Contraindicação
Você não deve usar olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste produto ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida (grupo de antibióticos, por haver semelhança entre essa substância e a hidroclorotiazida); durante a gravidez; se sofrer de insuficiência renal grave ou de diminuição da quantidade de urina (anúria).
Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.
Primeiro trimestre de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Segundo e terceiro trimestres de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Instruções de Uso
O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada a administração de mais de um comprimido ao dia. Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada
em intervalos de duas a quatro semanas.
Não é necessário nenhum ajuste da dose em indivíduos com deficiência hepática.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Reações Adversa
Assim como com qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o uso de olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida. A seguir são relatadas as reações observadas durante os estudos clínicos do medicamento bem como durante a experiência pós-lançamento.
Em estudos clínicos a incidência de eventos adversos foi semelhante à do placebo. A taxa de descontinuação por eventos adversos em todos os estudos foi baixa (2%) e não maior do que a do placebo.
A seguir estão listados os eventos adversos observados nos estudos clínicos feitos com a combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura e fadiga.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento do ácido úrico no sangue, aumento de triglicérides no sangue, síncope, palpitações, diminuição da pressão arterial, queda de pressão por causa da postura, erupção cutânea, eczema (inflamação da pele), fraqueza, aumento de gorduras no sangue, aumento de ureia no sangue, alterações de sais no sangue (potássio e cálcio).
Outros eventos adversos relatados com o uso das substâncias isoladas estão relacionados abaixo:
Olmesartana medoxomila: o evento adverso mais frequente relatado nos estudos clínicos foi tontura (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes).
Após a comercialização da olmesartana medoxomila, muito raramente (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram relatados: dor abdominal, náuseas, vômitos, aumento das enzimas do fígado; tosse; insuficiência renal aguda, aumento dos níveis de creatinina sérica; vermelhidão na pele, coceira, inchaço do rosto e inchaço das pernas; dor de cabeça, dor muscular, fraqueza muscular, fadiga, cansaço profundo, indisposição e reação anafilática; aumento do nível de potássio no sangue.
Frequência desconhecida: angioedema intestinal.
Hidroclorotiazida:
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento do açúcar no sangue, aumento da perda de açúcar na urina, aumento da quantidade de ácido úrico no sangue, desequilíbrio dos sais no sangue
(incluindo diminuição de sódio e potássio), aumento do colesterol e triglicérides no sangue, irritação no estômago e fraqueza.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento da sensibilidade à luz, coceira e vermelhidão na pele.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): inflamação das glândulas salivares, diminuição de todas as células do sangue e plaquetas ou de apenas algumas delas, inquietação, visão embaçada ou transitoriamente amarela, inflamação do pâncreas, icterícia (coloração amarela intensa dos olhos, com urina marrom e fezes brancas), vasculite, reações anafiláticas, necrólise epidérmica tóxica, febre, problemas respiratórios (incluindo pneumonite e edema pulmonar), cãibras, dores musculares, pancreatite, edema periférico, diarreia, disfunção renal, nefrite intersticial.
Reações de frequência desconhecida: câncer de pele não-melanoma (carcinoma basocelular e carcinoma de células escamosas).
Reações de hipersensibilidade à hidroclorotiazida podem ocorrer em pessoas com ou sem histórico de alergia ou asma brônquica, mas são mais prováveis naquelas com tal histórico.
Também foram relatados raros casos de inchaço do rosto (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) com o uso da olmesartana medoxomila ou da combinação olmesartana medoxomila-hidroclorotiazida.
Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte imediatamente seu médico para reavaliar a continuação do tratamento.
Caso você apresente diminuição da visão ou dor na região dos olhos, consulte imediatamente o seu médico para reavaliar a continuidade do tratamento.
