Contraindicação
O naproxeno sódico é contraindicado em pessoas que apresentem alergia ao naproxeno ou a outro componente do medicamento; que tenham apresentado crise de asma, urticária ou outras reações alérgicas pelo uso de ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs); em pessoas com histórico de sangramento ou perfuração gastrointestinal relacionado ao uso de anti-inflamatórios não esteroidais; pacientes com antecedente ou história atual de úlcera péptica ou hemorragia (dois ou mais episódios que comprovem ulceração ou sangramento) e em pessoas com insuficiência cardíaca grave.
Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de
sangramentos.
Instruções de Uso
Dosagem
Comprimido revestido de 275 mg: tomar 1 comprimido 1 a 2 vezes por dia ou a critério médico.
Comprimido revestido de 550 mg: tomar 1 comprimido 1 vez por dia ou a critério médico.
A dose diária (24 horas) de 550 mg não deve ser excedida, salvo sob prescrição médica.
Crianças menores de 12 anos não devem tomar este produto, salvo sob orientação médica.
Devem ser consideradas doses mais baixas nos idosos, em pacientes com grave insuficiência hepática, renal e/ou cardíaca.
Como usar
O naproxeno sódico deve ser administrado em jejum ou com as refeições. O comprimido deve ser ingerido com um pouco de líquido, sem mastigar. A absorção pode ser retardada com alimentos.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Duração do tratamento
O naproxeno sódico deve ser utilizado na dose recomendada pelo menor tempo necessário para controlar os sintomas. Não é recomendado o uso de naproxeno sódico por mais de 10 dias consecutivos, a não ser sob orientação médica. Se a dor ou a febre persistirem ou se os sintomas mudarem, o médico deverá ser consultado.
O tratamento com este medicamento não deve se prolongar por mais de 7 dias, a menos que recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Reações Adversa
Procure e informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis durante o tratamento com o naproxeno sódico. Como outros medicamentos, o naproxeno sódico pode causar reações adversas tais como:
- relacionadas aos vasos e coração (cardiovasculares): inchaço, aumento da pressão arterial, insuficiência cardíaca. Há um pequeno aumento do risco de eventos trombóticos como infarto e derrame relacionado ao uso de anti-inflamatórios (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”);
- relacionadas ao estômago e intestino (gastrintestinais): são os efeitos adversos mais frequentes. Podem ocorrer ulcerações, perfurações e sangramentos, especialmente em pacientes idosos. Podem ocorrer náuseas, vômitos, diarreia, aumento de gases, prisão de ventre (obstipação), indigestão (dispepsia), dor no abdômen, presença de sangue nas fezes ou nos vômitos, estomatite ulcerativa e agravamento de algumas doenças intestinais inflamatórias como doença de Crohn e colite. Menos frequentemente observou-se gastrite (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
- relacionadas à pele e ao tecido subcutâneo: muito raramente tem ocorrido relatos de reações bolhosas, como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
O naproxeno sódico pode causar um leve aumento transitório e dose-dependente, no tempo de sangramento. Entretanto, frequentemente esses valores não excedem o valor de referência.
Tabulação de efeitos adversos
Observaram-se as seguintes reações adversas para o naproxeno/naproxeno sódico, inclusive nas doses sob
prescrição médica.
Sistemas Corpóreos
Frequência Efeitos
Sistema Imune
Muito rara < 0,01% e relatos isolados
Anafilaxia/reações anafilactóides, incluindo choque e desfecho fatal
Desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis)
Dor no peito, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de Kounis.
Sangue Muito rara < 0,01% e relatos isolados
Distúrbios hematológicos (redução de leucócitos, de plaquetas, agranulocitose, anemia aplástica, eosinofilia, anemia hemolítica)
Psiquiátrico Muito rara < 0,01% e relatos isolados
Distúrbios psiquiátricos, depressão, sonhos anormais, incapacidade de concentração
Neurológico Frequente = 1% a < 10%
Tontura, dor de cabeça, sensação de cabeça vazia
Pouco frequente = 0,1% a < 1%
Sonolência, insônia, estado de semiconsciência
Muito rara < 0,01% e relatos isolados
Meningite asséptica, disfunção cognitiva, convulsões
Oculares Muito rara < 0,01% e relatos isolados
Distúrbios visuais, córnea opaca, papilite, inflamação do nervo óptico, papiledema
Do ouvido e labirinto Pouco frequente = 0,1% a < 1%
Vertigem Muito rara < 0,01% e relatos isolados
Deficiência auditiva, zumbidos, distúrbios da audição
Cardíaco Muito rara < 0,01% e relatos isolados
Insuficiência cardíaca congestiva, pressão alta, edema pulmonar, palpitações
Vascular Muito rara < 0,01% e relatos isolados
Vasculite
Respiratório Muito rara < 0,01% e relatos isolados
Falta de ar, asma, pneumonite eosinofílica
Gastrintestinal Frequente = 1% a < 10%
Indigestão, náusea, azia, dor abdominal Pouco frequente = 0,1% a < 1%
Diarreia, prisão de ventre, vômito.
