Uso Oral: Com o estomâgo vazio, 1 hora antes da primeira refeição.

Adultos e Adolescentes

- Oncocercose: Dose única de 150 mcg por Kg de peso.

- Estrongiloidíase: Dose única de 200 mcg por Kg de peso.

- Filariose: Dose única, variando de 20 a 200 mcg por Kg de peso.

- Escabiose (Sarna): Dose única de 150 mcg por Kg de peso.

- Pediculose (Piolhos): Dose única de 200 mcg por Kg de peso.

- Hipersensibilidadade à ivermectina.
- Gravidez e Lactação.
- Crianças menores de 15 Kg.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR

As reações adversas são, em geral, de natureza leve e transitória Durante o tratamento com LEVERCTIN podem ocorrer raramente as seguintes reações: diarreia, náusea, falta de disposição, dor abdominal, falta de apetite, constipação e vômitos Relacionadas ao sistema Nervoso Central podem ocorrer: tontura, sonolência, vertigem e tremor As reações epidérmicas incluem: coceira, aparecimento de lesões na pele até urticária As reações do tipo Mazzotti e oftálmicas, associadas ao tratamento da oncocercose ou à própria doença, não devem ser esperadas em pacientes com estrongiloidíase tratados com LEVERCTIN (veja Quais os males que este medicamento pode me causar - Oncocercose) Oncocercose: as reações alérgicas após o tratamento com ivermectina provocam reação do tipo Mazzotti caracterizada por: dor nas articulações, dor abdominal, aumento no tamanho e na sensibilidade dos gânglios, principalmente os gânglios da região inguinal, do pescoço e das axilas, além de coceira, inchaço, lesões na pele até urticária e febre Reações oftálmicas durante o tratamento da oncocercose são raras e podem estar ligadas à doença Raramente podem tornar-se graves ou associadas com perda de visão, mas de forma geral, são resolvidas sem a necessidade de tratamento com corticosteroides Gerais: inchaço na face e periférico, diminuição da pressão arterial ao levantar-se e aumento da frequência cardíaca Dor de cabeça e dor muscular relacionadas à droga ocorreram em menos de 1% dos pacientes A diminuição da pressão arterial (principalmente quando associada ao levantar-se) e a piora da asma brônquica foram relatadas desde o início da comercialização da droga, em vários países Alterações em testes de laboratório: foram relatadas as seguintes anormalidades em testes de laboratório durante o uso do medicamento: aumento transitório de eosinófilos, elevação das enzimas hepáticas e aumento da hemoglobina (1%) Diminuição dos leucócitos e anemia ocorreram em um paciente Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC) 9 O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO Na intoxicação acidental ou na exposição significativa a quantidades desconhecidas de formulações veterinárias de ivermectina em humanos, seja por ingestão, inalação, injeção ou exposição de áreas do corpo, os seguintes efeitos foram relatados com maior frequência: lesões cutâneas até urticária, inchaço, dor de cabeça, tontura, falta de disposição, náusea, vômitos, dor abdominal, diarreia, convulsões, alteração do equilíbrio, falta de ar, alterações na sensibilidade Em casos de intoxicação acidental, procure assistência médica imediatamente Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder

- É indicado no tratamento da filariose, Oncocercose, Estrongiloidíase, Escabiose, Pediculose, Larva migrans cutânea.