Está contraindicado no caso de reação alérgica ao ramipril, à hidroclorotiazida, a outros tipos de diuréticos ou a qualquer componente de sua formulação.
Também está contraindicado na presença de história de edema (inchaço) de face, lábios, língua, glote e/ou laringe; estreitamento bilateral da artéria renal ou unilateral se o paciente tiver um único rim; doença renal severa com diminuição importante da função dos rins e em pacientes em diálise; distúrbios significantes de potássio, sódio ou cálcio; doença hepática severa e amamentação.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois inibe a produção e é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Descrição do Produto
Naprix D: 5mg Ramipril + 25mg Hidroclorotiazida 30 Cápsulas Duras
Naprix D é indicado para o tratamento da hipertensão arterial (pressão alta) para pacientes em que o uso da associação ramipril mais tiazídico esteja indicada.
Para que Serve o Naprix D 5mg + 25mg 30 Cápsulas Duras?
Naprix D é indicado para o tratamento da hipertensão arterial (pressão alta), ajudando a reduzir e controlar os níveis de pressão sanguínea. Seu uso é especialmente recomendado em pacientes que necessitam de terapia combinada com ramipril e um diurético tiazídico, associação que potencializa o efeito anti-hipertensivo. Dessa forma, contribui para a melhora da circulação e para a redução do risco de complicações cardiovasculares, como infarto e AVC. O tratamento deve ser contínuo e sempre realizado com orientação médica.
Quais são os princípios ativos de Naprix D 5mg + 25mg?
Naprix D tem como princípios ativos o ramipril e a hidroclorotiazida, uma associação utilizada no controle da pressão arterial.
Como Naprix D 5mg + 25mg age no organismo?
Naprix D age combinando duas ações para controlar a pressão alta. O ramipril relaxa e dilata os vasos sanguíneos, facilitando a passagem do sangue e reduzindo a pressão. Já a hidroclorotiazida ajuda os rins a eliminar o excesso de sal e água pela urina, diminuindo o volume de líquido no corpo.
Com isso, a pressão arterial fica mais baixa e o coração trabalha com menos esforço, ajudando a reduzir o risco de complicações como infarto e AVC.
Como tomar Naprix D 5mg + 25mg?
Posologia: Naprix D deve ser tomado por via oral, conforme orientação médica. As cápsulas devem ser ingeridas inteiras, com água, antes, durante ou após as refeições.
A dose e o horário são definidos pelo médico, geralmente em uso diário contínuo para controle da pressão arterial. Em alguns casos, a dose pode ser ajustada conforme a resposta ao tratamento.
Não interrompa o uso ou altere a dose sem orientação médica.
Quais são as reações adversas de Naprix D 5mg + 25mg?
Naprix D pode causar reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem. Esses efeitos podem variar de leves a mais graves e estão relacionados às substâncias ramipril e hidroclorotiazida, que atuam no controle da pressão arterial. Em caso de sintomas persistentes ou intensos, é importante procurar orientação médica.
Reações mais comuns: as reações mais frequentes incluem tosse seca ou irritativa, dor de cabeça, tontura (vertigem), cansaço, fraqueza, dor abdominal, dor nas costas, sudorese aumentada, infecções respiratórias leves, bronquite, neuralgia (dor nos nervos) e episódios de desmaio. Também podem ocorrer desconforto gastrointestinal e sensação de mal-estar.
Reações mais raras: podem ocorrer alterações da pressão arterial, palpitações, sonolência, confusão mental, alterações da função renal, mudanças nos níveis de eletrólitos (como sódio e potássio), reações alérgicas na pele (coceira, urticária e manchas), queda de cabelo e fotossensibilidade.
Em casos mais raros, podem surgir reações graves como inchaço (angioedema), arritmias cardíacas, dor no peito, alterações neurológicas (como tontura intensa, confusão e formigamentos), alterações hepáticas, pancreatite, problemas respiratórios, vasculite e reações cutâneas graves. Também podem ocorrer alterações metabólicas, como aumento de colesterol, triglicérides e ácido úrico.