Rara = 0,01% a < 0,1%
Úlcera péptica com ou sem sangramento ou perfuração, sangramento gastrintestinal, sangue no vômito, sangue nas fezes
Muito rara < 0,01% e relatos isolados
Pancreatite, colite, úlcera aftosa, estomatite, esofagite, ulcerações intestinais
Hepatobiliar Muito rara < 0,01% e relatos isolados
Hepatite (inclusive casos fatais), icterícia
Pele e tecido subcutâneo Pouco frequente = 0,1% a < 1%
Erupção cutânea avermelhada, coceira, urticária Rara = 0,01% a < 0,1%
Edema angioneurótico Muito rara < 0,01% e relatos isolados
Perda de cabelos ou pelos (geralmente reversível), sensibilidade à luz, porfiria, eritema multiforme exsudativo, reações bolhosas incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, eritema nodoso, erupção fixa à droga, líquen plano, reação pustulosa, erupções cutâneas, lúpus eritematoso sistêmico, reações de fotossensibilidade inclusive porfiria
cutânea tardia (“pseudoporfiria”) ou epidermólise bolhosa, equimose, púrpura, sudorese
Renal e urinário Rara = 0,01% a < 0,1%
Comprometimento renal Muito rara < 0,01% e relatos isolados
Inflamação dos túbulos renais, necrose renal papilar, síndrome nefrótica,insuficiência renal, lesão ou doença do rim (nefropatia), sangue na urina, proteína na urina (proteinúria)
Gestacional Muito rara < 0,01% e relatos isolados
Indução de trabalho de parto Congênito Muito rara < 0,01% e relatos isolados
Fechamento do ducto arterioso (que liga a aorta à artéria pulmonar no feto)
Reprodutor Muito rara < 0,01% e relatos isolados
Infertilidade feminina Distúrbios gerais Rara = 0,01% a < 0,1%
Inchaço periférico, particularmente nos hipertensos ou com insuficiência renal, pirexia (inclusive calafrios e febre)
Muito rara < 0,01% e relatos isolados
Edema, sede, mal-estar Laboratoriais Muito rara < 0,01% e relatos isolados
Aumento da creatinina, alteração dos testes de função do fígado, aumento do potássio
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada comprimido revestido de 550 mg contém:
naproxeno sódico*...............................................................................................................................550 mg
excipiente** q.s.p.............................................................................................................................1 com rev
*equivalente a 500 mg de naproxeno.
**lactose monoidratada, povidona, crospovidona, talco, dióxido de silício, estearato de magnésio,
hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, azul brilhante 133 laca de alumínio.
Especificações
Origem:Nacional
Descrição Marketplace:<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o medicamento Naproxeno Sódico 550mg Germed 20 Comprimidos? </H2>
<P></P>
<P>O Naproxeno Sódico 550mg Germed é um anti-inflamatório indicado para aliviar dores agudas, reduzir inflamações e controlar febre em adultos, atuando em dores musculares, articulares, traumáticas e associadas a gripes, resfriados ou condições inflamatórias.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como funciona o medicamento Naproxeno Sódico 550mg Germed? </H2>
<P></P>
<P>O Naproxeno Sódico 550mg Germed atua bloqueando a produção de prostaglandinas, substâncias responsáveis por desencadear dor, inflamação e febre no organismo. Ao inibir essa resposta, o medicamento reduz o processo inflamatório, diminui a intensidade da dor e auxilia no controle da temperatura corporal. Sua ação é rápida, com início de efeito geralmente por volta de 20 minutos após a ingestão.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como devo tomar o Naproxeno Sódico 550mg Germed? </H2>
<P></P>
<P>Tome 1 comprimido de 550 mg 1 vez ao dia, com água, sem mastigar. Use pelo menor tempo possível e não ultrapasse 550 mg em 24 horas. Crianças <12 anos só com orientação médica.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Naproxeno Sódico 550mg Germed? </H2>
<P></P>
<P>O Naproxeno Sódico 550mg Germed pode causar efeitos indesejáveis como náuseas, azia, indigestão, dor abdominal, tontura e dor de cabeça. Em alguns casos, podem ocorrer diarreia, vômitos, prisão de ventre, vertigem ou reações na pele (coceira, vermelhidão, urticária).<BR>Efeitos menos comuns incluem inchaço, aumento da pressão arterial, alterações renais ou gastrintestinais mais graves, como sangramento ou úlceras.<BR>Se surgirem sintomas incomuns ou intensos, suspenda o uso e procure orientação médica.</P>
