Especificações

Gênero:Unissex

Origem:Nacional

Descrição Marketplace:<STRONG><FONT size=5>O que é Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado 20mg? <BR></FONT></STRONG><STRONG>Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado</STRONG> é indicado para tratar <STRONG>úlceras pépticas gástrica</STRONG> e <STRONG>duodenal</STRONG>, <STRONG>esofagites</STRONG> de <STRONG>refluxo</STRONG> moderadas ou graves, e <STRONG>síndrome de Zollinger-Ellison</STRONG>. Também é usado na erradicação do Helicobacter pylori, com antibióticos, para reduzir a recorrência de úlceras. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como o Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado 20mg funciona? </H2><BR>Pantoprazol sódico sesqui-hidratado reduz a acidez estomacal, aliviando sintomas de gastrites, refluxo e dispepsia. Como inibidor de bomba de prótons, bloqueia a produção de ácido no estômago, com efeito máximo em três dias. A produção de ácido se normaliza em até três dias após a interrupção do uso. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Como usar o Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado 20mg? </H2><BR><STRONG>Posologia:</STRONG> A posologia habitualmente recomendada para adultos é de um comprimido de 20mg ao dia, antes, durante ou após o café da manhã. <P></P> <P> <H2 style="DISPLAY: inline">Quais são as reações adversas do Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado 20mg? </H2><BR>Assim como todo e qualque medicamento, Pantoprazol Sódico Sesqui-hidratado pode apresentar efeitos colaterais, alguns deles podem ser:<BR><STRONG>-&nbsp; Reações incomuns:</STRONG> Distúrbios do sono, dor de cabeça, boca seca, diarreia, náusea/vômito, inchaço e distensão abdominal, dor e desconforto abdominal, prisão de ventre, aumento nos níveis de enzimas do fígado, tontura, reações alérgicas como coceira e reações de pele, fraqueza, cansaço e mal-estar.<BR>Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Composição:Cada comprimido revestido de liberação retardada de 20 mg contém: pantoprazol sódico sesqui-hidratado*................................................................................................ 22,5 mg excipiente** q.s.p............................................................................................................ 1 com rev lib retard *equivalente a 20 mg de pantoprazol. **celulose microcristalina, copovidona, crospovidona, dióxido de silício, estearato de cálcio, lactose, laurilsulfato de sódio, talco, dióxido de titânio, hipromelose, macrogol, óxido de ferro amarelo, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila e citrato de trietila.

Indicação:<P align=justify>• Alívio dos sintomas por problemas no estômago e no início do intestino (problemas gastrintestinais) que dependem da secreção do ácido produzido pelo estômago. • Gastrites (inflamação do estômago) ou gastroduodenites (inflamação do estômago e do início do intestino) agudas ou crônicas e dispepsias não ulcerosas (dor ou desconforto na região do estômago que não está relacionada com a presença de úlceras). • Tratamento da doença por refluxo gastroesofágico sem esofagite (doença causada pela volta do conteúdo do estômago para o esôfago sem causar lesão no esôfago), das esofagites leves (inflamação leve no esôfago) e na manutenção de pacientes com esofagite de refluxo cicatrizada, prevenindo as recidivas, em adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos. • Prevenção das lesões agudas que ocorrem no revestimento do estômago e do início do intestino, induzidas por medicamentos como os anti-inflamatórios não hormonais. </P>

Classificação:Tarja vermelha

BloqueioVenda:Não

Contraindicação:<P align=justify>Este medicamento não deve ser usado por indivíduos que apresentem alergia conhecida aos componentes da fórmula ou a benzimidazóis substituídos. Este medicamento é contraindicado para menores de 5 anos de idade. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose. </P>