O uso de olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida, por conter olmesartana, pode causar aumento dos níveis de potássio no sangue. Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Composição
Cada comprimido revestido de 20 mg + 12,5 mg contém:
olmesartana medoxomila ............................................................ 20 mg
hidroclorotiazida ........................................................................ 12,5 mg
excipientes* q.s.p ........................................................................1 comprimido
Especificações
Gênero:Unissex
Título Marketplace:Olsar H 20mg + 12,5mg 60 Comprimidos Revestidos
Descrição Marketplace:<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Olsar H 20mg + 12,5mg: Olmesartana medoxomila + Hidroclorotiazida </H2>
<P></P>
<P><STRONG>Olsar H</STRONG> é indicado para <STRONG>pressão alta</STRONG>, atuando na <STRONG>redução da pressão</STRONG> com ação <STRONG>vasodilatadora</STRONG> e <STRONG>diurética</STRONG>.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Para que serve o Olsar H 20mg + 12,5mg 60 Comprimidos Revestidos? </H2>
<P></P>
<P>Olsar H (olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida) é indicado para o tratamento da hipertensão arterial, condição caracterizada por níveis elevados de pressão sanguínea, geralmente acima de 140 mmHg para a pressão sistólica e 90 mmHg para a diastólica. Seu uso auxilia no controle desses níveis, contribuindo para a saúde cardiovascular e ajudando a reduzir os riscos associados à pressão alta, como complicações no coração, cérebro e vasos sanguíneos.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Qual é o principio ativo de Olsar H 20mg + 12,5mg? </H2>
<P></P>
<P>O princípio ativo do Olsar H é a associação de <STRONG>olmesartana medoxomila</STRONG> com<STRONG> hidroclorotiazida</STRONG>.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como Olsar H 20mg + 12,5mg age no corpo? </H2>
<P></P>
<P>Olsar H atua na redução da pressão arterial ao promover o relaxamento dos vasos sanguíneos, facilitando a circulação do sangue. A hidroclorotiazida contribui com efeito diurético, auxiliando na eliminação de líquidos e iniciando sua ação em cerca de duas horas, enquanto a olmesartana medoxomila age no controle da pressão de forma progressiva, com efeito perceptível ao longo de uma semana.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Como tomar o medicamento Olsar H 20mg + 12,5mg? </H2>
<P></P>
<P><STRONG>Posologia:</STRONG> Olsar H deve ser ingerido por via oral, com o comprimido inteiro e auxílio de água, uma vez ao dia. A dose pode ser ajustada pelo médico em intervalos de duas a quatro semanas, conforme a necessidade de controle da pressão. Não parta, mastigue ou interrompa o uso sem orientação médica.</P>
<P>
<H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Olsar H 20mg + 12,5mg? </H2>
<P></P>
<P>Assim como outros medicamentos, Olsar H pode causar efeitos indesejáveis, embora nem todos os pacientes apresentem essas reações. Em geral, são leves e pouco frequentes, mas é importante observar qualquer alteração durante o uso.<BR><STRONG>Reações mais comuns:</STRONG> As reações mais frequentes incluem tontura e cansaço, especialmente no início do tratamento.<BR><STRONG>Reações mais raras:</STRONG> As reações menos comuns podem envolver alterações nos níveis de gorduras, ácido úrico e sais no sangue, queda de pressão, palpitações, desmaios, além de sintomas como náuseas, vômitos, dor abdominal e alterações na pele. Em casos mais raros, podem ocorrer problemas renais, alterações no fígado, reações alérgicas com inchaço e sintomas mais intensos que necessitam de avaliação médica.</P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">Perguntas frequentes: </H3>
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<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">1. Para que é indicado o uso de Olsar H? </H3>
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<P>Olsar H é utilizado no tratamento da hipertensão arterial, ajudando a controlar níveis elevados de pressão sanguínea. Sua ação contribui para melhorar a circulação do sangue nas artérias e reduzir os riscos de complicações cardiovasculares, como problemas no coração e nos vasos sanguíneos.</P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">2. O Olsar H possui efeito diurético? </H3>
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<P>Sim, Olsar H apresenta ação diurética devido à presença da hidroclorotiazida em sua composição. Esse componente auxilia na eliminação do excesso de líquidos e sais do organismo por meio da urina, colaborando diretamente para a redução da pressão arterial.</P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">3. Existem restrições para o uso de Olsar H? </H3>
<P></P>
<P>O uso de Olsar H não é indicado para algumas pessoas, como gestantes, pacientes com alergia a qualquer componente da fórmula ou com certas condições renais e hepáticas graves. Por isso, é essencial que o medicamento seja utilizado somente com orientação médica, que avaliará cada caso individualmente.</P>
<P>
<H3 style="DISPLAY: inline">4. Qual é a diferença entre Olsar H e a olmesartana isolada? </H3>
<P></P>
<P>A principal diferença está na composição. Enquanto a olmesartana isolada atua apenas promovendo o relaxamento dos vasos sanguíneos, Olsar H combina essa substância com a hidroclorotiazida, que possui efeito diurético. Essa associação potencializa o controle da pressão arterial, sendo indicada quando apenas um dos componentes não é suficiente. </P>
Composição:<P>Cada comprimido revestido de 20 mg + 12,5 mg contém: <BR>olmesartana medoxomila ............................................................ 20 mg <BR>hidroclorotiazida ........................................................................ 12,5 mg <BR>excipientes* q.s.p ........................................................................1 comprimido </P>