Perguntas frequentes
1. Para que serve o Naprix D?
Naprix D é indicado para o tratamento da hipertensão arterial (pressão alta). Ele ajuda a reduzir e controlar a pressão sanguínea de forma contínua, facilitando o trabalho do coração e melhorando a circulação. Com isso, contribui para a prevenção de complicações graves associadas à hipertensão, como infarto, acidente vascular cerebral (AVC) e problemas renais. O uso deve ser sempre feito com acompanhamento médico, pois a pressão alta geralmente não apresenta sintomas, mas exige tratamento contínuo.
2. Qual a diferença entre Naprix D e outros medicamentos para pressão?
A principal diferença do Naprix D é que ele combina dois princípios ativos, o ramipril e a hidroclorotiazida, que atuam de forma complementar. Enquanto muitos medicamentos agem por apenas um mecanismo, o Naprix D® promove um efeito duplo: o ramipril relaxa e dilata os vasos sanguíneos, e a hidroclorotiazida ajuda a eliminar o excesso de sal e água pelo organismo. Essa associação pode proporcionar um controle mais eficaz da pressão arterial em alguns pacientes, conforme avaliação médica.
3. Naprix D diurético faz urinar mais?
Sim. Por conter hidroclorotiazida, que é um diurético, o Naprix D pode aumentar a eliminação de urina, principalmente no início do tratamento. Isso acontece porque o medicamento ajuda os rins a eliminar o excesso de sal e água do corpo, reduzindo o volume de líquidos circulantes. Esse efeito pode variar de pessoa para pessoa e tende a se estabilizar com o uso contínuo.
4. Quanto tempo o Naprix D leva para fazer efeito?
O Naprix D pode começar a apresentar efeito na redução da pressão arterial nos primeiros dias de uso, mas o controle mais estável e eficaz geralmente é observado após algumas semanas de tratamento contínuo. Isso ocorre porque o organismo precisa se adaptar à ação combinada dos dois princípios ativos. O tempo de resposta pode variar conforme cada paciente, dose utilizada e gravidade da hipertensão.
5. Posso parar de tomar Naprix D quando a pressão normalizar?
Não. Mesmo que a pressão arterial esteja controlada, o Naprix D não deve ser interrompido sem orientação médica. A hipertensão é uma condição crônica e, na maioria dos casos, requer tratamento contínuo para manter a pressão sob controle e evitar complicações. A interrupção do medicamento por conta própria pode fazer com que a pressão volte a subir, aumentando os riscos à saúde.
Naprix D controla a pressão alta, ajudando a reduzir riscos cardiovasculares. Ao buscar o medicamento em farmácias de confiança, como a Drogal, você garante mais segurança e qualidade.
Contraindicação
Instruções de Uso
Você deve tomar as cápsulas conforme as instruções de seu médico, devendo ser ingeridas por inteiro, sem abrir ou mastigar, com uma quantidade suficiente de líquido (aproximadamente meio copo de água), antes, durante ou após as refeições.