Composição:<P>Cada comprimido revestido de 550 mg contém:<BR>naproxeno sódico*...............................................................................................................................550 mg<BR>excipiente** q.s.p.............................................................................................................................1 com rev<BR>*equivalente a 500 mg de naproxeno.<BR>**lactose monoidratada, povidona, crospovidona, talco, dióxido de silício, estearato de magnésio,<BR>hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, azul brilhante 133 laca de alumínio.</P>
Indicação:<P>O naproxeno sódico é indicado para:<BR>- dores agudas causadas por inflamação como por exemplo, dor de garganta;<BR>- dor e febre em adultos, como por exemplo, dor de dente, dor abdominal e pélvica, dor de cabeça, sintomas de gripe e resfriado;<BR>- dores musculares e articulares, como por exemplo torcicolo, bursite, tendinite, dor nas costas, dor nas pernas, cotovelo do tenista, dor reumática;<BR>- dor após traumas: entorses, distensões, contusões, lesões leves decorrentes de prática esportiva.</P>
Classificação:Sem tarja
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P>O naproxeno sódico é contraindicado em pessoas que apresentem alergia ao naproxeno ou a outro componente do medicamento; que tenham apresentado crise de asma, urticária ou outras reações alérgicas pelo uso de ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs); em pessoas com histórico de sangramento ou perfuração gastrointestinal relacionado ao uso de anti-inflamatórios não esteroidais; pacientes com antecedente ou história atual de úlcera péptica ou hemorragia (dois ou mais episódios que comprovem ulceração ou sangramento) e em pessoas com insuficiência cardíaca grave. <BR>Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de <BR>sangramentos. <BR></P>
Reações Adversas:<P>Procure e informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis durante o tratamento com o naproxeno sódico. Como outros medicamentos, o naproxeno sódico pode causar reações adversas tais como: <BR>- relacionadas aos vasos e coração (cardiovasculares): inchaço, aumento da pressão arterial, insuficiência cardíaca. Há um pequeno aumento do risco de eventos trombóticos como infarto e derrame relacionado ao uso de anti-inflamatórios (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”); <BR>- relacionadas ao estômago e intestino (gastrintestinais): são os efeitos adversos mais frequentes. Podem ocorrer ulcerações, perfurações e sangramentos, especialmente em pacientes idosos. Podem ocorrer náuseas, vômitos, diarreia, aumento de gases, prisão de ventre (obstipação), indigestão (dispepsia), dor no abdômen, presença de sangue nas fezes ou nos vômitos, estomatite ulcerativa e agravamento de algumas doenças intestinais inflamatórias como doença de Crohn e colite. Menos frequentemente observou-se gastrite (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”). <BR>- relacionadas à pele e ao tecido subcutâneo: muito raramente tem ocorrido relatos de reações bolhosas, como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica. <BR>O naproxeno sódico pode causar um leve aumento transitório e dose-dependente, no tempo de sangramento. Entretanto, frequentemente esses valores não excedem o valor de referência. <BR>Tabulação de efeitos adversos <BR>Observaram-se as seguintes reações adversas para o naproxeno/naproxeno sódico, inclusive nas doses sob <BR>prescrição médica. <BR>Sistemas Corpóreos<BR>Frequência Efeitos <BR>Sistema Imune <BR>Muito rara < 0,01% e relatos isolados <BR>Anafilaxia/reações anafilactóides, incluindo choque e desfecho fatal <BR>Desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis)<BR>Dor no peito, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de Kounis.<BR>Sangue Muito rara < 0,01% e relatos isolados<BR>Distúrbios hematológicos (redução de leucócitos, de plaquetas, agranulocitose, anemia aplástica, eosinofilia, anemia hemolítica)<BR>Psiquiátrico Muito rara < 0,01% e relatos isolados<BR>Distúrbios psiquiátricos, depressão, sonhos anormais, incapacidade de concentração <BR>Neurológico Frequente = 1% a < 10%<BR>Tontura, dor de cabeça, sensação de cabeça vazia <BR>Pouco frequente = 0,1% a < 1%<BR>Sonolência, insônia, estado de semiconsciência <BR>Muito rara < 0,01% e relatos isolados<BR>Meningite asséptica, disfunção cognitiva, convulsões <BR>Oculares Muito rara < 0,01% e relatos isolados<BR>Distúrbios