Reações Adversas:<P align=justify>Este medicamento pode causar as seguintes reações adversas: Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Distúrbios do sono, dor de cabeça, boca seca, diarreia, náusea/vômito, inchaço e distensão abdominal, dor e desconforto abdominal, prisão de ventre, aumento nos níveis de enzimas do fígado, tontura, reações alérgicas como coceira e reações de pele (exantema, rash e erupções), fraqueza, cansaço e mal-estar. Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações nas células do sangue (agranulocitose), hipersensibilidade (incluindo reações e choque anafilático), aumento no nível de gordura no sangue, alterações de peso, depressão, distúrbios de paladar, distúrbios visuais (visão turva), aumento nos níveis de bilirrubina, urticária, inchaço na pele ou mucosas, dor nas articulações, dor muscular, crescimento de mamas em homens, elevação da temperatura corporal, inchaço periférico. Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações nas células do sangue (leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia), desorientação. Reações de frequência desconhecida: diminuição nos níveis de sódio/magnésio; alucinação, confusão, danos às células do fígado, coloração amarelada na pele e/ou olhos (icterícia), insuficiência do fígado, inflamação renal, nefrite tubulointersticial (lesão nos rins, com possível progressão para insuficiência dos rins), síndrome de Stevens-Johnson, eritema (vermelhidão) multiforme e necrólise tóxica epidérmica (formas graves de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e em grandes áreas do corpo), reação ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (reação de hipersensibilidade), pustulose exantemática generalizada aguda (erupções com pus na pele), sensibilidade à luz, fraturas no quadril, punho ou coluna, hipocalcemia* (baixos níveis de cálcio no sangue), hipocalemia* (baixos níveis de potássio no sangue). Procure seu médico aos primeiros sinais ou sintomas de reações adversas graves na pele para que ele avalie a necessidade de descontinuação do tratamento. *Hipocalcemia (baixos níveis de cálcio no sangue) e/ou hipocalemia (baixos níveis de potássio no sangue) podem estar relacionadas à ocorrência de hipomagnesemia (valor baixo do magnésio no sangue) (vide “O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? – Hipomagnesemia (valor baixo do magnésio no sangue)”). Pacientes Pediátricos: Todas as reações adversas do pantoprazol em pacientes adultos foram consideradas relevantes em pacientes pediátricos. As reações adversas mais comumente relatadas (&gt; 4%) em pacientes com idade entre 5 e 16 anos incluem: infecção respiratória alta, dor de cabeça, febre, diarreia, vômito, irritação da pele e dor abdominal. As reações adversas adicionais relatadas para pacientes pediátricos com frequência ≤ 4%, por sistema corporal, foram: Geral: reação alérgica, inchaço facial Gastrintestinal: prisão de ventre, flatulência, náusea Metabólico/Nutricional: aumento de triglicerídeos, enzimas hepáticas elevadas e creatinoquinase (CK) Musculoesquelético: dor nas articulações, dor muscular Sistema Nervoso: tontura, vertigem Pele e Anexos: urticária As seguintes reações adversas observadas em estudos clínicos com pacientes adultos não foram relatadas em pacientes pediátricos, mas são consideradas relevantes: reação de sensibilidade à luz, boca seca, hepatite, diminuição das plaquetas do sangue, inchaço generalizado, depressão, coceira, diminuição dos glóbulos brancos e visão turva. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. </P>

Como Usar:<P align=justify>Seguir as instruções abaixo, a menos que seu médico prescreva algo diferente. Este medicamento pode ser administrado com ou sem alimentos. A posologia habitualmente recomendada para adultos é de um comprimido de pantoprazol sódico sesquihidratado 20 mg uma vez ao dia. A duração do tratamento fica a critério médico e depende da indicação. Na maioria dos pacientes, o alívio dos sintomas é rápido. Na esofagite por refluxo leve, em geral um tratamento de 4 a 8 semanas é suficiente. Em terapia de longo-prazo, especialmente quando o tratamento exceder um ano, os pacientes devem ser mantidos sob acompanhamento médico regular. Para crianças maiores de 5 anos, com peso corporal igual ou maior que 15 kg até 40 kg, a dose recomendada é de 20 mg (1 comprimido) uma vez ao dia, por até 8 semanas. Para crianças com peso corporal maior que 40 kg a dose recomendada é de 40 mg (dois comprimidos), uma vez ao dia, por até 8 semanas. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com um pouco de líquido. O pantoprazol sódico sesquihidratado pode ser administrado antes, durante ou após o café da manhã. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.</P>

Classe do Medicamento:Antiulcerosos

Aviso Legal:Venda sob prescrição médica. Seu uso pode trazer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico. Medicamento genérico - Lei N.º 9.787/99.

Bula:https://bulas-ecommerce.s3.sa-east-1.amazonaws.com/bula_1742320147970_f02da68c-430a-488d-abd4-baa39de9d731.pdf

Quantidade:42 Comprimidos

Fases da Vida:Para adulto e infantil

Parte do Corpo:Para o estômago

Princípio Ativo:Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado

Doenças e Complicações:Para úlcera

Forma de Administração:Uso oral

Prescrição Médica:Sim

Tipo de Medicamento:Genérico