O médico determinará como e quando você vai tomar Naprix D, conforme o efeito anti-hipertensivo que deve ser obtido e sua tolerabilidade. O tratamento em geral, é de longo prazo e sua duração será determinada pelo médico. Se necessário, a dose será ajustada em intervalos de duas a quatro semanas até, no máximo, duas cápsulas ao dia. Na maioria dos casos, a pressão sanguínea será reduzida suficientemente pela dose de uma cápsula ao dia. Se você faz tratamento com algum tipo de diurético, seu médico irá orientá-lo sobre como iniciar a terapia com Naprix D. Se você tem insuficiência renal, seu médico irá orientá-lo a respeito: você poderá necessitar iniciar o tratamento com doses menores.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Reações Adversa
Como com outros medicamentos, Naprix D® pode causar efeitos indesejáveis, embora nem todas as pessoas os apresentem.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento): Tosse (incluindo tosse irritativa que pode piorar à noite ou durante períodos de repouso); dor de cabeça, vertigem (tontura), bronquite (inflamação nos brônquios), neuralgia (dor nos nervos), infecção (incluindo infecção respiratória alta), astenia (fraqueza, cansaço), síncope (desmaio), desconforto abdominal, dor nas costas e sudorese noturna.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizaram este medicamento): Alterações do equilíbrio, taquicardia (aumento da frequência cardíaca), sonolência, superficialização do nível de consciência ou diminuição da capacidade de reação. Aumento de ureia e creatinina séricas e alteração da função renal; alterações dos níveis séricos de eletrólitos como sódio, cloro, magnésio e potássio; reações cutâneas e nas mucosas (tais como exantema, prurido ou urticária). Mais isoladamente, exantema maculopapular (erupção na pele generalizada de fundo vascular), pênfigo (aparecimento de bolhas na pele ou mucosas), reação ou exacerbação da psoríase, exantema (manchas ou pápulas na pele) e enantema (erupção cutânea na superfície das mucosas) penfigoide ou liquenoide, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrose epidérmica tóxica, alopecia (redução parcial ou total de pelos ou cabelos), onicólise (descolamento da unha) ou fotossensibilidade. Reações anafiláticas.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizaram este medicamento): Congestão nasal, sinusite, broncoespasmo, dispneia, pneumonite e edema pulmonar; angioedema, edema periférico (inchaço nos pés, pernas, abdome e braços), rubor, zumbidos, fadiga, nervosismo, depressão, tremor, agitação, alterações visuais, alterações do sono, confusão, ansiedade, disfunção erétil, palpitações, sudorese, alterações auditivas, sonolência, disfunção da regulação ortostática, bem como reações graves como angina do peito (dor no peito), arritmias cardíacas (alteração da frequência ou do ritmo dos batimentos cardíacos). Hipotensão (pressão arterial baixa) grave, precipitação ou intensificação do fenômeno de Raynaud, assim como, em casos isolados, isquemia cerebral ou miocárdica (falta de suprimento sanguíneo para o cérebro ou coração), infarto do miocárdio, ataque isquêmico transitório, acidente vascular cerebral isquêmico ou exacerbação de alteração da perfusão tecidual devido à estenose vascular (estreitamento anormal de um vaso sanguíneo ou órgão) ou parestesia (sensações cutâneas subjetivas como frio, calor, formigamento, pressão, etc., vivenciadas espontaneamente na ausência de estimulação). Distúrbios gastrintestinais, sede intensificada, aumento da diurese (aumento da eliminação de líquidos), particularmente no inicio do tratamento. Redução leve da contagem de algumas células do sangue, depleção da medula óssea; doença concomitante do colágeno (ex.: lúpus eritematoso, esclerodermia); anemia hemolítica, secura da boca, glossite (inflamação ou infecção na língua), reações inflamatórias da cavidade oral e do trato gastrintestinal, dor gástrica, alterações digestivas, constipação, diarreia, vômito, aumento dos níveis das enzimas pancreáticas, danos hepáticos. Vasculite (inflamação em vaso sanguíneo), mialgia (dor muscular generalizada ou não), artralgia (dor articular), febre, aumento de ácido úrico no sangue, diminuição da tolerância à glicose, aumento dos níveis de colesterol e triglicérides. Distúrbios respiratórios agudos (cujos sinais incluem falta de ar grave,
febre, fraqueza e confusão).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizaram este medicamento): Náuseas, elevação sérica das enzimas hepáticas e/ou de bilirrubina e icterícia colestática. Conjuntivite, cãibra muscular, redução da libido, perda do apetite e alterações do paladar (por exemplo, gosto metálico) e do olfato ou perda parcial, ou algumas vezes completa, do paladar.
