Contraindicação
MYTRO é contraindicado para uso por pacientes com história de ulceração péptica (lesão no estômago ou
duodeno); história de sangramento ou perfuração gastrintestinal ou hemorragia digestiva recorrente (dois ou mais
episódios distintos e comprovados de ulceração ou sangramento); sangramento cerebrovascular suspeito ou
comprovado; diátese hemorrágica (hemofilia), distúrbios de coagulação do sangue; pós-operatório de cirurgia de
revascularização miocárdica, sob uso de anticoagulantes, incluindo baixa dose de heparina (2500-5000 unidades a
cada 12 horas); em pacientes submetidos a cirurgias com um alto risco de hemorragia ou hemostasia incompleta e
àqueles sob risco de sangramento; hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco, ou a qualquer um dos componentes
da fórmula ou a outros AINEs (anti-inflamatórios não-esteroidais), em pacientes onde o ácido acetilsalicílico ou os
inibidores da síntese de prostaglandinas induzam reações alérgicas (reações do tipo anafiláticas graves foram
observadas nesses pacientes); polipose nasal e asma brônquica concomitantes, pelo risco de apresentarem reação
alérgica intensa (reações anafiláticas severas têm sido observadas em tais pacientes); tratamento concomitante com
ácido acetilsalicílico ou outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais de lítio; pacientes sob risco de falência
renal causada por hipovolemia ou desidratação, pois pode ocorrer toxicidade renal; insuficiência renal moderada a
grave; história de asma; insuficiência cardíaca crônica; doença do sistema cardiovascular; evento de risco cardiovascular aumentado; infarto do miocárdio; fumantes; colite ulcerosa (úlceras no cólon), acidente vascular cerebral; gravidez, parto ou lactação. MYTRO está contraindicado no trabalho de parto e parto porque, através da sua ação inibitória da prostaglandina, pode afetar adversamente a circulação fetal e inibir contrações, aumentando assim o risco de hemorragia uterina. MYTRO também é contraindicado como profilático na analgesia antes da realização de cirurgias, devido à inibição da agregação plaquetária, e no intraoperatório, por causa do aumento do risco de sangramento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Instruções de Uso
Os comprimidos sublinguais de MYTRO devem ser colocados e mantidos abaixo da língua, até completa
dissolução.
Pacientes adultos até 65 anos de idade: A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6
a 8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 60 mg.
Pacientes adultos com mais de 65 anos de idade, com menos de 50 kg ou pacientes com insuficiência renal:
A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6 a 8 horas. A dose máxima diária não deve
exceder 40 mg.
A duração do tratamento não deve superar o período de 5 dias
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Reações Adversa
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, dispepsia (dor na parte superior do abdômen), edema, cefaleia (dor de cabeça), náusea.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dermatite alérgica (irritação na pele), reações alérgicas, constipação (prisão de ventre), flatulência (gases), hiperidrose (excesso de suor), hipertensão, aumento do apetite, prurido de pele (coceira na pele), exantema cutâneo (mancha ou elevação da pele), estomatite (aftas), urticária e vômitos.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): testes da função hepática anormais, úlcera péptica (lesão no estômago ou duodeno) aguda com hemorragia e perfuração, anafilaxia (reação alérgica), anemia, anorexia (distúrbio alimentar), azotemia, sangramento de feridas, sangue nas fezes, visão turva, asma brônquica, doença pulmonar, tosse, depressão, disgeusia, acidente vascular cerebral, hepatite medicamentosa, dispneia (falta de ar), eosinofilia, epistaxe (sangramento nasal), eructação (arroto), euforia, dermatite esfoliativa, doença extrapiramidal, desmaio, febre, calafrios, dor de garganta persistente, flatulência, gastrite, fraqueza geral, perda da audição, agitação, aumento da frequência urinária, infecção, cólica renal, hemorragia e perfuração gastrointestinal, hepatite, alucinações, hematúria (sangue na urina), icterícia (amarelão), edema da laringe, edema pulmonar, púrpura (manchas na pele), nervosismo, oligúria (diminuição da produção de urina), palpitações, parestesia (formigamento), úlcera péptica, inibição da agregação plaquetária, polidipsia
(aumento da sede), poliúria (aumento da quantidade de urina), proteinúria (aumento da saída de proteína na urina), sangramento retal, falência renal, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, zumbido, tremores, retenção urinária, urticária, vertigem, ganho de peso, xerostomia (boca seca), fácil contusão/hemorragia, dificuldade para respirar, palidez, rinite, infarto do miocárdio, nefrite, inchaço da língua.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada comprimido sublingual contém:
trometamol cetorolaco ............................................................10 mg
excipientes* q.s.p. .............................................................1 comprimido sublingual
*celulose microcristalina, sucralose, croscarmelose sódica, crospovidona, dióxido de silício, estearato de
magnésio, aroma idêntico ao natural de limão.