Indicação:<P>Olsar H (olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida) é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de 140 mmHg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mmHg (pressão “baixa” ou diastólica).</P>
Classificação:Tarja vermelha
BloqueioVenda:Não
Contraindicação:<P>Você não deve usar olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste produto ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida (grupo de antibióticos, por haver semelhança entre essa substância e a hidroclorotiazida); durante a gravidez; se sofrer de insuficiência renal grave ou de diminuição da quantidade de urina (anúria). <BR>Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno. <BR>Primeiro trimestre de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. <BR>Segundo e terceiro trimestres de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. </P>
Reações Adversas:<P>Assim como com qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o uso de olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida. A seguir são relatadas as reações observadas durante os estudos clínicos do medicamento bem como durante a experiência pós-lançamento. <BR>Em estudos clínicos a incidência de eventos adversos foi semelhante à do placebo. A taxa de descontinuação por eventos adversos em todos os estudos foi baixa (2%) e não maior do que a do placebo. <BR>A seguir estão listados os eventos adversos observados nos estudos clínicos feitos com a combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida. <BR>Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura e fadiga. <BR>Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento do ácido úrico no sangue, aumento de triglicérides no sangue, síncope, palpitações, diminuição da pressão arterial, queda de pressão por causa da postura, erupção cutânea, eczema (inflamação da pele), fraqueza, aumento de gorduras no sangue, aumento de ureia no sangue, alterações de sais no sangue (potássio e cálcio). <BR>Outros eventos adversos relatados com o uso das substâncias isoladas estão relacionados abaixo: <BR>Olmesartana medoxomila: o evento adverso mais frequente relatado nos estudos clínicos foi tontura (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes). <BR>Após a comercialização da olmesartana medoxomila, muito raramente (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram relatados: dor abdominal, náuseas, vômitos, aumento das enzimas do fígado; tosse; insuficiência renal aguda, aumento dos níveis de creatinina sérica; vermelhidão na pele, coceira, inchaço do rosto e inchaço das pernas; dor de cabeça, dor muscular, fraqueza muscular, fadiga, cansaço profundo, indisposição e reação anafilática; aumento do nível de potássio no sangue. <BR>Frequência desconhecida: angioedema intestinal. <BR>Hidroclorotiazida: <BR>Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento do açúcar no sangue, aumento da perda de açúcar na urina, aumento da quantidade de ácido úrico no sangue, desequilíbrio dos sais no sangue <BR>(incluindo diminuição de sódio e potássio), aumento do colesterol e triglicérides no sangue, irritação no estômago e fraqueza. <BR>Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento da sensibilidade à luz, coceira e vermelhidão na pele. <BR>Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): inflamação das glândulas salivares, diminuição de todas as células do sangue e plaquetas ou de apenas algumas delas, inquietação, visão embaçada ou transitoriamente amarela, inflamação do pâncreas, icterícia (coloração amarela intensa dos olhos, com urina marrom e fezes brancas), vasculite, reações anafiláticas, necrólise epidérmica tóxica, febre, problemas respiratórios (incluindo pneumonite e edema pulmonar), cãibras, dores musculares, pancreatite, edema periférico, diarreia, disfunção renal, nefrite intersticial. <BR>Reações de frequência desconhecida: câncer de pele não-melanoma (carcinoma basocelular e carcinoma de células escamosas). <BR>Reações de hipersensibilidade à hidroclorotiazida podem ocorrer em pessoas com ou sem histórico de alergia ou asma brônquica, mas são mais prováveis naquelas com tal histórico. <BR>Também foram relatados raros casos de inchaço do rosto (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) com o uso da olmesartana medoxomila ou da combinação olmesartana medoxomila-hidroclorotiazida. <BR>Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte imediatamente seu médico para reavaliar a continuação do tratamento.<BR>Caso você apresente diminuição da visão ou dor na região dos olhos, consulte imediatamente o seu médico para reavaliar a continuidade do tratamento. <BR>O uso de olmesartana medoxomila + hidroclorotiazida, por conter olmesartana, pode causar aumento dos níveis de potássio no sangue. Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos. <BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. </P>
Como Usar:<P>O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada a administração de mais de um comprimido ao dia. Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada <BR>em intervalos de duas a quatro semanas. <BR>Não é necessário nenhum ajuste da dose em indivíduos com deficiência hepática. <BR>Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. <BR>Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.</P>
Classe do Medicamento:Anti-hipertensivos
Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/olsar-h_fe647e7a-ac66-47dd-93f7-4ccd5d8f8d64.pdf
Quantidade:60 Comprimidos
Fases da Vida:Para adultos
Parte do Corpo:Para o sistema circulatório
Princípio Ativo:Hidroclorotiazida
Doenças e Complicações:Para pressão alta
Forma de Administração:Uso oral
Prescrição Médica:Sim
Tipo de Medicamento:Similar Equivalente