Reação com frequência desconhecida: câncer de pele não melanoma, diminuição na visão ou dor nos seus olhos devido à pressão elevada (possíveis sinais de acúmulo de líquido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou de glaucoma
de fechamento angular agudo).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada cápsula dura de Naprix D contém 5 mg de ramipril e 25 mg de hidroclorotiazida.
Excipiente: carbonato de sódio, hipromelose, sacarose, amido, copovidona, lactose monoidratada, crospovidona, dióxido de silício e estearato de magnésio.
Componentes da cápsula: gelatina, dióxido de titânio, vermelho allura 129 e amarelo de quinolina.
Especificações
Gênero:Unissex
Origem:Nacional
Título Marketplace:Naprix D 5mg + 25mg 30 Cápsulas Duras
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Composição:<P>Cada cápsula dura de Naprix D contém 5 mg de ramipril e 25 mg de hidroclorotiazida.<BR>Excipiente: carbonato de sódio, hipromelose, sacarose, amido, copovidona, lactose monoidratada, crospovidona, dióxido de silício e estearato de magnésio.<BR>Componentes da cápsula: gelatina, dióxido de titânio, vermelho allura 129 e amarelo de quinolina.</P>
Indicação:<P>É indicado para o tratamento da hipertensão arterial (pressão alta) para pacientes em que o uso da associação ramipril mais tiazídico esteja indicada.</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P>Está contraindicado no caso de reação alérgica ao ramipril, à hidroclorotiazida, a outros tipos de diuréticos ou a qualquer componente de sua formulação.<BR>Também está contraindicado na presença de história de edema (inchaço) de face, lábios, língua, glote e/ou laringe; estreitamento bilateral da artéria renal ou unilateral se o paciente tiver um único rim; doença renal severa com diminuição importante da função dos rins e em pacientes em diálise; distúrbios significantes de potássio, sódio ou cálcio; doença hepática severa e amamentação.<BR>Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois inibe a produção e é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.</P>
Reações Adversas:<P>Como com outros medicamentos, Naprix D® pode causar efeitos indesejáveis, embora nem todas as pessoas os apresentem.<BR>Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento): Tosse (incluindo tosse irritativa que pode piorar à noite ou durante períodos de repouso); dor de cabeça, vertigem (tontura), bronquite (inflamação nos brônquios), neuralgia (dor nos nervos), infecção (incluindo infecção respiratória alta), astenia (fraqueza, cansaço), síncope (desmaio), desconforto abdominal, dor nas costas e sudorese noturna.<BR>Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizaram este medicamento): Alterações do equilíbrio, taquicardia (aumento da frequência cardíaca), sonolência, superficialização do nível de consciência ou diminuição da capacidade de reação. Aumento de ureia e creatinina séricas e alteração da função renal; alterações dos níveis séricos de eletrólitos como sódio, cloro, magnésio e potássio; reações cutâneas e nas mucosas (tais como exantema, prurido ou urticária). Mais isoladamente, exantema maculopapular (erupção na pele generalizada de fundo vascular), pênfigo (aparecimento de bolhas na pele ou mucosas), reação ou exacerbação da psoríase, exantema (manchas ou pápulas na pele) e enantema (erupção cutânea na superfície das mucosas) penfigoide ou liquenoide, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrose epidérmica tóxica, alopecia (redução parcial ou total de pelos ou cabelos), onicólise (descolamento da unha) ou fotossensibilidade. Reações anafiláticas.