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Título Marketplace:Mytro 10mg 20 Comprimidos Sublinguais
Descrição Marketplace:<H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o Mytro? </H2>
<P>Mytro é um <STRONG>anti-inflamatório</STRONG> não hormonal com forte ação analgésica, indicado para o alívio de dores agudas de intensidade moderada a intensa.<BR>Ele é utilizado em situações como:<BR>- Dor pós-operatória<BR>- Dor muscular intensa<BR>- Dor dental<BR>- Processos inflamatórios dolorosos</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o princípio ativo do Mytro? </H2>
<P></P>
<P><STRONG>O principal ativo de Mytro é o trometamol cetorolaco </STRONG>10mg, um anti-inflamatório não esteroidal.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como o Mytro funciona? </H2>
<P></P>
<P>O Mytro age bloqueando a produção de substâncias chamadas prostaglandinas, responsáveis pela <STRONG>dor e inflamação</STRONG> no organismo.}}<BR>Com isso, ele ajuda a:<BR>- Reduzir a dor rapidamente<BR>- Diminuir o inchaço<BR>- Melhorar o desconforto inflamatório<BR>O início da ação costuma acontecer entre <STRONG>20 e 60 minutos</STRONG> após o uso.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar o Mytro? </H2>
<P></P>
<P>Os comprimidos são sublinguais, ou seja, devem ser colocados embaixo da língua até dissolver completamente.<BR>Orientações importantes:<BR>- Não mastigar ou engolir o comprimido<BR>- Não partir o comprimido<BR>- Usar exatamente conforme orientação médica<BR><STRONG>Doses usuais:<BR></STRONG>- Adultos até 65 anos: 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6 a 8 horas (máximo: 60 mg por dia)<BR>- Idosos, pacientes com baixo peso ou com problema renal: máximo: 40 mg por dia<BR><STRONG>Atenção</STRONG>: é indicado apenas para uso de curto prazo (<STRONG>até 5 dias</STRONG>) e não deve ser utilizado para dores crônicas.</P>
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<H2 style="DISPLAY: inline">Quem não deve tomar o Mytro? </H2>
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<P>O uso é contraindicado em diversos casos, especialmente para quem apresenta:<BR>- Histórico de úlcera ou sangramento gastrointestinal<BR>- Problemas de coagulação ou uso de anticoagulantes<BR>- Doenças cardiovasculares importantes<BR>- Insuficiência renal moderada a grave<BR>- Alergia a anti-inflamatórios (AINEs)<BR>- Asma associada a pólipos nasais<BR>- Gravidez, parto ou amamentação<BR>Também não deve ser utilizado antes ou durante cirurgias devido ao risco de sangramento. Em caso de dúvida, é essencial consultar um médico antes do uso.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Mytro? </H2>
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<P>Os efeitos colaterais mais comuns incluem:<BR>- Dor abdominal<BR>- Náusea<BR>- Sonolência<BR>- Tontura<BR>- Dor de cabeça<BR>- Diarreia</P>
<P>Outros efeitos podem ocorrer, como:<BR>- Reações alérgicas na pele<BR>- Aumento da pressão arterial<BR>- Retenção de líquidos<BR>Caso surja qualquer sintoma incomum, procure orientação médica.</P>
Composição:<P>Cada comprimido sublingual contém:<BR>trometamol cetorolaco ............................................................10 mg<BR>excipientes* q.s.p. .............................................................1 comprimido sublingual<BR>*celulose microcristalina, sucralose, croscarmelose sódica, crospovidona, dióxido de silício, estearato de<BR>magnésio, aroma idêntico ao natural de limão.</P>
Indicação:<P>MYTRO é um anti-inflamatório não hormonal, de potente ação analgésica, usado para o tratamento a curto prazo,<BR>da dor aguda, de moderada a severa intensidade. Não está indicado em situações de dor crônica (de longa duração).</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P>MYTRO é contraindicado para uso por pacientes com história de ulceração péptica (lesão no estômago ou<BR>duodeno); história de sangramento ou perfuração gastrintestinal ou hemorragia digestiva recorrente (dois ou mais<BR>episódios distintos e comprovados de ulceração ou sangramento); sangramento cerebrovascular suspeito ou<BR>comprovado; diátese hemorrágica (hemofilia), distúrbios de coagulação do sangue; pós-operatório de cirurgia de<BR>revascularização miocárdica, sob uso de anticoagulantes, incluindo baixa dose de heparina (2500-5000 unidades a<BR>cada 12 horas); em pacientes submetidos a cirurgias com um alto risco de hemorragia ou hemostasia incompleta e<BR>àqueles sob risco de sangramento; hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco, ou a qualquer um dos componentes<BR>da fórmula ou a outros AINEs (anti-inflamatórios não-esteroidais), em pacientes onde o