MedicamentosVitaminas MineraisNoripurum EV 100mg/5ml Solução Injetável Endovenosa 5 Ampolas 5ml

Noripurum EV 100mg/5ml Solução Injetável Endovenosa 5 Ampolas 5ml

Noripurum
Cód: 260290

Noripurum EV 100mg/5ml é indicado para tratar anemias causadas pela deficiência de ferro, com reposição do mineral por administração intravenosa realizada por profissional de saúde.Ver mais

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Descrição do Produto

Noripurum EV 100mg/5ml: Sacarato de Hidróxido Férrico para Reposição de Ferro na Anemia

Noripurum EV 100mg/5ml é indicado para o tratamento de anemias causadas pela deficiência de ferro no organismo, ajudando a repor o ferro necessário para a formação da hemoglobina.

Para que serve o medicamento Noripurum EV 100mg/5ml Solução Injetável Endovenosa 5 Ampolas 5ml?

O Noripurum EV 100mg/5ml é um medicamento indicado para o tratamento de anemias causadas pela deficiência de ferro no organismo. É destinado a pessoas que apresentam anemia relacionada à falta de ferro e necessitam de reposição desse mineral por meio do medicamento.

Qual é o princípio ativo de Noripurum EV 100mg/5ml?

O Noripurum EV 100mg/5ml tem como princípio ativo o sacarato de hidróxido férrico, uma forma de ferro utilizada para repor o ferro que está em falta no organismo. Essa reposição é importante para auxiliar no tratamento da anemia causada pela deficiência de ferro.

Importante: Noripurum EV é um medicamento de venda sob prescrição médica, sem retenção de receita, e deve ser utilizado somente conforme orientação de um profissional de saúde. Antes de iniciar o tratamento, consulte a bula e as orientações médicas.

Como o Noripurum EV 100mg/5ml funciona?

O Noripurum EV 100mg/5ml age repondo o ferro que está em falta no organismo. Esse mineral é necessário para que o corpo produza hemoglobina, uma proteína dos glóbulos vermelhos que ajuda a transportar oxigênio pelo organismo. Assim, o medicamento fornece o ferro necessário para auxiliar na correção da deficiência desse mineral e da anemia relacionada a ela.

Como usar o Noripurum EV 100mg/5ml?

O Noripurum EV 100mg/5ml deve ser administrado somente pela via intravenosa, nunca por via intramuscular. A aplicação é realizada por um profissional de saúde, por meio de infusão ou injeção intravenosa lenta.
A dose e a frequência do tratamento variam de acordo com a necessidade de reposição de ferro de cada paciente. Em adultos, a dose média recomendada é de 5 a 10 ml, de uma a três vezes por semana, conforme avaliação do profissional de saúde.

Quais são as reações adversas do Noripurum EV 100mg/5ml?

Como todo medicamento, o Noripurum EV 100mg/5ml pode causar reações adversas, embora elas não ocorram em todas as pessoas. Os efeitos podem variar conforme cada organismo e a forma de administração do medicamento.
Reações mais comuns: A reação mais comum é a alteração passageira do paladar. Também podem ocorrer náusea, coceira, erupção cutânea e reações no local da aplicação, como dor, irritação, inchaço ou queimação.
Reações mais raras: Entre as reações menos frequentes estão dor de cabeça, tontura, formigamento, palpitações, alterações da pressão arterial, falta de ar, vômitos, dor abdominal, diarreia, constipação, urticária, dor muscular ou nas articulações, calafrios, fraqueza, cansaço e febre. Reações de hipersensibilidade, incluindo reações alérgicas graves, também podem ocorrer e exigem atendimento imediato.

Perguntas frequentes sobre o Noripurum EV:

1. Noripurum EV precisa ficar em observação após a aplicação?

Sim. Após a administração do Noripurum EV, recomenda-se que o paciente permaneça em observação por pelo menos 30 minutos. Esse cuidado é importante porque podem ocorrer reações de hipersensibilidade após a aplicação intravenosa, inclusive reações alérgicas graves, embora sejam pouco frequentes.

2. Noripurum EV pode ser administrado durante a hemodiálise?

Sim. O Noripurum EV pode ser administrado diretamente na linha do dialisador durante a hemodiálise, quando houver indicação. A forma de administração, a dose e a frequência devem ser definidas pelo profissional de saúde de acordo com a necessidade de reposição de ferro do paciente.

3. Noripurum EV pode ser usado por crianças?

Sim. O Noripurum EV pode ser utilizado por crianças e adolescentes quando houver necessidade clínica de reposição de ferro. Nesses casos, a dose é calculada de acordo com o peso corporal e a necessidade de ferro, devendo a administração ser realizada por profissional de saúde.

4. Noripurum EV pode ser administrado junto com outros medicamentos à base de ferro?

O Noripurum EV não deve ser administrado ao mesmo tempo que preparações de ferro por via oral, pois o ferro administrado por via intravenosa pode interferir na absorção do ferro oral. A utilização dos dois tratamentos deve seguir a orientação do profissional de saúde responsável.