visuais, córnea opaca, papilite, inflamação do nervo óptico, papiledema <BR>Do ouvido e labirinto Pouco frequente = 0,1% a < 1%<BR>Vertigem Muito rara < 0,01% e relatos isolados<BR>Deficiência auditiva, zumbidos, distúrbios da audição <BR>Cardíaco Muito rara < 0,01% e relatos isolados<BR>Insuficiência cardíaca congestiva, pressão alta, edema pulmonar, palpitações<BR>Vascular Muito rara < 0,01% e relatos isolados<BR>Vasculite <BR>Respiratório Muito rara < 0,01% e relatos isolados<BR>Falta de ar, asma, pneumonite eosinofílica <BR>Gastrintestinal Frequente = 1% a < 10%<BR>Indigestão, náusea, azia, dor abdominal Pouco frequente = 0,1% a < 1%<BR>Diarreia, prisão de ventre, vômito. <BR>Rara = 0,01% a < 0,1% <BR>Úlcera péptica com ou sem sangramento ou perfuração, sangramento gastrintestinal, sangue no vômito, sangue nas fezes<BR>Muito rara < 0,01% e relatos isolados<BR>Pancreatite, colite, úlcera aftosa, estomatite, esofagite, ulcerações intestinais <BR>Hepatobiliar Muito rara < 0,01% e relatos isolados<BR>Hepatite (inclusive casos fatais), icterícia <BR>Pele e tecido subcutâneo Pouco frequente = 0,1% a < 1%<BR>Erupção cutânea avermelhada, coceira, urticária Rara = 0,01% a < 0,1%<BR>Edema angioneurótico Muito rara < 0,01% e relatos isolados <BR>Perda de cabelos ou pelos (geralmente reversível), sensibilidade à luz, porfiria, eritema multiforme exsudativo, reações bolhosas incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, eritema nodoso, erupção fixa à droga, líquen plano, reação pustulosa, erupções cutâneas, lúpus eritematoso sistêmico, reações de fotossensibilidade inclusive porfiria <BR>cutânea tardia (“pseudoporfiria”) ou epidermólise bolhosa, equimose, púrpura, sudorese<BR>Renal e urinário Rara = 0,01% a < 0,1%<BR>Comprometimento renal Muito rara < 0,01% e relatos isolados<BR>Inflamação dos túbulos renais, necrose renal papilar, síndrome nefrótica,insuficiência renal, lesão ou doença do rim (nefropatia), sangue na urina, proteína na urina (proteinúria)<BR>Gestacional Muito rara < 0,01% e relatos isolados<BR>Indução de trabalho de parto Congênito Muito rara < 0,01% e relatos isolados<BR>Fechamento do ducto arterioso (que liga a aorta à artéria pulmonar no feto) <BR>Reprodutor Muito rara < 0,01% e relatos isolados<BR>Infertilidade feminina Distúrbios gerais Rara = 0,01% a < 0,1%<BR>Inchaço periférico, particularmente nos hipertensos ou com insuficiência renal, pirexia (inclusive calafrios e febre)<BR>Muito rara < 0,01% e relatos isolados<BR>Edema, sede, mal-estar Laboratoriais Muito rara < 0,01% e relatos isolados<BR>Aumento da creatinina, alteração dos testes de função do fígado, aumento do potássio <BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. <BR></P>
Como Usar:<P>Dosagem <BR>Comprimido revestido de 275 mg: tomar 1 comprimido 1 a 2 vezes por dia ou a critério médico. <BR>Comprimido revestido de 550 mg: tomar 1 comprimido 1 vez por dia ou a critério médico. <BR>A dose diária (24 horas) de 550 mg não deve ser excedida, salvo sob prescrição médica. <BR>Crianças menores de 12 anos não devem tomar este produto, salvo sob orientação médica. <BR>Devem ser consideradas doses mais baixas nos idosos, em pacientes com grave insuficiência hepática, renal e/ou cardíaca. <BR>Como usar <BR>O naproxeno sódico deve ser administrado em jejum ou com as refeições. O comprimido deve ser ingerido com um pouco de líquido, sem mastigar. A absorção pode ser retardada com alimentos. <BR>Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. <BR>Duração do tratamento <BR>O naproxeno sódico deve ser utilizado na dose recomendada pelo menor tempo necessário para controlar os sintomas. Não é recomendado o uso de naproxeno sódico por mais de 10 dias consecutivos, a não ser sob orientação médica. Se a dor ou a febre persistirem ou se os sintomas mudarem, o médico deverá ser consultado.<BR>O tratamento com este medicamento não deve se prolongar por mais de 7 dias, a menos que recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos. <BR>Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. <BR></P>
Aviso Legal:Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/naproxeno_sodio_29ac16d9-bf23-4985-89e7-10fc19e02103.pdf
Quantidade:20 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Doenças e Complicações:Para inflamação
Forma de Administração:Uso oral
Tipo de Produto:Em comprimido
Classe do Remédio:Anti-inflamatórios
Prescrição Médica:Não
Tipo de Medicamento:Genérico