Este medicamento é contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade às substâncias ativas (montelucaste ou levocetirizina), a outros derivados de piperazina ou a qualquer um dos excipientes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado em pacientes com insuficiência renal grave com depuração da creatinina menor que 10mL/min.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Descrição do Produto
Contraindicação
Instruções de Uso
Pacientes adultos: a dose recomendada é de um comprimido para ser tomado por via oral, à noite. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com ou sem alimentos.
Pacientes pediátricos e adolescentes: uma vez que este produto não foi estudado na população adolescente e pediátrica este medicamento não é recomendado neste grupo etário.
Pacientes com insuficiência renal: não são necessários ajustes posológicos em doentes com insuficiência renal leve (clearance de creatinina > 79 mL/min). Para pacientes com insuficiência renal moderada (clearance de creatinina < 79mL/min) ou grave (clearance de creatinina > 10 mL/min), este produto deve ser usado com cautela e sob rigorosa supervisão médica.
Pacientes com insuficiência hepática: nenhum ajuste de dose é necessário em pacientes com insuficiência hepática.
Duração do tratamento: este medicamento deve ser utilizado por 14 dias ou conforme recomendação médica.
Os frascos de montelucaste de sódio + dicloridrato de levocetirizina contêm agente secante de sílica gel que não deve ser removido ou ingerido.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Pacientes pediátricos e adolescentes: uma vez que este produto não foi estudado na população adolescente e pediátrica este medicamento não é recomendado neste grupo etário.
Pacientes com insuficiência renal: não são necessários ajustes posológicos em doentes com insuficiência renal leve (clearance de creatinina > 79 mL/min). Para pacientes com insuficiência renal moderada (clearance de creatinina < 79mL/min) ou grave (clearance de creatinina > 10 mL/min), este produto deve ser usado com cautela e sob rigorosa supervisão médica.
Pacientes com insuficiência hepática: nenhum ajuste de dose é necessário em pacientes com insuficiência hepática.
Duração do tratamento: este medicamento deve ser utilizado por 14 dias ou conforme recomendação médica.
Os frascos de montelucaste de sódio + dicloridrato de levocetirizina contêm agente secante de sílica gel que não deve ser removido ou ingerido.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Reações Adversa
Em um estudo duplo-cego realizado em 279 pacientes com rinite alérgica sazonal, 93 pacientes foram expostos à combinação de montelucaste e levocetirizina durante um período médio de 13,28 dias. Com exceção de um evento adverso de sonolência (1,1%), todos os outros eventos adversos foram considerados não relacionados à combinação de montelucaste e levocetirizina pelo investigador.
A combinação foi bem tolerada. As reações adversas foram usualmente de leves a moderadas e não exigiram a descontinuação do tratamento.
Por se tratar de uma nova associação, abaixo estão as reações adversas notificadas com os componentes individuais da combinação de montelucaste de sódio + dicloridrato de levocetirizina, e respectiva frequência de sua ocorrência, conforme definida abaixo:
Reação muito comum mento)
Reação comum (ocorre entre 1/10 e 1/100 dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reação incomum (ocorre entre 1/100 e 1/1000 dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reação rara (ocorre entre 1/1000 e 1/10.000 dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reação muito rara (ocorre em menos de 1/10.000 dos pacientes que utilizam este medicamento)
Montelucaste: abaixo está a lista de reações adversas relatadas com o uso de montelucaste, tanto em ensaios clínicos quanto em utilização pós-comercialização, separados por órgãos/sistemas e eventos adversos específicos categorizados por frequência.
A combinação foi bem tolerada. As reações adversas foram usualmente de leves a moderadas e não exigiram a descontinuação do tratamento.
Por se tratar de uma nova associação, abaixo estão as reações adversas notificadas com os componentes individuais da combinação de montelucaste de sódio + dicloridrato de levocetirizina, e respectiva frequência de sua ocorrência, conforme definida abaixo:
Reação muito comum mento)
Reação comum (ocorre entre 1/10 e 1/100 dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reação incomum (ocorre entre 1/100 e 1/1000 dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reação rara (ocorre entre 1/1000 e 1/10.000 dos pacientes que utilizam este medicamento)
Reação muito rara (ocorre em menos de 1/10.000 dos pacientes que utilizam este medicamento)
Montelucaste: abaixo está a lista de reações adversas relatadas com o uso de montelucaste, tanto em ensaios clínicos quanto em utilização pós-comercialização, separados por órgãos/sistemas e eventos adversos específicos categorizados por frequência.
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Indicação:Este medicamento é indicado para o alívio dos sintomas associados à rinite alérgica sazonal.
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:Este medicamento é contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade às substâncias ativas (montelucaste ou levocetirizina), a outros derivados de piperazina ou a qualquer um dos excipientes da fórmula.<BR>Este medicamento é contraindicado em pacientes com insuficiência renal grave com depuração da creatinina menor que 10mL/min.<BR>Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.<BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Reações Adversas:Em um estudo duplo-cego realizado em 279 pacientes com rinite alérgica sazonal, 93 pacientes foram expostos à combinação de montelucaste e levocetirizina durante um período médio de 13,28 dias. Com exceção de um evento adverso de sonolência (1,1%), todos os outros eventos adversos foram considerados não relacionados à combinação de montelucaste e levocetirizina pelo investigador.<BR>A combinação foi bem tolerada. As reações adversas foram usualmente de leves a moderadas e não exigiram a descontinuação do tratamento.<BR>Por se tratar de uma nova associação, abaixo estão as reações adversas notificadas com os componentes individuais da combinação de montelucaste de sódio + dicloridrato de levocetirizina, e respectiva frequência de sua ocorrência, conforme definida abaixo:<BR>Reação muito comum mento)<BR>Reação comum (ocorre entre 1/10 e 1/100 dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação incomum (ocorre entre 1/100 e 1/1000 dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação rara (ocorre entre 1/1000 e 1/10.000 dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Reação muito rara (ocorre em menos de 1/10.000 dos pacientes que utilizam este medicamento)<BR>Montelucaste: abaixo está a lista de reações adversas relatadas com o uso de montelucaste, tanto em ensaios clínicos quanto em utilização pós-comercialização, separados por órgãos/sistemas e eventos adversos específicos categorizados por frequência.<BR>
Como Usar:Pacientes adultos: a dose recomendada é de um comprimido para ser tomado por via oral, à noite. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com ou sem alimentos.<BR>Pacientes pediátricos e adolescentes: uma vez que este produto não foi estudado na população adolescente e pediátrica este medicamento não é recomendado neste grupo etário.<BR>Pacientes com insuficiência renal: não são necessários ajustes posológicos em doentes com insuficiência renal leve (clearance de creatinina > 79 mL/min). Para pacientes com insuficiência renal moderada (clearance de creatinina < 79mL/min) ou grave (clearance de creatinina > 10 mL/min), este produto deve ser usado com cautela e sob rigorosa supervisão médica.<BR>Pacientes com insuficiência hepática: nenhum ajuste de dose é necessário em pacientes com insuficiência hepática.<BR>Duração do tratamento: este medicamento deve ser utilizado por 14 dias ou conforme recomendação médica.<BR>Os frascos de montelucaste de sódio + dicloridrato de levocetirizina contêm agente secante de sílica gel que não deve ser removido ou ingerido.<BR>Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Classe do Medicamento:Antiasmáticos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula-lemont_cefeae81-6e1f-4a67-a382-df34a2c76cc2.pdf
Quantidade:14 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o sistema respiratório
Princípio Ativo:Levocetirizina
Doenças e Complicações:Para asma
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Similar
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