5. Por que o Noripurum EV deve ser aplicado somente pela veia?

O Noripurum EV foi desenvolvido para administração por via intravenosa, permitindo que a reposição de ferro seja feita diretamente pela circulação sanguínea. Por isso, o medicamento não deve ser aplicado por via intramuscular, e sua administração deve ser realizada por um profissional de saúde.

O Noripurum EV 100mg/5ml é utilizado no tratamento da anemia causada pela deficiência de ferro, com administração intravenosa realizada por profissional de saúde. Ao buscar o medicamento em farmácias de confiança, como a Drogal, você garante mais segurança e qualidade para cuidar da sua saúde.

Contraindicação

NORIPURUM EV não deve ser utilizado por:
- Pacientes portadores de anemias que não sejam causadas por deficiência de ferro;
- Pacientes em situações de sobrecarga férrica ou distúrbios da utilização de ferro;
- Pacientes alérgicos a sacarato de hidróxido férrico, NORIPURUM EV ou a qualquer um dos seus componentes.
- Pacientes com alergia grave a outros medicamentos parenterais de ferro.

Instruções de Uso

Modo de preparar
NORIPURUM EV deve ser administrado por via intravenosa e nunca por via intramuscular.
Pode-se administrar a solução por infusão intravenosa, por injeção intravenosa lenta ou diretamente na linha do dialisador.
Instruções para abertura da ampola
A ampola de NORIPURUM EV possui no local de ruptura uma microincisão, o que facilita sua abertura. A ampola apresenta em sua haste duas identificações coloridas: um ponto azul, que é o ponto de ruptura, e um anel roxo acima dele para identificação do produto. Para a correta abertura da ampola siga as instruções a seguir:
1) Segure a ampola com uma das mãos, deixando o ponto de ruptura azul voltado para fora.
Deve-se ter cautela para não deixar o produto entrar em contato com a roupa, pois causa manchas.
2) Quebre a ampola pressionando com o polegar da outra mão a parte superior da ampola e fazendo uma flexão para trás com o dedo indicador.
Posologia
A posologia de NORIPURUM EV deverá ser determinada individualmente pelo profissional de saúde, conforme a necessidade total de ferro, levando-se em conta o grau de deficiência de ferro, o peso corporal do paciente e a reserva de ferro necessária.
Se a dose total necessária exceder a dose única máxima permitida, a administração deve ser dividida. A dose total administrada não deve exceder a dose calculada.
Posologia média recomendada:
? Adultos: 5-10 mL de NORIPURUM EV (100 a 200 mg de ferro) uma a três vezes por semana, dependendo do nível de hemoglobina.
? Crianças e adolescentes: Se houver necessidade clínica, recomenda-se não exceder a dose de 0,15 mL de NORIPURUM EV (3 mg de ferro) por kg de peso corporal, em até 3 administrações por semana.
Máxima Dose Unitária Tolerada
? Adultos:
Injeção: 10 mL de NORIPURUM EV (200 mg de ferro) administrados ao longo de no mínimo 10 minutos.
Infusão: Quando a situação clínica exigiu, chegaram-se a administrar doses de até 500 mg. A dose única máxima tolerada é de 7 mg de ferro por kg de peso corporal administrada uma vez porsemana, mas não excedendo 25 mL de NORIPURUM EV (500 mg de ferro) diluídos em 500 mL de solução fisiológica estéril, administrados ao longo de no mínimo 3,5 horas. Os tempos de infusão recomendados neste item devem ser estritamente seguidos até mesmo se o paciente não receber a dose única máxima tolerada.
Para administração de NORIPURUM EV, recomenda-se utilizar agulha 18G (40 x 1,20 mm) para aspiração do produto e dispositivo agulhado tipo catéter 22G para infusão em adultos, ou 24G para infusão em pacientes pediátricos, conforme avaliação do profissional de saúde.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações Adversa

A reação adversa ao medicamento mais comum em estudos clínicos com NORIPURUM EV foi a mudança passageira do paladar, que ocorreu em uma proporção de 4,5 eventos por 100 pacientes. As reações de hipersensibilidade são as reações adversas graves associadas ao NORIPURUM EV mais importantes, as quais ocorreram a uma proporção de 0,25 eventos por 100 pacientes em estudos clínicos.
As reações adversas ao medicamento relatadas após a administração de NORIPURUM EV em 4.046 participantes de estudos clínicos, assim como as relatadas no pós-comercialização, são apresentadas na tabela a seguir.
As mais frequentemente relatadas são: dor, extravasamento, irritação, reações, mudança de cor da pele, inchaço e queimação no local da injeção/infusão.
¹ Relatos pós-comercialização espontâneos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

Composição

Cada ampola de 5 mL contém:
sacarato de hidróxido férrico (equivalente a 100 mg de ferro III).......................2.700 mg
Excipientes: água para injetáveis e hidróxido de sódio.