ácido acetilsalicílico ou os<BR>inibidores da síntese de prostaglandinas induzam reações alérgicas (reações do tipo anafiláticas graves foram<BR>observadas nesses pacientes); polipose nasal e asma brônquica concomitantes, pelo risco de apresentarem reação<BR>alérgica intensa (reações anafiláticas severas têm sido observadas em tais pacientes); tratamento concomitante com<BR>ácido acetilsalicílico ou outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais de lítio; pacientes sob risco de falência<BR>renal causada por hipovolemia ou desidratação, pois pode ocorrer toxicidade renal; insuficiência renal moderada a<BR>grave; história de asma; insuficiência cardíaca crônica; doença do sistema cardiovascular; evento de risco cardiovascular aumentado; infarto do miocárdio; fumantes; colite ulcerosa (úlceras no cólon), acidente vascular cerebral; gravidez, parto ou lactação. MYTRO está contraindicado no trabalho de parto e parto porque, através da sua ação inibitória da prostaglandina, pode afetar adversamente a circulação fetal e inibir contrações, aumentando assim o risco de hemorragia uterina. MYTRO também é contraindicado como profilático na analgesia antes da realização de cirurgias, devido à inibição da agregação plaquetária, e no intraoperatório, por causa do aumento do risco de sangramento.<BR>Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.<BR>Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.</P>
Reações Adversas:<P>Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, dispepsia (dor na parte superior do abdômen), edema, cefaleia (dor de cabeça), náusea.<BR>Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dermatite alérgica (irritação na pele), reações alérgicas, constipação (prisão de ventre), flatulência (gases), hiperidrose (excesso de suor), hipertensão, aumento do apetite, prurido de pele (coceira na pele), exantema cutâneo (mancha ou elevação da pele), estomatite (aftas), urticária e vômitos.<BR>Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): testes da função hepática anormais, úlcera péptica (lesão no estômago ou duodeno) aguda com hemorragia e perfuração, anafilaxia (reação alérgica), anemia, anorexia (distúrbio alimentar), azotemia, sangramento de feridas, sangue nas fezes, visão turva, asma brônquica, doença pulmonar, tosse, depressão, disgeusia, acidente vascular cerebral, hepatite medicamentosa, dispneia (falta de ar), eosinofilia, epistaxe (sangramento nasal), eructação (arroto), euforia, dermatite esfoliativa, doença extrapiramidal, desmaio, febre, calafrios, dor de garganta persistente, flatulência, gastrite, fraqueza geral, perda da audição, agitação, aumento da frequência urinária, infecção, cólica renal, hemorragia e perfuração gastrointestinal, hepatite, alucinações, hematúria (sangue na urina), icterícia (amarelão), edema da laringe, edema pulmonar, púrpura (manchas na pele), nervosismo, oligúria (diminuição da produção de urina), palpitações, parestesia (formigamento), úlcera péptica, inibição da agregação plaquetária, polidipsia<BR>(aumento da sede), poliúria (aumento da quantidade de urina), proteinúria (aumento da saída de proteína na urina), sangramento retal, falência renal, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, zumbido, tremores, retenção urinária, urticária, vertigem, ganho de peso, xerostomia (boca seca), fácil contusão/hemorragia, dificuldade para respirar, palidez, rinite, infarto do miocárdio, nefrite, inchaço da língua.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</P>
Como Usar:<P>Os comprimidos sublinguais de MYTRO devem ser colocados e mantidos abaixo da língua, até completa<BR>dissolução.<BR><STRONG>Pacientes adultos até 65 anos de idade</STRONG>: A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6<BR>a 8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 60 mg.<BR><STRONG>Pacientes adultos com mais de 65 anos de idade, com menos de 50 kg ou pacientes com insuficiência renal</STRONG>:<BR>A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6 a 8 horas. A dose máxima diária não deve<BR>exceder 40 mg.<BR>A duração do tratamento não deve superar o período de 5 dias<BR><STRONG>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não<BR>interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido ou mastigado</STRONG>.</P>
Classe do Medicamento:Anti-inflamatórios
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1777985857369_c4aab3b2-f9d6-4e91-928e-7f66e0107a05.pdf
Quantidade:20 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o sistema nervoso
Princípio Ativo:Trometamol Cetorolaco
Doenças e Complicações:Para dor
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Similar