa dos olhos, com urina marrom e fezes<BR>brancas), vasculite, reações anafiláticas, necrólise epidérmica tóxica, febre, problemas respiratórios (incluindo pneumonite e<BR>edema pulmonar), cãibras, dores musculares, pancreatite, edema periférico, diarreia, disfunção renal, nefrite intersticial.<BR>Reações de frequência desconhecida: câncer de pele não-melanoma (carcinoma basocelular e carcinoma de células<BR>escamosas).<BR>Reações de hipersensibilidade à hidroclorotiazida podem ocorrer em pessoas com ou sem histórico de alergia ou asma<BR>brônquica, mas são mais prováveis naquelas com tal histórico.<BR>Também foram relatados raros casos de inchaço do rosto (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) com o uso da olmesartana medoxomila ou da combinação olmesartana medoxomilahidroclorotiazida.<BR>Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso, consulte imediatamente seu médico para reavaliar a<BR>continuação do tratamento.<BR>Caso você apresente diminuição da visão ou dor na região dos olhos, consulte imediatamente o seu médico para reavaliar a<BR>continuidade do tratamento.<BR>O uso de olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida, por conter olmesartana, pode causar aumento dos níveis de potássio<BR>no sangue. Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos.</P>
Como Usar:<P>O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada a administração de mais de<BR>um comprimido ao dia. Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada<BR>em intervalos de duas a quatro semanas.<BR>Não é necessário nenhum ajuste da dose em indivíduos com deficiência hepática.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.<BR>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</P>
Classe do Medicamento:Anti-hipertensivos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_holmes_h_d45dd31a-d2cb-4c7a-a545-05fbbd46c20e.pdf
Quantidade:60 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o coração
Princípio Ativo:Olmesartana medoxomila
Doenças e Complicações:Para pressão alta
Forma de Administração:Uso oral
Apresentação:Comprimido
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Similar Equivalente