Especificações

Gênero:Unissex

Origem:Nacional

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Composição:<P>Cada ampola de 5 mL contém:<BR>sacarato de hidróxido férrico (equivalente a 100 mg de ferro III).......................2.700 mg<BR>Excipientes: água para injetáveis e hidróxido de sódio.</P>

Indicação:<P>Este medicamento é destinado ao tratamento de anemias causadas por deficiência (falta) de ferro no organismo.</P>

Classificação:Tarja vermelha

Tipo Modalidade:Geladeira

Contraindicação:<P>NORIPURUM EV não deve ser utilizado por:<BR>- Pacientes portadores de anemias que não sejam causadas por deficiência de ferro;<BR>- Pacientes em situações de sobrecarga férrica ou distúrbios da utilização de ferro;<BR>- Pacientes alérgicos a sacarato de hidróxido férrico, NORIPURUM EV ou a qualquer um dos seus componentes.<BR>- Pacientes com alergia grave a outros medicamentos parenterais de ferro.</P>

Reações Adversas:<P>A reação adversa ao medicamento mais comum em estudos clínicos com NORIPURUM EV foi a mudança passageira do paladar, que ocorreu em uma proporção de 4,5 eventos por 100 pacientes. As reações de hipersensibilidade são as reações adversas graves associadas ao NORIPURUM EV mais importantes, as quais ocorreram a uma proporção de 0,25 eventos por 100 pacientes em estudos clínicos.<BR>As reações adversas ao medicamento relatadas após a administração de NORIPURUM EV em 4.046 participantes de estudos clínicos, assim como as relatadas no pós-comercialização, são apresentadas na tabela a seguir.<BR>As mais frequentemente relatadas são: dor, extravasamento, irritação, reações, mudança de cor da pele, inchaço e queimação no local da injeção/infusão.<BR>¹ Relatos pós-comercialização espontâneos.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.</P>

Como Usar:<P>Modo de preparar<BR>NORIPURUM EV deve ser administrado por via intravenosa e nunca por via intramuscular.<BR>Pode-se administrar a solução por infusão intravenosa, por injeção intravenosa lenta ou diretamente na linha do dialisador.<BR>Instruções para abertura da ampola<BR>A ampola de NORIPURUM EV possui no local de ruptura uma microincisão, o que facilita sua abertura. A ampola apresenta em sua haste duas identificações coloridas: um ponto azul, que é o ponto de ruptura, e um anel roxo acima dele para identificação do produto. Para a correta abertura da ampola siga as instruções a seguir:<BR>1) Segure a ampola com uma das mãos, deixando o ponto de ruptura azul voltado para fora.<BR>Deve-se ter cautela para não deixar o produto entrar em contato com a roupa, pois causa manchas.<BR>2) Quebre a ampola pressionando com o polegar da outra mão a parte superior da ampola e fazendo uma flexão para trás com o dedo indicador.<BR>Posologia<BR>A posologia de NORIPURUM EV deverá ser determinada individualmente pelo profissional de saúde, conforme a necessidade total de ferro, levando-se em conta o grau de deficiência de ferro, o peso corporal do paciente e a reserva de ferro necessária.<BR>Se a dose total necessária exceder a dose única máxima permitida, a administração deve ser dividida. A dose total administrada não deve exceder a dose calculada.<BR>Posologia média recomendada:<BR>? Adultos: 5-10 mL de NORIPURUM EV (100 a 200 mg de ferro) uma a três vezes por semana, dependendo do nível de hemoglobina.<BR>? Crianças e adolescentes: Se houver necessidade clínica, recomenda-se não exceder a dose de 0,15 mL de NORIPURUM EV (3 mg de ferro) por kg de peso corporal, em até 3 administrações por semana.<BR>Máxima Dose Unitária Tolerada<BR>? Adultos:<BR>Injeção: 10 mL de NORIPURUM EV (200 mg de ferro) administrados ao longo de no mínimo 10 minutos.<BR>Infusão: Quando a situação clínica exigiu, chegaram-se a administrar doses de até 500 mg. A dose única máxima tolerada é de 7 mg de ferro por kg de peso corporal administrada uma vez porsemana, mas não excedendo 25 mL de NORIPURUM EV (500 mg de ferro) diluídos em 500 mL de solução fisiológica estéril, administrados ao longo de no mínimo 3,5 horas. Os tempos de infusão recomendados neste item devem ser estritamente seguidos até mesmo se o paciente não receber a dose única máxima tolerada.<BR>Para administração de NORIPURUM EV, recomenda-se utilizar agulha 18G (40 x 1,20 mm) para aspiração do produto e dispositivo agulhado tipo catéter 22G para infusão em adultos, ou 24G para infusão em pacientes pediátricos, conforme avaliação do profissional de saúde.<BR>Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.<BR>Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</P>

Classe do Medicamento:Vitaminas

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1791475160502_5a92f2c5-ffc8-4e32-8492-d04f675e4b6d.pdf

Quantidade:5 Ampolas

Fases da Vida:Para adultos

Parte do Corpo:Para o sistema imune

Princípio Ativo:Sacarato De Hidróxido Férrico

Doenças e Complicações:Para deficiência de vitaminas

Forma de Administração:Uso intravenoso

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Referência

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