<BR>Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizaram este medicamento): Congestão nasal, sinusite, broncoespasmo, dispneia, pneumonite e edema pulmonar; angioedema, edema periférico (inchaço nos pés, pernas, abdome e braços), rubor, zumbidos, fadiga, nervosismo, depressão, tremor, agitação, alterações visuais, alterações do sono, confusão, ansiedade, disfunção erétil, palpitações, sudorese, alterações auditivas, sonolência, disfunção da regulação ortostática, bem como reações graves como angina do peito (dor no peito), arritmias cardíacas (alteração da frequência ou do ritmo dos batimentos cardíacos). Hipotensão (pressão arterial baixa) grave, precipitação ou intensificação do fenômeno de Raynaud, assim como, em casos isolados, isquemia cerebral ou miocárdica (falta de suprimento sanguíneo para o cérebro ou coração), infarto do miocárdio, ataque isquêmico transitório, acidente vascular cerebral isquêmico ou exacerbação de alteração da perfusão tecidual devido à estenose vascular (estreitamento anormal de um vaso sanguíneo ou órgão) ou parestesia (sensações cutâneas subjetivas como frio, calor, formigamento, pressão, etc., vivenciadas espontaneamente na ausência de estimulação). Distúrbios gastrintestinais, sede intensificada, aumento da diurese (aumento da eliminação de líquidos), particularmente no inicio do tratamento. Redução leve da contagem de algumas células do sangue, depleção da medula óssea; doença concomitante do colágeno (ex.: lúpus eritematoso, esclerodermia); anemia hemolítica, secura da boca, glossite (inflamação ou infecção na língua), reações inflamatórias da cavidade oral e do trato gastrintestinal, dor gástrica, alterações digestivas, constipação, diarreia, vômito, aumento dos níveis das enzimas pancreáticas, danos hepáticos. Vasculite (inflamação em vaso sanguíneo), mialgia (dor muscular generalizada ou não), artralgia (dor articular), febre, aumento de ácido úrico no sangue, diminuição da tolerância à glicose, aumento dos níveis de colesterol e triglicérides. Distúrbios respiratórios agudos (cujos sinais incluem falta de ar grave,<BR>febre, fraqueza e confusão).<BR>Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizaram este medicamento): Náuseas, elevação sérica das enzimas hepáticas e/ou de bilirrubina e icterícia colestática. Conjuntivite, cãibra muscular, redução da libido, perda do apetite e alterações do paladar (por exemplo, gosto metálico) e do olfato ou perda parcial, ou algumas vezes completa, do paladar.<BR>Reação com frequência desconhecida: câncer de pele não melanoma, diminuição na visão ou dor nos seus olhos devido à pressão elevada (possíveis sinais de acúmulo de líquido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou de glaucoma<BR>de fechamento angular agudo).<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.</P>
Como Usar:<P>Você deve tomar as cápsulas conforme as instruções de seu médico, devendo ser ingeridas por inteiro, sem abrir ou mastigar, com uma quantidade suficiente de líquido (aproximadamente meio copo de água), antes, durante ou após as refeições.<BR>O médico determinará como e quando você vai tomar Naprix D, conforme o efeito anti-hipertensivo que deve ser obtido e sua tolerabilidade. O tratamento em geral, é de longo prazo e sua duração será determinada pelo médico. Se necessário, a dose será ajustada em intervalos de duas a quatro semanas até, no máximo, duas cápsulas ao dia. Na maioria dos casos, a pressão sanguínea será reduzida suficientemente pela dose de uma cápsula ao dia. Se você faz tratamento com algum tipo de diurético, seu médico irá orientá-lo sobre como iniciar a terapia com Naprix D. Se você tem insuficiência renal, seu médico irá orientá-lo a respeito: você poderá necessitar iniciar o tratamento com doses menores.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<BR>Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.</P>
Classe do Medicamento:Anti-hipertensivos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/NAPRIX_D_de710054-8a6e-4ef7-9111-33678f6a6cfc.pdf
Quantidade:30 Cápsulas
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o sistema circulatório
Princípio Ativo:Hidroclorotiazida
Doenças e Complicações:Para hipertensão
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Não
Tipo de Medicamento:Similar
Naprix D 5mg + 25mg 30 Cápsulas Duras
Naprix D é indicado para o tratamento da hipertensão arterial (pressão alta) para pacientes em que o uso da associação ramipril mais tiazídico esteja indicada.Ver mais
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